童　佩,倪學(xué)文,匡　映,嚴(yán)文莉,姜發(fā)堂,肖　滿

(湖北工業(yè)大學(xué)食品與制藥工程學(xué)院,湖北武漢 430068)

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含五倍子水提物的魔芋葡甘聚糖/乙基纖維素膜理化性和抗菌性研究

童佩,倪學(xué)文,匡映,嚴(yán)文莉,姜發(fā)堂,肖滿*

(湖北工業(yè)大學(xué)食品與制藥工程學(xué)院,湖北武漢 430068)

以魔芋葡甘聚糖(KGM)和乙基纖維素(EC)為基材,添加五倍子提取物制備可食性抗菌膜。測(cè)定了復(fù)合膜的拉伸強(qiáng)度、斷裂伸長(zhǎng)率、水蒸汽透過率及阻氧性,并將其應(yīng)用于生鮮魚片保鮮包裝,測(cè)定了儲(chǔ)藏期內(nèi)魚肉的pH、揮發(fā)性鹽基氮(TVB-N)值和菌落總數(shù)。結(jié)果表明,KGM/EC復(fù)合膜拉伸強(qiáng)度隨五倍子水提物添加量的增大而顯著降低,當(dāng)五倍子水提物添加量大于15%時(shí),其拉伸強(qiáng)度無顯著變化(p<0.05)。隨著五倍子水提物添加量從0%增加至20%時(shí),復(fù)合膜斷裂伸長(zhǎng)率顯著性增加且水蒸汽透過率顯著性降低(p<0.05),另外,膜的阻氧性顯著性提高(p<0.05)。采用添加20%五倍子提取物的復(fù)合膜(w/w)用于魚片冷藏包裝,魚片保鮮的主要參考指標(biāo)(pH、TVB-N值和菌落總數(shù))與未用膜包裝組和未添加五倍子復(fù)合膜組相比,均有顯著性差異(p<0.05)。以菌落總數(shù)為參考指標(biāo),添加20%五倍子含量的復(fù)合膜包裝的魚片與未用膜包裝魚片相比,其4 ℃儲(chǔ)藏條件下貨架期延長(zhǎng)了3 d。魔芋葡甘聚糖-乙基纖維素復(fù)合抗菌膜在食品保鮮上具有一定的應(yīng)用前景。

魔芋葡甘聚糖,乙基纖維素,五倍子,魚片,抗菌性

由食源性微生物引起的食品安全問題,促使人們尋求新的方法來抑制食品中微生物的生長(zhǎng)[1]。添加天然抗菌物質(zhì)的可食性包裝膜被證明是一種較為有效的方法[2]，其中天然抗菌物質(zhì)包括植物提取物、精油、細(xì)菌素和抗菌酶等?？墒承园b膜中添加天然提取物能改善機(jī)械和物理化學(xué)性能,提高復(fù)合膜的生物活性[3]。Karag?z Emirolu等將其制備的牛至精油復(fù)合膜用于牛肉餡餅的保鮮,發(fā)現(xiàn)該復(fù)合膜能抑制牛肉餡餅中大腸桿菌和假單胞菌的生長(zhǎng)[4]。Fernández-Pan等將含有丁香精油復(fù)合膜用于雞肉保鮮,其能將雞肉貨架期從6 d延長(zhǎng)到13 d[5]。

五倍子是一種傳統(tǒng)中藥,它源于漆樹葉組織響應(yīng)寄生蚜蟲(家族癭)刺激的分泌。由于其抗菌、抗病毒、抗齲、抗氧化、抗癌、抗糖尿病、止瀉、消炎和抗凝血酶活性而被廣泛使用[6]。其含有豐富的可水解單寧,含量多達(dá)70%[7]。Fang Tian等發(fā)現(xiàn)五倍子單寧對(duì)金黃色葡萄球菌、大腸桿菌、沙門氏菌等食品腐敗菌有明顯抑制作用,其效果明顯強(qiáng)于苯甲酸鈉、山梨酸鉀[8]。江凱等發(fā)現(xiàn)五倍子單寧對(duì)食品腐敗菌有抑制作用,并且對(duì)綠膿假單胞菌的效果最好[9]。

魔芋葡甘聚糖是一種水溶性多糖,易溶于水,具有很好的成膜性,可用于食品包裝材料[10]。乙基纖維素由于安全無毒,是應(yīng)用最廣泛的水不溶性纖維衍生物,其具有良好的耐水性，在食品行業(yè)的應(yīng)用主要是作食品包裝材料,允許與食物接觸的紙、食用色素等接觸[11]。魔芋葡甘聚糖與乙基纖維素混合制膜能降低魔芋葡甘聚糖純膜的親水性,Li等[12]通過將不同比例的魔芋葡甘聚糖和乙基纖維素共混制備復(fù)合膜,其制得的復(fù)合膜具有一定的疏水性,能適應(yīng)食品包裝的需要。

鰱魚是長(zhǎng)江流域較為常見的主要魚類,白鰱魚肉質(zhì)鮮嫩,蛋白質(zhì)含量豐富,深受我國(guó)廣大消費(fèi)者喜愛。近年來,我國(guó)超市生鮮食品市場(chǎng)快速發(fā)展,經(jīng)宰殺、清洗、分切包裝的生鮮魚片已成為一種發(fā)展趨勢(shì)[13]。因此,如何做好生鮮魚片的保鮮至關(guān)重要。

本文以魔芋葡甘聚糖和乙基纖維素為膜基材,通過添加五倍子提取物制備可食性抗菌膜,考察五倍子提取物添加量對(duì)復(fù)合膜性能的影響,并將其用于魚片保鮮包裝,期望能制備出一種新的魚片保鮮膜。

1　材料與方法

1.1材料與儀器

魔芋葡甘聚糖(KGM)(純度>95%)湖北強(qiáng)森魔芋有限公司;乙基纖維素(EC)分析純，國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司;五倍子湖北中藥材有限公司;1.5～2 kg的鮮活白鰱市售;其他試劑均為分析純。

HH-2型數(shù)顯恒溫水浴鍋國(guó)華電器有限公司;JJ-1型增力電動(dòng)攪拌器江蘇省金壇市醫(yī)療儀器廠;LHS-150HC型智能恒溫恒濕箱無錫華澤科技有限公司;NL315SV-230型離心冷凍干燥機(jī)美國(guó)Avant公司;GZX-9030MBE鼓風(fēng)干燥箱上海博迅實(shí)業(yè)有限公司;TMS-PRO質(zhì)構(gòu)分析儀美國(guó)FTCCH-1-S;千分手式薄膜測(cè)厚儀上海六菱儀器廠;SW-CJ-1FD型潔凈工作臺(tái)蘇州安泰空氣技術(shù)有限公司;YX280A型滅菌鍋上海三申醫(yī)療器械有限公司。

1.2實(shí)驗(yàn)方法

1.2.1五倍子提取物制備五倍子的提取參照陳惠等[14]的提取方法。五倍子用粉碎機(jī)磨碎,過60目篩,放入干燥箱中,40 ℃左右干燥至恒重。稱取20 g五倍子粉末,加入400 mL蒸餾水,常溫浸泡15～20 h,90 ℃條件下以300 r/min攪拌20 min過濾,藥渣加入200 mL蒸餾水,再次于90 ℃條件下以300 r/min攪拌20 min,過濾,合并濾液并在70 ℃進(jìn)行旋轉(zhuǎn)蒸發(fā),于低溫冰箱中冷凍后凍干。凍干后粉末儲(chǔ)存在棕色干燥器中備用。

1.2.2魔芋葡甘聚糖/乙基纖維素復(fù)合抗菌膜的制備參照Li等[12]的方法。向已制備完成的100 mL魔芋葡甘聚糖/乙基纖維素復(fù)合成膜溶液(KGM∶EC=7∶3,w/w)中加入不同質(zhì)量的五倍子提取物粉末,使得五倍子濃度分別為5%、10%、15%、20%(w/w),在900 r/min轉(zhuǎn)速下攪拌30 min。得到樣品C1、C2、C3、C4,不添加五倍子提取物的魔芋葡甘聚糖/乙基纖維素復(fù)合膜液記作C0(空白對(duì)照)。所有膜液于玻璃板中倒取70 g后,置于60 ℃烘箱干燥12 h,即成膜。對(duì)應(yīng)的膜樣品分別記為Film(gallnut 0%)、Film(gallnut 5%)、Film(gallnut 10%)、Film(gallnut 15%)和Film(gallnut 20%)。

1.2.3魚片儲(chǔ)存期實(shí)驗(yàn)活魚宰殺后去皮,用無菌水沖洗,取脊背肉切成約每片20 g的魚片,魚片置于冰塊上,后依次采用五倍子復(fù)合膜包裝封口,置于4 ℃條件下儲(chǔ)藏,于0、2、7、10、15 d取樣測(cè)定魚片的pH、揮發(fā)性鹽基氮(TVB-N)值、細(xì)菌總數(shù)。依據(jù)前期復(fù)合膜基本性能的測(cè)試結(jié)果,選取綜合性能最好、五倍子提取物含量為20%的復(fù)合膜包裝魚片。另外,采用五倍子含量0%的復(fù)合膜包裝魚片以此來衡量純的KGM/EC膜對(duì)魚片的保鮮效果。以未包膜的魚片作為空白對(duì)照。

1.2.4復(fù)合膜性能測(cè)定

1.2.4.1機(jī)械性能測(cè)定復(fù)合膜機(jī)械性能按國(guó)標(biāo)《GB/T 13022-1991 塑料薄膜拉伸強(qiáng)度性能實(shí)驗(yàn)方法》進(jìn)行測(cè)定。具體為:膜樣品測(cè)試前在(25±1) ℃,50%±5%的相對(duì)濕度條件下平衡3 d,選取光滑平整的膜,裁成10 mm×50 mm的長(zhǎng)條,使用千分尺測(cè)定其膜厚。用質(zhì)構(gòu)儀測(cè)定最大拉力,同時(shí)得到斷裂伸長(zhǎng)率計(jì)算所需數(shù)值。測(cè)試條件:測(cè)試速度為5 mm/min,測(cè)試溫度為25 ℃,RH為50%。膜樣品的拉伸強(qiáng)度公式如下:

式中:TS為拉伸強(qiáng)度,MPa;P為最大負(fù)荷即拉力,N;b為試樣寬度,m;d為試樣厚度,m。

膜樣品的斷裂伸長(zhǎng)率公式如下:

式中:EAB為斷裂伸長(zhǎng)率,%;L0為試樣原始標(biāo)線距離,mm;L為試樣斷裂時(shí)的標(biāo)線間的距離,mm。

1.2.4.2水蒸氣透過率測(cè)定按ASTM(1993)的方法[15],稱取3 g無水CaCl2置于25 mm×40 mm稱量瓶中,用不同五倍子含量的復(fù)合膜封口,并用橡皮筋將膜固定緊,放入干燥器中。再在干燥器底部放一盛有飽和NaCl溶液的小燒杯,于25 ℃提供75%的相對(duì)濕度。為確保溶液一直處于飽和狀態(tài),小燒杯中應(yīng)有少量未溶的NaCl固體。每24 h測(cè)稱量瓶的重量,至恒重。水蒸汽透過率計(jì)算公式如下:

WVP=(Wf-Wi)/(D×S)

式中,Wf和Wi為稱量瓶最終和起始質(zhì)量(mg);D為天數(shù),d;S為膜片的有效面積(S=4.5216 cm2)。

1.2.4.3阻氧性測(cè)定依據(jù)GB/T 5538,稱取 20 mL花生油置于聚乙烯塑料杯中,用不同五倍子含量的復(fù)合膜封口,石蠟密封,置于 50 ℃恒溫箱中,7 d后揭膜測(cè)定油樣的過氧化值(POV值)。同時(shí)以敞口的油樣作對(duì)照[16]。

1.2.5儲(chǔ)藏期內(nèi)魚片理化指標(biāo)

1.2.5.1pH的測(cè)定參照de Lacey等[17]的方法,取5 g絞碎樣品加入10 mL雙蒸水,均質(zhì)5 min后,使用pH計(jì)測(cè)量。

1.2.5.2揮發(fā)性鹽基氮值(TVB-N)的測(cè)定參照Qiu[18]等的方法,10 g魚糜樣品加入90 mL 0.6 mol/L的高氯酸絞碎,過濾后將濾液用20%氫氧化鈉處理,同時(shí)蒸餾5 min,蒸餾出的揮發(fā)性化合物用3%硼酸吸收。隨后用0.01 mol/L鹽酸滴定。結(jié)果表示為mg/100 g魚樣。

1.2.5.3菌落總數(shù)的測(cè)定按照GB 4789.2-2010《食品微生物學(xué)檢驗(yàn):菌落總數(shù)測(cè)定》進(jìn)行稀釋平板計(jì)數(shù)法測(cè)定。

1.3數(shù)據(jù)處理

每個(gè)樣品至少重復(fù)測(cè)定3次,取平均值±SD。采用SPSS 19.0軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析。

2　結(jié)果與討論

2.1五倍子提取物添加量對(duì)復(fù)合膜機(jī)械性能的影響

當(dāng)五倍子含量在0%～15%之間時(shí),復(fù)合膜的拉伸強(qiáng)度從(45.31±0.13) MPa顯著降低到(42.53±0.07) MPa(p<0.05),當(dāng)五倍子提取物含量為15%和20%時(shí)復(fù)合膜的拉伸強(qiáng)度無顯著性差異(p>0.05),與未添加五倍子提取物的復(fù)合膜相比減小了5.84%,說明五倍子提取物的添加對(duì)復(fù)合膜拉伸強(qiáng)度有一定影響。而復(fù)合膜的斷裂伸長(zhǎng)率則隨著五倍子含量的增多顯著性增大(p<0.05),在五倍子提取物含量為最大值20%時(shí)，其斷裂伸長(zhǎng)率為17.72%±0.13%,與未添加五倍子提取物的復(fù)合膜相比增大了38.98%,這可能是因?yàn)槲灞蹲蛹尤牒?小分子的分布減弱了魔芋葡甘聚糖和乙基纖維素的作用,使得增塑劑的作用更加明顯,對(duì)應(yīng)的斷裂伸長(zhǎng)率越大[19]。

圖1　不同五倍子提取物添加量下復(fù)合膜的斷裂伸長(zhǎng)率和拉伸強(qiáng)度Fig.1　EAB and TS of composite filmwith different gallnut extract content

圖2　不同五倍子提取物添加量下復(fù)合膜的水蒸汽透過率Fig.2　Water vapor transmission rate of composite filmwith different gallnut extract content

2.2五倍子提取物添加量對(duì)復(fù)合膜水蒸汽透過率的影響

五倍子復(fù)合膜的水蒸汽透過率隨著五倍子提取物含量的增加顯著性減小(p<0.05),未添加五倍子提取物的復(fù)合膜其WVP為(21.49±0.06) mg·cm-2·d-1,五倍子提取物含量20%的復(fù)合膜WVP降至(16.79±0.06) mg·cm-2·d-1,這可能是由于五倍子提取物與KGM、EC之間的相互作用增加了膜的致密性,降低膜的溶脹能力,使水分子在膜中難以擴(kuò)散,提高了膜對(duì)水分子的阻隔性[20]。

2.3五倍子提取物添加量對(duì)復(fù)合膜阻氧性的影響

未添加五倍子提取物的復(fù)合膜其油樣過氧化值最大,達(dá)到(44.13±0.52) mmol/kg,隨著五倍子提取物添加量的增大,對(duì)應(yīng)的油樣的過氧化值從(44.13±0.52) mmol/kg顯著降低到(21.28±0.58) mmol/kg(p<0.05),說明復(fù)合膜中五倍子提取物含量越大,其阻氧性越好,可能是因?yàn)槲灞蹲犹崛∥飿O強(qiáng)的自由基清除能力使得氧氣在接觸復(fù)合膜時(shí)就與五倍子發(fā)生化學(xué)作用,從而消耗了氧氣[8]。而五倍子提取物含量越多,與之作用的氧氣也就越多,能透過膜的氧氣量相應(yīng)地減少,復(fù)合膜的阻氧性越強(qiáng)。

圖3　不同五倍子提取物含量復(fù)合膜封口油樣的過氧化值Fig.3　Peroxide value of oil under differentgallnut extract composite membrane

2.4包膜魚片儲(chǔ)藏期品質(zhì)變化

2.4.1pH圖4所示為不同膜包裝魚片4 ℃儲(chǔ)藏期的pH,由圖4可看出,在15 d的冷藏期內(nèi),魚片的pH均呈現(xiàn)出先降低后升高的趨勢(shì),這是因?yàn)轸~體死亡后糖原酵解成乳酸,肌肉pH逐步下降,達(dá)到最低點(diǎn)后,又會(huì)隨著蛋白質(zhì)等分解產(chǎn)生堿性物質(zhì),而逐漸上升[21]。魚體死亡時(shí),魚片pH為6.57±0.005,在儲(chǔ)藏第2 d時(shí),對(duì)照組pH達(dá)到其儲(chǔ)藏期內(nèi)的最小值,隨后pH開始上升,而包膜組均在第7 d達(dá)到最小值,隨后pH才開始上升。pH最小值出現(xiàn)的時(shí)間不同原因在于對(duì)照組魚片微生物生長(zhǎng)較快,產(chǎn)生較多的氨以及胺類等堿性物質(zhì)與魚片產(chǎn)生的乳酸中和,導(dǎo)致pH在第2 d就達(dá)到最低值隨后迅速上升。而包膜組由于與環(huán)境隔絕和五倍子的抑菌作用,在前7 d魚片內(nèi)因微生物分解蛋白質(zhì)產(chǎn)生的氨以及胺類等堿性物質(zhì)不足以中和糖原酵解生成的乳酸,故其pH顯著低于對(duì)照組(p<0.05)。對(duì)照組在各個(gè)測(cè)量天數(shù)內(nèi)pH均顯著高于五倍子含量0%復(fù)合膜處理組和五倍子含量20%復(fù)合膜處理組魚片(p<0.05)。而五倍子含量0%復(fù)合膜處理組和五倍子含量20%復(fù)合膜處理組在儲(chǔ)藏期0～10 d內(nèi)pH均沒有顯著性差異(p>0.05),在儲(chǔ)藏期15 d時(shí)有顯著性差異(p<0.05)。其原因在于,對(duì)照組魚片由于微生物作用導(dǎo)致蛋白質(zhì)分解產(chǎn)生氨以及胺類等堿性物質(zhì),導(dǎo)致pH較高。五倍子復(fù)合膜的包裝能抑制部分微生物的生長(zhǎng),0～10 d內(nèi)五倍子含量0%復(fù)合膜處理組和五倍子含量20 %復(fù)合膜處理組pH兩者無顯著性差異。在15 d時(shí),五倍子含量20%復(fù)合膜處理組因含具有抑菌功效的五倍子提取物使得其對(duì)應(yīng)魚片腐敗延緩,pH顯著低于其它兩組。

圖4　不同膜包裝魚片4 ℃儲(chǔ)藏期的pHFig.4　pH of different packaging fillets during 4 ℃ storage

2.4.2揮發(fā)性鹽基氮值圖5為不同處理魚片4 ℃儲(chǔ)藏期TVB-N值。從圖5可看出,各組魚片的TVB-N值在冷藏過程中均逐漸增大。在活魚宰殺當(dāng)天(0 d),魚片TVB-N值未超過一級(jí)鮮度標(biāo)準(zhǔn)值(20 mg/100 g),在儲(chǔ)藏第10 d時(shí),對(duì)照組TVB-N值超過標(biāo)準(zhǔn)值,達(dá)到(26.05±0.74) mg/100 g,而五倍子含量0%復(fù)合膜處理組則達(dá)到(19.58±0.61) mg/100 g,接近標(biāo)準(zhǔn)值。五倍子含量20%復(fù)合膜處理組在儲(chǔ)藏第15 d TVB-N值達(dá)到(19.56±0.76) mg/100 g,與對(duì)照組和五倍子含量0%復(fù)合膜處理組相比分別延遲了7 d和5 d,但整個(gè)儲(chǔ)藏周期內(nèi)數(shù)值都未超過標(biāo)準(zhǔn)值,且顯著低于對(duì)照組和五倍子含量0%復(fù)合膜處理組(p<0.05),說明添加五倍子提取物的復(fù)合膜包裝魚片在冷藏條件下能延緩魚片腐敗。

圖5　不同處理魚片4 ℃儲(chǔ)藏期TVB-N值Fig.5　TVB-N value of different packagingfillets during 4 ℃ storage

2.4.3菌落總數(shù)隨著冷藏時(shí)間延長(zhǎng),各組生魚片的細(xì)菌總數(shù)逐漸上升,如圖6所示,菌落總數(shù)初始值為(2.88±0.06) lg CFU/g,在貯藏至第7 d時(shí),對(duì)照組和五倍子含量0%復(fù)合膜處理組菌落總數(shù)值分別達(dá)到(6.13±0.12)、(6.04±0.45) lg CFU/g,均超過GB 18406.4-2001《農(nóng)產(chǎn)品安全質(zhì)量無公害水產(chǎn)品安全要求》規(guī)定的細(xì)菌總數(shù)應(yīng)不大于6 lg CFU/g的標(biāo)準(zhǔn),而五倍子含量20%復(fù)合膜處理組在第10 d時(shí),菌落總數(shù)達(dá)到(6.14±0.2) lg CFU/g,超過標(biāo)準(zhǔn)值,整個(gè)儲(chǔ)藏期內(nèi)五倍子含量20%復(fù)合膜處理組菌落總數(shù)顯著低于對(duì)照組和五倍子含量0%復(fù)合膜處理組(p<0.05)。原因可能是五倍子提取物復(fù)合膜包裝內(nèi)形成的低氧低濕環(huán)境和五倍子本身的抑菌作用使得魚片內(nèi)微生物生長(zhǎng)變緩,使得五倍子含量20%復(fù)合膜處理組菌落總數(shù)超標(biāo)天數(shù)較對(duì)照組和不含五倍子復(fù)合膜組延遲了3 d。

圖6　不同膜包裝魚片4 ℃儲(chǔ)藏期菌落總數(shù)Fig.6　Total number of colonies of differentpackaging fillets during 4 ℃ storage

2.4.4包膜魚片儲(chǔ)藏期外觀儲(chǔ)藏期內(nèi)不同處理組包裝魚片外觀變化不明顯,在儲(chǔ)藏期內(nèi)包裝膜外形除略微變干外,均能保持其完整性,沒有出現(xiàn)破裂現(xiàn)象,說明五倍子復(fù)合膜能滿足魚片儲(chǔ)藏的要求。變干原因可能在于冰箱內(nèi)相對(duì)濕度較低,膜失去部分自由水。

3　結(jié)論

五倍子提取物含量對(duì)魔芋葡甘聚糖/乙基纖維素復(fù)合抗菌膜的性能有一定影響,隨著復(fù)合膜中五倍子提取物含量的增加,復(fù)合膜拉伸強(qiáng)度從(45.31±0.13) MPa顯著降低到(42.53±0.07) MPa后保持不變。斷裂伸長(zhǎng)率和阻氧性隨著五倍子提取物含量的增加顯著增大(p<0.05),斷裂伸長(zhǎng)率從12.75%±0.09%增加到17.72%±0.13%,用膜密封的油樣,其對(duì)應(yīng)的過氧化值從(44.13±0.52) mmol/kg顯著降低到(21.28±0.58) mmol/kg(p<0.05),膜的水蒸汽透過率隨著五倍子提取物含量的增多,其值顯著性減小(p<0.05),從(21.49±0.06) mg·cm-2·d-1降低到(16.79±0.06) mg·cm-2·d-1。將五倍子含量20%復(fù)合膜應(yīng)用于魚片冷藏保鮮,其能通過控制微生物的增長(zhǎng)延緩4 ℃魚片的腐敗,與對(duì)照組和五倍子含量0%復(fù)合膜相比,菌落總數(shù)超標(biāo)時(shí)間延遲了3 d,TVB-N值超標(biāo)時(shí)間分別延遲7 d和5 d。以菌落總數(shù)為參考指標(biāo),五倍子含量20%復(fù)合膜能延長(zhǎng)魚片4 ℃儲(chǔ)藏時(shí)的貨架期3 d。因此魔芋葡甘聚糖-乙基纖維素復(fù)合抗菌膜在食品保鮮上具有一定的應(yīng)用前景。

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Physical-mechanical and antimicrobial properties of konjac glucomannan/ethyl cellulose film incorporated with gallic water extract

TONG Pei,NI Xue-wen,KUANG Ying,YAN Wen-li,JIANG Fa-tang,XIAO Man*

(Food and Pharmaceutical Engineering Department,Hubei University of Technology,Wuhan 430068,China)

Edible antibacterial film was prepared by adding gallnut water extract into konjac glucomannan(KGM)/ethyl cellulose(EC)sol. The tensile strength(TS),elongation at break(EAB),water vapor permeability(WVP),and oxygen barrier properties of composite films were measured. The composite films were used to package fish fillet stored at 4 ℃. The pH,total volatile basic nitrogen(TVB-N),and total numbers of colonies were tested at 0,2,7,10 and 15 day respectively to determine effects of edible antibacterial films on the storage of fish fillet. The results showed that with the increase of gall water extract content in composite film,TS of composite films decreased significantly(p<0.05),when the contents of gallnut was more than 15%,TS showed no significantly difference. With the content of gallnut water extract content increasing from 0% to 20%,EAB and WVP were significantly increased and decreased(p<0.05),respectively.Moreover,oxygen barrier properties were enhanced significantly(p<0.05). KGM/EC films incorporated with 20% gallic water extract were used to fish fillet packaging,the values of pH,TVB-N,and total numbers of colonies of fish fillet had significantly difference,respectively,compared with fish fillet and fish fillet packaged with films without gallnut during storage(p<0.05). Considering the total numbers of colonies as a reference index,KGM/EC composite film containing 20% gallnut water extract could prolong the shelf life of fish fillet stored at 4 ℃ for 3 days,compared with fish fillet without film packaging. Konjac glucan-mannan-ethyl cellulose antibacterial membrane had a certain application prospect in food preservation.

konjac glucan-mannan;ethyl cellulose;chinese gallnut;fish fillet;antimicrobial properties

2016-01-20

童佩(1990-)，女，碩士研究生，研究方向：食品科學(xué)，E-mail:tongpei007@163.com。

肖滿(1979-),男，博士，講師，主要從事天然高分子多糖生物材料方面的研究，E-mail:xian_man@163.com。

國(guó)家自然科學(xué)基金(31271832,31301428)。

TS254.4

A

1002-0306(2016)16-0318-05

10.13386/j.issn1002-0306.2016.16.055