国产日韩欧美一区二区三区三州_亚洲少妇熟女av_久久久久亚洲av国产精品_波多野结衣网站一区二区_亚洲欧美色片在线91_国产亚洲精品精品国产优播av_日本一区二区三区波多野结衣 _久久国产av不卡

?

半干旱地區(qū)不同生育期菊芋生長(zhǎng)特性與氣體交換特征

2016-11-12 06:28楊彬呂世奇寇一翾孫杉趙長(zhǎng)明
草業(yè)學(xué)報(bào) 2016年10期
關(guān)鍵詞:形成期菊芋開(kāi)花期

楊彬,呂世奇,寇一翾,孫杉,趙長(zhǎng)明

(蘭州大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院, 草地農(nóng)業(yè)生態(tài)系統(tǒng)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室, 甘肅 蘭州 730000)

?

半干旱地區(qū)不同生育期菊芋生長(zhǎng)特性與氣體交換特征

楊彬,呂世奇,寇一翾,孫杉,趙長(zhǎng)明*

(蘭州大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院, 草地農(nóng)業(yè)生態(tài)系統(tǒng)國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室, 甘肅 蘭州 730000)

為了探討半干旱地區(qū)不同生育期菊芋的生長(zhǎng)特征和氣體交換特性,加快菊芋高產(chǎn)品系選育進(jìn)程。本文以菊芋塊莖高產(chǎn)品系(LZJ004和LZJ119)和低產(chǎn)品系(LZJ018和LZJ188)為研究材料,研究不同生育期菊芋品系生長(zhǎng)表型和光合生理基礎(chǔ)。結(jié)果表明,各生育期菊芋高產(chǎn)品系株高、節(jié)長(zhǎng)、葉片數(shù)及葉面積均高于低產(chǎn)品系。高產(chǎn)品系在花冠直徑、花托直徑、舌狀花花瓣數(shù)量和花瓣長(zhǎng)度方面分別比低產(chǎn)品系大44.94%、8.26%、12.11%和24.79%。高產(chǎn)品系凈光合速率(Pn)高于低產(chǎn)品系。高產(chǎn)品系水分利用效率WUE(除根莖形成期外)高于低產(chǎn)品系,且整個(gè)生育期內(nèi)高產(chǎn)品系水分利用效率變化不大。另外,菊芋高產(chǎn)品系Pn、氣孔導(dǎo)度(Gs)、蒸騰速率(Tr)對(duì)大氣飽和水蒸汽壓差(VPD)變化的敏感性小于低產(chǎn)品系。在整個(gè)生育期,菊芋高產(chǎn)品系表現(xiàn)出強(qiáng)的生長(zhǎng)勢(shì)和低的干旱脅迫敏感性,從而保證了地下塊莖產(chǎn)量的高效形成。

菊芋;高產(chǎn)品系;生育期;生長(zhǎng)特性;氣體交換參數(shù)

菊芋(Helianthustuberosus)具有較高的生態(tài)和經(jīng)濟(jì)價(jià)值,是一種近年來(lái)發(fā)展較快又極具發(fā)展?jié)摿Φ哪茉醋魑?。菊芋塊莖常用于加工生產(chǎn)新型資源食品菊粉、生物柴油和醫(yī)藥產(chǎn)品等[1-2]。菊粉是一種低聚果糖,不僅可以起到膳食纖維的作用[3],并能促進(jìn)乳酸菌生長(zhǎng),改善腸道環(huán)境[4],預(yù)防各種疾病,對(duì)維持人體健康具有重要的保健作用,被世界糧食專(zhuān)家稱(chēng)為“21世紀(jì)人畜共用植物”[5-6]。菊芋適應(yīng)能力強(qiáng),耐寒、耐旱、耐鹽堿,病蟲(chóng)害較少,枝葉繁茂,根系發(fā)達(dá),對(duì)土壤要求不高,且種植管理簡(jiǎn)便經(jīng)濟(jì)收益高,還是優(yōu)質(zhì)的牧草,并具有保持水土流失和防風(fēng)固沙的作用[7]。由此,菊芋是適宜于半干旱地區(qū)推廣種植的優(yōu)良生態(tài)經(jīng)濟(jì)作物。如何系統(tǒng)優(yōu)化半干旱地區(qū)高產(chǎn)菊芋表型和光合生理基礎(chǔ),盡可能地提高菊芋產(chǎn)量,已成為菊芋高產(chǎn)生理的重要科學(xué)問(wèn)題之一。我國(guó)已在菊芋研究領(lǐng)域做了大量的工作,如菊芋育種、高產(chǎn)栽培和產(chǎn)品研發(fā)[8],海水灌溉、鹽脅迫、礦質(zhì)元素、施肥處理等因素對(duì)菊芋光合、蒸騰變化的影響[9-14],以及株型[15]、葉片數(shù)、葉面積在菊芋育種中的作用。高凱等[16]研究了不同生境下菊芋的氣體交換特征,發(fā)現(xiàn)沙地生境菊芋的凈光合速率高于其他生境,且主莖葉片高于分枝葉片,而蒸騰速率鹽堿地和農(nóng)田高于其他生境。代曉華等[17]發(fā)現(xiàn)低施肥量光合速率和水分利用率較高,而蒸騰速率是以高施肥水平下較高。呂世奇等[18]發(fā)現(xiàn)在半干旱地區(qū)菊芋高產(chǎn)品系的光補(bǔ)償點(diǎn)和暗呼吸速率顯著小于低產(chǎn)品系。對(duì)于菊芋種質(zhì)資源或不同品系的研究主要集中于形態(tài)性狀和分子標(biāo)記[19-22],很少涉及半干旱地區(qū)菊芋高產(chǎn)品系尤其是不同生育期的生長(zhǎng)表型和光合特性研究?;趯?duì)半干旱地區(qū)菊芋高產(chǎn)品系缺乏深入的研究,本研究在整個(gè)生育期通過(guò)對(duì)高、低產(chǎn)菊芋品系生長(zhǎng)表型和氣體交換特征進(jìn)行持續(xù)的監(jiān)測(cè),比較分析不同生育期菊芋高低產(chǎn)品系生長(zhǎng)與氣體交換特征的差異,旨在探討不同生育期高產(chǎn)菊芋品系塊莖形成的表型和光合生理基礎(chǔ),為半干旱地區(qū)菊芋優(yōu)質(zhì)高產(chǎn)品系選育和高效種植提供科學(xué)依據(jù)。

1 材料與方法

1.1試驗(yàn)時(shí)間和地點(diǎn)

本研究田間試驗(yàn)于2011-2012年在蘭州大學(xué)榆中校區(qū)植物種質(zhì)資源圃(35°56′ N,104°09′ E,海拔1750 m)內(nèi)進(jìn)行。該地區(qū)屬于典型的黃土高原半干旱型氣候,年均溫7.1 ℃,年均降雨量300 mm,年均蒸發(fā)量1450 mm,無(wú)霜期130 d,年均日照時(shí)數(shù)2666 h,土壤類(lèi)型為黑壚土,耕層有機(jī)質(zhì)含量12.6 g/kg、全氮1.05 g/kg、全磷0.79 g/kg、全鉀8.32 g/kg、速效氮91.9 mg/kg、速效磷23 mg/kg、速效鉀168.5 mg/kg,pH值8.14,容重1.25 g/cm2[23]。

1.2供試材料與實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)

本課題組在菊芋種質(zhì)資源評(píng)價(jià)和品系選育的基礎(chǔ)上[20],選取高產(chǎn)品系(LZJ004和LZJ119)和低產(chǎn)品系(LZJ018和LZJ188)為供試材料,并通過(guò)前期生產(chǎn)試驗(yàn)結(jié)果表明,高產(chǎn)品系單株塊莖產(chǎn)量顯著高于低產(chǎn)品系[18]。按完全隨機(jī)區(qū)組設(shè)計(jì),將平整好的地塊分為12個(gè)小區(qū),每個(gè)品系3個(gè)重復(fù),每個(gè)小區(qū)面積45 m2,株行距均為40 cm。分別在2011、2012年3月中下旬選取具有1~2個(gè)芽眼的30 g左右的菊芋種薯播種,播深為10~15 cm;幼苗期進(jìn)行適時(shí)除草,且在根莖形成期和開(kāi)花期各澆水一次,每次澆水量為300 m3/hm2。

1.3測(cè)定項(xiàng)目及方法

在2011和2012 年的幼苗期(6月15-16日)、根莖形成期(7月15-17日)、開(kāi)花期(8月16-17日)和成熟期(9月15-17日)對(duì)供試菊芋品系的生長(zhǎng)表型性狀和2012年的幼苗期(6月15-17日)、根莖形成期(7月16-17日)、開(kāi)花期(8月15-17日)和成熟期(9月15-18日)對(duì)供試菊芋品系的氣體交換參數(shù)進(jìn)行測(cè)定,且成熟期生長(zhǎng)表型數(shù)據(jù)引自本課題組已發(fā)表數(shù)據(jù)[18]。生長(zhǎng)表型性狀主要包括株高、節(jié)長(zhǎng)、葉面積、葉片數(shù)等,每項(xiàng)指標(biāo)每個(gè)品系測(cè)定植株重復(fù)8~10株。其中株高和節(jié)長(zhǎng)利用卷尺測(cè)量,而整株葉面積利用Li-3000A (Li-COR USA)葉面積儀進(jìn)行測(cè)定并統(tǒng)計(jì)其葉片數(shù),葉面積和葉片數(shù)是以主莖自頂部開(kāi)始完全展開(kāi)葉計(jì)數(shù)和測(cè)量。在各個(gè)生育期分別選取長(zhǎng)勢(shì)一致的自頂部第3~5片葉采用Li-6400(Li-COR USA)便攜式光合測(cè)定系統(tǒng)進(jìn)行凈光合速率(Pn)、蒸騰速率(Tr)、氣孔導(dǎo)度(Gs)等氣體交換參數(shù)的測(cè)定,瞬時(shí)水分利用效率(WUE) 按WUE=Pn/Tr計(jì)算。測(cè)定時(shí),選擇晴天上午9:00-11:30進(jìn)行,葉室溫度控制在30 ℃,流速設(shè)為500 μmol/s,光強(qiáng)利用LED紅藍(lán)光源設(shè)定為1000 μmol/(m2·s),每次測(cè)定每個(gè)品系選取3~5片葉重復(fù)。2011和2012年開(kāi)花期對(duì)供試菊芋品系的繁殖性狀進(jìn)行測(cè)定。繁殖性狀主要包括花冠直徑、花托直徑、舌狀花花瓣數(shù)、舌狀花花瓣長(zhǎng)、舌狀花花瓣寬等,每項(xiàng)指標(biāo)每個(gè)品系測(cè)定植株重復(fù)8~10株,其中花冠直徑、花托直徑、舌狀花花瓣長(zhǎng)、舌狀花花瓣寬用游標(biāo)卡尺在開(kāi)花期測(cè)量。10月上旬待菊芋地上部分完全干枯后收獲,2年單株塊莖產(chǎn)量按其鮮重計(jì)算。

1.4數(shù)據(jù)處理

用Microsoft Excel 2010和SPSS 16.0軟件統(tǒng)計(jì)分析,LSD法分析差異顯著性,Origin 8.0作圖。2011和2012年的供試菊芋品系生長(zhǎng)表型性狀和繁殖性狀2年實(shí)驗(yàn)結(jié)果趨勢(shì)一致,本研究主要分析2012年的數(shù)據(jù)。

2 結(jié)果與分析

2.1不同生育期菊芋高、低產(chǎn)品系生長(zhǎng)表型特征和繁殖性狀

在整個(gè)生育期的4個(gè)階段,菊芋高產(chǎn)品系的株高均極顯著高于低產(chǎn)品系(表1)。在成熟期,高、低產(chǎn)品系分別達(dá)到240.10和186.73 cm,屬于比較典型的植株高度,且高產(chǎn)品系的株高屬于中等型,而低產(chǎn)品系屬于低矮型[24]。無(wú)論高產(chǎn)還是低產(chǎn)品系,幼苗期和根莖形成期植株生長(zhǎng)較慢,而開(kāi)花期植株生長(zhǎng)迅速(最大可至前一時(shí)期的2.57倍),進(jìn)入成熟期后,其株高增長(zhǎng)率又變小。可見(jiàn),株高是菊芋塊莖產(chǎn)量形成的關(guān)鍵指標(biāo)之一,若過(guò)高,地上部分易徒長(zhǎng)倒伏,不利于地下生物量的累積;而過(guò)低則不利于光合作用,且影響地下生物量的積累。就節(jié)長(zhǎng)而言,在整個(gè)生育期高產(chǎn)品系大于低產(chǎn)品系。其中,高產(chǎn)品系分為兩個(gè)階段,即幼苗期、開(kāi)花期分別與其根莖形成期、成熟期差異不大,幼苗期到根莖形成期節(jié)長(zhǎng)僅從5.52 cm伸長(zhǎng)至 5.80 cm,而開(kāi)花期和成熟期的節(jié)長(zhǎng)均為8.25 cm;且節(jié)長(zhǎng)的快速生長(zhǎng)時(shí)期為根莖形成期到開(kāi)花期,這段時(shí)間也是高產(chǎn)菊芋需水需肥的生長(zhǎng)旺盛時(shí)期。相比較而言,低產(chǎn)品系在成熟期前均表現(xiàn)出快速伸長(zhǎng),如幼苗期到根莖形成期再至開(kāi)花期,其節(jié)長(zhǎng)分別為2.81,5.47和7.40 cm,而其伸長(zhǎng)率分別為95%和35%。

菊芋高產(chǎn)品系在整個(gè)生育期葉片數(shù)呈增加趨勢(shì),而低產(chǎn)品系先增加后降低。高產(chǎn)品系,根莖形成期至開(kāi)花期的增加速度最快(增長(zhǎng)率達(dá)90%),隨后幾乎不再增加;而低產(chǎn)品系葉片數(shù)在開(kāi)花期前也呈現(xiàn)出增加趨勢(shì),最多為49片,但隨后成熟期逐漸減少至45 片。表明在成熟期,低產(chǎn)品系葉片開(kāi)始脫落,這可能與低產(chǎn)品系生育期相對(duì)較短且對(duì)秋季低溫較為敏感,表現(xiàn)出干枯脫離現(xiàn)象。葉片是進(jìn)行光合作用的主要部位,葉面積大小對(duì)光合作用的進(jìn)行有著十分重要的影響。葉面積與葉片數(shù)的變化有一定的關(guān)聯(lián)性,高產(chǎn)品系的葉面積在整個(gè)生育期呈現(xiàn)出逐步增加的趨勢(shì),在4個(gè)生育期間葉面積增長(zhǎng)速率分別為106%、63%和18%;而低產(chǎn)品系葉面積在前3個(gè)生育期呈現(xiàn)出逐步增加的趨勢(shì),但在成熟期又開(kāi)始下降,這可能與葉片數(shù)下降有關(guān)。高產(chǎn)品系的繁殖性狀除舌狀花花瓣寬外,花冠直徑、花托直徑、舌狀花花瓣數(shù)、舌狀花花瓣長(zhǎng)極顯著大于低產(chǎn)品系(表2),分別大44.94%、8.26%、12.11%、24.79%,高產(chǎn)品系表現(xiàn)出花冠、花托大,舌狀花花瓣多、花瓣長(zhǎng)的特征。

2.2不同生育期菊芋高、低產(chǎn)品系氣體交換參數(shù)與水分利用效率特征

無(wú)論高產(chǎn)品系還是低產(chǎn)品系,菊芋葉片Pn、Gs和Tr在幼苗期至根莖形成期都呈現(xiàn)出增加趨勢(shì),而在隨后的階段逐漸下降,至成熟期最小(表3)。此外,高產(chǎn)品系的Pn在幼苗期之后的3個(gè)時(shí)期都顯著高于低產(chǎn)品系,而在幼苗期二者Pn無(wú)顯著差異;高產(chǎn)品系的Gs在幼苗期和根莖形成期顯著小于低產(chǎn)品系,而開(kāi)花期顯著大于低產(chǎn)品系,但在成熟期二者差異不顯著;在根莖形成期和開(kāi)花期,高產(chǎn)品系的Tr顯著大于低產(chǎn)品系,而幼苗期顯著小于低產(chǎn)品系。就WUE而言,高產(chǎn)品系除根莖形成期外,其余各時(shí)期均高于低產(chǎn)品系;菊芋高、低產(chǎn)品系都呈現(xiàn)出先增加后降低的趨勢(shì),高產(chǎn)品系在整個(gè)生育期變化不大,根莖形成期與成熟期間相差僅為0.86 mmol/mol,而低產(chǎn)品系變化較大,根莖形成期與成熟期間相差1.20 mmol/mol。

2.3菊芋高、低品系氣體交換參數(shù)對(duì)大氣飽和水蒸氣壓差變化的響應(yīng)

無(wú)論高產(chǎn)還是低產(chǎn)品系,菊芋葉片Pn和Gs均隨著大氣飽和水蒸氣壓差(VPD) 增加而降低,但高產(chǎn)品系葉片Pn和Gs對(duì)VPD 變化的敏感性顯著小于低產(chǎn)品系(圖1a,b)。氣孔導(dǎo)度是影響葉片凈光合速率和蒸騰速率的主要因子,因?yàn)槠淇刂浦髿夂腿~片內(nèi)部間CO2和水分進(jìn)出,從而對(duì)光合作用和蒸騰作用具有一定的調(diào)節(jié)作用,表現(xiàn)出其與光合速率和蒸騰速率間高度的相關(guān)性[16]。菊芋高、低產(chǎn)品系葉片Tr隨著 VPD增加均表現(xiàn)先增加后降低的趨勢(shì)(圖1c),但在高VPD情況下,隨著VPD的增加高產(chǎn)品系Tr下降幅度較低,表明其對(duì)VPD變化的敏感性較低產(chǎn)品系低。就WUE而言,VPD對(duì)菊芋高、低產(chǎn)品系均有極顯著影響,且高產(chǎn)品系總體高于低產(chǎn)品系(圖 1d)。在 VPD<1.0 kPa時(shí),二者下降趨勢(shì)基本一致;當(dāng)1.0 kPa≤VPD≤1.5 kPa時(shí),高產(chǎn)品系WUE下降幅度小于低產(chǎn)品系;當(dāng)VPD>1.5 kPa時(shí),高產(chǎn)品系WUE上升幅度大于低產(chǎn)品系。

圖1 菊芋高、低產(chǎn)品系葉片氣孔導(dǎo)度、凈光合速率、蒸騰速率、水分利用效率對(duì)大氣飽和水蒸氣壓差變化的響應(yīng)Fig.1 Response of leaf stomatal conductance (Gs), net photosynthetic rate (Pn), transpiration rate (Tr) and water use efficiency (WUE) of high- and low-yield Jerusalem artichoke lines to the changes of vapour pressure difference (VPD)

3 討論

3.1不同生育期菊芋高產(chǎn)品系生長(zhǎng)表型特征和繁殖性狀

高產(chǎn)是菊芋新品種選育的首要目標(biāo),決定高產(chǎn)的因素主要由遺傳特性和環(huán)境條件共同控制的。不同生育期作物的生長(zhǎng)表型、繁殖性狀與產(chǎn)量間存在密切關(guān)聯(lián),如植株的株高和葉片數(shù)等株型性狀與產(chǎn)量的關(guān)聯(lián)緊密[25],且植株葉片面積和葉片數(shù)對(duì)光合產(chǎn)物累積的形成具有顯著影響[26-27]。菊芋高產(chǎn)品系的株高、節(jié)長(zhǎng)、葉片數(shù)、葉面積在生育期內(nèi)都比低產(chǎn)品系表現(xiàn)出明顯的優(yōu)勢(shì)(表1)。株高主要是由節(jié)長(zhǎng)和節(jié)數(shù)決定,高產(chǎn)品系的節(jié)長(zhǎng)會(huì)在一定的時(shí)期維持穩(wěn)定,株高的增加可能與節(jié)數(shù)有關(guān)。在半干旱地區(qū),菊芋高產(chǎn)品系的株高屬于中等型[24],這可能是該地區(qū)水分不足限制了菊芋的地上部分生長(zhǎng)和有機(jī)物的累積,因而選育和合理優(yōu)化菊芋的植株高度對(duì)于該區(qū)菊芋新品種的選育和規(guī)?;N植產(chǎn)業(yè)的發(fā)展至關(guān)重要。此外,低產(chǎn)品系的整株葉片數(shù)和葉面積自開(kāi)花期到成熟期下降明顯,表明低產(chǎn)品系自開(kāi)花后期部分葉片開(kāi)始脫落,菊芋整株光合能力下降,進(jìn)而使其生育后期光合有機(jī)物的累積減少,最終導(dǎo)致塊莖產(chǎn)量下降;而高產(chǎn)品系卻未見(jiàn)減少趨勢(shì),同樣在玉米(Zeamays)[28-29]的研究發(fā)現(xiàn)延長(zhǎng)綠葉持續(xù)期是獲得高產(chǎn)的關(guān)鍵。

3.2不同生育期菊芋高產(chǎn)品系氣體交換特征

植物光合作用是作物產(chǎn)量形成的基礎(chǔ),多種農(nóng)作物研究表明光合作用強(qiáng)度與產(chǎn)量間存在緊密的相關(guān)性[30-31]。本試驗(yàn)結(jié)果也證實(shí),菊芋高產(chǎn)品系幾乎在整個(gè)生育期(幼苗期除外)凈光合速率顯著高于低產(chǎn)品系(表3),說(shuō)明較高的葉片光合能力是菊芋塊莖高產(chǎn)的生理基礎(chǔ),這與前人研究結(jié)果一致[32],高產(chǎn)品系較高的光合性能是其適應(yīng)干旱環(huán)境的生理基礎(chǔ)[33]。同時(shí),Soja等[34]對(duì)菊芋幼苗期葉片光合能力與塊莖產(chǎn)量進(jìn)行了研究發(fā)現(xiàn),該時(shí)期菊芋葉片的光合能力和塊莖產(chǎn)量之間沒(méi)有關(guān)聯(lián)性。由于幼苗期是菊芋地上部分形態(tài)建成期,此時(shí)的光合同化物主要分配在地上部分,而塊莖尚未開(kāi)始形成,由此該階段的葉片光合能力不適于作為評(píng)估菊芋塊莖產(chǎn)量的生理指標(biāo)。相比而言,根莖形成期和開(kāi)花期是影響菊芋塊莖產(chǎn)量的關(guān)鍵時(shí)期,該時(shí)期通過(guò)葉片光合作用固定的有機(jī)物分配重點(diǎn)已不是地上部分而是直接運(yùn)輸?shù)綁K莖中,進(jìn)而促使塊莖迅速膨大。張美德等[32]研究發(fā)現(xiàn)菊芋塊莖形成期(相當(dāng)于本文的根莖形成期和開(kāi)花期),高產(chǎn)品系具有相對(duì)較高的 CO2同化速率,而該階段較高的 CO2同化速率對(duì)塊莖產(chǎn)量起著至關(guān)重要作用。因此,改善和提高作物光合效率潛能和提高光能利用率是突破作物產(chǎn)量限制的主要途徑,進(jìn)而高效的作物群體光合性能是獲得高產(chǎn)的基本保證。水分虧缺是限制作物產(chǎn)量最重要的環(huán)境因子,尤其在半干旱地區(qū)經(jīng)常遭受到干旱脅迫。當(dāng)作物水分虧缺到足以干擾其正常代謝機(jī)能時(shí)就會(huì)產(chǎn)生水分脅迫,并影響作物光合有機(jī)物的累積,最終影響作物產(chǎn)量[35]。在多數(shù)情況下,氣孔導(dǎo)度下降將造成 CO2供應(yīng)受阻進(jìn)而使植物的光合速率下降[36];而氣孔對(duì)水分虧缺的敏感性是影響作物產(chǎn)量和WUE的重要因素之一,氣孔通過(guò)快速關(guān)閉使蒸騰速率降低程度顯著大于光合速率降低程度,進(jìn)而提高了WUE[37]。本試驗(yàn)結(jié)果表明,菊芋高產(chǎn)品系氣孔對(duì)大氣干旱的敏感程度低,且WUE高,這與前人研究結(jié)果一致[38-39],這可能由于高產(chǎn)品系具有高WUE的相關(guān)基因[40],有待于今后進(jìn)一步的研究證實(shí)。

4 結(jié)論

[1]Kou Y X, Lv S Q, Liu J Q,etal. The review ofHelianthustuberosusL. and its comprehensive utilization as a bioenergy plant rich in oligosaccharide. Chinese Bulletin of Life Sciences, 2014, 26: 1-7.

[2]Jia J D, Ma L L, Jiang D P,etal. Development Strategy for the Science and Technology Innovation of Biomass Energy Industry[M]. Beijing: Chemical Industry Press, 2014: 249-253.

[3]Roberfroid M B. Dietary fiber, inulin and oligofructose: a review comparing their physiological effects. Critical Reviews in Food Science and Nutrition, 1993, 33: 103-148.

[4]Niness K R. Inulin and oligofructos: what are they. Journal Nutrition, 1999, 129(S): 1402-1406.

[5]Zhuang D F, Jiang D, Liu L. Assessment of bioenergy potential on marginal land in China. Renewable & Sustainable Energy Reviews, 2011, 15: 1050-1056.

自DSM-5人格障礙替代模型發(fā)布以來(lái),對(duì)基于替代模型的PID-5問(wèn)卷得到了大量翻譯、驗(yàn)證以及校正。PID-5問(wèn)卷具有良好的結(jié)構(gòu)以及信效度指標(biāo),且PID-5問(wèn)卷對(duì)病理性人格特質(zhì)評(píng)估具有獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)。但目前PID-5問(wèn)卷仍存不足,如題目數(shù)量過(guò)多限制了使用,特質(zhì)在維度上的負(fù)荷存在爭(zhēng)議,界定病理性人格特質(zhì)缺乏明確的評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)等。因此,對(duì)PID-5人格問(wèn)卷需要進(jìn)一步進(jìn)行本土化研究修訂,以便推廣人格障礙維度診斷模式。

[6]Zhao G M, Mehta S K, Liu Z P. Use of saline aquaculture wastewater to irrigate salt-tolerant Jerusalem artichoke and sunflower in semiarid coastal zones of China. Agricultural Water Management, 2010, 97: 1987-1993.

[7]Wang P J, Wang K C, Mei F S,etal. Utilization status and development prospects ofHelianthustuberosusgermplasm resources in Yunyang Mountainous area. Journal of Changjiang Vegetables, 2013, 12: 72-74.

[8]Long X H, Liu Z P, Zheng Q S,etal. Effects of seawater with different concentrations on growth and physiological and biochemical characteristics ofHelianthustuberosusL. seedlings. Acta Ecologica Sinica, 2005, 29: 1881-1890.

[9]Denoroy P. The crop physiology ofHelianthustuberosusL.: A model orientated view. Biomass and Bioenergy, 1996, 11: 11-32.

[10]Zhao G M, Liu Z P, Chen M D. Effect of saline aquaculture effluent on salt-tolerant Jerusalem artichoke (HelianthustuberosusL.) in a semi-arid coastal area of China. Pedoaphere, 2006, 16: 762-769.

[11]Zhong Q W, Wang Y, Wang L H,etal. Change of growth, development and photosynthesis indicators of Jerusalem artichoke. Acta Bot Boreal-Occident Sinica, 2007, 27: 1843-1848.

[12]Huang Z R, Long X H, Liu Z P,etal. Effect of KNO3on the growth and photosynthetic of two varieties ofHelianthustuberosusL. seedlings under NaCl stress. Acta Prataculturae Sinica, 2011, 20: 82-88.

[13]Sun X E, Liu Z P, Long X H. Effects of different levels of magnesium supply on the seedling’s growth, photosynthesis, and chlorophyll fluorescence characteristics of twoHelianthustuberousvarieties. Chinese Journal of Ecology, 2012, 31: 823-829.

[14]Lu Y, Ye H J, Geng S B,etal. Effects of NaCl stress on growth, leaf photosynthetic parameters and ion distribution ofHelianthustuberosusL. seedling. Journal of Plant Resources and Environment, 2010, 19: 86-91.

[15]Long X H, Liu Z P. Function of ideal plant type in breeding ofHelianthustuberosusL. for high yield and good grain quality. Chinese Agricultural Science Bulletin, 2010, 26(9): 263-266.

[16]Gao K, Han G D, Xu S T. Study of photosynthesis and transpiration of energy plantHelianthustuberosusL. in different existed environment. Northern Horticulture, 2011, 3: 60-62.

[17]Dai X H, Kang J H, Xu C J. Photosynthetic rate determination of Jerusalem artichoke under different fertilization. Sugar Crops of China, 2009, (1): 40-43.

[18]Lv S Q, Kou Y X, Yang B,etal. Phenotypic traits and photosynthetic characteristics of Jerusalem artichoke (HelianthustuberosusL.) in the semi-arid area. Acta Agronomica Sinica, 2014, 40(10): 1857-1864.

[19]Liu Z X, Spiertz J H J, Sha J,etal. Growth and yield performance of Jerusalem artichoke clones in a semi-arid region of China. Agronomy Journal, 2012, 104(6): 1538-1546.

[20]Wangsomnuk P P, Khampa S, Wangsomnuk P,etal. Genetic diversity of worldwide Jerusalem artichoke (Helianthustuberosus) germplasm as revealed by RAPD markers. Genetics and Molecular Research, 2011, 10(4): 4012-4025.

[21]Kou Y H, Zeng J, Liu J Q,etal. Germplasm diversity and differentiation ofHelianthustuberosusL. revealed by AFLP marker and phenotypic traits. Journal of Agricultural Science, 2014, 152: 779-789.

[22]Zhao M L, Han R, Li L. ISSR marker analysis on genetic diversity of twenty-four cultivars (lines) ofHelianthustuberosus. Journal of Plant Resources and Environment, 2013, 22(4): 44-49.

[23]Zhang M L. Evaluation of Cultivated Land Fertility Based on GIS-a Case Study of Yuzhong County of Gansu province[D]. Lanzhou: Lanzhou University, 2010: 23-64.

[24]Pas’ko N M. Basic morphological features for distinguishing varieties of Jerusalem artichoke. Trudypo Prikladnoy Botanike, Genetiki Selektsii, 1973, 50(2): 91-101.

[25]Huo C B, Li Y H. Gray correlative degree analysis relationship between yield and plant type traits in maize. Heilongjiang Agricultural Sciences, 2010, 6: 32-34.

[26]Wen B B, Zhang X G, Cheng F X,etal. Preliminary research of the relevance on ophiopogon plant traits tuber yield and polysaccharide content. Journal of Anhui Agricultural Sciences, 2009, 37: 13435-13436, 13509.

[27]Liang H, Zhang X G, Cheng F X,etal. Research on the relationship among the leaf number, tuber yield, flavonoids content and saponins content in erect typeOphio-pogon·jaonicus(Thunb.) Ker-Gaw. Journal of Anhui Agricultural Sciences, 2009, 37: 16361-16362, 16416.

[28]Shao G Q, Li Z J, Ning T Y,etal. Effects of irrigation and urea types on ear leaf senescence after anthesis, yield and economic benefit of maize. Scientia Agricultura Sinica, 2009, 42(10): 3459-3466.

[29]Lv L H, Zhao M, Zhao J R,etal. Canopy structure and photosynthesis of summer maize under different nitrogen fertilizer application rates. Scientia Agricultura Sinica, 2008, 41(9): 2624-2632.

[30]Fischer R A, Rees D, Sayre K D. Wheat yield progress associated with higher stomatal conductance and photosynthetic rate and cooler canopies. Crop Science, 1998, 38: 1467-1475.

[31]Sweetlove L J, Kossmann J, Riesmeier J W. The control of source to sink carbon flux during tuber development in potato. Plant Journal, 1998, 15: 697-706.

[32]Zhang M D, Chen Q, Shen S H. Characterization of photosynthesis in Jerusalem artichoke during tuberization stage. Journal of Shandong Agricultural University: Natural Science, 2010, 41: 498-502.

[33]Du W L, Gao J, Hu F L,etal. Responses of drought stress on photosynthetic trait and osmotic adjustment in two maize cultivars. Acta Agronomica Sinica, 2013, 39: 530-536.

[34]Soja G, Haunold E. Leaf gas exchange and tuber yield in Jerusalem artichoke (HelianthustuberosusL.). Field Crop Research, 1991, 26: 241-252.

[35]Wang J H, Zha X Q, Luo J P,etal. Effect of drought stress on lipid peroxidation and activity of cell defense enzyme in maize seedling. Journal of Anhui Agricultural Sciences, 2006, 34: 3568-3569, 3571.

[36]Zhang N H, Gao H Y, Zou Q. Effect of calcium on alleviation of decreased photosynthetic ability in salt-stressed maize leaves. Acta Phytoecologica Sinica, 2005, 29: 324-330.

[37]El-Sharkawy M A, Cock J H, Held K A. A water use efficiency of cassava ii. differing sensitivity of stomata to air humidity and other warm-climate species. Crop Science, 1983, 24: 503-507.

[38]Yang T, Liang Z S, Xue J Q,etal. Diversity of water use efficiency of various maize varieties. Transactions of the Chinese Society of Agricultural Engineering, 2005, 21: 21-25.

[39]Yang T, Liang Z S, Xue J Q,etal. Water consumption characteristics and water use efficiency of different maize varieties under drought stress. Agricultural Research in the Arid Areas, 2005, 23: 103-107.

[40]Jia X L, Jian J L, Ma R K,etal. A study on water efficiency and its components in high-yielding winter wheat. Acta Agronomica Sinica, 1995, 25: 309-314.

[1]寇一翾, 呂世奇, 劉建全, 等. 寡糖類(lèi)能源植物菊芋及其綜合利用研究進(jìn)展. 生命科學(xué), 2014, 26: 1-7.

[2]賈敬墩, 馬隆龍, 蔣丹平, 等. 生物質(zhì)能源產(chǎn)業(yè)科技創(chuàng)新發(fā)展戰(zhàn)略[M]. 北京: 化學(xué)工業(yè)出版社, 2014: 249-253.

[7]王平杰, 王開(kāi)昌, 梅富山, 等. 鄖陽(yáng)山區(qū)菊芋資源利用現(xiàn)狀及開(kāi)發(fā)前景展望. 長(zhǎng)江蔬菜, 2013, 12: 72-74.

[8]隆小華, 劉兆普, 鄭青松, 等. 不同濃度海水對(duì)菊芋幼苗生長(zhǎng)及以生理生化特征的影響. 生態(tài)學(xué)報(bào), 2005, 29: 1881-1890.

[11]鐘啟文, 王怡, 王麗慧, 等. 菊芋生長(zhǎng)發(fā)育動(dòng)態(tài)及光合性能指標(biāo)變化研究. 西北植物學(xué)報(bào), 2007, 27: 1843-1848.

[12]黃增榮, 隆小華, 劉兆普, 等. KNO3對(duì)NaCl脅迫下兩菊芋品種幼苗生長(zhǎng)及光合能力的影響. 草業(yè)學(xué)報(bào), 2011, 20: 82-88.

[13]孫曉娥, 劉兆普, 隆小華. 不同供鎂水平對(duì)兩菊芋品種幼苗生物量光合和葉綠素?zé)晒馓匦缘挠绊? 生態(tài)學(xué)雜志, 2012, 31: 823-829.

[14]陸艷, 葉慧君, 耿守保, 等. NaCl脅迫對(duì)菊芋幼苗生長(zhǎng)和葉片光合作用參數(shù)以及體內(nèi)離子分布的影響. 植物資源與環(huán)境學(xué)報(bào), 2010, 19: 86-91.

[15]隆小華, 劉兆普. 菊芋株型在高產(chǎn)育種中的作用. 中國(guó)農(nóng)學(xué)通報(bào), 2010, 26(9): 263-266.

[16]高凱, 韓國(guó)棟, 徐蘇鐵. 不同生境條件下能源植物菊芋凈光合速率和蒸騰速率的研究. 北方園藝, 2011, 3: 60-62.

[17]代曉華, 康建宏, 徐長(zhǎng)警. 不同施肥條件下菊芋光合速率測(cè)定. 中國(guó)糖料, 2009, (1): 40-43.

[18]呂世奇, 寇一翾, 楊彬, 等. 半干旱地區(qū)菊芋品系植株表型與光合特性分析. 作物學(xué)報(bào), 2014, 40(10): 1857-1864.

[22]趙孟良, 韓睿, 李莉. 24個(gè)菊芋品種遺傳多樣性的 ISSR標(biāo)記分析. 植物資源與環(huán)境學(xué)報(bào), 2013, 22(4): 44-49.

[23]張美蘭. 基于GIS的耕地地力評(píng)價(jià)研究-以甘肅省榆中縣為例[D]. 蘭州: 蘭州大學(xué), 2010: 23-64.

[25]霍成斌, 李巖華. 玉米產(chǎn)量與株型性狀的灰色關(guān)聯(lián)度分析. 黑龍江農(nóng)業(yè)科學(xué), 2010, 6: 32-34.

[26]文便便, 張興國(guó), 程方敘, 等. 麥冬植株葉片·塊根產(chǎn)量與多糖含量相關(guān)性的初步研究. 安徽農(nóng)業(yè)科學(xué), 2009, 37: 13435-13436, 13509.

[27]梁輝, 張興國(guó), 程方敘, 等. 直立型川麥冬葉片數(shù)·塊根產(chǎn)量及黃酮·皂苷含量的相關(guān)性研究. 安徽農(nóng)業(yè)科學(xué), 2009, 37: 16361-16362, 16416.

[28]邵國(guó)慶, 李增嘉, 寧堂原, 等. 灌溉與尿素類(lèi)型對(duì)玉米花后穗位葉衰老、產(chǎn)量和效益的影響. 中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué), 2009, 42(10): 3459-3466.

[29]呂麗華, 趙明, 趙久然, 等. 不同施氮量下夏玉米冠層結(jié)構(gòu)及光合特性的變化. 中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué), 2008, 41(9): 2624-2632.

[32]張美德, 陳強(qiáng), 沈世華. 菊芋塊莖形成期的光合特性. 山東農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào): 自然科學(xué)版, 2010, 41: 498-502.

[33]杜偉莉, 高杰, 胡富亮, 等. 玉米葉片光合作用和滲透調(diào)節(jié)對(duì)干旱脅迫的響應(yīng). 作物學(xué)報(bào), 2013, 39: 530-536.

[35]王軍輝, 查學(xué)強(qiáng), 羅建平, 等. 干旱脅迫對(duì)玉米幼苗脂質(zhì)過(guò)氧化作用及保護(hù)酶活性的影響. 安徽農(nóng)業(yè)科學(xué), 2006, 34: 3568-3569, 3571.

[36]張乃華, 高輝遠(yuǎn), 鄒琦. Ca2+緩解NaCl脅迫引起的玉米光合能力下降的作用. 植物生態(tài)學(xué)報(bào), 2005, 29: 324-330.

[38]楊濤, 梁宗鎖, 薛吉全, 等. 不同玉米品種水分利用效率的差異性研究. 農(nóng)業(yè)工程學(xué)報(bào), 2005, 21: 21-25.

[39]楊濤, 梁宗鎖, 薛吉全, 等. 干旱脅迫下不同玉米品種的耗水特性及其水分利用效率的差異. 干旱地區(qū)農(nóng)業(yè)研究, 2005, 23: 103-107.

[40]賈秀領(lǐng), 蹇家利, 馬瑞昆, 等. 高產(chǎn)冬小麥水分利用效率及其組分特征分析. 作物學(xué)報(bào), 1995, 25: 309-314.

Growth and gas exchange characteristics of Jerusalem artichoke (Helianthus tuberosus) at different growth stages in a semi-arid area

YANG Bin, LV Shi-Qi, KOU Yi-Xuan, SUN Shan, ZHAO Chang-Ming*

State Key Laboratory of Grassland and Agro-ecosystems, College of Life Sciences, Lanzhou University, Lanzhou 730000, China

The aim of this study was to evaluate the growth and gas exchange characteristics of Jerusalem artichoke (Helianthustuberosus) at different growth stages in a semi-arid area. The growth phenotype and photosynthetic physiology of Jerusalem artichoke high-yield lines (LZJ004 and LZJ119) and low-yield lines (LZJ018 and LZJ188) were evaluated at different growth stages. The results showed that plant height, internode length, leaf number, and leaf area were greater in high-yield lines than in low-yield lines at each stage. Compared with low-yield lines, high-yield lines showed a 44.94%, 8.26%, 12.11%, and 4.79% increase in corolla diameter, receptacle diameter, ligulate petal number, and ligulate petal length, respectively. The net photosynthetic rate (Pn) of high-yield lines was higher than that of low-yield lines. The water use efficiency (WUE) was also higher in high-yield lines than in low-yield lines, except at the rhizome formation stage, and the WUE of high-yield lines did not vary widely among the different growth stages. The sensitivity of Pn, stomatal conductance, and transpiration rate to changes in vapor pressure difference was lower in high-yield lines than in low-yield lines. During the whole growth period, the high-yield lines of Jerusalem artichoke had stronger growth potential and lower sensitivity to drought stress, which ensured highly efficient formation of underground tubers. This information will be useful to accelerate the breeding of high-yield Jerusalem artichoke cultivars.

Jerusalem artichoke; high-yield line; growth stage; growth characteristics; gas exchange parameters

10.11686/cyxb2015550

2015-12-07;改回日期:2016-03-25

國(guó)家科技支撐計(jì)劃(2015BAD15B03)和蘭州大學(xué)中央高?;究蒲袠I(yè)務(wù)費(fèi)專(zhuān)項(xiàng)資金(lzujbky-2015-k14)資助。

楊彬(1989-),男,甘肅天水人,在讀碩士。E-mail: ybinbeyond@163.com

Corresponding author. E-mail:zhaochm@lzu.edu.cn

http://cyxb.lzu.edu.cn

楊彬,呂世奇,寇一翾,孫杉,趙長(zhǎng)明. 半干旱地區(qū)不同生育期菊芋生長(zhǎng)特性與氣體交換特征. 草業(yè)學(xué)報(bào), 2016, 25(10): 77-85.

YANG Bin, LV Shi-Qi, KOU Yi-Xuan, SUN Shan, ZHAO Chang-Ming. Growth and gas exchange characteristics of Jerusalem artichoke (Helianthustuberosus) at different growth stages in a semi-arid area. Acta Prataculturae Sinica, 2016, 25(10): 77-85.

猜你喜歡
形成期菊芋開(kāi)花期
高寒草原針茅牧草花期物候變化特征及其影響因子分析
法國(guó)象征主義藝術(shù)運(yùn)動(dòng)的醞釀期和形成期
亦食亦藥話菊芋
青海:從高原上走下來(lái)的菊芋產(chǎn)業(yè)
立足校園 生生不息地“延長(zhǎng)”
初春氣象條件對(duì)蘋(píng)果開(kāi)花期的影響分析
基于RIL群體和IF2群體的玉米開(kāi)花期相關(guān)性狀QTL分析
菊芋的冬季貯藏
干旱條件下生物炭施用量對(duì)馬鈴薯塊莖形成期土壤速效養(yǎng)分含量的影響
特產(chǎn)蔬菜菊芋高產(chǎn)栽培技術(shù)
乐清市| 原阳县| 福泉市| 太白县| 瑞丽市| 鄂州市| 隆尧县| 温泉县| 德兴市| 拜城县| 准格尔旗| 黄冈市| 石柱| 阜宁县| 溆浦县| 勐海县| 仁布县| 工布江达县| 九江市| 巴南区| 共和县| 顺义区| 安顺市| 综艺| 砚山县| 南部县| 若尔盖县| 兴山县| 盐城市| 二连浩特市| 无为县| 罗甸县| 景德镇市| 历史| 通河县| 昭通市| 双牌县| 黔西县| 钟山县| 汕头市| 望城县|