徐曉玉+張曉曼
【摘要】 目的 觀察鹽酸多奈哌齊治療血管性癡呆(VaD)的臨床效果及其臨床安全性。方法 60例VaD患者, 給予鹽酸多奈哌齊治療, 用藥治療12周后, 比較患者用藥前后簡易精神狀態(tài)檢查表(MMSE)評分和日常生活能力量表(ADL)評分以及用藥安全性。結(jié)果 持續(xù)用藥12周后, 患者的MMSE評分為(23.65±4.32)分, ADL評分為(34.01±6.42)分, 均優(yōu)于治療前的(16.27±4.01)、(43.29±7.54)分, 差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。在治療過程中發(fā)生胃腸不適反應(yīng)的患者有5例, 不良反應(yīng)發(fā)生率為8.33%, 且不影響患者繼續(xù)治療, 另外通過對患者的尿常規(guī)、血常規(guī)及心電圖等生命體征的檢測發(fā)現(xiàn)均在正常范圍內(nèi)。結(jié)論 鹽酸多奈哌齊治療VaD具有良好的臨床治療效果, 且安全性較高。
【關(guān)鍵詞】 鹽酸多奈哌齊;血管性癡呆;臨床效果
DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2016.28.100
血管性癡呆是誘發(fā)癡呆的主要病因之一, 是由各種腦血管疾病所誘發(fā)的認知功能障礙和智力損害的一種慢性漸行性疾病[1, 2]。隨著人口老齡化程度的加深, VaD的發(fā)病率呈現(xiàn)上升趨勢, 逐漸成為威脅老年人生活質(zhì)量和健康的主要因素。VaD患者的認知功能障礙可能是由于腦內(nèi)膽堿能神經(jīng)元受損造成的, 而近年來的臨床上廣泛用膽堿酯酶抑制劑來治療老年性癡呆(AD), 因此猜測膽堿酯酶抑制劑可能對VaD有治療效果。故本文對本院2015~2016年收治的60例VaD患者采用鹽酸多奈哌齊治療的臨床效果進行評價, 現(xiàn)對其結(jié)果分析報告如下。
1 資料與方法
1. 1 一般資料 收集本院2015年1月~2016年1月收治的60例VaD患者作為研究對象, 患者均沒有發(fā)生突然卒中樣發(fā)作, 同時體征沒有在早期發(fā)現(xiàn)局灶性神經(jīng)系統(tǒng)損傷, 也符合腦器質(zhì)性精神障礙的標準且存在輕中度的認知功能障礙, 經(jīng)過診斷確診為VaD患者。60例患者中, 男37例, 女23例, 年齡68~84歲, 平均年齡(75.91±8.29)歲;病程1~5年;平均MMSE<20分(總30分), 平均ADL>16分(總64分)。
1. 2 治療方法 睡前口服給予所有患者5 mg鹽酸多奈哌齊, 1次/d, 根據(jù)臨床情況的需要可以在1個月后將鹽酸多奈哌齊的劑量增加為10 mg。在用藥治療過程中其他所有腦代謝相關(guān)藥物或者促智類藥物均要停止服用, 所用患者均在用藥前、用藥4周、12周時進行MMSE評分和ADL量表評分, 分別評定患者的認知功能障礙情況和日常生活自主活動情況, 除此之外對患者的身體及神經(jīng)系統(tǒng)進行檢查, 同時檢測患者的尿常規(guī)、血常規(guī)、生化全項及心電圖情況。另外在用藥治療4周后和12周后通過副反應(yīng)量表檢測患者的不良反應(yīng)發(fā)生情況。通過對所有數(shù)據(jù)資料進行統(tǒng)計, 對鹽酸多奈哌齊的臨床療效及安全性做出評價。
1. 3 觀察指標 觀察所有患者用藥前、用藥4周和12周后的MMSE評分和ADL評分, 觀察患者不良反應(yīng)的發(fā)生情況, 評價鹽酸多奈哌齊臨床治療VaD的效果及安全性。
1. 4 統(tǒng)計學方法 采用SPSS17.0統(tǒng)計學軟件對研究數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析。計量資料以均數(shù)±標準差( x-±s)表示, 采用t檢驗。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計學意義。
2 結(jié)果
2. 1 MMSE評分和ADL評分 患者在接受藥物治療前, MMSE評分為(16.27±4.01)分, ADL評分為(43.29±7.54)分;接受藥物治療4周后, 患者的MMSE評分為(18.76±3.29)分, ADL評分為(39.24±6.37)分;用藥4周后患者的MMSE評分上升, ADL評分下降, 但與治療前比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。持續(xù)用藥12周后, 患者的MMSE評分為(23.65±4.32)分, ADL評分為(34.01±6.42)分, 與治療前比較差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。
2. 2 安全性 通過對患者在用藥過程中不良反應(yīng)發(fā)生情況觀察發(fā)現(xiàn), 60例患者中, 多數(shù)患者在開始用藥之后出現(xiàn)輕微的不良反應(yīng), 持續(xù)用藥一段時間后, 不良反應(yīng)消失。其中發(fā)生胃腸不適反應(yīng)的患者有5例, 不良反應(yīng)發(fā)生率為8.33%, 且不影響患者繼續(xù)治療, 另外通過對患者的尿常規(guī)、血常規(guī)及心電圖等生命體征的檢測發(fā)現(xiàn)均在正常范圍內(nèi)。
3 討論
VaD在老年人中的發(fā)病率是僅次于AD的一種神經(jīng)退行性疾病, 其發(fā)生主要與患者腦內(nèi)膽堿能神經(jīng)功能衰退相關(guān)[3]。膽堿能神經(jīng)元功能受損時, 神經(jīng)遞質(zhì)乙酰膽堿將會受到影響, 而人類的學習、記憶、認知等功能均與這一神經(jīng)遞質(zhì)相關(guān), 從而誘發(fā)癡呆的發(fā)生[4]。VaD的治療分為預(yù)防性和對癥治療, 所謂預(yù)防性治療主要是通過控制血管可能發(fā)生的危險因素進行治療;而對癥治療則是指根據(jù)患者的臨床病癥, 通過不同的藥理學機制進行治療。
鹽酸多奈哌齊對腦中樞神經(jīng)系統(tǒng)內(nèi)的乙酰膽堿酯酶高度敏感, 可以長時間高效抑制乙酰膽堿酯酶的活性, 降低乙酰膽堿的降解率, 從而提高乙酰膽堿在腦內(nèi)的濃度, 改善患者的記憶和認知功能[5]。大量的臨床數(shù)據(jù)表明, 患者對鹽酸多奈哌齊的耐受性良好, 且具有較好的吸收, 在消化道或者腎內(nèi)被清除排出主要通過原形藥的形式。另外有學者證實, 鹽酸多奈哌齊的藥代動力學不受肝腎功能的影響[6]。
本文研究中, 持續(xù)用藥12周后, 患者的MMSE評分為(23.65±4.32)分, ADL評分為(34.01±6.42)分, 均優(yōu)于治療前的(16.27±4.01)、(43.29±7.54)分, 差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。在治療過程中發(fā)生胃腸不適反應(yīng)的患者有5例, 不良反應(yīng)發(fā)生率為8.33%, 且不影響患者繼續(xù)治療, 另外通過對患者的尿常規(guī)、血常規(guī)及心電圖等生命體征的檢測發(fā)現(xiàn)均在正常范圍內(nèi)。說明鹽酸多奈哌齊對VaD的臨床治療效果顯著, 患者的認知功能障礙在用藥4周后就可以得到緩解, 隨著用藥時間的延長, 療效逐漸顯著, 用藥周期結(jié)束后, 患者的MMSE和ADL均得到顯著的改善。鹽酸多奈哌齊在用藥的過程中僅有較少和較輕的不良反應(yīng)發(fā)生, 主要是由膽堿能神經(jīng)興奮所導(dǎo)致的一些惡心、嘔吐、腹瀉等胃腸反應(yīng)。且患者對該藥有良好的耐受性, 對其他生命體征無影響, 臨床用藥安全性較高。
綜上所述, 鹽酸多奈哌齊對VaD有良好的治療效果, 臨床用藥也有較高的安全性。
參考文獻
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[收稿日期:2016-08-10]