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FDA批準(zhǔn)抗腫瘤藥 Olaratumab 上市

2017-01-13 11:22
中國合理用藥探索 2017年1期
關(guān)鍵詞:人源蒽環(huán)類比星

◆醫(yī)藥快訊◆

FDA批準(zhǔn)抗腫瘤藥 Olaratumab 上市

美國FDA于2016年10月19日批準(zhǔn)禮來(Lilly)公司的Olaratumab(商品名:Lartruvo)注射液上市,與多柔比星合用于治療不能進(jìn)行放療或手術(shù),但適用含蒽環(huán)類藥物療法的軟組織肉瘤成人患者。

Olaratumab為人源性免疫球蛋白(IgG)1抗體,可與血小板源生長(zhǎng)因子受體-α(PDGFR-α)結(jié)合。Olaratumab與PDGFR-α的相互作用可阻斷PDGFR-α與PDGF-AA和PDGF-BB配體的結(jié)合以及PDGF-AA、PDGF-BB、PDGF-CC誘導(dǎo)的受體活化,并阻斷PDGFR-α通路下游信號(hào)。

Olaratumab的有效性通過一項(xiàng)非盲、隨機(jī)、活性對(duì)照試驗(yàn)證明。受試者按1∶1的比例隨機(jī)分入Olaratumab+多柔比星組或多柔比星組。試驗(yàn)的主要療效結(jié)果測(cè)定總存活期(OS)、無進(jìn)展生存期(PFS)及客觀緩解率(ORR)。試驗(yàn)結(jié)果顯示,Olaratumab+多柔比星組中位OS為26.5個(gè)月,多柔比星組為14.7個(gè)月,Olaratumab+多柔比星組OS較多柔比星組顯著延長(zhǎng)。Olaratumab+多柔比星組中位PFS為8.2個(gè)月,多柔比星組為4.4個(gè)月;ORR分別為18.2%和7.5%。

Olaratumab與多柔比星合用最常見的不良反應(yīng)為惡心、疲勞、肌肉骨骼痛、黏膜炎、脫發(fā)、嘔吐、腹瀉、食欲減退、腹痛、神經(jīng)病變和頭痛。

(來源:http://www.fda.gov)

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