上官同強(qiáng)??+韓風(fēng)雨??于秀玲???┢肫姜?李洪澤

【摘要】目的：[JP2]建立高效液相色譜法（HPLC）測定血府逐瘀水蜜丸中梓醇、羥基紅花黃色素A、藁本內(nèi)酯三種指標(biāo)成分含量的方法。方法：采用DIKMA Diamonsil C18色譜柱（250㎜×46㎜，5μm），流動(dòng)相為流動(dòng)相A（甲醇 ∶[KG-*2]乙腈=80 ∶[KG-*2]20），流動(dòng)相B：05%磷酸水溶液，體積流量10mL/min，梯度洗脫0～8min，98%B；8～20min，98%→75%B；20～21min，75%→40%B；21～40min，40%B；分段波長檢測：0～8min為210nm、8～25min為 403nm、25～40min為280nm，柱溫30℃，進(jìn)樣量10μL。結(jié)果：各成分色譜峰之間有良好的分離度，梓醇進(jìn)樣量在0199～1989μg（r2=09995），羥基紅花黃色素A進(jìn)樣量在00392～0392μg（r2=09991），藁本內(nèi)酯進(jìn)樣量在00204～0204μg（r2=09992）與峰面積呈良好線性關(guān)系；平均回收率在9921%～10092%，RSD均小于20%；樣品中平均含量為：梓醇007%、羥基紅花黃色素A 009%、藁本內(nèi)酯 005%。結(jié)論：該檢測方法操作簡便，結(jié)果準(zhǔn)確可靠，可以真實(shí)反映血府逐瘀水蜜丸在干燥過程中的質(zhì)量變化。[JP]

【關(guān)鍵詞】血府逐瘀水蜜丸；高效液相色譜法；梓醇；羥基紅花黃色素A；藁本內(nèi)酯

【中圖分類號(hào)】R9141【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】 A【文章編號(hào)】1007-8517（2017）01-0012-04

Simultaneous Determination of Three Labile Pyrolysis Components in Xuefuzhuyu Water-honeyed Pill by HPLC

Shangguan Tongqiang1HAN Fengyu3YU Xiuling1*QI Ping2LI Hongze2

1.Inner Mongolia Tianqi Han&Mongolia Pharmaceutical Co， Chifeng 024000，China；2.Inner MongoliaInner Mongolia Boao Modern Mongolian-Chinese Medicine Technology Research co， Chifeng 024000，China；3.Inner Mongolia TianqiPharmaceutical industry investment Co， Chifeng 024000，China

Abstract：Objective To establish an HPLC method for the dete1rmination of catalpol、hydroxysafflor yellow A、ligustilide in Xuefu Zhuyu Water-honeyed PillMethods Three target components were separated byDIKMA Diamonsil C18（2） column （250 mm × 46 mm， 50 μm） with a gradient mobile phase consisting of methanol-acetonitrile （80 ∶[KG-*2]20， A）-05% phosphoric acid （B） （0～80 min， 98% B； 80～200 min， 98%→75% B； 200～210 min，75%→40% B；210～400 min，40% B）at a flow rate of 10 mL/min，and simultaneously quantificated by variable detection wavelength： 0～80 min， 210 nm； 80～250 min， 403 nm； 250～400 min， 280 nmThe column temperature was 30℃and injection volume was 10 μLResults The calibration curve of catalpol、hydroxysafflor yellow A and ligustilide were linear within 0199～1989μg（r2=09995）， 00392～0392μg（r2=09991） and 00204～0204μg （r2=09992）The average recovery rates were 9921%～10092%， RSD was all below 20%The average contents of catalpol、hydroxysafflor yellow A and ligustilide in Xuefu Zhuyu Water-honeyed Pill were 007%， 009% and 0051%Conclusion The method is simple， accurate and reliable for the quality control of Xuefu Zhuyu Water-honeyed Pill

Keywords：Xuefu Zhuyu Water-honeyed Pill； HPLC； Catalpol ；Hydroxysafflor yellow A； Ligustilide

血府逐瘀丸由血府逐瘀湯劑改成，血府逐瘀丸主要由柴胡、當(dāng)歸、生地、桃仁、紅花、赤芍、麩炒枳殼、桔梗、牛膝、川芎、甘草11味藥組成。是活血化瘀治則的基本方劑之一，具有活血化瘀、理氣止痛的功效，抗炎消腫，調(diào)節(jié)人體免疫功能，行氣活血化瘀，改善血液循環(huán)，促進(jìn)周圍微循環(huán)暢通，解除組織瘀血，缺血、促進(jìn)滲出物吸收，恢復(fù)視力等作用[1]。方中桃仁、紅花活血化瘀，為君藥；赤芍、當(dāng)歸和川芎能夠增強(qiáng)主藥的功效，為臣藥。

近年來，水蜜丸較大蜜丸具有服用便宜的優(yōu)勢，在市場中越來越受到人們的認(rèn)可?，F(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)中國藥典2015版標(biāo)準(zhǔn)[2]，只有大蜜丸質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，并無水蜜丸的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。而水蜜丸的生產(chǎn)過程中較大蜜丸增加了干燥過程，可能導(dǎo)致制劑中有效成分損失。鑒于此，研究以血府逐瘀水蜜丸濕丸為研究材料，利用常溫晾干，60℃烘干，70℃烘干，80℃烘干四種干燥方式，通過測定羥基紅花黃色素A[3-5]、梓醇[6-7]、藁本內(nèi)酯[8-9]成分含量，并作出綜合評(píng)價(jià)，擬篩選出最適合血府逐瘀水蜜丸干燥的方法，為血府逐瘀水蜜丸質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)制定提供依據(jù)。

1儀器與材料

11儀器日本Shimadzu LC-20A高效液相色譜系統(tǒng)（包括SIL-20AC Autosampler自動(dòng)進(jìn)樣器，DGU-20A3R Degassing Unit 脫氣單元，LC-20AT Solvent Delivery Unit 溶液輸送單元，CTO-20AC Column Oven柱溫箱，SPD-M20A Photodiode Array Detector高靈敏度二級(jí)管陣列檢測器，LabSolutions LC Workstation Ver5 Multi LC-PDA （中文版）數(shù)據(jù)工作站，CBM-20Alite System Controller 網(wǎng)絡(luò)化系統(tǒng)控制器）；MS105DU電子天平（十萬分之一，瑞士梅特勒公司）；BDGC-EH-S-9型電熱烘箱（河南勃達(dá)微波裝備股份有限公司），YUJ-16A制丸機(jī)（天水華圓制藥設(shè)備科技有限責(zé)任公司），CHJ-150槽混機(jī)（天水華圓制藥設(shè)備科技有限責(zé)任公司）。

12材料羥基紅花黃色素A（批號(hào)：111637-201308）、梓醇（批號(hào)：110808-201210）、藁本內(nèi)酯（批號(hào)：111737-201507）均購于中國藥品生物制品檢定所。血府逐瘀藥粉（批號(hào)：20160301）、煉蜜（批號(hào)：20160311）來源于內(nèi)蒙古天奇中蒙制藥股份有限公司。甲醇（批號(hào)：876002）、乙腈（批號(hào)：876001）為VBS公司產(chǎn)品，水為娃哈哈純凈水，其他試劑均為分析純。

2方法與結(jié)果

21血府逐瘀水蜜丸的制備取血府逐瘀藥粉，過120目，加入適量煉蜜及水，合坨，制丸，拋光，選丸，按以下條件進(jìn)行干燥備用，詳見表1。常溫干燥：取200g濕丸，平鋪篩網(wǎng)上，置于室內(nèi)通風(fēng)干燥處陰干，至樣品水分低于80%。加熱烘干：取200g濕丸三份，平鋪篩網(wǎng)上，置于電熱恒溫烘箱中，分別以60℃、70℃、80℃干燥至樣品水分低于80%。

22溶液制備

221對照品溶液的制備取羥基紅花黃色素A、梓醇、藁本內(nèi)酯對照品適量，精密稱定，分別置于10mL容量瓶中，用50%甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻，再分別精密量取單個(gè)組分對照品溶液，用50%甲醇稀釋制成混合對照品儲(chǔ)備溶液，其中含羥基紅花黃色素A 40μg/mL，梓醇 200μg/mL，藁本內(nèi)酯20μg/mL ；取混合對照品儲(chǔ)備溶液稀釋2倍作為對照品溶液。

222供試品溶液的制備取本品適量，研細(xì)，取10g精密稱定，精密加入50%甲醇10mL，稱重，超聲40min取出，放涼，補(bǔ)足重量，搖勻，濾過取續(xù)濾液，即得。

223陰性樣品溶液的制備取除紅花、川芎、當(dāng)歸、地黃外的各味藥材，按水蜜丸制備方法及供試品溶液制備方法，制得陰性樣品溶液。

23色譜條件色譜柱DIKMA Diamonsil C18 （46mm×250mm，5μm）；流動(dòng)相A：甲醇：乙腈=80∶[KG-*3/5]20；流動(dòng)相B：01%磷酸水溶液，體積流量1mL/min，梯度洗脫0～8min，98%B；8～20min，98%→75%B；20～21min，75%→40%B；21～40min，40%B；分段變波長測定：0～8min為210nm，8～25min為403nm，25～40min為280nm[10-12]；柱溫30℃；進(jìn)樣量10μL，進(jìn)樣器溫度4℃。

24方法學(xué)考察

241專屬性考察取對照品溶液、供試品溶液和陰性對照溶液，按照“23”色譜條件進(jìn)行測定，結(jié)果供試品中各待測成分色譜峰的分離度均大于15，其他雜質(zhì)峰與陰性溶液對待測成分均無干擾。見圖1。

242線性關(guān)系考察精密吸取按“221”項(xiàng)下方法制備的混合對照品儲(chǔ)備液10、20、40、50、60、80mL，分別置于10mL量瓶中，用流動(dòng)相A定容，搖勻，與儲(chǔ)備液一起作為系列質(zhì)量濃度的混合對照品溶液。分別吸取上述系列混合對照品溶液各10μL，注入液相色譜儀，記錄色譜圖。以峰面積（Y）對濃度（X）進(jìn)行線性回歸，得回歸方程：梓醇Y=50275X-47431，r2=09995，線性范圍1989～1989μg；羥基紅花黃色素A Y=73722X+33089，r2=09991，線性范圍392～392μg；藁本內(nèi)酯Y=126X+15495，r2=09992，線性范圍204～204μg。見圖2。

243精密度考察精密吸取線性關(guān)系考察項(xiàng)下中間質(zhì)量濃度的混合對照品溶液，連續(xù)進(jìn)樣6次，按上述色譜條件注入液相色譜，記錄色譜圖，測定各待測物質(zhì)峰面積值。結(jié)果梓醇、羥基紅花黃色素A、藁本內(nèi)酯峰面積的RSD分別為074%、148%、133%，表明精密度良好。

244穩(wěn)定性試驗(yàn)取同一份供試品溶液，分別與0、2、4、6、8、12h按上述色譜條件注入液相色譜儀，記錄色譜圖，測定各待測成分峰面積。結(jié)果供試品溶液在12h內(nèi)色譜峰面積無明顯變化，梓醇、羥基紅花黃色素A、藁本內(nèi)酯的RSD分別為132%、195%、188%，表明供試品溶液在制備后12h內(nèi)穩(wěn)定性良好。

245重復(fù)性試驗(yàn)取同一批樣品6份，按“222”項(xiàng)下方法制備供試品溶液，依法測定各物質(zhì)的量。結(jié)果梓醇、羥基紅花黃色素A、藁本內(nèi)酯的平均質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為007%、009%、0051%，RSD分別為137%、151%、191%。

246回收率試驗(yàn)取245項(xiàng)下的樣品6份，每份約10g，精密稱定，分別精密加入對照品溶液適量，按“222”項(xiàng)下方法制備供試品，照上述色譜條件注入液相色譜儀，記錄色譜圖，計(jì)算回收率。結(jié)果梓醇、羥基紅花黃色素A、藁本內(nèi)酯的平均回收率為10044%、9921%、10092%。

25樣品測定取血府逐瘀藥粉，過120目，加入適量煉蜜及水，合坨，制丸。分別置于80℃、70℃、60℃、常溫條件下干燥。按“222”項(xiàng)下方法制備供試品，照上述色譜條件注入液相色譜，記錄色譜圖，與常溫條件下樣品比較，計(jì)算相對含量。結(jié)果見表2。

3討論

地黃中梓醇的檢測波長為210nm，紅花中羥基紅花黃色素A檢測波長為403nm，川芎和當(dāng)歸中的藁本內(nèi)酯的檢測波長為280nm，各成分之間紫外吸收情況差異較大，為提高分析方法的靈敏度，采用單標(biāo)檢測確定各成分保留時(shí)間，采用分時(shí)段波長對三種成分進(jìn)行測定，最終各成分均在各自最大吸收波長處分別檢測，響應(yīng)信號(hào)好，其他成分干擾小，提高了方法的專屬性。

實(shí)驗(yàn)中的三種成分熱穩(wěn)定性均不好，選用超聲提取。且血府逐瘀水蜜丸化學(xué)成分非常復(fù)雜，各成分極性不一致，實(shí)驗(yàn)分別考察了甲醇、乙腈與水相不同比例的提取效果，以及超聲時(shí)間對測定結(jié)果的影響，結(jié)果發(fā)現(xiàn)甲醇：05%磷酸水溶液=1∶1，超聲40min時(shí)，三種成分組分提取基本完全。故本實(shí)驗(yàn)的提取方法為以甲醇：05%磷酸水溶液=1∶1為溶劑，超聲40min。對3種指標(biāo)成分進(jìn)行HPLC分析時(shí)，對流動(dòng)相系統(tǒng)組成比例進(jìn)行篩選，比較了甲醇-01%磷酸、乙腈-01%磷酸、甲醇-乙腈-01%磷酸、甲醇-乙腈-01%甲酸構(gòu)成的洗脫系統(tǒng)，分別進(jìn)行等度與梯度洗脫。結(jié)果表明，甲醇-乙腈-01%磷酸系統(tǒng)進(jìn)行梯度洗脫的分析效果較好。

血府逐瘀水蜜丸與已有國家藥典標(biāo)準(zhǔn)的血府逐瘀大蜜丸相比，制劑工藝中增加了加熱干燥過程，而且中藥復(fù)方制劑化學(xué)成分復(fù)雜。為更有效保證藥品質(zhì)量，全面提升藥品質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)，實(shí)驗(yàn)采用HPLC法同時(shí)測定血府逐瘀水蜜丸中梓醇、羥基紅花黃色素A及藁本內(nèi)酯三種熱不穩(wěn)定性成分的含量。該方法重現(xiàn)性好，操作簡便，結(jié)果準(zhǔn)確可靠，能夠綜合評(píng)價(jià)血府逐瘀水蜜丸在干燥后的內(nèi)在質(zhì)量，在藥典標(biāo)準(zhǔn)的基礎(chǔ)上提高了血府逐瘀丸的質(zhì)量控制水平，可用于血府逐瘀水蜜丸的制劑工藝研究中干燥溫度的考察及控制中間體的質(zhì)量，并為血府逐瘀水蜜丸的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制定提供依據(jù)。

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（編輯：穆麗華）