孟祥潮，蔡準(zhǔn)，陳國(guó)福，吳麗君，張雪鵬

(華北理工大學(xué)附屬醫(yī)院，河北唐山 063000)

ADAM17-shRNA對(duì)人乳腺癌MCF-7細(xì)胞增殖的影響及機(jī)制

孟祥潮，蔡準(zhǔn)，陳國(guó)福，吳麗君，張雪鵬

(華北理工大學(xué)附屬醫(yī)院，河北唐山 063000)

目的 探討解聚素-金屬蛋白酶17(ADAM17)-短發(fā)夾RNA(shRNA)對(duì)人乳腺癌MCF-7細(xì)胞增殖的影響及其可能機(jī)制。方法 將MCF-7細(xì)胞分為無(wú)義序列組、對(duì)照組、轉(zhuǎn)染組。針對(duì)ADAM17基因設(shè)計(jì)合成4個(gè)特異性ADAM17-shRNA(ADAM17-shRNA-1219、ADAM17-shRNA-1508、ADAM17-shRNA-1134、ADAM17-shRNA-297)，采用電穿孔法轉(zhuǎn)染MCF-7細(xì)胞：無(wú)義序列組轉(zhuǎn)染無(wú)義序列ADAM17-shNC，轉(zhuǎn)染組分別轉(zhuǎn)染ADAM17-shRNA序列ADAM17-shRNA-1219、ADAM17-shRNA-1508、ADAM17-shRNA-1134、ADAM17-shRNA-297。對(duì)照組加入空白PBS，分別采用利用Real-time PCR、Western blotting法、iCELLigence法及流式細(xì)胞儀檢測(cè)各組ADAM17 mRNA表達(dá)水平、ADAM17蛋白表達(dá)情況、細(xì)胞生長(zhǎng)曲線(xiàn)和增殖活性及細(xì)胞周期變化。結(jié)果 4個(gè)ADAM17-shRNA序列對(duì)MCF-7細(xì)胞的ADAM17基因表達(dá)均有抑制作用，以shRNA1219載體的抑制效率最高，與對(duì)照組和無(wú)義序列組比較差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均<0.05)；轉(zhuǎn)染組ADAM17 mRNA及蛋白的表達(dá)水平明顯低于無(wú)義序列組和對(duì)照組(P均<0.05)；轉(zhuǎn)染組細(xì)胞增殖活性和細(xì)胞生長(zhǎng)速度較無(wú)義序列組和對(duì)照組均顯著降低(P均<0.05)；轉(zhuǎn)染組細(xì)胞進(jìn)入S期和G2/M期的比例降低，絕大多數(shù)細(xì)胞停留在G0/G1期，與對(duì)照組、無(wú)義序列組比較差異顯著(P均<0.05)。結(jié)論 ADAM17-shRNA可抑制人乳腺癌MCF-7細(xì)胞的增殖活性，機(jī)制與其對(duì)ADAM17基因具有沉默作用有關(guān)。

乳腺癌；解聚素-金屬蛋白酶17；轉(zhuǎn)染；RNA干擾；增殖

解聚素-金屬蛋白酶17(ADAM17)又稱(chēng)為腫瘤壞死因子α-轉(zhuǎn)化酶(TACE)，其具有解聚素和金屬蛋白酶的蛋白活性。ADAM17發(fā)揮蛋白酶剪切樣的作用，可以激活或釋放多種結(jié)構(gòu)和功能不同的生物活性分子，從而調(diào)節(jié)細(xì)胞增殖、侵襲、運(yùn)動(dòng)能力等多種細(xì)胞生物學(xué)行為[1]。近年研究表明，ADAM17在多種惡性腫瘤中都有表達(dá)，而在正常組織和細(xì)胞中卻很少表達(dá)，從而參與腫瘤的發(fā)生、增殖、侵襲和轉(zhuǎn)移的過(guò)程[2～5]。RNA干擾(RNAi)是近年來(lái)新發(fā)現(xiàn)的一項(xiàng)基因沉默技術(shù)，本課題通過(guò)利用RNA干擾技術(shù)來(lái)沉默乳腺癌MCF-7細(xì)胞ADAM17基因的表達(dá)，觀(guān)察其對(duì)乳腺癌細(xì)胞增殖能力的影響，為乳腺癌的基因靶向治療提供新的研究方向。

1 材料與方法

1.1 材料 人乳腺癌MCF-7細(xì)胞系購(gòu)置于中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院天津血液研究所；TRIzol、M-MLV逆轉(zhuǎn)錄試劑盒、PIatimum SYBR PCR試劑盒均由Invitrogen公司提供；兔抗鼠ADAM17、兔抗鼠β-actin購(gòu)置英國(guó)Abcam公司；ADAM17-shRNA(ADAM17-shRNA-1219、ADAM17-shRNA-1508、ADAM17-shRNA-1134、ADAM17-shRNA-297)和ADAM17-shNC載體購(gòu)買(mǎi)于上海吉瑪制藥技術(shù)有限公司。

1.2 細(xì)胞培養(yǎng)及轉(zhuǎn)染 將人乳腺癌MCF-7細(xì)胞用含有10% FBS、1%青鏈霉素混合液的DMEM培養(yǎng)基(高糖)，并置于37 ℃、5% CO2飽和濕度培養(yǎng)箱中進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)。實(shí)驗(yàn)分為對(duì)照組、無(wú)義序列組和轉(zhuǎn)染組，每組細(xì)胞數(shù)量控制在1×106個(gè)細(xì)胞。采用電穿孔法轉(zhuǎn)染細(xì)胞：吸取20 μL Opti-MEM I懸浮細(xì)胞；將電擊杯中添加5 μL ADAM17-shRNA載體，加入質(zhì)粒。充分混勻懸浮細(xì)胞，上機(jī)操作。設(shè)置CUY21 EDIT Ⅱ細(xì)胞電轉(zhuǎn)化儀的輸出電壓(125 V)、脈沖寬度(10 ms)和電轉(zhuǎn)時(shí)間(1 min)，電處理結(jié)束后，加入完全培養(yǎng)液，于細(xì)胞孵箱中常規(guī)培養(yǎng)。轉(zhuǎn)染組加入轉(zhuǎn)染劑及ADAM17-shRNA(ADAM17-shRNA-1219、ADAM17-shRNA-1508、ADAM17-shRNA-1134、ADAM17-shRNA-297)，相同的方法轉(zhuǎn)染對(duì)照組和無(wú)義序列組，對(duì)照組添加與轉(zhuǎn)染試劑和ADAM17-shRNA載體總量相等的空白PBS，無(wú)義序列組添加轉(zhuǎn)染劑和無(wú)義序列ADAM17-shNC載體。轉(zhuǎn)染48 h置于熒光顯微鏡下觀(guān)察轉(zhuǎn)染效率，結(jié)果顯示轉(zhuǎn)染組轉(zhuǎn)染效率為90%以上(見(jiàn)插頁(yè)Ⅰ圖1)。證實(shí)ADAM17-shRNA轉(zhuǎn)染成功。

1.3 ADAM17-shRNA沉默ADAM17基因效果觀(guān)察 細(xì)胞轉(zhuǎn)染后常規(guī)培養(yǎng)48 h，收集各組細(xì)胞，經(jīng)TRIzol試劑說(shuō)明書(shū)一步法提取總RNA，測(cè)定總RNA的純度和濃度符合實(shí)驗(yàn)要求后采用M-MLV試劑盒合成cDNA，PIatimum SYBR試劑盒進(jìn)行PCR擴(kuò)增反應(yīng)，根據(jù)PCR的引物序列：β-actin內(nèi)參引物序列：上游5′-GTCACCTTCACCGTTCCAGTTTT-3′，下游5′-TTCTTTCCCACATTGCGTTGATTC-3′；ADAM17引物序列：上游5′-ATCAAACCCTTTCCTGCG-3′，下游5′-CAAACCCATCCTCGTCCA-3′；48 h后采用Real-time PCR法檢測(cè)各組ADAM17 mRNA表達(dá)情況，采用相對(duì)定量法(CT法)進(jìn)行數(shù)據(jù)分析，ADAM17 mRNA相對(duì)表達(dá)量=2-ΔΔCT。篩選出沉默ADAM17基因效率(細(xì)胞抑制率)最高的shRNA用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。結(jié)果顯示無(wú)義序列組ADAM17 mRNA相對(duì)表達(dá)量為0.95±0.11，與對(duì)照組比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)；轉(zhuǎn)染組轉(zhuǎn)染shRNA-297、shRNA-1134、shRNA-1219、shRNA-1508后ADAM17 mRNA的相對(duì)表達(dá)量分別為0.74±0.25、0.61±0.06、0.51±0.18、0.53±0.37，與對(duì)照組及無(wú)義序列組比較均明顯降低，以shRNA1219的細(xì)胞抑制率最高(P均<0.05)；即其ADAM17基因沉默效率最高。后續(xù)實(shí)驗(yàn)中轉(zhuǎn)染組均轉(zhuǎn)染shRNA1219。

1.4 相關(guān)指標(biāo)觀(guān)察

1.4.1 細(xì)胞ADAM17蛋白表達(dá) 采用Western blotting法。各組細(xì)胞轉(zhuǎn)染后分別用預(yù)冷的PBS沖洗3次，滴加150 μL細(xì)胞RIPA裂解液，4 ℃冰浴裂解20 min，使用細(xì)胞刮刮取細(xì)胞裂解碎片，收集于EP管中，4 ℃、12 000 r/min離心15 min，取上清，采用Bradford法測(cè)定總蛋白濃度，各組樣品取35 μg蛋白質(zhì)/泳道，進(jìn)行凝膠電泳，配制5%的濃縮膠和10%的分離膠，電泳90 V電壓至出現(xiàn)紅色Marker，調(diào)電壓至120 V，繼續(xù)進(jìn)行電轉(zhuǎn)，冰水浴條件下，設(shè)置250 mA、90 min將凝膠中蛋白轉(zhuǎn)移至PVDF膜；滴加100 μL一抗ADAM17(1∶1 000)，一抗β-actin(1∶1 000)，4 ℃過(guò)夜；TBST 10 min洗3次；加相應(yīng)二抗(1∶5 000)，37 ℃孵育1.5 h；TBST洗膜10 min共洗3次。使用ECL發(fā)光劑顯色，凝膠成像系統(tǒng)掃描條帶，Image J軟件分析光密度(OD)值。

1.4.2 細(xì)胞增殖情況 采用iCELLigence系統(tǒng)行細(xì)胞增殖檢測(cè)：取出E-Plate L8，每孔中加入混合均勻250 μL的三組細(xì)胞懸液，置于常溫下30 min，最后將E-Plate L8放到CO2細(xì)胞培養(yǎng)孵箱中的iCELLigence 上進(jìn)行培養(yǎng)。系統(tǒng)會(huì)每隔10 min檢測(cè)細(xì)胞的貼壁黏附情況、生長(zhǎng)和增殖過(guò)程，傳感器檢測(cè)獲得的細(xì)胞阻抗參數(shù)用細(xì)胞指數(shù)(CI)表示，采用iCelligence DA 軟件2.0進(jìn)行實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)分析和實(shí)驗(yàn)圖像處理。

1.4.3 細(xì)胞周期 細(xì)胞轉(zhuǎn)染后繼續(xù)培養(yǎng)48 h，收集各組細(xì)胞，加入預(yù)冷的70%乙醇2 mL充分懸浮細(xì)胞，4 ℃固定24 h以上。細(xì)胞固定好后，重懸細(xì)胞，添加100 μg/mL碘化丙啶染液200 μL，常溫下避光染色30 min。使用300鉬濾網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞懸液，采用流式細(xì)胞儀細(xì)胞周期ModFit軟件處理實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

2 結(jié)果

2.1 ADAM17蛋白表達(dá) 對(duì)照組、無(wú)義序列組及轉(zhuǎn)染組ADAM17蛋白的相對(duì)表達(dá)量分別為0.615±0.021、0.612±0.023、0.478±0.028，轉(zhuǎn)染組均明顯低于無(wú)義序列組及對(duì)照組(P均<0.01)，對(duì)照組與無(wú)義序列組比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見(jiàn)圖1。

圖1 各組ADAM17蛋白表達(dá)

2.3 細(xì)胞生長(zhǎng)曲線(xiàn)及細(xì)胞增殖活性 經(jīng)iCelligence DA 軟件1.0處理分析后得到細(xì)胞生長(zhǎng)曲線(xiàn)，見(jiàn)插頁(yè)Ⅰ圖2。對(duì)照組、無(wú)義序列組和轉(zhuǎn)染組的CI分別為6.22、6.19和3.12。無(wú)義序列組與對(duì)照組細(xì)胞的生長(zhǎng)速度和及增殖活性比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)；但與無(wú)義序列組和對(duì)照組比較，轉(zhuǎn)染組細(xì)胞增殖活性明顯降低，生長(zhǎng)速度明顯減慢(P<0.05)。

2.4 細(xì)胞周期 轉(zhuǎn)染組G0/G1期細(xì)胞比例均顯著高于無(wú)義序列組與對(duì)照組，處于S期和G2/M期的細(xì)胞比例均顯著低于無(wú)義序列組與對(duì)照組(P均<0.05)；無(wú)義序列組與對(duì)照組相比較無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05)；見(jiàn)表1。

3 討論

近年來(lái)乳腺癌的發(fā)病率逐年攀升，占女性惡性腫瘤死因的首位[6]。全球范圍內(nèi)每年超過(guò)100萬(wàn)婦女被診斷患有乳腺癌，占女性癌癥病例的23%[7]。

表1 各組細(xì)胞周期細(xì)胞比例±s)

注：與對(duì)照組及無(wú)義序列組比較，*P<0.05。

在我國(guó)乳腺癌發(fā)病率每年正以2%的速度增長(zhǎng)[8]。ADAM17是一種被發(fā)現(xiàn)的具有蛋白剪切酶樣作用的膜蛋白基因，通過(guò)蛋白剪切酶樣作用調(diào)節(jié)如增殖、運(yùn)動(dòng)能力等多種細(xì)胞生物學(xué)行為[9,10]。ADAM17可通過(guò)表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR)等多種途徑促進(jìn)腫瘤血管生成、腫瘤細(xì)胞增殖及侵襲轉(zhuǎn)移等生物學(xué)行為[11]。近年來(lái)ADAM17在乳腺癌中的作用越來(lái)越受到關(guān)注[12～14]。研究發(fā)現(xiàn)，ADAM17可通過(guò)EGFR-PI3K-AKT信號(hào)通路促進(jìn)乳腺癌細(xì)胞的增殖、侵襲和遷移[15]；可通過(guò)激活雙調(diào)蛋白來(lái)促進(jìn)乳腺癌的發(fā)生和發(fā)展[16]；乳腺癌患者淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移數(shù)目與ADAM17的高表達(dá)呈現(xiàn)出正相關(guān)，ADAM17在乳腺癌中的高表達(dá)可增加乳腺癌細(xì)胞的增殖和侵襲轉(zhuǎn)移能力[17]。 采用免疫組化法檢測(cè)發(fā)現(xiàn)ADAM17在正常乳腺組織中少量表達(dá)或不表達(dá)，在乳腺纖維腺瘤組織中少量表達(dá)，但高于正常乳腺組織，而在浸潤(rùn)性乳腺癌組織中均呈高表達(dá)狀態(tài)[18]。此外，ADAM17表達(dá)強(qiáng)度與腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移狀況存在正相關(guān)性。原慶會(huì)等[19]發(fā)現(xiàn)在乳腺癌組織中ADAM17 mRNA及蛋白表達(dá)水平與臨床病理分期密切相關(guān)，ADAM17表達(dá)越高，TNM分期越差，ADAM17蛋白表達(dá)水平與TNM分期呈正相關(guān)。上述均提示ADAM17在乳腺癌的發(fā)生、發(fā)展的整個(gè)進(jìn)程中起到了極其重要的促進(jìn)作用，極有可能為乳腺癌基因靶向治療的一個(gè)新靶點(diǎn)。

RNAi技術(shù)是一種有效的特異性抑制靶基因功能的實(shí)驗(yàn)技術(shù)[20]。其原理是促進(jìn)靶基因轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物mRNA的降解，或在某些情況下阻止靶基因的轉(zhuǎn)錄，或防止mRNA翻譯成相應(yīng)的蛋白質(zhì)[21]。彭曉兵等[22]研究發(fā)現(xiàn)，轉(zhuǎn)染ADAM17-shRNA的骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞對(duì)人乳腺癌MCF-7細(xì)胞的增殖能力有顯著的抑制作用。鐘玫等[23]利用shRNA沉默促進(jìn)肝細(xì)胞再生磷酸酶3基因的表達(dá)，發(fā)現(xiàn)可抑制MCF-7細(xì)胞增殖并促進(jìn)其凋亡。本課題組前期研究發(fā)現(xiàn)，ADAM17-shRNA在缺氧條件下可沉默人乳腺癌MCF-7細(xì)胞ADAM17基因表達(dá)，從而導(dǎo)致MCF-7細(xì)胞生長(zhǎng)速度減慢，細(xì)胞增殖能力降低，細(xì)胞周期延緩[24]。本研究結(jié)果顯示，電穿孔法轉(zhuǎn)染MCF-7細(xì)胞的轉(zhuǎn)染效率90%以上，四種ADAM17-shRNA序列對(duì)MCF-7細(xì)胞ADAM17 mRNA表達(dá)均有抑制作用，以shRNA1219沉默效率最高。轉(zhuǎn)染組ADAM17蛋白表達(dá)水平明顯低于無(wú)義序列組和對(duì)照組，MCF-7細(xì)胞生長(zhǎng)速度、增殖活性及進(jìn)入S和G2/M期的細(xì)胞比例明顯低于對(duì)照組及無(wú)義序列組；絕大多數(shù)細(xì)胞停留在G0/G1期，與對(duì)照組、無(wú)義序列組比較差異顯著。說(shuō)明特異性ADAM17-shRNA表達(dá)載體能有效沉默ADAM17 mRNA和蛋白表達(dá)，抑制MCF-7細(xì)胞生長(zhǎng)，延緩細(xì)胞周期進(jìn)展，導(dǎo)致細(xì)胞增殖能力明顯下降。

綜上所述，ADAM17對(duì)人乳腺癌MCF-7細(xì)胞增殖中具有促進(jìn)作用，ADAM17可作為乳腺癌基因治療的靶點(diǎn)；RNAi技術(shù)可實(shí)現(xiàn)對(duì)MCF-7細(xì)胞增殖的干預(yù)。今后的研究將針對(duì)ADAM17的ADAM17-shRNA在動(dòng)物體內(nèi)抑制乳腺癌細(xì)胞的生長(zhǎng)情況開(kāi)展。

[1] Borrell-Pages M, Rojo F, Albanell J, et al. TACE is required for the activation of the EGFR by TGF-alpha in tumors[J]. Embo J, 2003,22(5):1114-1124.

[2] Narita D, Seclaman E, Ursoniu S, et al. Increased expression of ADAM12 and ADAM17 genes in laser-capture microdissected breast cancers and correlations with clinical and pathological characteristics[J]. Acta Histochem, 2012,114(2):131-139.

[3] 吳衡.ADAM17在胰腺癌細(xì)胞中的表達(dá)及其對(duì)細(xì)胞增殖遷移的影響[J].江蘇大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版),2015,25(4):300-303.

[4] 韓旭,楊星飛,張雪鵬,等.ADAM17在乳腺癌組織中的表達(dá)及意義[J].現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志,2010,19(20):2486-2488

[5] 呼鐵民,孫影,盧慶韜. ADAM17,EGFR和Ki-67在腦膠質(zhì)瘤中的表達(dá)及意義[J].中國(guó)醫(yī)藥導(dǎo)報(bào),2016,5(13):21-24.

[6] Takamune Y, Ikebe T, Nagano O, et a1. Involvement of NF-kappaB-Mediated Maturation of ADAM-17 in the invasion of oral squamous cell carcinoma [J]. Biochem Biophys Res Commun, 2008,365(2):393-398.

[7] Parkin DM, Bray F, Ferlay J, et al. Global cancer statistics, 2002[J]. CA Cancer J Clin, 2005,55(2):74-108.

[8] 唐志柳,白潔,顧麗娜,等.2000-2010年我國(guó)前列腺癌和乳腺癌流行狀況的系統(tǒng)性綜述[J].中國(guó)腫瘤,2013,22(4):260-265.

[9] Benarroch EE. ADAM proteins,their ligands, and clinical implications[J]. Neurology, 2012,78(12):914-920.

[10] Oikawa H, Maesawa C, Tatemichi Y, et al. A disintegrin and metalloproteinase 17(ADAM17) mediates epidermal growth factor receptor transactivation by angiotensin II on hepatic stellate cells[J]. Life Sci, 2014,97(2):137-144.

[11] Wang XJ, Feng CW, Li M. ADAM17 mediates hypoxia-induced drug resistance In hepatocellular carcinoma cells through activation of EGFR/PI3K/Akt pathway[J]. Mol Cell Biochem, 2013,380(1/2):57-66.

[12] Zheng X, Jiang F, Katakowski M, et al. ADAM17 promotes breast cancer cell malignant phenotype through EGFR-PI3K-AKT activation[J]. Cancer Biol Ther, 2009,8(11):1045-1054.

[13] Zheng X, Jiang F, Katakowski M, et al. ADAM17 promotes glioma cell malignant phenotype[J]. Mol Carcinog, 2012,51(2):150-164.

[14] Gao MQ, Kim BG, Kang S, et al. Human breast cancer-associated fibroblasts enhance cancer cell proliferation through increased TGF-a cleavage by ADAM17[J]. Cancer Lett, 2013,336(1):240-246.

[15] Giricz O, Calvo V, Peterson EA, et al. TACE-dependent TGFα shedding drives triple-negative breast cancer cell invasion[J]. Int J Cancer, 2013,133(11):2587-2595.

[16] Sternlicht MD, Sunnarborg SW. The ADAM17-amphiregulin-EGFR axisin mammary developmentand cancer[J]. J Mammary Gland Biol Neoplasia, 2008,13(2):181-194.

[17] Mc Gowan PM, Ryan BM, Hill AD, et al. ADAM-17 expression in breast cancer correlates with vamables of tumor progression[J]. Clin Cancer Res, 2007,13(8):2335-2343.

[18] 盛英文,胡寶山,張雪鵬,等.ADAM17和EMMPRIN在乳腺癌組織中的表達(dá)及其臨床意義[J].中國(guó)煤炭工業(yè)醫(yī)學(xué)雜志,2014,17(10):1555-1558.

[19] 原慶會(huì),何偉,王安群,等.乳腺癌組織中ADAM家族的表達(dá)情況及其臨床價(jià)值[J].中國(guó)醫(yī)學(xué)裝備2014,11(8):104-106.

[20] 湯華.RNA干擾原理與應(yīng)用[M].北京:科學(xué)出版社,2006:175.

[21] 宋偉,梁宏莉,王伏生.shRNA干擾技術(shù)在乳腺癌中的研究進(jìn)展[J].臨床醫(yī)藥實(shí)踐,2014,23(11):846-849.

[22] 彭曉兵,孫影,張雪鵬,等.轉(zhuǎn)染ADAM17-shRNA的骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞對(duì)MCF-7乳腺癌細(xì)胞增殖能力的影響[J].廣東醫(yī)學(xué),2015,36(19):2955-2958.

[23] 鐘玫,吳愛(ài)國(guó),紀(jì)術(shù)峰,等.短發(fā)夾沉默促肝細(xì)胞再生磷酸酶3基因表達(dá)對(duì)乳腺癌MCF-7細(xì)胞生長(zhǎng)的影響[J].中華乳腺病雜志,2011,5(3):65-71.

[24] 陳國(guó)福,吳麗君,張雪鵬,等.缺氧條件下沉默解聚素-金屬蛋白酶17基因?qū)θ巳橄侔㎝CF-7細(xì)胞增殖的影響[J].中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)學(xué)雜志,2016,26(15):22-27.

Effects of ADAM17-shRNA on proliferation of human breast cancer MCF-7 cells

MENGXiangchao,CAIZhun,CHENGuofu,WULijun,ZHANGXuepeng

(AffiliatedHospitalofNorthChinaUniversityofScienceandTechnology,Tangshan063000,China)

Objective To investigate the effect of a disintegrin and metalloprotease 17 (ADAM17)-shRNA on the proliferation of human breast cancer MCF-7 cells and to explore its possible mechanism. Methods MCF-7 cells were divided into the nonsense group, control group (PBS) and transfection group. Four specific ADAM17-shRNAs (ADAM17-shRNA-1219, ADAM17-shRNA-1508, ADAM17-shRNA-1134 and ADAM17-shRNA-297) were designed and synthesized for ADAM17 gene. MCF-7 cells were transfected by electroporation. The nonsense group was transfected by ADAM17-shNC, the control group was added with PBS, and the transfection group was transfected by ADAM17-shRNA-1219, ADAM17-shRNA-1508, ADAM17-shRNA-1134 and ADAM17-shRNA-297, respectively. The expression of ADAM17 mRNA, the expression of ADAM17 protein, cell growth curve, proliferation activity and cell cycle of MCF-7 cells was respectively detected by real-time PCR, Western blotting, iCELLigence and flow cytometry. Results Four ADAM17-shRNA sequences inhibited the expression of ADAM17 gene, the shRNA1219 vector had the highest inhibitory efficiency, and compared with the nonsense group and control group, there was significant difference (allP<0.05). The expression level of ADAM17 mRNA and protein in the transfection group was significantly lower than that in the nonsense group and control group (allP<0.05). The cell proliferation activity and cell growth rate of the transfection group were significantly lower than those of the nonsense group and the control group (allP<0.05). The percentage of cells in S phase and G2/M phase decreased in the transfection group, and most of the cells stayed in G0/G1phase, which were significantly different from those in the control group and nonsense group (allP<0.05). Conclusion ADAM17-shRNA can inhibit the proliferation of human breast cancer MCF-7 cells, and the mechanism is related to its silencing effect on ADAM17 gene.

breast carcinoma; a disintegrin and metalloprotease 17; transfection; RNA interference; proliferation

河北省自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(C2010001767)；唐山市科學(xué)技術(shù)研究與發(fā)展計(jì)劃項(xiàng)目[唐科計(jì)(2014)16號(hào)]。

孟祥潮(1989-)，男，碩士，研究方向?yàn)槿橄侔┗A(chǔ)與臨床。E-mail： 13191777313@163.com

張雪鵬(1974-)，男，博士后，教授，主任醫(yī)師，研究方向?yàn)槿橄侔┗A(chǔ)與臨床。E-mail： syzxp@sina.com

10.3969/j.issn.1002-266X.2017.04.004

R737.9

A

1002-266X(2017)04-0021-04

2016-06-08)