胡雪穎 張英姿
卵巢上皮性交界性腫瘤(borderline ovarytumours,BOTs)是一種低度惡性潛能、性質(zhì)介于良惡性之間的腫瘤,早在1929年,Toylar提出了類似名稱,1973年WHO正式采用此種分類,以將有無間質(zhì)浸潤作為區(qū)別交界性腫瘤及癌的要點(diǎn),使其成為獨(dú)立良惡性腫瘤之外的類型。BOTs好發(fā)于生育年齡,發(fā)病年齡較浸潤癌早10年,更傾向于育齡期婦女[1],臨床上常表現(xiàn)為生長緩慢、轉(zhuǎn)移率低、復(fù)發(fā)遲。發(fā)病可能與激素有關(guān),在BOT中,以漿液性及黏液性最多見,二者合計可達(dá)到 95%[2],其中漿液性(serous borderline ovary tumour,SBT)占50% ~65%,黏液性(mucious borderline ovary tumour,MBT)占35%~46%,其余如子宮內(nèi)膜樣、透明細(xì)胞樣等均少見。治療方法以手術(shù)為主,預(yù)后較好,部分患者輔以化療,但目前為止化療的療效并不能完全確定。本文就卵巢上皮性交界性腫瘤的診斷、治療及預(yù)后進(jìn)行深入探討。
1.臨床表現(xiàn):BOTs常無特征性臨床表現(xiàn),首發(fā)癥狀可表現(xiàn)為下腹部疼痛或腹脹,也可因增大的卵巢腫物出現(xiàn)尿頻、便秘等壓迫癥狀,若有腫瘤破裂,可有急腹癥表現(xiàn)。
2.影像學(xué)檢查:超聲、CT、MRI對卵巢腫瘤的診斷及鑒別有一定意義,其中超聲敏感度較高。有研究指出,當(dāng)囊性包塊內(nèi)含有的乳頭為陰道超聲灰階的唯一異常表現(xiàn)、彩色多普勒提示包塊的血流阻力指數(shù)(RI)較低(p<050)時應(yīng)疑為BOTs[34],且有研究發(fā)現(xiàn)惡性腫瘤的無限制生長是主要由于其內(nèi)新生血管的形成,同時應(yīng)用超聲血管造影可明確腫瘤內(nèi)部血液循環(huán)分布,為腫瘤的診斷提供了新的思路[5]。CT、MRI敏感性及特異性并不優(yōu)于超聲,且價格較為昂貴,多用于判斷年輕患者手術(shù)能否保留生育功能。
目前,PET CT已應(yīng)用于各學(xué)科腫瘤的檢查,尤其是在腫瘤淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移方面有獨(dú)特的優(yōu)勢。有學(xué)者認(rèn)為,PET CT是檢測卵巢惡性腫瘤術(shù)后復(fù)發(fā)及轉(zhuǎn)移最準(zhǔn)確的影像學(xué)檢查方式[6],已有不少學(xué)者研究PET CT對于婦科腫瘤的診斷價值[79],但是對于 BOTs的相關(guān)研究較罕見,BOTs淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移較少見,PET CT對BOTs的診斷是否有推廣價值,還需進(jìn)一步研究探討。
3.腫瘤標(biāo)記物測定:常用于卵巢上皮性腫瘤檢查的標(biāo)記物有CA125、CA199及CEA。CA125是目前常應(yīng)用于檢測卵巢癌的腫瘤標(biāo)記物,而在交界性腫瘤中則報道不一。Gotlieb等[10]研究發(fā)現(xiàn)漿液性腫瘤中CA125的陽性表達(dá)率及平均水平均明顯高于黏液性腫瘤;CA199及CEA則多表達(dá)于黏液性腫瘤;因CEA陽性率較低,適用于組織學(xué)類型的鑒別[11]。
4.病理診斷:BOTs的術(shù)前診斷常不能明確診斷,需要病理學(xué)的支持。術(shù)中診斷則需依靠冰凍切片病理檢查,最終診斷依靠石蠟切片病理檢查。但有時術(shù)中診斷于術(shù)后診斷并不相同,如有一小部分會在術(shù)后診斷為卵巢癌,這可能與術(shù)中冰凍切片取材不足或閱片者經(jīng)驗不足有關(guān),也有可能與腫瘤本身性質(zhì)有關(guān),因此,術(shù)中冰凍應(yīng)盡量切取乳頭、破口處及實質(zhì)性成分[12]。其中有無破壞性的間質(zhì)浸潤是區(qū)別交界性腫瘤與浸潤性癌的重要標(biāo)準(zhǔn)。
漿液性卵巢上皮性交界性腫瘤(SBT),常為雙側(cè),分為囊內(nèi)型和囊外生長型,囊外生長型??砂榘l(fā)盆腹腔的多發(fā)瘤灶。組織學(xué)分型包括經(jīng)典型和微乳頭型,經(jīng)典型較多見,微乳頭型僅占5%~10%。1990年Bell等提出了微浸潤的概念,10%~15%的S BOT伴有微浸潤?,F(xiàn)在認(rèn)為單一浸潤灶的直徑小于等于5 mm為微浸潤的診斷標(biāo)準(zhǔn),有微浸潤者卵巢外種植及治療后復(fù)發(fā)概率要高于無微浸潤者[13]。20%~45%的患者在診斷時已有卵巢外腹膜的種植,其中60%~85%為非浸潤性種植,預(yù)后較好;其余少數(shù)的浸潤性種植提示其生物學(xué)行為相當(dāng)于分化較好的漿液性卵巢癌,是提示不良預(yù)后的一個因素。
黏液性卵巢上皮性交界性腫瘤(MBT)分為腸型(IMBT)和米勒管黏液性(MMBT),腸型常為單側(cè),腫瘤體積較大,可發(fā)展為腸型黏液癌,與IMBT區(qū)別在于間質(zhì)浸潤是否超過5mm。MMBT多為雙側(cè),腫瘤常為囊實性,約20%伴有腹膜種植及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,但大都預(yù)后較好[14]。10% ~15%的MBT伴有腹膜假粘液瘤,原發(fā)瘤多位于闌尾或胃腸道,非卵巢;約9%的MBT伴有微浸潤,但文獻(xiàn)報道MBT伴有微浸潤并不影響患者預(yù)后[15]。
手術(shù)治療是BOTs的基本治療方法,治療原則于卵巢癌相同。手術(shù)主要分為兩大類,一類是全面分期手術(shù),即根治性手術(shù);另一類是保留生育功能的保守手術(shù)。由于BOTs多發(fā)病于育齡期婦女,要求行保守手術(shù)的患者越來越多,但保守手術(shù)的可行性、手術(shù)范圍的大小、術(shù)后是否行輔助化療及術(shù)后妊娠率如何仍存在爭議,具體的手術(shù)實施應(yīng)綜合考慮各方面因素,選擇最佳手術(shù)方案。對于是否行輔助化療,目前仍存在較大爭議。
1.全面分期手術(shù):一般對于無生育要求的Ⅱ期及以上患者可行全面分期手術(shù)。包括留取腹水或腹腔沖洗液行細(xì)胞學(xué)檢查、全面探查全部腹膜和腹腔臟器表面、活檢或切除所有可疑病灶、隨機(jī)多處腹膜活檢、全子宮加雙附件切除、大網(wǎng)膜切除,對于MBT還應(yīng)同時切除闌尾。至于是否常規(guī)行淋巴結(jié)切除手術(shù),多數(shù)專家持否定意見[16],雖然全面的淋巴結(jié)切除有助于腫瘤的分期,但對患者的預(yù)后并無積極意義,建議只有在有浸潤性種植、發(fā)現(xiàn)增大淋巴結(jié)及存在不良預(yù)后因素時進(jìn)行淋巴結(jié)切除手術(shù)。
2.保留生育功能的保守手術(shù):保留生育功能的保守手術(shù)即為至少保留患者的一側(cè)附件。目前普遍認(rèn)為Ⅰ期無浸潤性種植的患者行保守手術(shù)是安全可行的。研究發(fā)現(xiàn),單純的腫瘤切除復(fù)發(fā)率較附件切除明顯增高,因此建議保守手術(shù)首選單側(cè)附件切除[17]。但對于為雙側(cè)性腫瘤、患者曾經(jīng)已切除一側(cè)附件但存在較多的正常卵巢組織及腫瘤易于剔除干凈的情況下,可行單純腫瘤切除。保守手術(shù)術(shù)后復(fù)發(fā)率較全面分期手術(shù)高,但多項研究表明兩者遠(yuǎn)期生存率并無差異。因BOTs術(shù)后復(fù)發(fā)進(jìn)展為浸潤性癌的患者非常罕見[18],若復(fù)發(fā)病灶比較局限,也可再次行保守手術(shù),但需密切隨訪。
3.腹腔鏡手術(shù):腹腔鏡手術(shù)目前廣泛應(yīng)用于婦科手術(shù),對于卵巢腫瘤的手術(shù)應(yīng)用也日趨完善。但腹腔鏡手術(shù)中發(fā)生腫瘤破裂的概率要遠(yuǎn)高于開腹手術(shù),雖然腫瘤破裂是否影響患者的無瘤生存期及生存率現(xiàn)尚不明確,術(shù)中還是應(yīng)盡量避免腫瘤破裂的發(fā)生。腹腔鏡治療BOTs值得關(guān)注的另一方面就是是否發(fā)生穿刺孔轉(zhuǎn)移。在卵巢癌的治療中,已有部分研究表示發(fā)生穿刺孔轉(zhuǎn)移的概率非常低,且與未發(fā)生穿刺孔轉(zhuǎn)移的患者相比生存率并無差異[19],但仍需要進(jìn)行大量相關(guān)性研究驗證。在BOTs的治療領(lǐng)域中該研究較少。綜合考慮,腹腔鏡手術(shù)適用于分期較早、腫瘤體積較小且包膜完整的患者。
4.輔助化療:BOTs發(fā)展緩慢、術(shù)后復(fù)發(fā)概率低、預(yù)后好,目前輔助化療效果不明確,是否進(jìn)行輔助化療存在較大爭議。有臨床研究表明術(shù)后給予輔助化療不僅不能減少復(fù)發(fā)率及降低死亡率,部分患者反而因過度的化療出現(xiàn)更多并發(fā)癥[20]。有學(xué)者建議,對于存在復(fù)發(fā)高危因素且身體條件允許的患者可行輔助化療,如年齡大于55周歲,腫瘤巨大,有外生乳頭,腫瘤破裂增加盆腹腔種植轉(zhuǎn)移幾率,分期較晚如有腹水或腹腔廣泛粘連,多倍體或存在多核異型,CA125等各項腫瘤標(biāo)記物顯著增高,特殊病理類型如微乳頭、微浸潤、浸潤性種植等[21]。這些因素直接反映了卵巢外種植及術(shù)后病灶殘留可能?;煼绞缴细骨换熞獌?yōu)于靜脈化療,主要采用以鉑類為基礎(chǔ)的化療方案,酌情行3~6周期,但腹腔化療易引起廣泛粘連,導(dǎo)致二次手術(shù)困難。
BOTs手術(shù)治療效果好,復(fù)發(fā)率低,預(yù)后也相對較好,Trimble等[22]報道表示術(shù)后10年生存率,Ⅰ期達(dá)99%,Ⅱ期98%,Ⅲ期96%,Ⅳ期77%。預(yù)后相關(guān)因素有初次手術(shù)范圍、殘留病灶大小、腫瘤組織學(xué)類型、手術(shù)分期等,腹膜種植是BOTs的獨(dú)立危險因素。對于有復(fù)發(fā)高危因素的患者可采用術(shù)后輔助化療,并密切隨訪。因為BOTs大部分為遠(yuǎn)期復(fù)發(fā),建議至少隨訪10年左右,甚至終身隨訪,同時根據(jù)隨訪結(jié)果采取相應(yīng)處理,有生育要求患者同時給予指導(dǎo)妊娠。
BOTs常發(fā)病于育齡期婦女,且1/3的患者常合并不孕,因此對于保守手術(shù)后妊娠情況比較關(guān)注。有學(xué)者對BOTs保守手術(shù)術(shù)后妊娠情況進(jìn)行分析,妊娠率約為62.5%,自然受孕率較高,同普通人群相似[23]。有學(xué)者建議[24],生育時機(jī)的選擇最好避開腫瘤復(fù)發(fā)高峰期,可在術(shù)后6~12個月內(nèi)嘗試,也可在度過復(fù)發(fā)高峰期之后。此外,手術(shù)本身可能發(fā)生的卵巢功能降低、術(shù)后粘連或其他因素也會影響生育狀況,引起術(shù)后不孕癥的發(fā)生。因此,術(shù)后是否采取輔助生育措施及其安全性成為了焦點(diǎn)問題。一項回顧性研究表示,對于早期的BOTs患者進(jìn)行輔助生育是安全可行的,但對于進(jìn)展期 BOT患者則需謹(jǐn)慎[25],Mdhdavi等[26]的研究表明,使用促排卵藥物和BOTs的發(fā)生有關(guān)。因此,當(dāng)BOTs患者合并不孕時,應(yīng)謹(jǐn)慎選擇及使用相關(guān)輔助生育藥物。
另外,用于BOTs的術(shù)后化療常用鉑類聯(lián)合紫杉醇,藥物均有細(xì)胞毒性,對生長卵子有DNA毒性作用,同時可抑制卵巢功能,降低妊娠率[24]。目前有關(guān)BOTs術(shù)后化療對于妊娠影響的報道較少見,但卵巢癌術(shù)后與此相關(guān)的報道均認(rèn)為除外孕早期,鉑類聯(lián)合紫杉醇的化療方案對妊娠幾乎沒有不良影響[2728]。因此,是否可以認(rèn)為當(dāng)化療的藥效消失后,BOTs患者可以妊娠且無須擔(dān)心化療的遠(yuǎn)期影響。雖有報道認(rèn)為停用化療藥物6~12個月后方可妊娠,但目前認(rèn)為仍需大量相關(guān)研究及密切隨訪來驗證。
至于患者完成妊娠后是否行二次根治性的手術(shù)并存在什么樣的影響,目前尚無明確報道,應(yīng)根據(jù)患者意愿及隨訪條件決定。
綜上所述,卵巢上皮性交界性腫瘤的診斷率逐年上升,但預(yù)后較好,手術(shù)是其主要的治療手段,最好的選擇是行根治性手術(shù),若有生育要求的患者可采取保守手術(shù),并在術(shù)后根據(jù)醫(yī)生指導(dǎo)選擇自然妊娠或輔助生育,同時需密切隨訪,包括影像學(xué)檢查及血清腫瘤學(xué)指標(biāo)檢測。存在復(fù)發(fā)高危因素的患者可根據(jù)具體情況采取術(shù)后輔助化療。相信隨著醫(yī)學(xué)的發(fā)展,BOTs的診斷及治療會更加的完善。
1 Ren J,Peng Z,Yang K.A clinicopathologic multivariate analysis affecting recurrence of borderline ovarian tumors.Gynecol Oncol,2008,110:162167.
2 Trnovanu MC,Amancei S,Dumitrescu A,et al.Management of borderline ovarian tumors.2013,116:10691075.
3 Wang WZ,Liu XY,Yue Y,et al.Advances in diagnosis and treatment of borderline ovarian tumors.China's Maternity and Child Care,2011,26:17471748.
4 Liu LK,Xu J,Yang SQ,et al.Clinical analysis of 23 cases in borderline ovarian tumors.Practical Clinical Medicine,2013,14:7374.
5 Tian M,Yang T,Min HE.Value of Contrast Enhanced Ultrasound in the Diagnosis of Ovarian Lesions.J Pract Obstet Gynecol,2011,27:458460.
6 陳薈竹,王夢甜,等.卵巢惡性腫瘤的影像學(xué)診斷進(jìn)展.中華婦幼臨床醫(yī)學(xué)雜志(電子版),2015,11:9094.
7 Kitajima K,Suzuki K,Senda M,et al.FDG PET/CT for diagnosis of primary ovarian cancer.Nucl Med Commun,2011,32:549553.
8 Kitajima K,Murakami K,Sakamoto S,et al.Present and future of FDG PET/CT in ovarian cancer.Ann Nucl Med,2011,25:155164.
9 Antunovic L,Cimitan M,Borsatti E,et al.Revisiting the clinical value of18F FDG PET/CT in detection of recurrent epithelial ovarian carcinomas.Clin Nucl Med,2012,37:e184e188.
10 Gotlieb WH,Sorino D,Achiron R,et al.CA125 measurement and ultrasonography in borderling tumors of the ovary.Am J Obstet Gynecol,2000,183:541546.
11 Alanbay I,Akturk E,Coksuer H,et al.Comparison of risk of malignancy index(RMI),CA125,CA 199,ultrasound score,and menopausal status in borderline ovarian tumor.Gynecol Endocrinol,2012,28:478482.
12 梁旭東,曾浩霞,李藝,等.卵巢交界性上皮性腫瘤臨床分析.中國婦產(chǎn)科臨床雜志,2010,11:406409.
13 劉婭,楊興升,劉培淑,等.92例卵巢交界性腫瘤患者的臨床病例分析.山東大學(xué),2015.
14 TropéCG,Kaern J,Davidson B,et al.Borderline ovarian tumors.Best Practice&Research Clin Obstet Gynecol,2012,26:325336.
15 Leeuwen FEV,Klip HWA J,Mooij TM,et al.Risk of borderline and invasive ovarian tumours after ovarian stimulation for in vitro fertilization in a large Dutch cohort.Hum Reprod,2011,26:34563465.
16 Song T.Oncologic and reproductive outcomes of cystectomy compared with oophorectomy as treatment for borderline ovarian tumor.Gynecol Oncol,2011,26:20082014.
17 Tsai HW,Ko CC,Yeh CC,et al.Unilateral salpingo oophorectomy as fertility sparing surgery for borderline ovarian tumors.J Chin Med Assoc,2011,74:250254.
18 Tsui KH,Wang PH.Borderline ovarian tumor and future fertility.J Chin Med Assoc,2011,74:241242.
19 Cho JE,Liu C,Gossner G,et al.Laparoscopy and gynecologic oncology.Clin Obstet Gynecol,2009,52:313326.
20 李華,洛若愚.手術(shù)聯(lián)合化療治療交界性卵巢腫瘤的臨床研究.疑難病雜志,2013,12:287289.
21 Leary A,Petrella MC,Pautier P,et al.Adjuvant platinum based chemotherapy for borderline serous ovarian tumors with invasive implants.Gynecol Oncol,2014,132:2327.
22 Trimble CL,Kosary C,Trimble EL.Long Term Survival and Patterns of Care in Women with Ovarian Tumors of Low Malignant Potential.Gynecol Oncol,2002,86:3437.
23 Nam JH.Borderline ovarian tumors and fertility.Curr Opin Obstet Gyn,2010,22:6972.
24 李藝,崔恒.卵巢交界性腫瘤術(shù)后生育時機(jī)妊娠率及分娩后處理.中國實用婦科于產(chǎn)科雜志.2015,31:9991001.
25 Fortin A,Morice P,Thoury A,et al.Impact of infertility drugs after treatment of borderline ovarian tumors:results of a retrospective multicenter study.Fteril Steril,2007,87:591596.
26 Mahdavi A,Pejovic T,Nezhat F,et al.Induction of ovulation and ovarian cancer:a critical review of the literature.Fteril Steril,2006,85:819826.
27 李臖瑋,華克勤.妊娠合并卵巢惡性腫瘤的診療進(jìn)展.現(xiàn)代婦產(chǎn)科進(jìn)展,2013,22:322324.
28 Ferrandina G,Distenafo M,Testa A,et al.Management of advanced ovarian cancer at 15 weeks of gestation:case report and literature review.Gynecol Oncol,2005,97:693696.