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TP53高表達可用于預測MCL患者預后不良

目前，套細胞淋巴瘤(MCL)治療失敗和總體存活時間的預測基于臨床因素，包含套細胞淋巴瘤國際預后指數(shù)(MIPI)和根據(jù)Ki67評估的增殖情況。

然而，Tp53和SOX11的免疫組化也可改善風險分層。Sietse等人在目前最大淋巴瘤樣本隊列(365例)中行SOX11和Tp53免疫組化。所有患者都在歐洲MCL網(wǎng)絡(luò)的前瞻性試驗中接受治療。

在包含了MIPI和Ki67的多變量分析中，SOX11表達與患者治療失敗的時間無關(guān)聯(lián)，但SOX11低表達的患者，總體存活期更短。

與此相反，單變量分析和校正了MIPI和Ki67的多變量分析中，與Tp53低表達相比，Tp53高表達是治療失敗時間和較低總體生存期的一個強有力的預測指標(HR=2.0，P=0.0054，治療失敗時間；HR= 2.1，P=0.068，總體存活期)。

特別是Tp53高表達的患者治療失敗時間更短，總體存活期短，且不依賴于MIPI和Ki67。

因此，Tp53免疫組化可作為常規(guī)診斷方法，評估套細胞淋巴瘤的預后。(摘自：Blood)