劉倩,王彥,胡三強(qiáng),楊伏猛
(1連云港市第二人民醫(yī)院,江蘇連云港222006;2連云港市第三人民醫(yī)院)
糖尿病腎病(DN)是糖尿病(DM)患者最主要的慢性微血管并發(fā)癥,是導(dǎo)致終末期腎病的主要原因,因此早期診斷DN顯得尤為重要[1]。目前,DN的發(fā)病機(jī)制尚未完全闡明,其早期的診斷也缺乏統(tǒng)一的指標(biāo)。研究表明,DN的發(fā)生與氧化應(yīng)激、細(xì)胞凋亡、炎癥反應(yīng)等有一定關(guān)聯(lián)[2]。同型半胱氨酸(Hcy)、胱抑素C(Cys C)與機(jī)體氧化應(yīng)激和炎癥反應(yīng)有關(guān),而足細(xì)胞是構(gòu)成腎小球濾過屏障的主要細(xì)胞。因此,本研究旨在檢測DN患者血清Hcy、 Cys C和尿足細(xì)胞等指標(biāo),評估其對DN的早期診斷價值?,F(xiàn)報告如下。
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1.1 臨床資料 選取2015年3月~2016年3月于連云港市第二人民醫(yī)院內(nèi)分泌科就診的2型糖尿病(T2DM)患者130例,依據(jù)1999年WHO的糖尿病診斷和分型標(biāo)準(zhǔn)確診。其中男64例、女66例,年齡(56.1±7.5)歲;排除原發(fā)性腎小球疾病、腎小管間質(zhì)性疾病、急慢性心血管疾病、尿路感染及近期腎毒性藥物使用等。根據(jù)DN診斷標(biāo)準(zhǔn)[3],參照尿白蛋白/尿肌酐比值(UACR)分為3組,即正常白蛋白尿組(NA組,UACR<30 mg/g)42例、 微量白蛋白尿組(MA組,UACR 30~<300 mg/g)45例和大量白蛋白尿組(LA組,UACR≥300 mg/g)43例。同時選取體檢中心體檢健康者40例作為對照組,其中男19例、女21例,年齡(55.8±6.9)歲。本研究經(jīng)連云港市第二人民醫(yī)院倫理學(xué)委員會批準(zhǔn),受試者均簽署知情同意書。
1.2 血清Hcy、 Cys C水平檢測 采集空腹靜脈血5 mL,常溫3 000 r/min離心10 min,分離出血清。采用貝克曼AU5800全自動生化分析儀檢測血清Hcy、 Cys C水平,Hcy檢測試劑盒購自北京九強(qiáng)公司,Cys C檢測試劑盒購自上海藍(lán)怡公司,均按試劑盒說明書操作。
1.3 尿足細(xì)胞檢測方法[4]留取新鮮晨尿10 mL,離心5 min,棄去上清液,尿沉渣用PBS洗3次;沉渣中加入1 mL PBS重懸并平均分配至2個試管,第1管加入PE標(biāo)記鼠抗人足盂蛋白(PCX)單克隆熒光抗體(美國R&D公司)50 μL作為試驗管,第2管加入PBS 50 μL作為對照管,均在4 ℃孵育45 min;離心5 min,用PBS洗3次;沉渣中加入2 mL PBS重懸,并全部轉(zhuǎn)移至BD絕對計數(shù)管;置于振蕩器上進(jìn)行充分混勻后,選擇中速上BD FACS Calibur 流式細(xì)胞儀(美國BD公司)進(jìn)行檢測。以試驗管計數(shù)減去對照管計數(shù)絕對細(xì)胞數(shù)。絕對細(xì)胞數(shù)=(熒光標(biāo)記細(xì)胞計數(shù)×已知熒光小球總數(shù)×稀釋倍數(shù))/(熒光小球計數(shù)×樣本總體積)。
2.3 血清Hcy、Cys C和尿足細(xì)胞對DN的早期診斷價值 將對照組和NA組患者作為研究對象,以腎小球濾過率(GFR)<90 mL/min作為DN診斷切點。運用ROC分析顯示,血清Hcy、Cys C水平和尿足細(xì)胞數(shù)量診斷DN的最佳切點分別為8.75 μmol/L、0.76 mg/L和0.73 個/μL,其對應(yīng)的曲線下面積分別為0.74、0.79和0.76。三個指標(biāo)聯(lián)合診斷DN的最佳切點為81%,曲線下面積為0.92。3個指標(biāo)診斷敏感性Cys C>足細(xì)胞>Hcy,且三者聯(lián)合檢測可以顯著提高診斷敏感性(P均<0.05)。見表2。
2.1 各組血清Hcy、Cys C水平及尿足細(xì)胞數(shù)量比較 NA、MA、LA組血清Hcy、Cys C水平及尿足細(xì)胞數(shù)量均高于對照組(P均<0.05);并且,隨著DN的進(jìn)展,血清Hcy、Cys C水平及尿足細(xì)胞數(shù)量逐漸增加(P均<0.05)。見表1。
DN是最常見的DM慢性微血管并發(fā)癥,其病理特征表現(xiàn)為腎小球硬化,一旦出現(xiàn)臨床蛋白尿,腎功能將出現(xiàn)不可逆的損傷,是DM患者致死的主要原因之一[5]。Hcy屬于含硫氨基酸,是甲硫氨酸循環(huán)的代謝產(chǎn)物,是一類具有微血管損傷作用的氨基酸。其能對血管內(nèi)皮細(xì)胞造成損傷,促進(jìn)脂蛋白氧化、平滑肌細(xì)胞增生和血小板聚集,影響腎血管內(nèi)皮細(xì)胞和腎小球基底膜功能。DM患者體內(nèi)糖脂代謝異常會導(dǎo)致Hcy生成過多,進(jìn)而誘導(dǎo)氧自由基生成,導(dǎo)致微血管氧化應(yīng)激損傷[6,7]。Wang等[8]研究顯示,DN患者血清Hcy水平顯著高于正常人群,并伴隨著疾病的加重而升高,并認(rèn)為Hcy是一個可用于預(yù)測早期DN的獨立危險因素。Mao等[6]研究也表明,Hcy能夠預(yù)測DN的發(fā)生和進(jìn)展。DN患者體內(nèi)Hcy升高的原因可能包括:①由于腎功能受損,其催化Hcy轉(zhuǎn)變?yōu)榘腚装彼岷挺?丁酮酸的代謝途徑減弱,從而表現(xiàn)為腎臟清除Hcy能力不足;②DN患者體內(nèi)含硫氨基酸的代謝和Hcy再次甲基化能力不足,導(dǎo)致體內(nèi)Hcy產(chǎn)生過多[9]。本研究發(fā)現(xiàn),伴隨DM患者尿蛋白的增加血清Hcy水平不斷增高,表明血清Hcy對DN的早期診斷和病情判斷具有一定的價值。
使用AMOS進(jìn)行結(jié)構(gòu)方程建模及分析,以找出船員疲勞與疲勞影響因子之間的聯(lián)系,船員的負(fù)荷矩陣見表5,基本研究方法見圖2。
表1 各組血清Hcy、Cys C和尿足細(xì)胞檢測結(jié)果比較
注:與對照組比較,aP<0.05;與NA組比較,bP<0.05;與MA組比較,cP<0.05。
表2 血清Hcy、Cys C、尿足細(xì)胞檢測對DN診斷價值(%)
2.2 血清Hcy、Cys C和尿足細(xì)胞與UACR的關(guān)系 血清Hcy、Cys C水平、尿足細(xì)胞數(shù)量均與UACR呈正相關(guān)(r分別為0.83、0.83、0.84,P均<0.05)。
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Cys C是一種由所有有核細(xì)胞產(chǎn)生的低分子量蛋白,具有半胱氨酸蛋白酶抑制劑效應(yīng),能夠自由通過腎小球濾過并被腎小管上皮細(xì)胞所重吸收。其生成速度恒定,不受腎臟因素、炎癥、感染、肝臟疾病、飲食等因素影響,是反映腎小球濾過率變化的內(nèi)源性標(biāo)志物,同時可反映腎小球和腎小管損傷[10]。Javanmardi等[11]研究發(fā)現(xiàn),血清Cys C是監(jiān)測早期DN理想的生物標(biāo)志物,但不能用于判斷疾病治療后的轉(zhuǎn)歸。Jeon等[12]研究顯示,血清Cys C水平的升高同時反映腎小球濾過率的下降和UACR的升高,可作為預(yù)測DN早期診斷的指標(biāo)。Jeon等[13]也發(fā)現(xiàn),在DM正常蛋白尿階段,Cys C水平即出現(xiàn)了升高,因此可作為一個潛力的標(biāo)志物用于判斷腎功能的異常。本研究發(fā)現(xiàn),在DM正常蛋白尿階段,血清Cys C水平即出現(xiàn)升高,且伴隨著尿蛋白的增加而升高。
歐洲法院也指出,雖然通常具有管轄權(quán)的法院不得對另一成員法院適用的實體法進(jìn)行比較分析,但可以對其他成員國適用的取證規(guī)則、訴訟語言、判決送達(dá)期限等程序性規(guī)則進(jìn)行評估⑤Case C 428/15,27 October 2016,para.57.。
在DN早期階段,腎臟病理學(xué)表現(xiàn)為腎小球基底膜增厚和系膜基質(zhì)擴(kuò)張,足細(xì)胞參與構(gòu)成腎小球濾過屏障,對大分子物質(zhì)滲透性起決定性作用。足細(xì)胞表面主要標(biāo)志蛋白(PCX)是一種攜帶高負(fù)電荷的糖蛋白,作用是防止足突塌陷。如腎小球發(fā)生病變,脫落的足細(xì)胞可伴隨尿液排出,因此可對尿中標(biāo)記的足細(xì)胞進(jìn)行測定[4]。Dalla等[14]研究顯示,當(dāng)DM患者出現(xiàn)微量白蛋白尿時,腎臟足細(xì)胞密度出現(xiàn)減少;當(dāng)病程進(jìn)展至大量蛋白尿時,則密度降低更為明顯。Tagawa等[15]在DM動物模型中發(fā)現(xiàn),足細(xì)胞自噬對于保持溶酶體自穩(wěn)性發(fā)揮重要作用;當(dāng)足細(xì)胞脫落出現(xiàn)功能受損時,尿中可以檢測到大量蛋白質(zhì)。本研究結(jié)果顯示,在DM正常蛋白尿階段,已經(jīng)出現(xiàn)足細(xì)胞的脫落;且隨著疾病進(jìn)展,脫落足細(xì)胞的數(shù)量顯著增加。由此可以推測,尿中足細(xì)胞測定對DN的早期預(yù)測具有一定的臨床診斷價值。
通過相關(guān)性分析還發(fā)現(xiàn),血清Hcy、Cys C水平和尿足細(xì)胞數(shù)量與UACR呈正相關(guān)。進(jìn)一步研究還發(fā)現(xiàn),3個指標(biāo)對于DN早期診斷,其診斷敏感性分別為Cys C>足細(xì)胞>Hcy,提示聯(lián)合檢測可以顯著提高診斷DN的效能。