溫文杰

摘 要：中醫(yī)對(duì)于中藥質(zhì)量檢測(cè)的方法有口嘗、鼻聞、眼觀、水試、手摸和火試等方法，以上的這些方法是經(jīng)過(guò)了中醫(yī)前輩的經(jīng)驗(yàn)積累，而流傳下來(lái)的寶貴財(cái)富經(jīng)過(guò)了一代又一代將其傳承。但是伴隨著科技的發(fā)展，上述這些檢測(cè)方法在中藥質(zhì)量檢測(cè)的過(guò)程中是很難滿(mǎn)足人們對(duì)于中藥的了解和要求的。因此，必須要使用現(xiàn)代化的檢測(cè)方法來(lái)進(jìn)行中藥質(zhì)量檢測(cè)。本文就是對(duì)高效液相色譜法在中藥質(zhì)量檢測(cè)中的應(yīng)用進(jìn)行分析，為相關(guān)的研究提供借鑒。

關(guān)鍵詞：高效液相色譜法；中藥質(zhì)量檢測(cè)；應(yīng)用

隨著醫(yī)療水平的不斷提高，人們對(duì)醫(yī)學(xué)的了解也越來(lái)越多，人們有著較強(qiáng)的保健意識(shí)，這樣就會(huì)有很多的人進(jìn)行疾病的治療和身體的調(diào)理，在治療疾病的過(guò)程中有很多的人就會(huì)選擇中藥，因?yàn)橹兴幎靖弊饔眯?，而且治療效果也是極其獨(dú)特的。中藥的組份是極其復(fù)雜的，這樣就制約了中藥在臨床中的應(yīng)用，無(wú)法對(duì)中藥質(zhì)量進(jìn)行科學(xué)的檢測(cè)。本文是對(duì)高效液相色譜法在中藥質(zhì)量檢測(cè)中的應(yīng)用進(jìn)行分析，為中藥事業(yè)的發(fā)展做出貢獻(xiàn)。

1 高效液相色譜法的概述

高效液相色譜法又被叫做HPLC法，這是在經(jīng)典液體柱色譜的基礎(chǔ)上來(lái)進(jìn)行的，參照的是色譜理論，需要進(jìn)行相應(yīng)的改進(jìn)，也是一種現(xiàn)代液體色譜法，這種液體色譜法就是將有著一定極性的單一溶液或者是混合溶劑當(dāng)做流動(dòng)相，之后就可以使用泵將具體的流動(dòng)相注入到色譜柱中，色譜柱是裝有填充劑的，在這樣的情況下，注入的一些試樣就會(huì)被相應(yīng)的流動(dòng)相帶到柱內(nèi)，會(huì)產(chǎn)生分離，之后將各個(gè)成分按照先后的順序來(lái)將其注入到檢測(cè)器中，之后使用數(shù)據(jù)處理裝置，或者是記錄儀來(lái)進(jìn)行相應(yīng)的處理，在這樣的情況下，就能夠獲取相應(yīng)的數(shù)據(jù)。高效液相色譜法有著高靈敏、高效率、高速度和高壓力等特點(diǎn)，基于這一特點(diǎn)，在重中藥中得到了廣泛的應(yīng)用。

高效液相色譜法在中藥質(zhì)量檢測(cè)中的應(yīng)用較多，有許多的實(shí)例進(jìn)行了相應(yīng)的證實(shí)，尤其是在對(duì)中藥質(zhì)量檢測(cè)的應(yīng)用中，要求使用人員對(duì)于高效液相色譜法有著相應(yīng)的了解，這樣才能夠選擇正確的色譜分離方法，除此之外，也要了解產(chǎn)品的相關(guān)性質(zhì)，在了解產(chǎn)品相關(guān)性質(zhì)的基礎(chǔ)上，才能夠?qū)χ兴幃a(chǎn)品進(jìn)行科學(xué)的檢測(cè)，對(duì)于色譜法的應(yīng)用范圍與特點(diǎn)也要詳細(xì)的了解，保證這一系列環(huán)節(jié)的順利進(jìn)行。

2 是推動(dòng)中藥現(xiàn)代化進(jìn)程的主要方法

我國(guó)地域遼闊，地勢(shì)復(fù)雜，氣候差異很大，從古至今，形了一個(gè)天然藥物寶庫(kù)。據(jù)1982年調(diào)查統(tǒng)計(jì)，我國(guó)中藥資源種類(lèi)達(dá)12807種，其中藥用植物383科，2309屬，11146種。藥用動(dòng)物395科，862屬，1581種。藥用礦物80種，豐富的天然藥物資源是中藥發(fā)展的物質(zhì)基礎(chǔ)和最強(qiáng)大的優(yōu)勢(shì)。這種優(yōu)勢(shì)是任何發(fā)達(dá)國(guó)家所不具有的，充分利用這種優(yōu)勢(shì)，發(fā)展中醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)實(shí)現(xiàn)中醫(yī)藥現(xiàn)代化國(guó)際化，是歷史賦予我們的責(zé)任。

中藥必須與時(shí)俱進(jìn)。首先，亙古至今，中藥質(zhì)量檢測(cè)一直沿用“眼觀、手摸、鼻聞、口嘗”的方法，或水試、火試等經(jīng)驗(yàn)鑒別藥材的真?zhèn)?、?yōu)劣。但在科學(xué)技術(shù)，尤其是醫(yī)學(xué)科學(xué)高度發(fā)展的今天，這種傳統(tǒng)的鑒別方法與現(xiàn)代科技非常不適應(yīng)，更難滿(mǎn)足世人對(duì)中藥的理解和應(yīng)用的要求。在當(dāng)今時(shí)代，中藥要發(fā)展必須與時(shí)代科技接軌，才能發(fā)揮其應(yīng)有的治療保健作用。其次，中藥的國(guó)際化，進(jìn)入21世紀(jì)，由于氣候、環(huán)境、社會(huì)、飲食等因素的影響，疾病譜發(fā)生了很大變化，加上藥源性疾病、營(yíng)養(yǎng)性疾病、老年性疾病的增加，而化學(xué)藥物療效的欠佳或影響。某些藥物的毒副作用與耐藥性表現(xiàn)很突出，當(dāng)今世界在“回歸自然”思潮的影響下，許多國(guó)家尤其是發(fā)達(dá)國(guó)家，尋找天然藥物的愿望日漸強(qiáng)烈。而中藥以其豐富的資源，獨(dú)特的療效以及毒副作用小等特點(diǎn)，已引起世界各國(guó)的關(guān)注，一股“天然藥物熱”正在世界各個(gè)角落掀起。另一方面，傳統(tǒng)的中醫(yī)中藥，泥古于傳統(tǒng)的理論缺乏現(xiàn)代藥理的闡釋?zhuān)宫F(xiàn)代人很難理解與接受。尤其是由于中藥成份復(fù)雜缺乏明確的有效成分認(rèn)定和成分的量化標(biāo)準(zhǔn)，制藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)又不可控等原因，不僅使中藥走出國(guó)門(mén)，走向世界的步伐受阻，而且在國(guó)外天然藥物的競(jìng)爭(zhēng)中，傳統(tǒng)優(yōu)勢(shì)受到極大沖擊，甚至在國(guó)內(nèi)市場(chǎng)的生存空間也受到極大挑戰(zhàn)。

3 高效液相色譜法在中藥質(zhì)量檢測(cè)中的應(yīng)用

3.1 在中藥有效成分測(cè)定與分析中的應(yīng)用

中藥成分的測(cè)定與分析已經(jīng)成為了我國(guó)現(xiàn)代化中藥行業(yè)發(fā)展的重點(diǎn)，對(duì)中藥成分進(jìn)行測(cè)定的過(guò)程中，一定要明確中藥質(zhì)量評(píng)價(jià)的基本標(biāo)準(zhǔn)。經(jīng)過(guò)了一系列實(shí)驗(yàn)的驗(yàn)證，高效液相色譜法在對(duì)大分子量、受熱不穩(wěn)定、和沸點(diǎn)高的中藥進(jìn)行檢測(cè)有著極大的優(yōu)勢(shì)，這已經(jīng)成為了中藥檢測(cè)中十分重要的手段。在新版的《中國(guó)藥典》中對(duì)于500多種中藥材以及飲片有著明確的規(guī)定，從目前來(lái)看，已經(jīng)有了大約300多種藥材使用了現(xiàn)代的儀器進(jìn)行測(cè)定，在這300多種藥材中，大約有200多種使用的是高效液相色譜法，已經(jīng)占總數(shù)的1/5，主要包括地黃、冬蟲(chóng)夏草、白鮮皮、大黃、牡丹皮、赤芍、防風(fēng)、山茱萸、杜仲、黃芩、金銀花。五味子、甘草、黃柏、當(dāng)歸、關(guān)黃柏、何首烏、紅花、連翹、知母、西洋參、天麻、牛蒡子等，在最新版的《中國(guó)藥典》中其有效成分以及含量的測(cè)定使用的就是高效液相色譜法。在2000年的《中國(guó)藥典》中，已經(jīng)對(duì)丹參含丹參酮ⅡA進(jìn)行了測(cè)定，要求其不能夠小于0.2%，而最新版本的藥典是在這一規(guī)定的基礎(chǔ)上，利用高效液相色譜法來(lái)進(jìn)行相關(guān)含量的測(cè)定，例如葛根，在使用高效液相色譜法測(cè)定之后，規(guī)定其葛根素的含量是不能夠小于2.4%的，白芍中芍藥苷的含量不能夠小于1.60%，而金銀花中的木犀草苷的含量是不能夠低于0.10%的，上述的這些新規(guī)定，都是根據(jù)高效液相色譜法來(lái)進(jìn)行含量的測(cè)定的。

3.2 在中成藥檢測(cè)中的應(yīng)用

最新版本的《中國(guó)藥典》中已經(jīng)收集了600多種成方制劑和單味制劑，其中大約有400多種中成藥使用了現(xiàn)代儀器進(jìn)行了含量的測(cè)定，在進(jìn)行含量測(cè)定的過(guò)程中，大約有95%以上的藥品使用的是高效液相色譜法來(lái)進(jìn)行含量的測(cè)定的。根據(jù)中國(guó)藥典的詳細(xì)記載，六味地黃丸使用的就是高效液相色譜法來(lái)進(jìn)行含量的測(cè)定，規(guī)定每一克六味地黃丸玩中的山茱萸不能夠低于0.7mg，如果是大蜜丸，那么每一丸不能夠4.5mg，如果是小蜜丸，那么每一克是不能夠低于0.5mg的。雙黃連在通過(guò)高效液相色譜法含量測(cè)定，規(guī)定每1ml含有的連翹以及連翹苷計(jì)是不不能夠低于0.3mg的。利用高效液相色譜法來(lái)進(jìn)行中成藥質(zhì)量檢測(cè)，這樣使中成藥的質(zhì)量更加穩(wěn)定可控，使中成藥有效成分的含量趨于數(shù)據(jù)化。

4 結(jié)論

在現(xiàn)代醫(yī)學(xué)中，為了使中藥的成分以及含量更明確，就必須加強(qiáng)對(duì)現(xiàn)代化設(shè)備和檢測(cè)手段的應(yīng)用，高效液相色譜法在中藥成分和質(zhì)量檢測(cè)上的應(yīng)用，使中藥檢測(cè)告別了傳統(tǒng)的土方法，使中藥有效成分的確定和質(zhì)量的檢測(cè)更加合理、先進(jìn)、科學(xué)，使中藥使用的安全勝得到了進(jìn)一步的保證。

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