向惠 陳海娟
[摘要] 目的 檢測類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎(RA)患者外周血中白細胞介素-6(IL-6)、TNF-α、CRP水平,分析其水平與RA疾病的相關(guān)性,探討IL-6對RA患者病情的意義。 方法 根據(jù)2009年ACR/EULAR制定類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎診斷標(biāo)準(zhǔn),收集初治RA患者(試驗組)以及同期健康體檢者(對照組)的血液標(biāo)本,采用雙抗夾心ELISA法檢測患者的IL-6、TNF-α,并測定類風(fēng)濕因子(RF)、抗CCP抗體、CRP、WBC、PLT、HDL-C、LDL-C水平。 結(jié)果 試驗組患者IL-6、TNF-α、CRP、WBC、PLT、RF、抗CCP抗體、LDL-C檢測指標(biāo)均顯著高于健康對照組,HDL-C低于健康對照組(P<0.05);在試驗組中,血清IL-6水平與TNF-α、CRP、DAS28-CRP、RF、抗CCP抗體水平均呈正相關(guān)(P<0.05)。 結(jié)論 RA患者中IL-6水平明顯升高,檢測 RA 患者血清中IL-6水平變化,有助于類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的病情變化評估。
[關(guān)鍵詞] 類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎;IL-6;自身免疫??;TNF-α
[中圖分類號] R593.22 [文獻標(biāo)識碼] B [文章編號] 1673-9701(2017)04-0013-03
Clinical significance of serum IL-6 levels change in patients with rheumatoid arthritis
XIANG Hui CHEN Haijuan
Department of Rheumatology, the People's Hospital of Changji Hui Autonomous Prefecture in Xinjiang Uygur Autonomous Region,Changji 831100,China
[Abstract] Objective To detect the serum interleukin -6(IL-6), TNF-α(tumor necrosis factor-α) and CRP(C-reactive protein) levels in patients with rheumatoid arthritis(RA) and analyze the correlation between the levels and RA disease activity,in order to investigate clinical significance of IL-6 in patients with RA. Methods According to the diaghositic criteria of RA made by ACR/EULAR in 2009 year, patients with RA(experimental group) and healthy controls(control group) were collected to measure the IL-6, TNF-α levels by ELISA and the levels of RF、anti-CCP antibody, CRP, WBC, PLT, HDL-C, LDL-C. Results The serum IL-6, TNF-α, CRP, WBC, PLT, RF, anti-CCP, LDL-C levels in RA patients in experimental group were higher than those in the control group,and HDL-C was lower than that in control group(P<0.05). In the experimental group, the serum IL-6 levels were positively correlated with the levels of TNF-α, CRP, DAS28-CRP, RF, and anti-CCP antibody(P<0.05). Conclusion The level of IL-6 in RA patients is significantly increased, and to detect the changes of IL-6 level in serum of RA patients, which is helpful to the evaluation of the illness change of rheumatoid arthritis.
[Key Words] Rheumatoid arthritis; Interleukin-6; Autoimmune disease; tumor necrosis factor-α
類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎(rheumatoid arthritis,RA)是一種系統(tǒng)性自身免疫性疾病,以非化膿性增生性滑膜炎為基礎(chǔ)病理,以多關(guān)節(jié)腫脹、疼痛、晨僵為主要臨床表現(xiàn),逐漸出現(xiàn)關(guān)節(jié)結(jié)構(gòu)的破壞,最后以關(guān)節(jié)功能喪失而致殘。目前病因及發(fā)病機制尚未完全清楚,由于發(fā)病率、致殘率較高,仍是臨床常見的疑難病癥。目前研究表明,多種細胞因子和炎癥介質(zhì)的異常表達在RA的發(fā)生、發(fā)展過程中發(fā)揮重要的作用[1-5]。目前,針對腫瘤壞死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)在RA中發(fā)病機制的研究較多,白介素-6(interleukin-6,IL-6)作為一種急性期反應(yīng)蛋白已被廣泛應(yīng)用于臨床,而IL-6在RA患者中的研究較少。本文通過對RA患者血清中IL-6、TNF-α、C 反應(yīng)蛋白(C- reactive protein,CRP)、WBC、PLT、類風(fēng)濕因子(rheumatoid factor,RF)、抗環(huán)瓜氨酸肽(cyclic citrullinated peptide,CCP)抗體、HDL-C、LDL-C的水平進行檢測,并與健康體檢對照組進行比較,以探討IL-6水平變化在RA患者中的意義,現(xiàn)報道如下。
1 資料與方法
1.1 一般資料
按照美國風(fēng)濕病協(xié)會(ACR)與歐洲抗風(fēng)濕聯(lián)盟(EULAR)2009年制定的類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎分類標(biāo)準(zhǔn)選擇RA初治患者共56例為試驗組,并根據(jù)DAS28-CRP計算疾病活動度。同時選取2015年11月~2016年11月同期的健康體檢者60例作為對照組。兩組均需要排除腫瘤及其他炎癥性疾病。試驗組56例,其中女41例,男15例;年齡25~63歲,平均(39.00±9.38)歲;病程1月~3年,平均1.2年。對照組60例,女44例,男16例;年齡27~65歲,平均(38.00±8.79)歲。兩組患者的一般資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
1.2 檢測方法
1.2.1 細胞因子檢測 所有受檢者在空腹8 h采靜脈血,收集標(biāo)本-80℃凍存。細胞因子IL-6、TNF-α檢測采用雙抗夾心ELISA法,均由同一技術(shù)人員同次進行細胞因子檢測。所有操作均嚴格按照說明書要求進行。
1.2.2 血液常規(guī)、血脂、CRP、RF檢測 血脂檢測采用日立7600-020全自動生化分析儀進行檢測。CRP和RF 測定采用免疫散射比濁法,使用日立7600-020全自動生化分析儀,試劑盒由美國 Beckman公司提供,按說明書操作。
1.2.3 抗CCP抗體檢測 抗CCP抗體采用ELISA法,試劑盒由德國歐盟醫(yī)學(xué)試驗診斷有限公司提供,按說明書操作。
1.3 統(tǒng)計學(xué)方法
應(yīng)用 SPSS 13.0 統(tǒng)計軟件包進行統(tǒng)計分析,計量資料采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示,組間比較采用t檢驗。IL-6與相關(guān)指標(biāo)間相關(guān)性分析采用Pearson相關(guān)分析。P<0.05表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2 結(jié)果
2.1 兩組檢測項目指標(biāo)比較
RA患者組IL-6、TNF-α、CRP、WBC、PLT、RF、抗CCP抗體、LDL-C檢測指標(biāo)均顯著高于健康對照組,HDL-C低于健康對照組(P<0.05)。見表1。
2.2 RA組患者IL-6水平與各指標(biāo)水平相關(guān)性分析
在RA組中,血清IL-6與TNF-α、CRP、DAS28-CRP、RF、抗CCP抗體水平均呈正相關(guān)關(guān)系(P<0.05),見表2。
3 討論
類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎是一種病因、發(fā)病機制均未完全明確的慢性炎癥性疾病,一直以來,有關(guān) RA早期診斷和疾病嚴重程度的預(yù)測因子都是研究的熱點。多項研究已經(jīng)證明,多種免疫細胞的活化和細胞因子、炎癥介質(zhì)參與RA的發(fā)生、發(fā)展,目前發(fā)現(xiàn)比較重要的有TNF-α、IL-1、IL-8等細胞因子或炎癥因子,也是目前生物制劑治療靶點,并取得了較好的臨床效果[6-8]。
RF、抗CCP抗體是類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者中較常見的抗體,尤其抗CCP抗體對RA的診斷特異性高,對疾病診斷、活動度判斷、預(yù)后評估均有重要作用。在臨床上CRP、WBC、PLT作為炎癥反應(yīng)的常規(guī)指標(biāo),但缺乏特異性。IL-6是由184個氨基酸組成的糖蛋白,分子量為23 kD,可由單核/巨噬細胞、B淋巴細胞、T淋巴細胞、纖維母細胞、上皮細胞、角質(zhì)細胞以及多種瘤細胞產(chǎn)生。IL-6 是一種多效性前炎癥細胞因子,有多種生物活性,以自分泌、旁分泌、內(nèi)分泌3種形式對不同組織產(chǎn)生不同效應(yīng),從而在免疫調(diào)節(jié)、造血作用和炎癥反應(yīng)中發(fā)揮重要作用[9-13]。
本研究發(fā)現(xiàn),RA患者組IL-6、TNF-α、CRP、WBC、PLT、RF、抗CCP抗體、LDL-C檢測指標(biāo)均顯著高于健康對照組(P<0.05),HDL-C低于健康對照組(P<0.05),提示免疫異常、炎癥反應(yīng)、血脂代謝異常均在RA發(fā)病、發(fā)展中起到一定的作用。RA患者血清中IL-6水平與TNF-α、CRP、DAS28-CRP、RF、抗CCP抗體呈正相關(guān)關(guān)系,也進一步證明了IL-6與免疫活化及炎癥反應(yīng)水平相一致,提示IL-6與RA患者的病情密切相關(guān),參與RA的病理損傷過程,促進病情的發(fā)展,其水平高低可以反映患者體內(nèi)免疫反應(yīng)及炎癥過程的消長,有助于RA患者的臨床療效的觀察,對RA患者病情活動性的判斷有一定的價值。
有研究表明[14-15],IL-6對RA的致病作用與IL-1和TNF-α不同,它是通過增加IL-1和TNF-α等炎癥因子的效應(yīng)而發(fā)揮作用,因而IL-6被認為是 TNF-α 等細胞因子生物效應(yīng)的放大因子,另外,IL-6能促進B淋巴細胞增殖及誘導(dǎo)分化,還能促進肝臟合成急性期相關(guān)蛋白。所以,IL-6異常表達和失調(diào)是RA的典型特征,造成患者的關(guān)節(jié)和關(guān)節(jié)外病變,該觀點與本研究結(jié)果相一致。
目前臨床上對RA病情活動度的評價仍需要綜合多種因素來判斷,其中DAS28-CRP是目前應(yīng)用較多的疾病活動度的評價標(biāo)準(zhǔn)。近年來,隨著檢測技術(shù)的不斷進步,對炎癥指標(biāo)的測定也越來越受到重視,有待發(fā)現(xiàn)更為敏感、特異的炎癥指標(biāo)為臨床服務(wù)。
[參考文獻]
[1] Barnabe C,Homik J,Barr SG,et al. The effect of different remission definitions on identification of predictors of both point and sustained remission in rheumatoid arthritis treated with anti-TNF therapy[J]. J Rheumatol,2014, 41(8):1607-1613.
[2] Smolen JS,Aletaha D,Bijlsma JW,et al. Treating rheu-matoid arthritis to target:Recommendations of all international task force[J].Ann Rheum Dis,2010,69(4):631-637.
[3] Schoels MM,Vander HD,Breedveld FC,et al. Blocking the effects of interleukin-6 in rheumatoid Arthritis and other inflammatory rheumatic diseases:Systematic literature review and meta-analysis Informing a consensus statement[J]. Ann Rheum Dis,2013,72(4):583-589.
[4] Navarro-Millán I,Chen L,Greenberg J D,et al. Predictors and persistence of new-onset clinical remission in rheumatoid arthritis patients[J]. Arthritis and Rheumatism,2013,43(2):137-143.
[5] Wang GY,Zhang SL,Wang XR,et al. Remission of rheumatoid arthritis and potential determinants:A national multi-center cross-sectional survey[J]. Clin Rhermatol,2015,34(2):221-230.
[6] Murakami M,Nishimoto N. The value of blocking IL-6 outside of rheumatoid arthritis:Current perspective[J].Curr Opin Rheumatol,2011,23(3):273-277.
[7] 劉海波,王茜,蘇利沙,等.類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎患者C1q、SAA和 IL- 6水平的變化及意義[J]. 中國衛(wèi)生檢驗雜志,2013,23(10):2311-2313.
[8] Medina Santos CE, López Hurtado CN, Rivas Santiago B,et al. LL-37, HNP-1, and HBD2/3 modulate the secretion of cytokines TNF-α, IL-6, IFN-γ, IL-10 and MMP1 in human primary cell cultures[J]. Eur Cytokine Netw,2016,27(3):68-74.
[9] Hirohata S,Abe A,Murasawa A,et al. Differential effects of IL-6 blockade tocilizumab and TNF inhibitors on angiogenesis in synovial tissues from patients with rheumatoid arthritis[J]. Mod Rheumatol,2016,16:1-22.
[10] Kaneko Y,Takeuchi T. IL-6 blockade[J]. Nihon Rinsho,2016,74(6):963-967.
[11] June RR,Olsen NJ. Room for more IL-6 blockade Sarilumab for the treatment of rheumatoid arthritis[J]. Expert Opin Biol Ther,2016,16(10):1303-1309.
[12] Wei ST,Sun YH,Zong SH,et al. Serum levels of IL-6 and TNF-α may correlate with activity and severity of rheumatoid arthritis[J]. Med Sci Monit,2015,21:4030-4038.
[13] Murakami M,Nishimoto N. IL-6 inhibitors prevent bone loss and cartilage degeneration in rheumatoid arthritis[J]. Clin Calcium,2015,25(12):1851-1857.
[14] Fonseca JE,Santos MJ,Canhao H,et al. Interleukin-6 as a key player in systemic inflammation and joint destruction[J].Autoimmunity Reviews,2009,8(7):538-542.
[15] Ruderman EM. Rheumatoid arthritis:IL-6 inhibition in RA-déjàvu all over again?[J]. Nat Rev Rheumatol,2015, 11(6):321-322.
(收稿日期:2016-12-12)