程堅(jiān) 李婷婷 婁鵬祥
摘要將中國(guó)和歐盟動(dòng)物源性產(chǎn)品中藥物殘留標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行了對(duì)比,同時(shí)結(jié)合TBT/SPS預(yù)警數(shù)據(jù)庫(kù),找出二者差異性,并提出了改進(jìn)建議。
關(guān)鍵詞歐盟;中國(guó);藥物殘留;限量;對(duì)比
中圖分類號(hào)S859.84文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼A文章編號(hào)0517-6611(2017)36-0069-03
AbstractWe compared the drug residues limits in animal derived products between China and EU. At the same time, combined with TBT/SPS early warning database, the differences between the two were analyzed.And some suggestions for improvement were proposed.
Key wordsEuropean Union;China;Drug residue;Limits;Comparison
獸藥殘留領(lǐng)域涉及范圍廣泛,檢測(cè)技術(shù)發(fā)展迅速,各國(guó)的監(jiān)測(cè)重點(diǎn)各有不同,而我國(guó)與發(fā)達(dá)國(guó)家在技術(shù)層面又有一定的差距,存在許多有待改進(jìn)和完善的地方。歐盟對(duì)動(dòng)物源性產(chǎn)品中藥物殘留設(shè)置規(guī)范詳細(xì),從嚴(yán)控制動(dòng)物源性產(chǎn)品中藥物的使用,以確保食品的安全。筆者闡述了動(dòng)物源性產(chǎn)品中藥物殘留標(biāo)準(zhǔn)的發(fā)展沿革,對(duì)我國(guó)和歐盟同種獸藥標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行了對(duì)比,同時(shí)結(jié)合TBT/SPS預(yù)警數(shù)據(jù)庫(kù)找出二者差異性,并提出了改進(jìn)建議,旨在為今后我國(guó)相應(yīng)領(lǐng)域標(biāo)準(zhǔn)體系的完善、檢測(cè)水平的提高提供參考[1]。
1歐盟與中國(guó)藥物殘留、殘留量標(biāo)準(zhǔn)的發(fā)展沿革分析
歐盟獸藥殘留標(biāo)準(zhǔn)2377/90/EEC 《動(dòng)物源性產(chǎn)品中獸藥最高殘留限量》的指令修改非常頻繁,通常一年修訂多次。2004—2006年指令分別修改了13、16、11次,大概年均13次(表1)。歐盟只有在以下3種情況下才同意修訂2377/90/EEC指令:①藥物按照監(jiān)督管控計(jì)劃,在正常限量?jī)?nèi)使用時(shí)存在不安全隱患,此時(shí)該藥物就不能再使用,需要立即停藥并對(duì)該藥物做出新的評(píng)價(jià);②廠家研制出新型藥物,并提供該藥物的最大殘留限值(MRL)和動(dòng)物試驗(yàn)結(jié)果;③考慮到國(guó)家的政治經(jīng)濟(jì)發(fā)展,設(shè)置技術(shù)貿(mào)易壁壘[2]。
歐盟每年對(duì)2377/90/EEC進(jìn)行多次修訂,已成為一個(gè)連續(xù)性工作。究其原因,一方面,歐盟成員國(guó)自然環(huán)境良好、畜牧養(yǎng)殖業(yè)較為發(fā)達(dá),科學(xué)技術(shù)先進(jìn),具有研發(fā)新型藥物的自然基礎(chǔ)、經(jīng)濟(jì)基礎(chǔ)、科技基礎(chǔ);另一方面,新型研發(fā)藥物的安全評(píng)價(jià)數(shù)據(jù)較為充足,無(wú)需規(guī)定臨時(shí)限量要求[3]。
目前我國(guó)雖然已經(jīng)建立一套較為統(tǒng)一的、完整的獸藥殘留標(biāo)準(zhǔn)體系(農(nóng)業(yè)部235號(hào)公告),但修訂頻次較少,可持續(xù)改進(jìn)工作與國(guó)際組織相比尚存在一定差距,再加上后續(xù)發(fā)布實(shí)施的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、獸藥監(jiān)測(cè)計(jì)劃,我國(guó)動(dòng)物源性產(chǎn)品中藥物殘留標(biāo)準(zhǔn)過(guò)于零散,有時(shí)甚至?xí)霈F(xiàn)監(jiān)控指標(biāo)限量要求上的沖突。因此,應(yīng)制定一套不僅與我國(guó)的進(jìn)出口貿(mào)易、市場(chǎng)經(jīng)濟(jì)相掛鉤,而且能夠體現(xiàn)指標(biāo)限量設(shè)置即時(shí)性、追蹤性的獸藥殘留標(biāo)準(zhǔn)體系。
2歐盟與中國(guó)同種獸藥標(biāo)準(zhǔn)分析
我國(guó)對(duì)動(dòng)物源性產(chǎn)品中藥物殘留的監(jiān)管,一直以來(lái)參考并借鑒歐盟的標(biāo)準(zhǔn)框架、標(biāo)準(zhǔn)指標(biāo)設(shè)置,農(nóng)業(yè)部235號(hào)公告就是很好的例子。這主要是因?yàn)闅W盟已經(jīng)形成了較為完善的法規(guī),能夠盡可能降低獸藥殘留對(duì)人體的傷害,同時(shí)歐盟與我國(guó)經(jīng)貿(mào)往來(lái)頻繁[4],參照歐盟標(biāo)準(zhǔn)有利于農(nóng)產(chǎn)品的進(jìn)出口貿(mào)易。
分別對(duì)歐盟和中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)的獸藥種類進(jìn)行了統(tǒng)計(jì)分析,發(fā)現(xiàn)共有70種相同的藥物(表2)。經(jīng)統(tǒng)計(jì),抗生素類藥物29種,占比41.4%;抗寄生蟲(chóng)藥27種,占比38.6%;磺胺類藥物以及抗菌增效劑8種,占比11.4%;激素類藥物3種,占比4.3%;神經(jīng)系統(tǒng)藥物2種,占比3.0%;其他藥物(β-內(nèi)酰胺酶抑制劑)1種[5]。
通過(guò)對(duì)上述藥物種類進(jìn)行分析發(fā)現(xiàn),歐盟對(duì)獸藥殘留的限量控制比較嚴(yán)格,同時(shí)覆蓋的動(dòng)物種類也在不斷增加。例如,磺胺類藥物及抗菌增效劑中的雙氟哌酸、乙基環(huán)丙沙星、三甲氧芐二氨嘧啶等;殺蟲(chóng)藥物中的芬苯噠唑等;抗寄生蟲(chóng)藥物中的速滅殺丁、依維菌素、拉沙里菌素、帕托珠利、三氯苯咪唑等;解熱鎮(zhèn)痛藥物中的羅瓦爾精。
3中國(guó)在殘留限量設(shè)置上比歐盟更嚴(yán)格的領(lǐng)域
經(jīng)統(tǒng)計(jì)分析發(fā)現(xiàn),并不是歐盟所有的獸藥殘留限量要求標(biāo)準(zhǔn)都比中國(guó)嚴(yán)格,倍氰松、替米考星、多拉克丁、賽杜霉素、依維菌素、沙拉沙星侯、土霉素/金霉素/四環(huán)素、三氯苯達(dá)唑、氮派酮這10種藥物最高殘留限量(MRL)的設(shè)置上中國(guó)要比歐盟更為嚴(yán)格(表3~4)。
4小結(jié)
我國(guó)蜂產(chǎn)品、肉雞業(yè)出口較多,為保證產(chǎn)品的質(zhì)量和保護(hù)這2個(gè)產(chǎn)業(yè),我國(guó)設(shè)置了較為詳細(xì)、嚴(yán)格的殘留限量,不僅增加了這兩大類動(dòng)物種類,殘留限量設(shè)置也很詳細(xì),例如雙甲脒(Amitraz),不僅規(guī)定了“牛、羊、豬、禽中脂肪、肝、腎”的殘留限量,而且規(guī)定了“牛奶、羊奶、雞蛋、蜂蜜”的殘留限量。但是,在歐洲國(guó)家,蜜蜂的主要作用是授粉,蜂蜜只是農(nóng)場(chǎng)生產(chǎn)過(guò)程中的副產(chǎn)品,歐盟對(duì)禽類不是很重視,對(duì)火雞就沒(méi)有要求。我國(guó)可以此為契機(jī),保護(hù)我國(guó)肉雞養(yǎng)殖與蜂蜜產(chǎn)業(yè)的健康發(fā)展[6]。
通過(guò)對(duì)歐盟與中國(guó)藥物殘留、殘留量的標(biāo)準(zhǔn)沿革分析,從歐盟與中國(guó)同種獸藥標(biāo)準(zhǔn)分析等方面開(kāi)展中國(guó)和歐盟動(dòng)物源性產(chǎn)品中藥物殘留限量對(duì)比。建議通過(guò)借鑒吸收國(guó)際標(biāo)準(zhǔn),擴(kuò)大動(dòng)物源性產(chǎn)品藥物檢測(cè)種類、規(guī)定限量指標(biāo),增強(qiáng)我國(guó)標(biāo)準(zhǔn)的系統(tǒng)性,規(guī)范完善檢測(cè)方法,提升動(dòng)物源性產(chǎn)品質(zhì)量安全,為政府相關(guān)部門開(kāi)展針對(duì)性的技術(shù)指導(dǎo),為相關(guān)企業(yè)積極應(yīng)對(duì)技術(shù)性貿(mào)易措施提供技術(shù)支撐。
參考文獻(xiàn)
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