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以腹瀉為主要表現(xiàn)的嗜酸性粒細(xì)胞增多癥1例報道

2017-06-05 15:01鄒春燕何焰鵬
關(guān)鍵詞:潑尼松酸性血常規(guī)

鄒春燕, 李 莉, 何焰鵬

秦皇島市第一醫(yī)院1.消化一科; 2.急診科,河北 秦皇島 066000

個案報道

以腹瀉為主要表現(xiàn)的嗜酸性粒細(xì)胞增多癥1例報道

鄒春燕1, 李 莉1, 何焰鵬2

秦皇島市第一醫(yī)院1.消化一科; 2.急診科,河北 秦皇島 066000

本文通過分析1例62歲的嗜酸性粒細(xì)胞增多癥患者的病程及診治過程,發(fā)現(xiàn)女性嗜酸性粒細(xì)胞增多癥臨床罕見,且該病的治療、預(yù)后有待進(jìn)一步探討。

腹瀉;嗜酸性粒細(xì)胞增多癥

嗜酸性粒細(xì)胞增多癥是指嗜酸性粒細(xì)胞持續(xù)高度增生,外周血中嗜酸性粒細(xì)胞絕對值計數(shù)≥1.5×109/L,并伴有臟器損傷的疾病,不明原因引發(fā)的嗜酸性粒細(xì)胞增多癥稱特發(fā)性嗜酸性粒細(xì)胞增多癥(idiopathic hypereosinophilic syndrome,IHES),IHES多發(fā)于中年以上男性,女性罕見?,F(xiàn)報道1例以腹瀉為主要表現(xiàn)的女性IHES患者,以提高對該病的認(rèn)識。

病例 患者,女,62歲,主因腹瀉8年于2015年4月27日收住秦皇島市第一醫(yī)院,患者8年前無明顯誘因出現(xiàn)腹瀉,2~3次/d,黃色稀便,有膿性分泌物,無鮮血及血塊,伴有腹痛、惡心、關(guān)節(jié)腫痛,無嘔吐,無發(fā)熱、寒戰(zhàn),無里急后重,排便后腹痛可減輕,呈現(xiàn)腹痛-腹瀉-便后緩解規(guī)律,未給予重視及治療,3個月前上述癥狀加重,腹瀉增至約15次/d,為黃色稀水樣便,4個月前外院血常規(guī)示:嗜酸性粒細(xì)胞0.65×109/L,嗜酸性粒細(xì)胞百分率為8.6%。有類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎病史15年,無過敏史,無疫區(qū)感染史,無特殊用藥史。查體:體溫36.6 ℃,心率60次/min,呼吸18次/min,血壓120/80 mmHg。皮膚黏膜無黃染、蒼白。雙肺呼吸音清,未聞及干濕啰音及哮鳴音,腹平軟,未觸及包塊,全腹壓痛,左下腹痛明顯,四肢活動自如,神經(jīng)系統(tǒng)檢查無陽性體征,全身淺表淋巴結(jié)未觸及,腸鳴音正常,雙下肢無水腫。

入院后血常規(guī)示:嗜酸性粒細(xì)胞絕對值2.99×109/L,嗜酸性粒細(xì)胞百分率34%,尿素9.3 mmol/L,肝功能、血沉正常,雙手正側(cè)位片示:雙手部分指間關(guān)節(jié)骨質(zhì)增生;心臟彩超示:室間隔基底段增厚,左室流出道流速增快,主動脈瓣前向流速輕快并少量反流,左室舒張功能降低,收縮及泵功能未見明顯異常;胃鏡示:淺表性胃炎,十二指腸炎(見圖1),腸鏡示:乙狀結(jié)腸炎,肛管炎;病理示:(十二指腸)黏膜組織慢性炎,間質(zhì)血管擴(kuò)張,嗜酸性粒細(xì)胞浸潤,(胃竇)慢性淺表性胃炎伴糜爛(見圖2),間質(zhì)內(nèi)可見散在的嗜酸性粒細(xì)胞;骨髓涂片示:三系增生伴嗜酸性粒細(xì)胞增多。骨髓病理示:(髂后上嵴)骨小梁間各系造血細(xì)胞均見,嗜酸性粒細(xì)胞顯著增多,C反應(yīng)蛋白、免疫球蛋白、ANCA測定、抗核抗體、類風(fēng)濕因子均正常,結(jié)合癥狀、體征、既往病史及輔助檢查結(jié)果,診斷:特發(fā)性嗜酸性粒細(xì)胞增多癥,給予地塞米松5 mg,1次/d,入壺,聯(lián)合苯海拉明20 mg肌注,倍他樂克6.25 mg, 2次/d,合心爽15 mg, 3次/d, 5 d后改為潑尼松片55 mg,1次/d,口服,1周后逐漸減量,積極糾正電解質(zhì)紊亂,經(jīng)治療,患者癥狀好轉(zhuǎn)。

討論 IHES是1975年由Ghusid等[1]第1次提出,IHES是一種罕見的臨床疾病,具有高發(fā)病率和死亡率特點(diǎn),由于其高凝狀態(tài)及血栓形成累積重要器官,如心臟、腦、肺、末梢血管[2]。嗜酸性粒細(xì)胞增多癥在消化內(nèi)科較罕見,其被定義為:連續(xù)6個月嗜酸性粒細(xì)胞升高>1.5×109/L,并伴有臟器受累[3]。IHES的臨床表現(xiàn)多種多樣,嗜酸性粒細(xì)胞可直接浸潤及其釋放的氧化損傷物質(zhì)、各種酶類、各種脂類炎癥遞質(zhì)等多種毒性物質(zhì)對機(jī)體造成損傷。

圖1 嗜酸性粒細(xì)胞浸潤后胃鏡表現(xiàn); 圖 2 嗜酸性粒細(xì)胞浸潤后病理圖片(HE 40×) A:胃角;B:十二指腸;

Fig 1 Endoscopic findings after the eosinophil infittration; Fig 2 Pathology image after the eosinophil infiltration(HE 40×) A: angle of stomach;B: duodenum

嗜酸性粒細(xì)胞增多癥的診斷應(yīng)排除過敏反應(yīng)、藥物性反應(yīng)、寄生蟲感染、自身免疫性疾病,也需排除克隆性嗜酸性粒細(xì)胞增多癥,克隆性嗜酸性粒細(xì)胞增多主要表現(xiàn)為血清維生素B12、類胰蛋白酶水平、骨髓增生異常[4],該患者以腹瀉為主訴,結(jié)合骨髓病理,胃鏡多點(diǎn)病理、血常規(guī)、心臟彩超結(jié)果診斷為嗜酸性粒細(xì)胞增多癥伴有心肌損傷。

IHES的治療目標(biāo)主要是降低嗜酸性粒細(xì)胞,從而減輕對臟器的損傷。雖然潑尼松是嗜酸性粒細(xì)胞增多癥的一線用藥,但應(yīng)聯(lián)合應(yīng)用伊馬替尼治療。該患者開始時使用地塞米松5 mg,1次/d,入壺,5 d后改為潑尼松片55 mg,1次/d,口服,1周后逐漸減量,嗜酸性粒細(xì)胞恢復(fù)正常值。2個月后,癥狀恢復(fù)。

以腹瀉為主要癥狀的嗜酸性粒細(xì)胞增多癥較少見,且臨床易誤診,本例患者臨床表現(xiàn)及內(nèi)鏡檢查均無明顯特異性,但外周血嗜酸性粒細(xì)胞比值及絕對值均升高,病理示嗜酸性粒細(xì)胞浸潤為IHES的診斷提供重要依據(jù)。對有急性腹瀉等胃腸道癥狀且其他原因不能解釋,伴有外周血嗜酸性粒細(xì)胞比值升高者,應(yīng)高度懷疑IHES可能,并完善相關(guān)輔助檢查,以免誤診。

[1]Chusid MJ, Dale DC, West BC, et al. The hypereosinophilic syndrome analysis of fourteen cases with review of the literature [J]. Medicine (Baltimore), 1975, 54(1): 1-27.

[2]He YQ, Zhao YN, Zhu JM, et al. Imaging diagnosis for left ventricular thrombosis in idiopathic hypereosinophilic syndrome two case reports [J]. Medicine (Baltimore), 2014, 93(15): e82.

[3]Ogbogu PU, Klion AD. Hypereosinophilic disorders [J]. J Allergy Clin Immunol Prac, 2015, 3(2): 304-305.

[4]Sheikh J, Weller PF. Clinical overview of hypereosinophilic syndromes [J]. Immunol Allergy Clin North Am, 2007, 27(3): 333-355.

(責(zé)任編輯:王豪勛)

Diarrhea as the main performance of hypereosinophilic syndrome: one case report

ZOU Chunyan1, LI Li1, HE Yanpeng2

1.Department of Gastroenterology; 2. Department of Emergency, First Hospital of Qinhuangdao, Qinhuangdao 066000, China

In this paper, the diagnosis and treatment course of one 62-year-old patient with hypereosinophilic syndrome were analyzed. We found that female is rare in clinic. The treatment, prognsis remain to be further explored.

Diarrhea; Hypereosinophilic syndrome

10.3969/j.issn.1006-5709.2017.01.028

鄒春燕,研究生,研究方向:消化道惡性腫瘤。E-mail: qhdzouchunyan@163.com

李莉,主任醫(yī)師,研究方向:消化道惡性腫瘤。E-mail: 1372952480@qq.com

R572

B

1006-5709(2017)01-0098-02

2016-03-19

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