陳曉紅 楊 慧 徐 玲
(內(nèi)蒙古民族大學(xué) 化學(xué)化工學(xué)院,內(nèi)蒙古 通遼 028043)
濕法消解-火焰原子吸收光譜法測(cè)定青麻不同部位中微量元素
陳曉紅 楊 慧 徐 玲
(內(nèi)蒙古民族大學(xué) 化學(xué)化工學(xué)院,內(nèi)蒙古 通遼 028043)
用HNO3和H2O2對(duì)樣品進(jìn)行消解,采用火焰原子吸收光譜法直接測(cè)定了野生青麻中Fe、Zn、K、Ca、Cu、Mn微量元素。在優(yōu)化的儀器工作條件下,對(duì)青麻中6種微量元素可進(jìn)行分別測(cè)定,互不干擾,結(jié)果的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差在5%以?xún)?nèi),加標(biāo)回收率在83.3%~105%。方法簡(jiǎn)單、準(zhǔn)確,結(jié)果令人滿(mǎn)意。
火焰原子吸收光譜法;青麻;微量元素
野果菜通常具有食用和藥用兩種作用,因其是自然生長(zhǎng)的蔬果,常見(jiàn)于林間野地,污染較少,越來(lái)越被人們所接受。青麻學(xué)名苘麻,果實(shí)微甜,具有藥用價(jià)值。本實(shí)驗(yàn)利用濕法消解法對(duì)野生青麻葉和青麻果分別進(jìn)行消解,采用火焰原子吸收光譜(FAAS)法對(duì)樣品中的6種微量元素進(jìn)行測(cè)定,為藥食野生植物中的微量元素分析提供一種可行的依據(jù)。
1.1 實(shí)驗(yàn)材料
Fe、Zn 、K、Ca、Cu、Mn標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液(1 g/L,購(gòu)自國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)研究中心),實(shí)驗(yàn)過(guò)程中均稀釋至所需濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液(0.020 mg/mL);濃硝酸(分析純)、二次去離子水。麻果葉、麻果籽均采于野外。
1.2 主要儀器
Z-2000火焰原子吸收光譜儀(日本島津儀器公司),六種元素空心陰極燈;DHG-9023A恒溫干燥箱。
1.3 實(shí)驗(yàn)條件
分別采用空氣-乙炔FAAS法對(duì)6種元素進(jìn)行測(cè)定,測(cè)試條件見(jiàn)表1。
表1 儀器工作條件
1.4 實(shí)驗(yàn)步驟[1-4]
1.4.1 試樣消解
青麻葉和果實(shí)依次用水洗干凈后,于烘箱中烘干后備用。
稱(chēng)取一定質(zhì)量的上述干樣品于錐形瓶中,加入濃硝酸放置一夜,于可控溫加熱爐上消解至試液透明近干,定容一定體積備用,平行做空白實(shí)驗(yàn)。
1.4.2 測(cè)定方法
在優(yōu)化的儀器條件下繪制6種元素的工作曲線(xiàn),根據(jù)所得工作曲線(xiàn)的線(xiàn)性方程測(cè)定樣品中元素的含量,做平行空白實(shí)驗(yàn)。
2.1 工作曲線(xiàn)繪制
配制不同濃度的Fe、Zn、K、Ca、Cu、Mn系列標(biāo)準(zhǔn)溶液體系,按測(cè)試條件分別對(duì)標(biāo)準(zhǔn)溶液體系進(jìn)行測(cè)定,測(cè)定結(jié)果中6種元素的質(zhì)量濃度分別在10.0、10.0、10.0、0.5、1.6、0.5 μg/mL以?xún)?nèi)與其吸光度線(xiàn)性關(guān)系良好,同時(shí)對(duì)空白溶液平行測(cè)定,分別計(jì)算求得6種元素的檢出限[5]。結(jié)果見(jiàn)表2。
表2 線(xiàn)性回歸方程、相關(guān)系數(shù)及檢出限
2.2 方法的準(zhǔn)確度和精密度實(shí)驗(yàn)
按實(shí)驗(yàn)方法對(duì)處理后的麻果籽試樣液進(jìn)行5次平行測(cè)定,通過(guò)線(xiàn)性方程求得樣液中各元素的含量,從而計(jì)算出各數(shù)值的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD),同時(shí)進(jìn)行5次平行加標(biāo)回收實(shí)驗(yàn),得到方法的加標(biāo)回收率,結(jié)果見(jiàn)表3。
表3 方法的回收率和精密度
結(jié)果表明方法的加標(biāo)回收率在83.3%~105%之間,方法的精密度RSD在5.0%以?xún)?nèi),符合要求。
2.3 樣品測(cè)定
依據(jù)測(cè)定數(shù)據(jù),將青麻試液中6種微量元素的含量按試液的體積和稱(chēng)樣量計(jì)算求得1 g干麻各部位樣品中分別所含的6種微量元素質(zhì)量,結(jié)果見(jiàn)表4。
表4 青麻中元素分析含量
從青麻中的元素分析含量可見(jiàn),青麻籽中的K、Ca、Fe、Zn含量較豐富。方法操作簡(jiǎn)單,精密度RSD小于5.0%,加標(biāo)回收率在83.3%~105%,可用于植物樣品的金屬元素分析。
[1] 陳曉紅,徐玲,馬曉軍.濕法消解火焰原子吸收法測(cè)定野果黑天天中微量元素[J].食品科技(FoodScienceandTechnology),2012(12):289-290.
[2] 林建原,胡侃侃,顧龍飛.超聲波輔助提取-懸浮液進(jìn)樣-FAAS測(cè)定銀杏葉中微量元素[J].食品科學(xué)(FoodScience), 2010,31(18):275-277.
[3] 孫長(zhǎng)霞,張美婷.微波消解試樣-火焰原子吸收光譜法測(cè)定野菜和蔬菜中微量元素[J].理化檢驗(yàn)(化學(xué)分冊(cè))(PhysicalTestingandChemicalAnalysisPartB:ChemicalAnalysis),2011,47(3):363-364.
[4] 寶力道,烏蘭其其格,趙玉英.電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法測(cè)定蒙藥壯西六味散中15種微量元素[J].中國(guó)無(wú)機(jī)分析化學(xué)(ChineseJournalofInorganicAnalyticalChemistry),2016,6(2):58-60.
[5] 何佩雯,杜鋼,趙海譽(yù),等.微波消解-石墨爐原子吸收光譜法測(cè)定9種中藥材中微量元素含量[J].中華中醫(yī)藥雜志(ChinaJournalofTraditionalChineseMedicineandPharmacy),2011,26(2):271-274.
Determination of Microelements in Different Parts ofWildAbutilonby Wet Digestion-Flame Atomic Absorption Spectrometry
CHEN Xiaohong, YANG Hui, XU Ling
(CollegeofChemicalTechnology,InnerMongoliaUniversityforNationalities,Tongliao,InnerMongolia028043,China)
AfterAbutilonsamples were digested with HNO3and H2O2,Fe, Zn, K, Ca, Cu, Mn were determined by flame atomic absorption spectrometry(FAAS).The results showed that six co-existed microelements inAbutiloncould be separately determined without any interference to each other under the optimized instrumental conditions.The relative standard deviation was 5.0% ,and the addition standard recovery were 83.3~105%. The method is simple and accurate.
flameatomic absorption spectrometry;Abutilon;microelement
10.3969/j.issn.2095-1035.2017.02.017
2016-08-10
2016-12-05
國(guó)家自然科學(xué)基金項(xiàng)目(21561024);內(nèi)蒙古自然科學(xué)基金項(xiàng)目(2015MS0222)資助
陳曉紅,女,副教授,主要從事分析化學(xué)的教學(xué)與研究。E-mail:yhc525@163.com
O657.31;TH744.12
A
2095-1035(2017)02-0069-03
本文引用格式:陳曉紅,楊慧,徐玲. 濕法消解-火焰原子吸收光譜法測(cè)定青麻不同部位中微量元素[J].中國(guó)無(wú)機(jī)分析化學(xué),2017,7(2):69-71. CHEN Xiaohong, YANG Hui,XU Ling. Determination of Microelements in Different Parts ofWildAbutilonby Wet Digestion-Flame Atomic Absorption Spectrometry[J].Chinese Journal of Inorganic Analytical Chemistry,2017,7(2):69-71.