張 慧 尹媛媛 王云鵬 靳 革 崔新宇*
(1 牡丹江醫(yī)學(xué)院;2 牡丹江醫(yī)學(xué)院 紅旗醫(yī)院;3 牡丹江市第二人民醫(yī)院,黑龍江 牡丹江 157011)
熱分解法制備Fe2O3修飾的TiO2納米管陣列及其光電性能研究
張 慧1尹媛媛2王云鵬3靳 革1崔新宇1*
(1 牡丹江醫(yī)學(xué)院;2 牡丹江醫(yī)學(xué)院 紅旗醫(yī)院;3 牡丹江市第二人民醫(yī)院,黑龍江 牡丹江 157011)
為提高TiO2納米管陣列(TiO2-NTs)的可見光活性,通過陽極氧化和熱分解法制備了Fe2O3納米粒子修飾的TiO2納米管陣列(Fe2O3/TiO2-NTs)。通過掃描電子顯微鏡(SEM),透射電子顯微鏡(TEM)和紫外-可見光漫反射光譜(UV-vis DRS)等對產(chǎn)物進行了相關(guān)表征,同時測試了產(chǎn)物的光電性能及其光催化降解甲基橙的性能。結(jié)果顯示,F(xiàn)e2O3/TiO2-NTs的光電流強度和光催化降解率分別是是TiO2-NTs的19倍和8.7倍。
TiO2納米管陣列;Fe2O3納米粒子;陽極氧化;熱分解;光電化學(xué)性能
由于TiO2-NTs優(yōu)良的光催化活性和光電子性能而受到極大的關(guān)注,廣泛應(yīng)用于鋰離子電池[1]、太陽能電池[2]、光催化[3]和氣敏傳感器[4]等方面。制備TiO2-NTs的方法很多,有陽極氧化法[5]、模板法[6]和水熱法[7]等。其中陽極氧化法在控制TiO2-NTs的高深寬比和形貌方面效果很好[8]。但較寬的價帶使其只能在紫外區(qū)域才具有催化活性,因而限制了其應(yīng)用。
Fe2O3納米粒子的帶隙能僅為2.2 eV,具有良好的光活性??梢允褂脽徂D(zhuǎn)換[9]、脈沖電沉積等方法將Fe2O3納米粒子沉積于TiO2-NTs表面。與這些方法相比,熱分解法相對簡單。目前使用熱分解法制備Fe2O3/TiO2-NTs的還未見報道。
本實驗通過陽極氧化法和熱分解法,成功制備了Fe2O3/TiO2-NTs,與TiO2-NTs相比,顯著提高了可見光吸收能力和光電化學(xué)活性。
1.1 主要儀器與試劑
Quanta 200FEG掃描電子顯微鏡(美國FEI公司),tecnai-F30透射電子顯微鏡(美國FEI公司),UV-2500紫外-可見光漫反射儀(日本Shimadzu公司)。
鈦片(純度99.6%,厚度0.2 mm,北京高德威金屬);Fe(NO3)3(AR,國藥集團化學(xué)試劑北京有限公司);乙二醇(AR,西隴化工有限公司);實驗用水為二次去離子水。
1.2 樣品表征
樣品形貌采用SEM和TEM表征。采用紫外-可見漫反射儀掃描材料的紫外-可見漫反射光譜。
2.1 TiO2-NTs的制備與表征
將1 cm×1 cm鈦片依次放在丙酮、甲醇中超聲處理5 min。采用陽極氧化法,在電解質(zhì)溶液[去離子水(3%)和NH4F(0.5%)的乙二醇溶液]中鈦片作為陽極,惰性電極鉑片為陰極。選用60 V電壓,氧化1 h。取出乙醇超聲清洗后,同上操作兩次,氧化2 h。然后在500 ℃中加熱3 h。
圖1中的(b)和(c)分別是TiO2-NTs的頂視圖和截面圖。TiO2-NTs的管徑為(167±10) nm,管壁厚為(27±5) nm,內(nèi)徑為(113±5) nm,從中可以看出TiO2-NTs的孔徑均一,排列平整。
2.2 Fe2O3/TiO2-NTs的制備與表征
將TiO2-NTs浸在含有4 mL Fe(NO3)3飽和溶液的勻膠機中,離心5 min,室溫下干燥。此反應(yīng)過程產(chǎn)物命名為Fe2O3/TiO2-NTs(1),重復(fù)上述實驗3次和5次分別記為Fe2O3/TiO2-NTs (3)、Fe2O3/TiO2-NTs(5),樣品在400 ℃ N2保護下熱解析4 h。
圖1(e)和1(f)是Fe2O3/TiO2-NTs(3)的頂視圖和截面圖。Fe2O3納米粒子主要沉積在TiO2納米管陣列中,管與管之間的縫隙分布均勻。圖1(a)和1(d)比較了TiO2-NTs和Fe2O3/TiO2-NTs(3)的光學(xué)照片。從顏色上看TiO2-NTs為灰色,經(jīng)過Fe2O3沉積后,變?yōu)榧t棕色,這樣可直觀驗證Fe2O3吸附于TiO2-NTs表面。
圖1 TiO2-NTs(a)和Fe2O3/TiO2-NTs(3)(d)光學(xué)照片;TiO2-NTs(b)和Fe2O3/TiO2-NTs(3)(e)頂視圖SEM照片;(c) TiO2 NTs和 (f) TiO2 NTs/Fe2O3(3)截面圖SEM照片F(xiàn)igure 1 Optical image of (a) TiO2 NTs and (d) TiO2 NTs/Fe2O3 (3); SEM images of top-view (b) TiO2 NTs and (e) TiO2 NTs/Fe2O3 (3); SEM images of cross-sectional view (c) TiO2 NTs and (f) TiO2 NTs/Fe2O3 (3).
2.3 紫外可見吸收光譜
圖2是在沉積Fe2O3前后的TiO2-NTs紫外-可見光漫反射吸收光譜圖,圖2a顯示TiO2-NTs主要吸收波長低于400 nm的紫外光。經(jīng)Fe2O3納米粒子修飾后,吸收峰向可見光區(qū)域移動,隨著熱分解次數(shù)的增加,吸收峰強度顯著增強。
圖2 紫外-可見光漫反射吸收光譜曲線Figure 2 A UV-Vis diffuse reflectance spectrum.
2.4 樣品的光電流響應(yīng)性能和光催化性能測試
合成材料為工作電極,Pt 片電極為對電極,飽和甘汞電極為參比電極,Na2S(0.2 mol/L)為電解液,500 W Xe燈作為模擬太陽光源,用Autolab電化學(xué)工作站線性掃描,對樣品的光電流性能進行測試。
將樣品浸入3 mL甲基橙(20 mg/mL)溶液中攪拌1 h以實現(xiàn)吸附平衡,之后在模擬太陽光強度100 mW/cm2的條件下進行光催化實驗,剩余的染料濃度采用紫外-可見分光光度計測定。
圖3記錄了在光照循環(huán)期間TiO2-NTs和Fe2O3/TiO2-NTs的光生電流響應(yīng)結(jié)果。在可見光照射下,TiO2-NTs顯示的光電流密度很小,而TiO2-NTs/Fe2O3光電流強度顯著增強。Fe2O3/TiO2-NTs(5)、Fe2O3/TiO2-NTs(3)、Fe2O3/TiO2-NTs(1)和TiO2-NTs的光電流強度依次為1.09、1.33、0.78和0.07 mA/cm2。Fe2O3/TiO2-NTs產(chǎn)生的光電流強度明顯大于TiO2-NTs。且光電流值隨著Fe2O3含量的提高先上升后下降,可能是由于Fe2O3納米粒子成為光生電子和空穴對的復(fù)合中心,但隨著Fe2O3納米粒子量的提高,覆蓋了TiO2-NTs,使得TiO2-NTs接受光輻射的面積減小,從而降低了復(fù)合材料的光響應(yīng)能力。
a—TiO2-NTs;b—Fe2O3/TiO2-NTs(1);c—Fe2O3/TiO2-NTs(3);d—Fe2O3/TiO2-NTs(5)圖3 光電流強度響應(yīng)曲線Figure 3 Photocurrent curves.
圖4a為可見光照射Fe2O3/TiO2-NTs(5)、Fe2O3/TiO2-NTs(3)、Fe2O3/TiO2-NTs(1)和TiO2-NTs對甲基橙(MO)的降解率對比圖。Fe2O3/TiO2-NTs(5)、Fe2O3/TiO2-NTs(3)、Fe2O3/TiO2-NTs(1)和TiO2-NTs對MO的光降解率分別為66.8%、85.7%、60.2%和9.8%。Fe2O3/TiO2-NTs(3)的光催化性能依舊最高。這是由于具有窄帶隙能的Fe2O3很容易被可見光激發(fā)并誘導(dǎo)電子-空穴對的產(chǎn)生。Fe2O3與TiO2-NTs之間產(chǎn)生協(xié)同效應(yīng),阻礙電子-空穴再復(fù)合。
圖4 樣品的可見光催化MO降解效率對比圖Figure 4 Comparison of photocatalytic degradation efficiencies of MO under visible light irradiation.
通過陽極氧化法在金屬鈦片上制備TiO2-NTs,并且通過熱分解技術(shù)制備了可見光響應(yīng)的Fe2O3/TiO2-NTs,F(xiàn)e2O3/TiO2-NTs的光電流強度是TiO2-NTs的19倍,其光催化降解甲基橙4 h最高降解率可達90%,是TiO2-NTs的8.7倍。
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Preparation of Fe2O3Sensitized TiO2Nanotube Arrays by Thermal Decomposition and Characterization of Their Photoelectric Properties
ZHANG Hui1, YIN Yuanyuan2, WANG Yunpeng3, JIN Ge1, CUI Xinyu1*
(1.MudanjiangMedicalUniversity; 2.MudanjiangMudicalUniversityHongqiHospitalHeilongjiangMudanjiang; 3.SecondPeople′sHospitalofMudanjiang,Mudanjiang,Heilongjiang157011,China)
To improve visible light activity of the TiO2NTs array, Fe2O3/TiO2-NTs were prepared by electrochemical anodization technique and thermal decomposition method. The prepared samples was characterized by SEM, TEM and UV-vis. The photoelectron properties and the performance of photocatalytic degradation of methyl orange (MO) were investigated. The results showed that photocurrent intensity and photocatalytic degradation rate of Fe2O3/TiO2-NTs were 19 and 8.7 fold bigger than those of TiO2-NTs, respectively.
TiO2nanotube arrays; Fe2O3nanoparticles; anodic oxidation; thermal decomposition; photoelectrochemical property
10.3969/j.issn.2095-1035.2017.02.020
2016-12-11
2017-01-21
牡丹江醫(yī)學(xué)院項目(ZS201524)資助
張慧,女,實驗師,主要從事光催化和食品分析研究。E-mail:279727690@qq.com
O657.32;TH744.12
A
2095-1035(2017)02-0083-04
*通信作者:崔新宇,男,講師,主要從事光催化和納米載藥研究。
本文引用格式:張慧,尹媛媛,王云鵬,等.熱分解法制備Fe2O3修飾的TiO2納米管陣列及其光電性能研究[J].中國無機分析化學(xué),2017,7(2):83-86. ZHANG Hui, YIN Yuanyuan, WANG Yunpeng,et al. Preparation of Fe2O3Sensitized TiO2Nanotube Arrays by Thermal Decomposition and Characterization of Their Photoelectric Properties[J].Chinese Journal of Inorganic Analytical Chemistry,2017,7(2):83-86.