董建新
【摘要】 目的 對(duì)皮膚惡性黑色素瘤的臨床病理特征和鑒別診斷進(jìn)行討論和研究。方法 80例皮膚惡性黑色素瘤患者作為研究對(duì)象, 進(jìn)行臨床病理特征回顧性研究, 分析診斷方法。結(jié)果 80例患者皮膚病變多呈現(xiàn)出褐色和棕色的無(wú)痛斑塊, 下肢以腳底和腳趾為主, 同時(shí)部分患者出現(xiàn)了明顯的瘙癢感, 被抓破后易發(fā)生潰瘍, 且難以治愈。腫瘤體積中最小者為0.6 cm×0.6 cm×0.5 cm, 最大者為7 cm× 5 cm×2 cm, 與周圍組織的邊界模糊不清, 其中具有結(jié)節(jié)狀瘤體者47例。皮膚惡性黑色素瘤的細(xì)胞形態(tài)十分多樣化, 主要有上皮樣細(xì)胞、透明細(xì)胞、小痣樣細(xì)胞和梭形細(xì)胞等形態(tài)。同時(shí)在其排列形態(tài)上也有著一定的特點(diǎn), 主要呈現(xiàn)束狀、巢狀、梁狀、旋渦狀和假腺泡狀等。免疫化染色體顯示瘤細(xì)胞S-100蛋白、HMB45、Vimentin陽(yáng)性率分別為95%、93%、98%, 同時(shí)SMA、LCA均呈現(xiàn)陰性。結(jié)論 皮膚惡性黑色素瘤的組織和病理形態(tài)有著多樣化的特點(diǎn), 在診斷的過(guò)程中主要依靠病理學(xué)和免疫組織化學(xué)進(jìn)行判斷, 對(duì)此需要加以重視, 從而更好的采取措施對(duì)患者實(shí)施治療。
【關(guān)鍵詞】 皮膚惡性黑色素瘤;臨床病理;診斷
DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2017.17.037
惡性黑色素瘤是一種惡性度比較高的具有黑色素細(xì)胞分化的惡性腫瘤, 多數(shù)腫瘤會(huì)分布于患者的皮膚、眼睛和外陰等周圍, 同時(shí)在消化道、生殖道以及肺部等部位也有可能發(fā)生。近年來(lái)惡性黑色素瘤開(kāi)始逐漸呈現(xiàn)出了上升的發(fā)展趨勢(shì), 其發(fā)病機(jī)制與患者的色素痣惡變、遺傳、紫外線照射、外傷和刺激等原因有關(guān)。本次研究中主要選擇唐山市豐潤(rùn)區(qū)中醫(yī)醫(yī)院及豐潤(rùn)區(qū)人民醫(yī)院2014年1月~2016年9月收治的80例皮膚惡性黑色素瘤患者作為研究對(duì)象, 進(jìn)行了皮膚惡性黑色素瘤的臨床病理特征和鑒別診斷的研究, 具體報(bào)告如下。
1 資料與方法
1. 1 一般資料 選擇唐山市豐潤(rùn)區(qū)中醫(yī)醫(yī)院及豐潤(rùn)區(qū)人民醫(yī)院2014年1月~2016年9月收治的80例皮膚惡性黑色素瘤患者作為研究對(duì)象, 患者中男45例, 女35例, 年齡24~78歲。其中, 20例患者發(fā)生部位為上肢, 25例患者發(fā)生部位為下肢, 10例患者發(fā)生部位為外陰部, 10例患者發(fā)生部位為頭部, 8例患者發(fā)生部位為頸部, 7例患者發(fā)生部位為胸壁處。
1. 2 方法 對(duì)80例患者進(jìn)行臨床標(biāo)本采取, 并根據(jù)臨床情況及病理特征的回顧性研究, 研究其診斷方法。所有標(biāo)本均使用4%中性甲醛進(jìn)行固定, 并染色, 對(duì)標(biāo)本采取免疫組織化學(xué)檢測(cè)方式進(jìn)行最終的鑒別。利用Envision方法, 所用的抗體為HMB45、melan-A、AE1/AE3、S-100、Ki-67、SMA、EMA、LCA以及actin等。對(duì)患者抗體按照規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行相應(yīng)的檢驗(yàn)和對(duì)照分析, 并由專業(yè)的人員對(duì)免疫組織進(jìn)行分析對(duì)比。
2 結(jié)果
80例患者皮膚病變多呈現(xiàn)出褐色和棕色的無(wú)痛斑塊, 下肢以腳底和腳趾為主, 同時(shí)部分患者出現(xiàn)了明顯的瘙癢感, 被抓破后易發(fā)生潰瘍, 且難以治愈。腫瘤體積中最小者為0.6 cm×0.6 cm×0.5 cm, 最大者為7 cm×5 cm×2 cm, 與周圍組織的邊界模糊不清, 其中具有結(jié)節(jié)狀瘤體者47例。皮膚惡性黑色素瘤的細(xì)胞形態(tài)十分多樣化, 主要有上皮樣細(xì)胞、透明細(xì)胞、小痣樣細(xì)胞和梭形細(xì)胞等形態(tài)。同時(shí)在其排列形態(tài)上也有著一定的特點(diǎn), 主要呈現(xiàn)束狀、巢狀、梁狀、旋渦狀和假腺泡狀等。免疫化染色體顯示瘤細(xì)胞S-100蛋白、HMB45、Vimentin陽(yáng)性率分別為95%、93%、98%, 同時(shí)SMA、LCA均呈現(xiàn)陰性。
3 討論
3. 1 皮膚惡性黑色素瘤形成原因 我國(guó)當(dāng)前在臨床上所出現(xiàn)的惡性黑色素瘤是比較少的, 但因其惡性度比較高, 因此所造成的影響比較大[1]。皮膚惡性黑色素瘤的病因當(dāng)前并不十分明確, 但在臨床上認(rèn)為與患者的自身皮膚刺激性和遺傳因素等之間有著絕對(duì)的關(guān)系, 或者由于外部的環(huán)境影響等也將導(dǎo)致其發(fā)病率逐漸上升[2]。相關(guān)資料中顯示, 患者的黑色素瘤最開(kāi)始起源于黑色痣或色素細(xì)胞, 大約有超過(guò)50%的患者曾經(jīng)都有過(guò)明顯的色素痣背景。皮膚黑色素瘤在光鏡的表現(xiàn)下是十分多樣化的, 無(wú)論是細(xì)胞的形態(tài)還是病理結(jié)構(gòu)等方面都呈現(xiàn)出多樣性, 這就給正常的診斷造成了一定的影響, 十分容易出現(xiàn)誤診。在本次研究中發(fā)現(xiàn), 大多數(shù)的患者都為中老年患者, 并且當(dāng)中男性的患病率要明顯的高于女性。對(duì)于此方面的發(fā)病機(jī)制還需要進(jìn)行進(jìn)一步的深入研究。
3. 2 皮膚黑色素瘤的臨床特點(diǎn) 惡性黑素瘤好發(fā)于30歲以上的成人和老年人, 兒童罕見(jiàn)。起源于黑素細(xì)胞的惡性黑素瘤多見(jiàn)于老年人, 生長(zhǎng)緩慢, 惡性程度較低;起源于痣細(xì)胞者多見(jiàn)于較年輕的人, 生長(zhǎng)迅速, 惡性程度較高, 易有早期轉(zhuǎn)移。惡性黑素瘤的早期表現(xiàn)是在正常皮膚上出現(xiàn)黑色損害, 或原有的黑痣于近期內(nèi)擴(kuò)大, 色素加深。隨著增大, 損害隆起呈斑塊或結(jié)節(jié)狀, 也可呈蕈狀或菜花狀, 表面易破潰、出血。周圍可有不規(guī)則的色素暈或色素脫失暈。如向皮下組織生長(zhǎng)時(shí), 則呈皮下結(jié)節(jié)或腫塊。如向周圍擴(kuò)散時(shí), 尚可出現(xiàn)衛(wèi)星狀損害。
3. 3 皮膚黑色素瘤的病理特點(diǎn) 皮膚黑色素瘤在巨檢中會(huì)呈現(xiàn)出一定的不規(guī)則病理特點(diǎn), 多數(shù)存在著明顯的黑色素, 且周圍的組織有著明顯浸潤(rùn)現(xiàn)象, 并出現(xiàn)較多的核分裂象, 甚至有一些是十分典型的核分裂。核仁通常呈嗜酸性的“鳥(niǎo)眼樣”。在光鏡的檢查中, 一些細(xì)胞不僅形態(tài)上各有所異, 同時(shí)在病理結(jié)構(gòu)上也是千差萬(wàn)別的。并且對(duì)周圍組織的侵犯現(xiàn)象明顯, 邊界模糊不清。在本次研究中主要根據(jù)細(xì)胞的形態(tài)和組織的結(jié)構(gòu)進(jìn)行區(qū)分, 但只根據(jù)光鏡進(jìn)行區(qū)分還是存在一定的困難。
3. 4 免疫組織化學(xué)分析 對(duì)于一些通過(guò)光鏡難以進(jìn)行確診的患者, 可以進(jìn)一步采取免疫組織化學(xué)染色檢查進(jìn)行診斷。免疫組化檢查的方式相對(duì)于其他的方式來(lái)說(shuō)有著更加直觀并且準(zhǔn)確的效果。尤其是S-100蛋白有著十分高的敏感性, 因此在檢查中的準(zhǔn)確性也就能得到提升, 表現(xiàn)出陽(yáng)性特征[3]。此外, HNB45比S-100更特異, 將二者結(jié)合也能更加準(zhǔn)確的診斷皮膚黑色素瘤。
3. 5 皮膚惡性黑色素瘤的鑒別診斷 惡性黑素素瘤應(yīng)注意與色素痣、幼年性黑色素瘤、細(xì)胞性藍(lán)痣、色素型基底細(xì)胞癌、色素性脂溢角化病、皮膚纖維瘤或硬化性血管瘤等鑒別。甲下惡性黑色素瘤尚須與陳舊性甲下血腫相區(qū)別[4]。皮膚惡性黑色素瘤可由色素痣、雀斑等疾病惡變產(chǎn)生, 需要臨床重點(diǎn)注意[5]。
綜上所述, 皮膚惡性黑色素瘤多發(fā)于中老年人群中, 主要發(fā)病機(jī)制與患者的色素痣惡變遺傳、紫外線、外傷和刺激等原因有關(guān)。并且在近年來(lái)開(kāi)始呈現(xiàn)出了上升的趨勢(shì)。在診斷中因?yàn)槠渑R床及病理的多樣性, 易出現(xiàn)誤診現(xiàn)象。皮膚惡性黑色素瘤的組織和病理形態(tài)有著十分豐富的特點(diǎn), 在診斷的過(guò)程中主要依靠病理學(xué)和免疫組織化學(xué)進(jìn)行判斷, 對(duì)此需要加以重視, 從而更好的采取措施對(duì)患者實(shí)施治療。
參考文獻(xiàn)
[1] 沈旭霞, 孔蘊(yùn)毅, 戴波, 等.原發(fā)皮膚“消退性”惡性黑色素瘤的臨床病理特征.中華病理學(xué)雜志, 2013, 42(10):675-678.
[2] 張建強(qiáng), 范欽和. 促纖維增生性惡性黑色素瘤5例臨床病理分析. 診斷病理學(xué)雜志, 2014, 21(4):202-205.
[3] 王燕, 薛衛(wèi)成, 斯璐, 等.皮膚原發(fā)惡性黑色素瘤127例細(xì)胞增殖活性與生存預(yù)后相關(guān)性.中華病理學(xué)雜志, 2013, 42(3):
178-181.
[4] 高艷. 皮膚惡性黑色素瘤的臨床病理特征和鑒別診斷. 中國(guó)保健營(yíng)養(yǎng), 2016(2):106-107.
[5] 趙燕, 李成林, 楊鶴鳴, 等. 皮膚惡性黑色素瘤的臨床治療進(jìn)展. 湖南中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào), 2011, 31(4):74-75.