韓 星, 楊英春, 王立娟, 孫 巍, 李鵬偉, 張海濤, 崔建忠

(1.遼寧忠旺集團(tuán)有限公司，遼寧遼陽510651；2.東北大學(xué)材料電磁過程研究教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，沈陽110819)

熱交換器用鋁合金復(fù)合管材的制備新技術(shù)

韓 星1, 楊英春1, 王立娟1, 孫 巍1, 李鵬偉1, 張海濤2, 崔建忠2

(1.遼寧忠旺集團(tuán)有限公司，遼寧遼陽510651；2.東北大學(xué)材料電磁過程研究教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，沈陽110819)

采用自行設(shè)計(jì)制造的包覆鑄造裝置成功制備出尺寸為Φ140 mm/Φ110 mm的4045/3003鋁合金包覆鑄錠，通過反向熱擠壓將包覆鑄錠制備成鋁合金復(fù)合管材.通過OM、SEM、拉伸實(shí)驗(yàn)、剪切實(shí)驗(yàn)對界面組織和性能進(jìn)行了分析和測定.結(jié)果表明，利用該裝置制備的鋁合金包覆鑄錠表面質(zhì)量良好，界面清晰，無氣孔、夾雜，界面處元素發(fā)生互擴(kuò)散，并形成約20 μm的過渡層，平均抗拉強(qiáng)度為103.3 MPa，抗剪切強(qiáng)度為80.2 MPa，兩種合金實(shí)現(xiàn)冶金結(jié)合.反向熱擠壓后得到的復(fù)合管材，界面處保持了鑄態(tài)時(shí)的層狀結(jié)構(gòu)特點(diǎn).

包覆鑄造;結(jié)合強(qiáng)度;鋁合金復(fù)合管材

金屬材料的復(fù)合化和功能化是21世紀(jì)新材料發(fā)展的主要趨勢之一，兩種或多種性質(zhì)不同、功能單一的金屬材料經(jīng)過一定的復(fù)合工藝結(jié)合在一起的雙金屬復(fù)合管材以其獨(dú)特的結(jié)構(gòu)、性能、加工成本的優(yōu)勢得到了人們極大地關(guān)注[1-2].生產(chǎn)制備雙金屬復(fù)合材料的方法種類繁多，主要有爆炸復(fù)合法、自蔓延高溫合成焊接法、軋制復(fù)合法、鑄造復(fù)合法等等[3].其中直接水冷半連續(xù)鑄造復(fù)合法由于其成本低、工序簡單、勞動(dòng)強(qiáng)度低、界面結(jié)合強(qiáng)度高等優(yōu)點(diǎn)，近幾年得到了迅速的發(fā)展，被廣泛地應(yīng)用在汽車船舶、機(jī)械電子、石油化工、航空航天和國防軍工等方面，受到國內(nèi)外廣泛的關(guān)注[4].1982年日本開始CPC(軋輥包覆層連續(xù)澆鑄法)的研究，現(xiàn)在已經(jīng)用于工業(yè)化生產(chǎn)高速鋼軋輥[5].吳春京等[6]采用雙結(jié)晶器方法連續(xù)鑄造出鋅鋁合金的雙金屬復(fù)合圓棒.張衛(wèi)文等[7]采用雙流澆注連續(xù)鑄造的方法制備出Al和Al-Si合金的梯度材料，但該方法易發(fā)生混流，難以得到界面清晰、良好結(jié)合的復(fù)合材料.2006年Novelis FusionTM法[8]宣布已經(jīng)進(jìn)入商業(yè)化生產(chǎn)，實(shí)現(xiàn)突破性進(jìn)展.2013年李繼展等[9]采用連續(xù)鑄造法成功制備出尺寸為Φ160 mm/Φ80 mm的鋁合金復(fù)層圓鑄坯，由于該方法中內(nèi)層金屬的散熱只是通過外層金屬的傳導(dǎo)散熱，所以很難控制界面的穩(wěn)定性，容易發(fā)生混過度重熔甚至混流，而且該方法僅適用于外層金屬固相線高于內(nèi)層金屬液相線的合金組合.而關(guān)于低包覆率的用于生產(chǎn)復(fù)合冷凝管的鋁合金包覆鑄錠鑄造技術(shù)尚未見報(bào)道.

本文采用自行設(shè)計(jì)制造的包覆鑄造裝置，通過優(yōu)化工藝參數(shù)，最終用直接水冷半連續(xù)鑄造工藝完成了尺寸為Φ140 mm/Φ110 mm的4045/3003包覆鑄錠的實(shí)驗(yàn)室制備，經(jīng)過反向熱擠壓后，得到以冷凝管為目標(biāo)產(chǎn)品的復(fù)合管材.

1 實(shí)驗(yàn)材料及方法

包覆鑄造實(shí)驗(yàn)裝置示意圖如圖1所示，主要包括：1—皮材中間包、2—流槽及分流盤(同時(shí)起熱頂作用)、3—石墨環(huán)、4—皮材冷卻水、5—水冷鋁套、6—芯材中間包、7—石墨內(nèi)套、8—水冷銅套、9—芯材冷卻水、10—復(fù)合界面、11—復(fù)合鑄錠、12—引錠.芯材3003合金(其主要合金元素是Mn)，是3XXX系防銹鋁的典型代表，其耐蝕性能很好，接近工業(yè)純鋁的耐蝕性.4045合金是4XXX系鋁合金中常見的合金，高的硅含量使其耐磨性能和高溫性能較好，強(qiáng)度較大，而且熔點(diǎn)低，流動(dòng)性能良好，具有很好的釬焊性能.兩種合金成分如表1所示.

圖1 鑄造復(fù)合結(jié)晶器示意圖和實(shí)物圖Fig.1 Crystallizer of the cladding casting process(a)—示意圖; (b)—實(shí)物

Table 1 Alloy compositions (mass fraction) %

本實(shí)驗(yàn)中，皮材相對于芯材而言尺寸很小，故皮材采用同水平分流方式，保證皮材熔體到達(dá)界面時(shí)各處溫度相同，界面更加穩(wěn)定.先將芯材合金澆入內(nèi)結(jié)晶器，內(nèi)結(jié)晶器由水冷銅套和石墨內(nèi)套組成，水冷銅套通入冷卻水，作為芯材冷卻裝置，石墨內(nèi)套對芯材合金液起激冷作用；待芯材合金開始凝固并形成一定厚度的固態(tài)支撐層時(shí)，澆入皮材合金，同時(shí)啟車.皮材冷卻系統(tǒng)包括石墨環(huán)的一次冷卻和隨后的二次冷卻.皮材合金液進(jìn)入外結(jié)晶器后，與芯材支撐層接觸，此時(shí)接觸面溫度較高的溫度能保證合金元素發(fā)生一定程度的擴(kuò)散，形成具有冶金結(jié)合的復(fù)合界面.隨著鑄造繼續(xù)進(jìn)行，鑄錠被進(jìn)一步冷卻，獲得包覆鑄錠.包覆鑄造工藝參數(shù)如表2所示.將鑄錠鋸切成350 mm長，進(jìn)行均勻化處理(560 ℃×12 h，空冷至室溫)，再對表面進(jìn)行車削處理.最后進(jìn)行穿孔反向熱擠壓得到復(fù)合管材.擠壓拉拔工藝參數(shù)如表3所示.

分別在包覆鑄錠和復(fù)合管材縱截面取樣，用質(zhì)量濃度為120 g/L的NaOH溶液對結(jié)合良好的橫截面進(jìn)行腐蝕，觀察分析其宏觀形貌，經(jīng)過機(jī)械打磨拋光，用體積分?jǐn)?shù)為0.5%的HF溶液腐蝕30 s左右，在金相顯微鏡下(Leica DMR)觀察界面處的微觀組織.通過場發(fā)射掃描電鏡分析合金元素Si和Mn在界面處的分布情況，用452SVD自動(dòng)轉(zhuǎn)塔數(shù)顯維式硬度計(jì)進(jìn)行顯微硬度測試.根據(jù)GB/T228-2002與復(fù)層材料剪切方法[10]，在復(fù)合界面處取拉伸試樣和剪切試樣若干，在MTS-810電子萬能試驗(yàn)機(jī)上對試樣進(jìn)行拉伸試驗(yàn)與剪切測試，測定界面結(jié)合強(qiáng)度.

表2 包覆鑄造工藝參數(shù)

表3 擠壓工藝參數(shù)

2 實(shí)驗(yàn)結(jié)果與分析

2.1 包覆鑄錠界面組織

經(jīng)腐蝕后的界面宏觀組織如圖2(a)所示，皮材最外層是一周細(xì)小的等軸晶(見圖中A)，當(dāng)熔體進(jìn)入結(jié)晶器后，結(jié)晶器溫度低，與結(jié)晶器接觸的很薄一層熔液產(chǎn)生強(qiáng)烈過冷，而且結(jié)晶器可作為非均勻形核的基底，因此，立刻形成大量的晶核，這些晶核迅速長大至互相接觸，形成由細(xì)小的、方向雜亂的等軸晶粒組成的細(xì)晶區(qū).沿著中心方向出現(xiàn)柱狀晶(見圖中B)，激冷區(qū)中的晶體向鑄錠中繼續(xù)成長時(shí)，因?yàn)榫w的成長速度是各向異性的，最大成長速度的方向平行于散熱的相反方向的晶體，它擠壓相鄰的晶體而迅速成長，其他的晶體被淘汰，結(jié)果使晶體的數(shù)量減少，形成柱狀晶.隨著“細(xì)晶區(qū)”殼形成，使內(nèi)層液體的冷卻速度變慢，并且由于結(jié)晶時(shí)釋放潛熱，故細(xì)晶區(qū)前沿液體的過冷度減小，形核變得困難，只有細(xì)晶區(qū)中現(xiàn)有的晶體向液體中生長.在這種情況下，只有一次軸(即生長速度最快的晶向)垂直于結(jié)晶器壁(散熱最快方向)的晶體才能得到優(yōu)先生長；而其他取向的晶粒，由于受鄰近晶粒的限制而不能發(fā)展.因此，這些與散熱相反方向的晶體擇優(yōu)生長而形成柱狀晶區(qū)，各柱狀晶的生長方向是相同的.芯材由復(fù)合界面處沿徑向生長柱狀晶(見圖中C)，由縱截面看，柱狀晶基本不分叉，并不完全垂直于軸向而是有些向下傾斜，這是由于鑄造時(shí)底部溫度較低，在鑄造方向形成一定的溫度梯度，沿豎直生長柱狀晶(見圖中D).

復(fù)合鑄錠的微觀界面結(jié)合并不如宏觀組織所見的平滑，有彎曲呈波浪線狀，并且沒有發(fā)現(xiàn)微觀裂紋、夾雜、氣孔等缺陷，如圖2(b)所示.左半部分為皮材4045鋁合金，主要由α-Al(如圖中A′)和針狀的Al-Si共晶相(如圖中B′)構(gòu)成；右半部分為芯材3003鋁合金α-Al(如圖中A′)和條形的MnAl6相(如圖中D′)構(gòu)成.皮材合金液接觸到芯材支撐層后，受激冷作用開始以支撐層為基底非勻質(zhì)形核形成初生α-Al相.初生α-Al相沿著冷卻方向由芯材支撐層向皮材合金液中生長，形成柱狀晶，同時(shí)向周圍熔體中排除Si溶質(zhì)，隨著溫度進(jìn)一步降低，最終形成共晶組織.在皮材以芯材支撐層為基凝固的過程中，由于芯材支撐層剛出石墨內(nèi)套，表面溫度較高，再加上皮材合金液也具有較高的溫度，甚至使支撐層外表面發(fā)生微熔，這就促進(jìn)了芯材中Mn元素和皮材合金中Si元素的擴(kuò)散，使兩種合金發(fā)生熔合擴(kuò)散結(jié)合.

熔合擴(kuò)散結(jié)合是以接觸處固態(tài)金屬的局部微熔、固-液間的相互擴(kuò)散為基礎(chǔ)的.過熱4045鋁合金熔液與固態(tài)的3003鋁合金接觸時(shí)，一方面固態(tài)金屬表面受熱至重熔，另一方面液態(tài)金屬以固態(tài)金屬表面為基底，以非均勻形核的方式向液相凝固.在制備過程中，提高金屬熔體溫度及熱作用時(shí)間均有利于金屬間的熔合及擴(kuò)散結(jié)合.但是，過高的溫度和過長的停留時(shí)間，容易導(dǎo)致3003鋁合金過度重熔，甚至完全混熔.對于反應(yīng)結(jié)合的金屬復(fù)層材料，溫度越高和停留時(shí)間越長，發(fā)生界面反應(yīng)的可能性越大，而且反應(yīng)程度越嚴(yán)重.因此，嚴(yán)格控制制備溫度和高溫下的停留時(shí)間(即鑄造速度)是制備高性能4045/3003鋁合金復(fù)合鑄錠的關(guān)鍵.圖中可見約20 μm過渡層，說明達(dá)到了良好的結(jié)合.

2.2 包覆鑄錠界面合金元素分布

為了能夠定量表征界面附近的成分分布情況，對結(jié)合界面處的合金元素進(jìn)行了微區(qū)的能譜分析.圖3(a)為界面處所取的微觀試樣在掃描電鏡下的二次電子像照片，左側(cè)為4045合金，右側(cè)為3003合金，中間暗灰色的線為復(fù)合界面.從圖中可以看出，左側(cè)基體中白色條狀的相為共晶硅相，右側(cè)基體中的相為含Mn相，界面附近并沒有新相的形成.為了研究界面兩側(cè)Si和Mn元素的分布情況，分別在界面兩側(cè)25 μm的范圍內(nèi)每隔5 μm，打點(diǎn)進(jìn)行能譜分析，并以距界面距離為橫坐標(biāo)、各元素含量(質(zhì)量分?jǐn)?shù))為縱坐標(biāo)，繪制成分曲線，可以得到兩種元素在界面附近的分布情況，如圖3(b)所示.

圖2 包覆鑄錠界面宏觀形貌與微觀組織Fig.2 Macrostructure and microstructure of the interface(a)—宏觀形貌; (b)—微觀組織

圖3 界面處二次電子像照片和元素分布Fig.3 Secondary electron image and compositions distribution in the interface region(a)二次電子像片; (b)—元素分布

皮材4045鋁合金熔體經(jīng)分流槽流入內(nèi)結(jié)晶器，與芯材3003鋁合金的高溫半固態(tài)或固態(tài)支撐層接觸，較高的溫度和合金元素的濃度差促使Si元素、Mn元素發(fā)生不同程度非穩(wěn)定態(tài)擴(kuò)散，并越過界面.圖3為在界面兩側(cè)Si和Mn兩種合金元素的分布曲線，由圖可知，從4045合金一側(cè)到3003合金一側(cè)，Si元素含量(質(zhì)量分?jǐn)?shù))由2.0%減少到0.8%左右，擴(kuò)散層厚度大約為15 μm，Mn元素含量(質(zhì)量分?jǐn)?shù))由0.25%增加到1.0%左右，擴(kuò)散層厚度約為10 μm.

由菲克擴(kuò)散定律可知，如果擴(kuò)散系數(shù)與濃度、距離無關(guān)，則菲克第二定律可寫成

(1)

擴(kuò)散系數(shù)可用下式表示

(2)

式中，D0為擴(kuò)散系數(shù)；Q為擴(kuò)散激活能；R為摩爾氣體常數(shù)；T為熱力學(xué)溫度.

由此可見，溫度是影響擴(kuò)散系數(shù)的主要因素.兩種合金剛接觸時(shí)，皮材合金熔體溫度較高，且處于液態(tài)，Si原子的振動(dòng)能較大，因此借助于能量起伏而越過勢壘進(jìn)行遷移的原子的概率較大，這樣，界面處的Si元素由液態(tài)的皮材向固相的芯材擴(kuò)散時(shí)有相對較大的擴(kuò)散系數(shù)；而與皮材接觸的芯材支撐層此時(shí)已經(jīng)凝固，元素在固態(tài)中的擴(kuò)散系數(shù)要遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于液體中[11].由文獻(xiàn)[12]得知，Si元素和Mn元素在鋁中的擴(kuò)散系數(shù)分別為 3.5×10-5m2s-1(344～631 ℃)、 2.2×10-5m2s-1(450～650 ℃)， 通過式(2)計(jì)算可得兩者的擴(kuò)散系數(shù)分別為2.64×10-12m2s-1(627 ℃)、 2.22×10-12m2s-1(627 ℃)，Si元素的擴(kuò)散系數(shù)大于Mn元素.另外，在擴(kuò)散過程中Si元素的濃度梯度遠(yuǎn)大于Mn元素.綜合以上幾點(diǎn)原因，在鑄造復(fù)合過程中，合金元素在界面處發(fā)生擴(kuò)散時(shí)，Si元素更容易越過界面向芯材擴(kuò)散，形成的擴(kuò)散層厚度要大于Mn元素.

2.3 包覆鑄錠界面結(jié)合強(qiáng)度

復(fù)合鑄錠界面結(jié)合強(qiáng)度的大小直接決定了能否成功將其擠壓成復(fù)合管材.若界面結(jié)合強(qiáng)度過低，則在擠壓過程中會(huì)出現(xiàn)兩種合金相對滑動(dòng)的現(xiàn)象，導(dǎo)致兩種合金先后被擠出.因此，界面結(jié)合強(qiáng)度是復(fù)合鑄錠質(zhì)量的關(guān)鍵指標(biāo).

圖4為復(fù)合鑄錠不同位置的界面結(jié)合強(qiáng)度.界面平均抗拉強(qiáng)度為103.3 MPa，且斷口位于3003鋁合金一側(cè)，說明界面抗拉強(qiáng)度高于3003鋁合金；平均抗剪切強(qiáng)度為80.2 MPa，高于3003鋁合金基體的抗剪切強(qiáng)度，從而保證在后續(xù)的擠壓過程中界面處不會(huì)發(fā)生相對滑動(dòng).

為了深入研究界面結(jié)合情況，對剪切完成后的兩側(cè)斷口進(jìn)行能譜分析，見圖5.從圖中可以看到，3003鋁合金一側(cè)的斷口含有較多的韌窩， 而4045鋁合金一側(cè)較少，這是由兩種鋁合金塑性差異決定的.能譜分析結(jié)果見表4，點(diǎn)Z1與點(diǎn)Z4分別為4045和3003鋁合金的基體，點(diǎn)Z2與點(diǎn)Z3是位于4045鋁合金一側(cè)的富Mn相，而點(diǎn)Z6是位于3003鋁合金一側(cè)的富Si相，進(jìn)一步驗(yàn)證了界面處合金元素發(fā)生了擴(kuò)散.

圖4 復(fù)合鑄錠不同位置的界面結(jié)合強(qiáng)度Fig.4 Bonding strength at different positions of the cladding billet

圖5 剪切斷口形貌Fig.5 Shear fracture morphologies(a)—AA4045 側(cè); (b)—AA3003 側(cè)

Table 4 EDS results of the shearing fractures (mass fraction) %

2.4 復(fù)合管材界面特征

擠壓拉拔后復(fù)合管材界面微觀組織如圖6所示，復(fù)合管材界面清晰、平直，保持了鑄態(tài)時(shí)的層狀結(jié)構(gòu)特征，這說明在反向擠壓后，界面兩側(cè)合金結(jié)合良好，沒有熔合現(xiàn)象.從各組界面微觀組織的對比中可以看出，4045鋁合金與3003鋁合金的第二相明顯破碎，細(xì)化，均勻彌散地分布在基體中，在縱截面上也可以明顯地觀察到擠壓后組織的方向性.但是4045側(cè)的第二相明顯比3003側(cè)的第二相多，這是由于Si元素在固溶體中的溶解度很小，共晶硅很容易在鑄造過程中析出，而3003主溶質(zhì)元素Mn含量少，且在固溶體中的溶解度比Si大.

圖6 擠壓后復(fù)合管材界面微觀組織Fig.6 Interfacial microstructure of as-extruded cladding pipe

3 結(jié) 論

(1)采用自行設(shè)計(jì)制造的包覆鑄造裝置成功制備出尺寸為Φ140 mm/Φ110 mm的高質(zhì)量4045/3003鋁合金包覆鑄錠，通過反向熱擠壓將包覆鑄錠制備成鋁合金復(fù)合管材.

(2)包覆鑄錠界面清晰，曲率規(guī)則，無氣孔、夾雜，兩種合金通過熔合擴(kuò)散結(jié)合到一起，界面處合金元素Si和Mn發(fā)生互擴(kuò)散，并形成約20 μm的過渡層.

(3)4045/3003包覆鑄錠平均抗拉強(qiáng)度為103.3 MPa，界面結(jié)合強(qiáng)度大于3003合金的抗拉強(qiáng)度，抗剪切強(qiáng)度為80.2 MPa，均高于基體強(qiáng)度，兩種合金實(shí)現(xiàn)冶金結(jié)合.

(4)反向熱擠壓后，復(fù)合管材保持了鑄態(tài)時(shí)層狀結(jié)構(gòu)特征.

[1]彭大暑, 劉浪飛, 朱旭霞. 金屬層狀復(fù)合材料的研究狀況與展望[J]. 材料導(dǎo)報(bào), 2000, 14(4): 23-24. (Peng Dashu, Liu Langfei, Zhu Xuxia. Review in research and development of clad metal sheets[J]. Materials Review, 2000, 14(4): 23-24. )

[2]陳燕俊, 周世平, 楊富陶, 等. 層疊復(fù)合材料加工技術(shù)新進(jìn)展[J]. 材料科學(xué)與工程, 2002, 20(1): 140-143. (Chen Yanjun, Zhou Shiping, Yang Futao,etal. New development of processing techniques for laminates[J]. Materials Science & Engineering, 2002, 20(1): 140-143.)

[3]曲壽江, 耿林, 曹國劍, 等. 擠壓鑄造法制備可變形 SiCP/Al 復(fù)合材料的組織與性能[J]. 復(fù)合材料學(xué)報(bào), 2003, 20(3): 69-73. (Qu Shoujiang, Geng Lin, Cao Guojian,etal. Microstructure and properties of deformable SiCP/Al composite fabricated by squeeze casting method[J]. Acta Material Composite Sinica, 2003, 20(3): 69-73.)

[4]劉曉濤, 張延安, 崔建忠. 層狀金屬復(fù)合材料生產(chǎn)工藝及其新進(jìn)展[J]. 材料導(dǎo)報(bào), 2002, 16(7): 41-50. (Liu Xiaotao, Zhang Tingan, Cui Jianzhong. Technology of clad metal production and its latest progress[J]. Materials Review, 2002, 16(7): 41-50.)

[5]謝建新, 孫德勤, 吳春景, 等. 雙金屬復(fù)合材料雙結(jié)晶器連鑄工藝研究[J]. 材料工程, 2000, 4: 38-40. (Xie Jianxin, Sun Deqin, Wu Chunjing,etal. Fabrication of bimetallic composite materials with duel-mold continuous casting technique[J]. Journal of Materials Engineering, 2000, 4: 38-40.)

[6]吳春京, 謝建新, 趙立華, 等. 雙結(jié)晶器連鑄銅-鋅鋁合金雙金屬復(fù)合材料[J]. 特種鑄造及有色合金, 2002, 3: 24-26. (Wu Chunjing, Xie Jianxin, Zhao Lihua,etal. Fabrication of Cu-Zn bimetallic composite materials with double-mold [J]. Special Casting and Nonferrous Alloys, 2002, 3: 24-26.)

[7]張衛(wèi)文, 鄒敢峰, 鄧長寧, 等. 以連續(xù)鑄造方法制備梯度材料的實(shí)驗(yàn)研究[J]. 金屬學(xué)報(bào), 1998, 34(6): 609-615. (Zhang Weiwen, Zou Ganfeng, Deng Changning,etal. Investigation of production of gradient material by continuous casting[J]. Acta Metallurgica Sinica, 1998, 34(6): 609-615.)

[8]Bendyk J C. Novelis fusionTM process: breakthrough in the simultaneous DC casting of multiple aluminum alloy layers for rolling ingot[J]. Light Metal Age, 2006, 64(4): 48-50.

[9]李繼展, 付瑩, 接金川, 等. 連續(xù)鑄造法制備3003/4004鋁合金復(fù)層圓鑄坯[J]. 金屬學(xué)報(bào), 2013, 49(3): 297-302. (Li Jizhang, Fu Ying, Jie Jinchuan,etal. Continuous casting of cladding 3003/4004 aluminum alloy circular ingot[J]. Acta Metallurgica Sinica, 2013, 49(3): 297-302.)[10]Jing Y A, Qin Y, Zang X M,etal. The bonding properties and interfacial morphologies of clad plate prepared by multiple passes hot rolling in a protective atmosphere [J]. Journal Materials Processing and Technology, 2014, 214: 1686-1695.

[11]Tanaka Y, Kajihara M, Watanabe Y. Growth behavior of compound layers during reactive diffusion between solid Cu and liquid Al[J]. Materials Science & Engineering A, 2007, 445-446: 355-363.

[12]Nagasaki(ed) S. Data book of metals[M]. Tokyo: Japan Institutr of Metals, 1993.

A new technique manufacture aluminium alloy cladding pipe for heat exchanger

Han Xing1, Yang Yingchun1, Wang Lijuan1, Sun Wei1, Li Pengwei1, Zhang Haitao2, Cui Jianzhong2

(1.Liaoning Zhongwang Group co. Ltd., Liaoyang 111003, China; 2.Key Laboratory of Electromagnetic Processing of Materials, Ministry of Education, Northeastern University,Shenyang, 110819 China)

Through the self-designed and manufactured cladding casting equipment, 4045/3003 composite billet ofΦ140 mm/Φ110 mm was prepared. By using opposite direction extrudation of the cladding billet, the cladding pipe was produced. Texture and property of the interface were examined by OM, SEM, tensile and shear test. The results showed that the prepared cladding billet has a clean and clear interface with no porosities and inclusions. Si and Mn elements diffuse across the interface and form a diffusion layer about 20 μm. Tensile and shear strengs on the interface reach 103.3 MPa and 80.2 MPa, respectively, indicating that the two kinds of alloys have a metallurgical bonding. The laminated characteristic does not change during the extrudation process.

cladding casting; bonding strength; aluminum alloy clad pipe

10.14186/j.cnki.1671-6620.2017.03.011

TG 292

：A

：1671-6620(2017)03-0212-06