何昌國
(四川省自貢市第一人民醫(yī)院 呼吸內(nèi)科,四川 自貢,643000)
舒利迭聯(lián)合無創(chuàng)通氣對老年慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭患者的肺功能和血?dú)庵笜?biāo)的影響
何昌國
(四川省自貢市第一人民醫(yī)院 呼吸內(nèi)科,四川 自貢,643000)
舒利迭;無創(chuàng)通氣;慢性阻塞性肺疾病;肺功能;療效
慢性阻塞性肺疾病(COPD)屬于臨床上較為常見的呼吸系統(tǒng)疾病之一,該病患者在臨床上主要表現(xiàn)為不完全可逆的氣流受限為特征[1]。COPD合呼吸衰竭的病例也逐年增加,對患者的生活質(zhì)量造成嚴(yán)重影響[2-3]。若患者不進(jìn)行及時有效的治療,會導(dǎo)致病情加重,嚴(yán)重威脅患者生命。本研究探討舒利迭聯(lián)合無創(chuàng)通氣對老年COPD合并呼吸衰竭患者的肺功能和血?dú)庵笜?biāo)的影響,現(xiàn)報告如下。
1.1 一般資料
選取2012年1月—2013年2月本院接受治療的老年COPD合并呼吸衰竭患者104例。所有患者均符合WHO關(guān)于COPD合并呼吸衰竭的相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn)。以數(shù)字法隨機(jī)分為觀察組和對照組各52例。觀察組男29例,女23例,年齡在60~78歲,平均年齡65.3±5.3歲。對照組男30例,女22例,年齡在61~79歲,平均年齡65.7±5.1歲。2組患者年齡、性別等基本資料對比無顯著差異(P>0.05),具有可比性。本研究已獲得醫(yī)院倫理委員會的審核批準(zhǔn),且患者或其家屬均已簽字知情同意。
1.2 研究方法
所有患者入院后均采用飛利浦偉康BIPAP Synchrony呼吸機(jī)經(jīng)鼻/面罩通氣治療,選擇ST通氣模式,其中吸氣壓力保持在8~20 cmH2O,呼氣壓力維持在4~7 cmH2O,每天治療12~20 h,備用呼吸頻率15次/min。在此基礎(chǔ)上,觀察組患者給予舒利迭(Glaxo Wellcome Production生產(chǎn),批準(zhǔn)文號:H20090561)治療,1吸/次,2次/d,連續(xù)治療4周。
1.3 療效評價
隨訪3年,對比2組療效,治療前后血?dú)庵笜?biāo)、肺功能指標(biāo),不良反應(yīng)發(fā)生率及3年存活率。療效判定標(biāo)準(zhǔn)如下[4]:① 顯效:治療后意識非常清醒,而且癥狀改善明顯,同時呼吸頻率等顯著減緩;有效:癥狀有改善趨勢,在長期治療過程中呼吸頻率有所減緩;無效:意識有惡化趨勢,并且癥狀無改善且有加劇的情況。血?dú)庵笜?biāo)包括二氧化碳分壓[p(CO2)]、氧分壓[p(O2)]、酸堿度(pH)。肺功能指標(biāo)包括用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼氣容積(FEV1)、呼氣峰值流速(PEF)以及6 min步行距離(6MWD)。
1.4 統(tǒng)計學(xué)方法
觀察組總有效率為96.15%(50/52),顯著高于對照組的82.69%(43/52) (P<0.05),見表1。治療后,觀察組p(CO2)顯著低于對照組,而p(O2)以及pH水平顯著高于對照組(P<0.05),見表2。治療前,2組患者各項心肺功能指標(biāo)無顯著差異(P>0.05);治療后,觀察組FVC、FEV1、PEF以及6MWD均顯著高于對照組(P<0.05),見表3。觀察組發(fā)生不良反應(yīng)4例,不良反應(yīng)發(fā)生率為7.69%,3年存活39例,3年存活率為75.00%;對照組發(fā)生不良反應(yīng)12例,不良反應(yīng)發(fā)生率為23.08%,3年存活29例,3年存活率為55.77%。2組不良反應(yīng)發(fā)生率、3年存活率比較,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。
表1 2組治療效果比較[n(%)]
與對照組相比,*P<0.05。
表2 2組治療前后各項血?dú)庵笜?biāo)水平比較
與對照組相比,P<0.05。
表3 2組治療前后FVC、FEV1、PEF和6MWD比較
與對照組相比,*P<0.05。
COPD主要是指由于肺部氣流出現(xiàn)受限,氣流呈現(xiàn)出不完全可逆的現(xiàn)象。該病也是肺功能逐漸下降的一類呼吸道疾病,且在老年人群體中具有較高的發(fā)生率[5-6]。COPD患者易出現(xiàn)各種身體不良反應(yīng),主要包括咯血、疼痛等。近年來,有不少研究[7]發(fā)現(xiàn)COPD主要與吸煙有關(guān),次要因素包括灰塵、煙霧吸入等。COPD合并呼吸衰竭患者主要出現(xiàn)呼吸力學(xué)的顯著變化,在臨床上表現(xiàn)為氣道阻塞以及肺泡彈性的嚴(yán)重下降[8]。早期對COPD合并呼吸衰竭的治療多依據(jù)持續(xù)低流量鼻導(dǎo)管吸氧加興奮劑,但臨床療效并不十分理想。舒利迭聯(lián)合無創(chuàng)通氣作為一種新型的治療手段開始被應(yīng)用于臨床上,且效果較為明顯。
本研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),觀察組治療總有效率顯著高于對照組,這與任英杰等[9]的研究報道相符,表明舒利迭聯(lián)合無創(chuàng)通氣治療老年COPD合并呼吸衰竭具有顯著療效。主要原因是舒利迭是由長效β2受體激動劑沙美特羅與糖皮質(zhì)激素氟替卡松的混合吸入制劑,本身具有較高的脂溶性,可輕易穿透細(xì)胞膜,局部應(yīng)用后肺組織濃度高,且血藥濃度維持時間較長,進(jìn)一步達(dá)到提高臨床治療效果的作用。同時,治療后觀察組觀察組p(CO2)顯著低于對照組,而p(O2)以及pH值水平顯著高于對照組(P<0.05),治療后觀察組FVC、FEV1、PEF以及6MWD均顯著優(yōu)于對照組。這說明了舒利迭聯(lián)合無創(chuàng)通氣治療老年COPD合并呼吸衰竭,可有效改善患者血?dú)庵笜?biāo)以及肺功能。作者認(rèn)為舒利迭中所含有的沙美特羅作為一種β2受體激動劑,可快速有效地解除支氣管平滑肌的痙攣狀態(tài),降低支氣管黏膜血管的通透性、減少液體滲出;而氟替卡松作為一種糖皮質(zhì)激素類藥物,能有效控制患者氣道炎癥狀態(tài)以及肺功能,兩種藥物聯(lián)合使用具有協(xié)同作用,有利于保持患者呼吸道通暢[10-11]。觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率顯著低于對照組,而3年存活率顯著高于對照組,這說明了舒利迭聯(lián)合無創(chuàng)通氣治療具有較好的安全性及可行性,預(yù)后效果顯著。主要原因可能是由于無創(chuàng)通氣可有效改善患者病理狀態(tài)的力學(xué)機(jī)構(gòu),而舒利迭可有效改善患者氣道高反應(yīng)狀態(tài),二者聯(lián)用可減輕患者臨床癥狀,提高其生存率[12]。
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R 441.8
A
1672-2353(2017)17-118-02
10.7619/jcmp.201717036
2017-04-01
四川省衛(wèi)生廳科研課題(1509154)