韓夢(mèng)婷+李治建++斯拉甫·艾白

[摘要]胃食管反流?。℅ERD）系胃食管暴露于胃酸而引發(fā)的一類疾病總稱，首要表現(xiàn)為胃食管返流癥和食管黏膜損傷。目前GERD高發(fā)病率表現(xiàn)受到越來越多的關(guān)注。本文就近年來有關(guān)文獻(xiàn)對(duì)GERD的發(fā)病機(jī)制、治療方法及治療藥物、動(dòng)物模型等方面進(jìn)行歸納，為進(jìn)一步研究GERD提供新思路與新線索。

[關(guān)鍵詞]胃食管反流?。话l(fā)病機(jī)制；中醫(yī)治療；研究進(jìn)展

[中圖分類號(hào)] R571 [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼] A [文章編號(hào)] 1674-4721（2017）09（a）-0013-04

Research progress of gastroesophageal reflux disease

HAN Meng-ting1 LI Zhi-jian2▲ Silafu·AIBAI2▲

1.Postgraduate College of Xinjiang Medical University，Xinjiang Urumqi 830011，China；2.Department of Toxicology Laboratory，Xinjiang Institute of Traditional Uyghur Medicine，Xinjiang Urumqi 830049，China

[Abstract]Gastroesophageal reflux disease is a type of disease that stomach esophagus is exposed to gastric acid，which always firstly manifested as gastroesophagal reflux and esophageal mucosal injury.Currently，its researches have been catching more attention.This review summarize the various literatures on the pathogenesis of GERD，treatment drugs，animal models and other aspects，in order to obtaining new ideas and clues for study of gastric esophageal reflux disease.

[Key words]Gastroesophageal reflux disease；PAthogenesis；Chinese treatment；Research progress

胃食管反流?。╣astroesophageal reflux disease，GERD）系胃內(nèi)容物混雜著胃酸反流入食管，酸性物質(zhì)對(duì)食管壁的刺激所引發(fā)的一系列以咳嗽、噯氣為主要臨床表現(xiàn)，同時(shí)伴有食管外癥狀的臨床癥候群[1]。由于GERD近年來發(fā)病率呈上升趨勢(shì)，其食管外癥狀及并發(fā)癥可反復(fù)發(fā)作，使得患者容易產(chǎn)生焦慮、抑郁等，使其飽受病痛困擾[2]。然而，其病因?qū)W和病理學(xué)機(jī)制仍存在爭議，其癥狀通常是非典型的，特別是食管外癥狀及并發(fā)癥容易受到忽視。因此，提高臨床醫(yī)師對(duì)GERD的診療意識(shí)，以及早期診斷和治療，可為患者及臨床治療提供潛在的益處[3]。最近幾年，GERD食管外的癥狀及并發(fā)癥受到的關(guān)注越來越多，如氣道高反應(yīng)咳嗽、哮喘、支氣管炎等已經(jīng)成為新的研究熱點(diǎn)。本文就近年來有關(guān)GERD發(fā)病機(jī)制、治療方法、治療藥物以及動(dòng)物模型方面的研究進(jìn)展歸納如下。

1 GERD的發(fā)病機(jī)制

本病是消化系統(tǒng)常見病，發(fā)病原因復(fù)雜，發(fā)病機(jī)制尚未完全闡明，目前公認(rèn)的發(fā)病是多因素的，主要是食管抗反流機(jī)制的障礙或缺陷。最新研究證明該病的發(fā)生與內(nèi)分泌免疫、炎癥介質(zhì)、抗反流作用衰弱等有關(guān)。

1.1內(nèi)分泌免疫

內(nèi)分泌免疫機(jī)制在GERD發(fā)病機(jī)制中起著舉足輕重的作用。大量研究證明，5-羥色胺（5-HT）與GERD的反流性嗆咳有著密不可分的聯(lián)系[4]。5-HT，又名血清素（serotonin），是參與調(diào)節(jié)胃腸道運(yùn)動(dòng)的一種神經(jīng)遞質(zhì)[5]。食管上皮細(xì)胞超微結(jié)構(gòu)顯示柱狀上皮細(xì)胞有儲(chǔ)存5-HT功能，而其特異性結(jié)合受體5-HTR在食管組織中也有表達(dá)，同時(shí)5-HT能直接介導(dǎo)激活食管迷走神經(jīng)傳入纖維中的神經(jīng)節(jié)C纖維，且可被選擇性5-HTR拮抗劑所抑制，當(dāng)有酸反流時(shí)，食管黏膜的5-HT分泌增加，激活迷走神經(jīng)C纖維，通過食管氣道神經(jīng)反射通道，進(jìn)而導(dǎo)致速激肽的釋放，引發(fā)氣道神經(jīng)源性炎癥和氣道反應(yīng)性增高，從而引起如咳嗽等類似的呼吸道癥狀[6-8]。

另有研究顯示分布于腸神經(jīng)元上的5-HT1A、5-HT3等，起著參與調(diào)控細(xì)胞釋放神經(jīng)遞質(zhì)的作用；也有分布于腸平滑肌上的5-HT2A、5-HT4等，而這些可直接參與調(diào)控平滑肌的運(yùn)動(dòng)，且5-HT4R已被證實(shí)在動(dòng)物和人的食管組織中表達(dá)[9-10]。如今在治療消化道動(dòng)力性疾病上已研究出多種5-HT受體激動(dòng)劑或拮抗劑，5-HT4R激動(dòng)劑替加色羅可降低餐后食管酸反流，降低食管對(duì)機(jī)械擴(kuò)張的疼痛閾值、減少反流發(fā)生、改善癥狀，改善食管蠕動(dòng)功能；另一種5-HT4R激動(dòng)劑倫扎必利則是通過副交感軸突后釋放乙酰膽堿增加，引起食管下括約肌收縮，提高食管下括約肌張力[11-12]；以上這些都說明5-HT在GERD發(fā)病機(jī)制中扮演著不可忽視的作用，尤其是在反流性嗆咳中的作用。

因此，可以預(yù)見5-HT-迷走神經(jīng)-傳入纖維神經(jīng)肽分泌途徑必將成為研究GERD領(lǐng)域的新方向，為研究提供新思路。

1.2炎癥介質(zhì)

大量文獻(xiàn)顯示，在動(dòng)物實(shí)驗(yàn)與臨床試驗(yàn)中均發(fā)現(xiàn)了炎癥因子的表達(dá)與GERD的發(fā)生有著千絲萬縷的聯(lián)系，尤其是IL-8。

研究表明，在GERD患者的食道黏膜上檢測(cè)到了IL-8的大量表達(dá)，同時(shí)其表達(dá)水平與內(nèi)鏡下及病理所示疾病嚴(yán)重程度成正相關(guān)[13]。在GERD患者的血清中也發(fā)現(xiàn)IL-8大量表達(dá)，且血清中的PAR-2的表達(dá)與IL-8成正相關(guān)[14]。還有研究發(fā)現(xiàn)在患者的食管黏膜上有大量的NF-κB表達(dá)，其定位就在表達(dá)的IL-8的細(xì)胞核中[15]。以上研究均表明了IL-8與GERD的發(fā)病密不可分，然而其如何引起發(fā)病仍需進(jìn)一步的研究。endprint

在研究中也發(fā)現(xiàn)，一些炎性因子在GERD的發(fā)生中無明顯關(guān)系，如IL-1和TNF-α等。李全安[16]研究報(bào)道，TNF-α在GERD組中血清濃度為95.6039 pg/ml，而在正常對(duì)照組中為88.8900 pg/ml，在巴雷特食管中為93.0234 pg/ml，差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。這說明TNF-α在GERD的發(fā)病中未起到相應(yīng)的作用，故而炎癥因子是否是GERD的發(fā)病機(jī)制仍需進(jìn)一步研究。

1.3抗返流機(jī)制減弱

下食管括約?。↙ES）是存在于食管下端和胃連接處的一段寬約1～3 cm的高壓區(qū)域，該區(qū)域在靜息狀態(tài)下壓力比胃內(nèi)壓高5～10 mmHg，可阻止胃內(nèi)容物逆流入食管，該括約肌收縮受多方面的調(diào)控。LES舒張，允許食物進(jìn)入胃內(nèi)，同時(shí)食物進(jìn)入胃后LES收縮，防止胃內(nèi)容物反流，LES壓力的降低是引起胃食管反流的重要原因，反流程度與下食管括約肌的壓力成明顯正相關(guān)，同時(shí)LES壓力受諸多因素影響，如某些藥物、手術(shù)損傷等[17]。

研究顯示GERD發(fā)生的另一個(gè)重要因素是食管清闊能力下降，正常人的食管會(huì)通過大量分泌唾液、蠕動(dòng)及重力的作用清除胃酸，當(dāng)食管的蠕動(dòng)能力降低或出現(xiàn)病理性蠕動(dòng)時(shí)，胃酸及摻雜的酸性胃內(nèi)容物不能及時(shí)有效地得到清除，繼而使酸性物質(zhì)對(duì)食管黏膜造成腐蝕損傷，從而破壞食管屏障，影響食管的蠕動(dòng)能力，使食管蠕動(dòng)能力再一次下降從而產(chǎn)生惡性循環(huán)[18-19]。

1.4中醫(yī)對(duì)GERD的認(rèn)識(shí)

目前，西醫(yī)治療主要采用抑酸、促胃腸動(dòng)力藥等，用藥時(shí)間長且復(fù)發(fā)率高，而中醫(yī)治療該病可發(fā)揮其獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)如縮短用藥時(shí)間，減少并發(fā)癥，并得到了廣泛認(rèn)可[20]。GERD在中醫(yī)古籍中并未有對(duì)應(yīng)的病名記載，當(dāng)代中醫(yī)醫(yī)家在查閱古代文獻(xiàn)后，結(jié)合主要臨床表現(xiàn)歸納了各自理解，每位醫(yī)家均有其見解，故而在中醫(yī)中GERD的病機(jī)并無統(tǒng)一答案。以下對(duì)GERD在中醫(yī)里的相關(guān)病機(jī)情況進(jìn)行歸納：

李媛等[21]總結(jié)了關(guān)于GERD相關(guān)記錄，如《素問·五常政大論》云“少陽司天，火氣下臨 ……心痛，胃脘痛”，提出了對(duì)GERD的看法：該病由胃所主，累及肝、脾兩臟，多因飲食失節(jié)、情志內(nèi)傷、勞累久病等引發(fā)，脾胃損傷等這些因素皆可導(dǎo)致氣、瘀壅結(jié)于食道，胃之通降受阻。

GERD的發(fā)生存在諸多病理因素，而其可認(rèn)為是“胃食管反流病病位主要在胃，與肝關(guān)系最為密切，病性以實(shí)證、熱證為主，病機(jī)主要為胃失和降、濁氣上逆”[22]。以上便是中醫(yī)理論中病機(jī)的一些客觀體現(xiàn)。

2 GERD的治療

對(duì)GERD的治療，除了藥物治療外，還需患者從自身做起，控制體重、戒煙限酒，改變生活方式，這樣能有效地控制GERD。而藥物治療主要包括：抑酸劑、促動(dòng)力藥、抗反流藥及傳統(tǒng)中藥，而在藥物治療中，抑酸劑的應(yīng)用仍占主導(dǎo)地位[23-24]。

2.1抑酸劑

抑酸劑主要包括質(zhì)子泵抑制劑（PPI）和Hz受體拮抗劑（HzRA）以及新興的鉀競爭性酸受體阻滯劑。該類藥物通過強(qiáng)大的抑酸作用，緩解胃酸對(duì)食管黏膜的破壞，與促動(dòng)力藥結(jié)合能最大程度控制胃內(nèi)pH值，減少酸反流[25]。

2014年包括我國專家共識(shí)在內(nèi)的諸多國內(nèi)外指南，均推薦將PPI定為首選藥物，將常規(guī)劑量8周的PPI作為初始治療方案[22]。雖在GERD的治療中已經(jīng)將PPI定為了首選藥物，但長期服用時(shí)，不能忽視不良反應(yīng)，尤其在青少年中應(yīng)用時(shí)應(yīng)特別注意[26]。

2.2抗反流藥

臨床下食管括約肌松弛（TLESR）是嬰兒和成人中GERD最常見的機(jī)制（分別為66%和62%），目前對(duì)此的靶向藥物可通過降低松弛發(fā)生頻率、減少酸暴露及胃酸反流達(dá)到治療效果，然而其效果并不突出[27]。該類藥物主要包括γ氨基丁酸β受體激動(dòng)劑和親代謝谷氨酸鹽受體拮抗劑兩類，盡管抑酸劑的治療地位突出但它無法降低胃酸反流，因此這類藥物現(xiàn)已經(jīng)成為治療新熱點(diǎn)。

2.3黏膜保護(hù)藥

國外研究發(fā)現(xiàn)，有些對(duì)食管黏膜具有保護(hù)作用的藥物可替代PPI的治療，并取得不錯(cuò)的療效。他們發(fā)現(xiàn)硫糖鋁在緩解癥狀方面優(yōu)于安慰劑，可用作維持治療，桂皮二甲硅油可明顯改善患者的生活質(zhì)量，保護(hù)食管黏膜免受酸侵害的藥物可用于緩解慢性胃灼熱，特別是在輕度反流癥狀患者中[28]。說明食管黏膜保護(hù)藥在治療輕度GERD、改善患者生活質(zhì)量發(fā)揮著無可替代的作用。

2.4中藥治療

眾所周知，在國外仍有不少治療GERD的方法，如通過抗均質(zhì)藥物以及特殊辦法均證實(shí)有一定效果，卻無法徹底治愈，西醫(yī)對(duì)此疾病尚無理想手段。故可發(fā)揮中醫(yī)整體調(diào)理的獨(dú)特優(yōu)勢(shì)，從中藥治療入手，在治療功能性、動(dòng)力異常性疾病中有獨(dú)到的作用并且療效顯著，這將會(huì)成為GERD研究的熱點(diǎn)。

李倩雯[29]采用疏肝和胃降逆湯并取得顯著的療效，其觀察組復(fù)發(fā)率為9.62%，遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于對(duì)照組的48.08%，這為中醫(yī)治療GERD提供了一個(gè)有力依據(jù)。史成和等[30]采用益氣健脾、降逆和胃法對(duì)患者進(jìn)行傳統(tǒng)中藥治療，結(jié)果也是優(yōu)于奧美拉唑聯(lián)合多潘立酮的西藥組，且后期隨訪觀察發(fā)現(xiàn)，中藥組患者的生活質(zhì)量明顯高于西藥組。

3 GERD動(dòng)物模型

動(dòng)物模型是研究人類疾病的重要工具，但任何一個(gè)動(dòng)物模型都具有內(nèi)在的局限性。目前GERD的動(dòng)物模型主要分為改變自身胃腸道解剖結(jié)構(gòu)誘導(dǎo)食管炎和外源性灌酸誘導(dǎo)食管炎。

3.1豚鼠GERD模型

在慢性咳嗽和GERD患者中，與食管反射相關(guān)的刺激使咳嗽反射敏感。這種致敏可以在豚鼠中復(fù)制，且可能由迷走神經(jīng)攜帶的食道傳入神經(jīng)纖維介導(dǎo)，豚鼠食管中的迷走神經(jīng)C纖維被酸刺激，表達(dá)賦予對(duì)不同的有害刺激反應(yīng)的TRPV1和TRPA1受體，通過回流對(duì)上呼吸道的刺激可能通過氣道傳入神經(jīng)的刺激和/或致敏而導(dǎo)致咳嗽[31]。故豚鼠是研究氣道高反應(yīng)性最優(yōu)的建模動(dòng)物，且豚鼠灌酸造模已成為建模成功率最高的GERD模型。endprint

利用豚鼠造模已成為GERD的標(biāo)準(zhǔn)動(dòng)物模型，豚鼠模型優(yōu)點(diǎn)明確，豚鼠的氣道高反應(yīng)表現(xiàn)為咳嗽，而大小鼠無法表現(xiàn)。具體操作是使用食管導(dǎo)管用含有1 g/L胃蛋白酶或PBS的鹽酸持續(xù)緩慢滴注豚鼠食管腔20 min連續(xù)14 d[32]。該模型廣泛適用于GERD的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)。

3.2巴雷特食管和食管腺癌模型

手術(shù)方法是建立巴雷特食管、反流性食管炎和食管腺癌模型較為普遍的手段之一，主要術(shù)式包括：破壞食管括約肌、結(jié)扎幽門或十二指腸、切除胃后吻合食管十二指腸或空腸、機(jī)械擴(kuò)張食管下端等[33]。大鼠是研究巴雷特食管和食管腺癌最常用的模型動(dòng)物之一，大鼠食管的大小適中，手術(shù)操作相對(duì)較易[34]。但手術(shù)要求精準(zhǔn)度高，且大鼠術(shù)后照顧不易，容易死于術(shù)后感染等。

在研究中選擇動(dòng)物模型，應(yīng)根據(jù)實(shí)驗(yàn)?zāi)康暮妥陨硇枨?。無論何種動(dòng)物，都應(yīng)善待動(dòng)物提高建模成功率，降低動(dòng)物術(shù)后的死亡并有效降低成本。

4小結(jié)

近年來GERD在患病率、疾病負(fù)擔(dān)等多項(xiàng)指標(biāo)上都處于慢性病排名的前幾位，已成為我國重大疾病問題，且GERD發(fā)病機(jī)制復(fù)雜，至今尚未完全闡明，故該病的病因和病機(jī)已成為國內(nèi)外學(xué)者的研究熱點(diǎn)。近年來，對(duì)GERD的研究都取得了不錯(cuò)的成績，對(duì)GERD的治療效果也得到了認(rèn)可。

目前世界公認(rèn)GERD發(fā)生機(jī)制為食管的抗反流作用減弱，胃內(nèi)容物混雜胃酸反流進(jìn)入食管，食管黏膜暴露于胃酸中被腐蝕而致。其中，食管支氣管反射引起的氣道神經(jīng)源性炎癥是其主要的病理生理機(jī)制。而目前大量研究提示GERD反流性嗆咳與5-HT-迷走神經(jīng)-傳入纖維神經(jīng)肽分泌途徑有著極為密切的聯(lián)系，這將成為治療GERD研究的新方向。

但現(xiàn)代西醫(yī)治療該病，仍有許多問題：用藥時(shí)間過長、副作用大、用藥后該病仍反復(fù)發(fā)作。而傳統(tǒng)醫(yī)藥具有副作用小，能有效降低復(fù)發(fā)率、縮短療程、安全性高等優(yōu)點(diǎn)。一枝蒿、吳茱萸、旋覆花、知母、貝母等中藥在治療不同類型的GERD上通過配伍入藥，都能產(chǎn)生不錯(cuò)的療效。有學(xué)者認(rèn)為，一枝蒿在治療GERD上可從調(diào)節(jié)5-HT-迷走神經(jīng)-傳入纖維神經(jīng)肽分泌、抗炎、降低反流等多方面綜合起效。故現(xiàn)在許多學(xué)者將治療GERD的研究方向轉(zhuǎn)向傳統(tǒng)中藥、藏藥、維吾爾醫(yī)藥。

本文期望對(duì)GERD的發(fā)病機(jī)制、治療方法及治療藥物、動(dòng)物模型等方面進(jìn)行歸納，為防治GERD提供新思路和新依據(jù)。

[參考文獻(xiàn)]

[1]羅璇.胃食管反流病發(fā)病機(jī)制研究進(jìn)展[J].微量元素與健康研究，2015，32（4）：60-61.

[2]房俊，楊曉俊，喻春釗，等.胃食管反流病發(fā)病機(jī)制研究進(jìn)展[J].中華普通外科學(xué)文獻(xiàn)（電子版），2013，5（3）：47-51.

[3]Chen Y.Gastroesophageal reflux disease and non-digestive tract diseases[J].Expert Rev Gastroenterol Hepatol，2015，9（5）：685-692.

[4]盧小芳，王悅芬，王彥剛.5-HT通路異常與胃食管反流病[J].國際消化病雜志，2014，34（3）：163-166.

[5]陳小燕，周禮鯤，柯美云.5-HT受體激動(dòng)劑和拮抗劑及其在功能性胃腸病中的應(yīng)用[J].中國處方藥，2005，（11）：43-45.

[6]楊希.5-羥色胺—迷走神經(jīng)通路在食管酸反流致氣道高反應(yīng)性中的作用和機(jī)制[D].杭州：浙江大學(xué)，2013.

[7]Savarino V.Update in gastroesophageal reflux disease[J].Minerva Gastroenterol Dietol，2017，63（3）：172-174.

[8]Komleva NE，Marjanovsky AA，Danilov AN，et al.The novel approaches to the rehabilitation of the patients presenting with gastroesophageal reflux disease and co-morbid pathology[J].Vopr Kurortol Fizioter Lech Fiz Kult，2017，94（2）：20-23.

[9]Tuladhar BR，Ge L，Naylor RJ. 5-HT7 receptors mediate the inhibitory effect of 5-HT on peristalsis in theisolated guinea-pig ileum[J].Br J Pharmacol，2003，138（7）：1210-1214.

[10]張婷.5-羥色胺對(duì)大鼠食管平滑肌動(dòng)力功能的影響及其機(jī)制研究[D].杭州：浙江大學(xué)，2012.

[11]楊玲蓉.5-羥色胺信號(hào)通路在反流致食管黏膜損傷中的作用[D].杭州：浙江大學(xué)，2011.

[12]Hunt R，Armstrong D，Katelaris P，et al.World gastroenterology organisation global guidelines：GERD global perspective on gastroesophageal reflux disease[J].J Clin Gastroenterol，2017，51（6）：467-478.

[13]田燕，陳吉.炎癥介質(zhì)與胃食管反流病發(fā)病機(jī)制的研究進(jìn)展[J].疾病監(jiān)測(cè)與控制，2016，10（1）：34-35.

[14]鄭林福.PAR-2、IL-1β及IL-8在不同類型胃食管反流病中的表達(dá)及意義[D].福州：福建醫(yī)科大學(xué)，2013.endprint

[15]Isomoto H，Sacnko VA，Kanazawa Y，et al.Ehanced expression of interlenkin-8 and activation of nuclear factor kappa-B in endoscopy-negative gastroesophageal reflux disease[J].Am J Gastroenterol，2004，99（4）：589-597.

[16]李安全.IL-2、TNF-α在反流性食管炎、Barrett食管中的表達(dá)及意義[D].福州：福建醫(yī)科大學(xué)，2011.

[17]Slater BJ，Rothenberg SS.Gastroesophageal reflux[J].Semin Pediatr Surg，2017，26（2）：61-66.

[18]王瑞，唐艷萍.胃食管反流病病因病機(jī)研究進(jìn)展[J].中國中西醫(yī)結(jié)合外科雜志，2015，1（2）：201-203.

[19]Gupta SS，Azmi L，Mohapatra PK，et al.Flavonoids from whole Plant of Euphorbia hirta and their evaluation against experimentally induced gastroesophageal reflux disease in rats[J].Pharmacogn Mag，2017，13（Suppl1）：S127-S134.

[20]王建春，陳惠.胃食管反流病的中醫(yī)藥治療進(jìn)展與優(yōu)勢(shì)探討[J].世界中西醫(yī)結(jié)合雜志，2016，11（5）：737-740.

[21]李媛，金小晶.中醫(yī)藥治療胃食管反流病臨床研究進(jìn)展[J].甘肅中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào)，2016，33（1）：83-86.

[22]陳旻湖，侯曉華，肖英蓮，等.2014年中國胃食管反流病專家共識(shí)意見[J].胃腸病學(xué)，2015，20（3）：155-168.

[23]韓菲，張曉嵐.胃食管反流病的藥物治療[J].臨床薈萃，2017，32（1）：17-21.

[24]Sandhu DS，F(xiàn)ass R.Current trends in the management of gastroesophageal reflux disease[J].Gut Liver，2017，Epub ahead of print.

[25]Zheng RN.Comparative study of omeprazole，lansoprazole，pantoprazole and esomeprazole for symptom relief in patients with reflux esophagitis[J].World J Gastroenterol，2009，15（8）：990-995.

[26]Tjon JA，PE M，Soscia J，et al.Efficacy and safety of proton pump inhibitors in the management of pediatric gastroesophageal reflux disease[J].Pharmacotherapy，2013，33（9）：956-971.

[27]van Wijk M，Knüppe F，Omari T，et al.Evaluation of gastroesophageal function and mechanisms underlying gastroesophageal reflux in infants and adults born with esophageal atresia[J].J Pediatr Surg，2013，48（12）：2496-2505.

[28]Surdea-Blaga T，Bancila I，Dobru D，et al.Mucosal protective compounds in the treatment of gastroesophageal reflux disease. A position paper based on evidence of the romanian society of neurogastroenterology[J].J Gastrointestin Liver Dis，2016，25（4）：537-546.

[29]李倩雯.疏肝和胃降逆湯治療反流性食管炎的效果觀察[J].中國當(dāng)代醫(yī)藥，2015，22（17）：143-145.

[30]史成和，王秀娟，王春勇.健脾和胃法治療胃食管反流病56例[J].中國實(shí)驗(yàn)方劑學(xué)雜志，2011，17（6）：257-260.

[31]Kollarik M，Brozmanova M.Cough and gastroesophageal reflux：insights from animal models[J].Pulm Pharmacol Ther，2009，22（2）：130-134.

[32]Li Q，Kong L，Zhang S，et al.A novel external esophageal perfusion model for reflux-associated respiratory symptoms[J].Pathobiology，2010，77（3）：163-168.

[33]房渝，任冬仁，陳浩，等.Barrett食管和食管腺癌的動(dòng)物模型[J].胃腸病學(xué)，2012，17（4）：193-197.

[34]白研.Barrett食管和腺癌動(dòng)物模型不同術(shù)式的建立與評(píng)價(jià)[D].石家莊：河北醫(yī)科大學(xué)，2015.

（收稿日期：2017-07-21 本文編輯：崔建中）endprint