楊毅,孫振高,王曉明,徐凱月
(山東中醫(yī)藥大學(xué)第一臨床醫(yī)學(xué)院,山東中醫(yī)藥大學(xué)附屬醫(yī)院中西醫(yī)結(jié)合生殖與遺傳中心,濟南 250014)
·臨床實踐·
高孕激素狀態(tài)下促排卵方案在前次超短方案助孕失敗的卵巢低反應(yīng)患者中的應(yīng)用
楊毅,孫振高*,王曉明,徐凱月
(山東中醫(yī)藥大學(xué)第一臨床醫(yī)學(xué)院,山東中醫(yī)藥大學(xué)附屬醫(yī)院中西醫(yī)結(jié)合生殖與遺傳中心,濟南 250014)
目的 探討高孕激素狀態(tài)下促排卵(PPOS)方案對前次采用超短方案促排的卵巢低反應(yīng)(POR)患者的促排卵結(jié)局。 方法 回顧性分析17 例前一周期行超短方案助孕失敗,后改用PPOS方案的POR患者臨床資料。 結(jié)果 17例患者兩次促排卵方案的HCG日血清LH、E2、P水平均無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05);PPOS方案HCG日直徑>14 mm卵泡數(shù)顯著多于前次超短方案組[(4.83±2.82)vs.(3.25±2.53)](P<0.01);PPOS方案的Gn啟動量、Gn天數(shù)、Gn總劑量均小于前次超短方案,但均無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05);PPOS方案獲卵數(shù)顯著多于前次超短方案[(4.29±3.11)vs.(2.76±2.33)](P<0.05);PPOS方案組患者MⅡ卵數(shù)、卵裂數(shù)、2PN數(shù)、可移植胚胎數(shù)、優(yōu)質(zhì)胚胎數(shù)、優(yōu)質(zhì)胚胎率、胚胎利用率均高于前次超短方案組,但均無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05)。 結(jié)論 PPOS方案改善了POR患者HCG日優(yōu)勢卵泡數(shù)目及獲卵數(shù),為POR患者促排卵提供了新治療思路。
高孕激素狀態(tài)下促排卵; 超短方案; 卵巢低反應(yīng); 自身對照
近年,隨著國家生育政策的改變,具有生育要求的高齡女性患者越來越多。助孕過程中,高齡女性發(fā)生卵巢低反應(yīng)(POR)的幾率較大,有研究表明,POR在高齡(≥40歲)女性中發(fā)生率超過50%[1]。POR表現(xiàn)為竇卵泡數(shù)少和(或)卵母細(xì)胞質(zhì)量下降,對藥物反應(yīng)差,促排卵結(jié)局不理想,是目前困擾臨床醫(yī)生的難題之一。針對POR患者,現(xiàn)在尚無公認(rèn)的可以改善其助孕結(jié)局的方案。超短方案作為POR患者促排卵方案之一,臨床已應(yīng)用多年。近幾年,高孕激素狀態(tài)下促排卵(PPOS)方案也逐漸應(yīng)用于POR患者促排卵[2]。本研究選取前一取卵周期采用超短方案促排卵助孕失敗,之后改用PPOS方案促排的POR患者,比較其前后兩周期促排卵結(jié)局。
1.研究對象及分組:在2016年1月至2017年1月于山東中醫(yī)藥大學(xué)附屬醫(yī)院中西醫(yī)結(jié)合生殖與遺傳中心就診患者中,選取2次及2次以上行IVF/ICSI且前次超短方案助孕失敗,后應(yīng)用PPOS方案的POR患者進行回顧性分析。
POR患者入選標(biāo)準(zhǔn)[3]:(1)高齡(≥40 歲)或存在卵巢反應(yīng)不良的其它危險因素;(2)前次IVF周期POR,常規(guī)方案獲卵數(shù)≤3個;(3)卵巢儲備下降[竇卵泡數(shù)(AFC)<5~7個或基礎(chǔ)抗苗勒管激素(AMH)<0.5~1.1 ng/ml]。至少滿足3條中的2條即可診斷POR。如果年齡或卵巢儲備功能檢測正常,患者連續(xù)兩個周期應(yīng)用最大化的卵巢刺激方案仍出現(xiàn)POR也可診斷。
排除子宮內(nèi)膜異位癥(EMS)、多囊卵巢綜合征(PCOS)及其他內(nèi)分泌異?;颊摺?/p>
共納入了17例符合標(biāo)準(zhǔn)的患者,采用自身對照方式比較前后兩次促排卵結(jié)局。
2.促排卵方案回顧:(1)PPOS方案:月經(jīng)周期第2~4天開始口服安宮黃體酮片(MPA,2 mg/片,浙江仙琚制藥)10 mg/d,同日開始注射HMG(珠海麗珠醫(yī)藥),第6~7天起根據(jù)B超檢測卵泡情況及血黃體生成素(LH)、雌二醇(E2)、孕激素(P)水平調(diào)整HMG用量,直至HCG注射日。當(dāng)有3個卵泡直徑≥16 mm或2個卵泡直徑≥17 mm或1個卵泡直徑≥18 mm時,給予HCG(珠海麗珠醫(yī)藥)10 000 U扳機,34~35 h后經(jīng)陰道超聲引導(dǎo)下取卵。取卵后根據(jù)男方精液質(zhì)量進行IVF或ICSI,并在取卵后第3天對胚胎質(zhì)量進行評估。(2)超短方案:月經(jīng)周期的第3天皮下注射促性腺激素釋放激素激動劑(GnRH-a,達必佳,輝凌,德國)0.1 mg,使用1 d,周期第4天開始每日添加HMG(珠海麗珠醫(yī)藥),第6~7天起根據(jù)B超監(jiān)測卵泡情況以及血LH、E2、P水平調(diào)整HMG用量,直至HCG注射日。以下處理同PPOS方案。
3.觀察指標(biāo):主要觀察指標(biāo)為Gn用量、獲卵數(shù)、獲卵率、可移植胚胎數(shù)、優(yōu)質(zhì)胚胎數(shù)、優(yōu)質(zhì)胚胎率、胚胎利用率等。優(yōu)質(zhì)胚胎率=(Ⅰ級+Ⅱ級胚胎數(shù))/形成胚胎數(shù)×100%;胚胎利用率=移植胚胎數(shù)+冷凍胚胎數(shù))/2PN卵裂數(shù)。
4.統(tǒng)計學(xué)處理:用SPSS 19.0統(tǒng)計學(xué)軟件對數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計學(xué)分析。應(yīng)用t檢驗及χ2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
1.患者一般情況:在所有行IVF/ICSI患者中,符合條件納入研究的患者共17 例。平均年齡(40.00±5.33)歲(26~51歲),平均不育年限(4.59±3.28)年(1~14年);基礎(chǔ)FSH(11.93±4.42)U/L(4.75~23.34 U/L)、LH(4.92±2.17)U/L(1.51~9.14 U/L)、E2(166.29±94.65) pmol/L(51.38~333.97 pmol/L)、P(2.35±1.53) nmol/L(0.45~6.07 nmol/L)。
2.兩次促排卵方案HCG日血清激素水平及優(yōu)勢卵泡比較:前后兩次促排卵方案的HCG日血清LH、E2、P差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);PPOS方案HCG日直徑>14 mm卵泡數(shù)顯著多于超短方案組(P<0.01)(表1)。
3.兩次促排卵方案用藥情況及獲卵數(shù)比較:PPOS方案其Gn啟動量、Gn天數(shù)、Gn總劑量均小于超短方案組患者,但差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);PPOS方案獲卵數(shù)顯著多于前次超短方案(P<0.05)(表2)。
4.兩次促排卵方案實驗室指標(biāo)比較:PPOS方案MⅡ卵數(shù)、卵裂數(shù)、2PN數(shù)均大于超短方案組,但差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)(表3)。
5.兩次促排卵方案胚胎情況比較:PPOS方案移植胚胎數(shù)、優(yōu)質(zhì)胚胎數(shù)、優(yōu)質(zhì)胚胎率、胚胎利用率均高于超短方案組,但差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)(表4)。
表1 兩次方案HCG日血清激素水平及優(yōu)勢卵泡數(shù)比較(-±s)
注:與前次超短方案比較,*P<0.01
表2 兩次方案用藥情況及獲卵數(shù)比較(-±s)
注:與前次超短方案比較,*P<0.05
表3 兩次方案實驗室指標(biāo)比較(-±s)
表4 兩次方案胚胎情況比較[(-±s),n(%)]
POR是指卵巢對促性腺激素(Gn)刺激反應(yīng)不良,體現(xiàn)在刺激周期后血雌激素峰值低、Gn用量多、獲卵數(shù)少、臨床妊娠率低等方面[4]。綜合AMH水平、基礎(chǔ)AFC、基礎(chǔ)FSH等數(shù)據(jù)分析可以預(yù)測卵巢的反應(yīng)性[5]。目前國際上普遍接受的POR標(biāo)準(zhǔn)是2011年歐洲人類胚胎與生殖學(xué)會(ESHRE)和美國生殖醫(yī)學(xué)協(xié)會(ASRM)討論并制定的博洛尼亞共識[3]。目前常用AMH水平、基礎(chǔ)FSH水平等作為卵巢儲備預(yù)測因子判斷卵巢反應(yīng)性及選定藥物劑量。年齡是影響卵巢反應(yīng)性的最主要因素,是卵巢儲備功能最主要標(biāo)志物之一[6]。隨著年齡增大,患者發(fā)生POR的幾率亦隨之增高,POR常導(dǎo)致獲卵數(shù)少、胚胎質(zhì)量差,從而影響妊娠率[7]。如何改善POR患者的助孕結(jié)局已經(jīng)成為生殖醫(yī)學(xué)關(guān)注的熱點及難點。
針對POR患者,目前尚無統(tǒng)一的治療方案。臨床常以超短方案作為POR患者促排卵方案,其優(yōu)點表現(xiàn)在:應(yīng)用短效GnRH-a可使內(nèi)源性Gn迅速釋放,“一過性升高”(“flare up”)作用有助于竇卵泡募集;GnRH-a使用時間短,對垂體功能的影響程度小。但由于高齡女性卵泡期較短,超短方案GnRH-a的flare-up作用未及時發(fā)揮而致卵泡同步性差,獲卵數(shù)和妊娠率降低[8-9]。近年來Kuang等[10]研究黃體期促排卵時,發(fā)現(xiàn)高孕酮狀態(tài)不影響卵泡的生長及卵母細(xì)胞質(zhì)量并且能有效抑制早發(fā)性LH峰;Setwart等[11]也在動物實驗中發(fā)現(xiàn)添加口服黃體酮可以增加卵巢對Gn的敏感性并延緩卵泡發(fā)育。孕酮本身對卵細(xì)胞發(fā)育和卵母細(xì)胞質(zhì)量無顯著影響,高孕酮水平主要影響子宮內(nèi)膜的容受性[12]。Kuang等[13]進一步在卵巢功能正常的患者中進行高孕激素狀態(tài)下促排卵(PPOS),發(fā)現(xiàn)仍然可以抑制LH峰,獲得理想的臨床結(jié)局。PPOS方案特點是主要作用于下丘腦的孕激素受體,不干擾垂體GnRH受體的功能,垂體Gn脈沖性分泌的特性沒有被抑制。PPOS方案用于卵巢功能正常及PCOS患者簡單、安全、有效[14],但國內(nèi)對其在POR患者中的應(yīng)用報道不多。
PPOS方案是在雌激素水平上升前使用孕激素,使下丘腦孕激素化,有效阻斷雌激素誘導(dǎo)的正反饋作用,從而抑制早發(fā)LH峰發(fā)生[15]。由于醋酸甲孕酮(MPA)能有效抑制LH水平,而高齡患者卵巢對LH敏感性降低,可能需更高水平LH來滿足卵泡發(fā)育[16],故PPOS方案促排卵中常全程添加LH(HMG)。本研究通過同一POR患者前后兩次促排卵方案的自身對照研究,發(fā)現(xiàn)PPOS方案與前次超短方案比較,HCG日血清激素LH、E2、P無統(tǒng)計學(xué)差異,但PPOS方案HCG日直徑>14 mm卵泡數(shù)顯著多于前次超短方案;其余實驗室指標(biāo)(包括獲卵數(shù)及卵/胚質(zhì)量等)PPOS方案略優(yōu)于前次超短方案,但均無統(tǒng)計學(xué)差異。結(jié)果提示,PPOS方案可作為POR患者促排方案所使用,與超短方案相比其HCG日>14 mm卵泡數(shù)及獲卵數(shù)具有一定優(yōu)勢,說明PPOS方案是一種臨床可行的促排卵方案,且在POR患者中呈現(xiàn)一定優(yōu)勢。但其HMG總劑量、HMG啟動量、HMG使用天數(shù)、MⅡ卵數(shù)、卵裂數(shù)、2PN數(shù)、可移植胚胎數(shù)、優(yōu)質(zhì)胚胎數(shù)與超短方案周期相比均無統(tǒng)計學(xué)差異,可能與入選患者年齡較大、基礎(chǔ) FSH 更高,且大部分患者有前次或多次促排失敗有關(guān)。
此外,由于MPA可使子宮內(nèi)膜提前出現(xiàn)分泌期改變,種植窗提前,不能進行新鮮周期移植,需全胚胎冷凍后再行凍融胚胎移植(FET)。但PPOS方案的這一特點并不影響其在POR患者中的應(yīng)用。首先,隨著FET技術(shù)的不斷完善和發(fā)展,F(xiàn)ET與鮮胚移植的成功率無明顯差異[17],胚胎長期冷凍保存對凍融胚胎的質(zhì)量及發(fā)育潛力影響不大[18];其次,胚胎冷凍可避免本周期超生理水平激素對內(nèi)膜的影響,使內(nèi)膜得到更好的準(zhǔn)備;第三,本研究發(fā)現(xiàn)與超短方案相比,PPOS方案可增加POR患者的獲卵數(shù),具有一定優(yōu)勢。本研究中PPOS方案組患者共行8個FET周期,其中1個周期治療結(jié)局為妊娠,其余7個周期均未孕,妊娠率12.5 %。但多數(shù)患者胚胎尚未移植,不能提供完整的臨床妊娠結(jié)局,因而未能對其妊娠結(jié)局進行全面分析。故本研究需今后繼續(xù)擴大樣本量,完善妊娠結(jié)局并作進一步觀察研究。
[1] Revelli A,Biasoni V,Gennarelli G,et al. IVF results in patients with very low serum AMH are significantly affected by chronological age[J].J Assist Reprod Genet,2016,33:603-609.
[2] 張少娣,陳圓輝,王雪,等.高孕激素狀態(tài)下促排卵方案(PPOS)與非典型微刺激方案在卵巢低反應(yīng)患者體外受精-胚胎移植(IVF-ET)中的效果[J].生殖與避孕,2016,36:981-985.
[3] Ferranretti AP,La Marca A,F(xiàn)auster BC,et al. ESHRE workinggroup on poor ovarian respone definition.ESHRE consensuson the definition of ‘poor response’ to ovarian stimulation forin vitro fertilization:the Bologna criteria[J].Hum Reprod,2011,26:1616-1624.
[4] 武學(xué)清,孔蕊,田莉,等.卵巢低反應(yīng)專家共識[J].生殖與避孕,2015,35:71-79.
[5] Marca AL,F(xiàn)erraretti AP,Palermo R,et al. The use of ovarian reserve markers in IVF clinical practice:a national consensus[J].Gynecol Endocrinol,2015,32:1-5.
[6] Scheffer JB,Scheffer BB,de Carvalho RF,et al. Age as a predictor of embryo quality regardless of the quantitative ovarian response[J].Int J Fertil Steril,2017,11:40-46.
[7] Zhang J,Qiu X,Gui Y,et al. Dehydroepiandrosterone im-proves the ovarian reserve of women with diminished ovar-ian reserveand is a potential regulator of the immune response in the ovaries[J].Biosci Trends,2015,9:350-359.
[8] Sbracia M,F(xiàn)arina A,Poverini R,et al. Short versus long gonadotropin-releasing hormone analogue suppression protocols for superovulation in patients>or=40 years old undergoing intracytoplasmic sperm injection[J].Fertil Steril,2006,84:644-648.
[9] Ho CH,Chen SU,Peng FS,et al. Prospective comparison of short and long GnRH agonist protocols using recombinant gonadotrophins for IVF/ICSI treatments[J/OL].Reprod Biomed Online,2008,16:632-639.
[10] Kuang Y,Hong Q,Chen Q,et al. Luteal-phase ovarian stimulation is feasible for producing competent oocytes in women undergoing in vitro fertilization/intracytoplasmic sperm injection treatment,with optimal pregnancy outcomes in frozen-thawed embryo transfer cycles[J].Fertil Steril,2014,101:105-111.
[11] Stewart RA,Crosier AE,Pelican KM,et al. Progestin priming before gonadotrophin stimulation and AI improves embryo development and normalises luteal function in the cat[J].Reprod Fertil Dev,2015,27:360-371.
[12] Aflatoonian A,Davar R,Hojjat F.Elevated serum proges-terone/MⅡ oocyte ratio on the day of human chorionic gonadotropin administration can predict impaired endome-trial receptivity[J].Iran J Reprod Med,2014,12:427-434.
[13] Kuang Y,Chen Q,F(xiàn)u Y,et al. Medroxyprogesterone acetate is an effective oral alternative for preventing premature luteinizing hormone surges in women undergoing controlled ovarian hyperstimulation for in vitro fertilization[J].Fertil Steril,2015,104:62-70.
[14] Wang Y,Chen Q,Wang N,et al. Controlled ovarian stimu-lation using medroxyprogesterone acetate and hMG in patients with polycystic ovary syndrome treated for IVF:adouble-blind randomized crossover clinical trial[J].Medicine(Baltimore),2016,95:e2939.
[15] 沈秀,李頌軍,周睿瓊,等.高孕激素下促排卵方案用于FSH升高DOR患者的臨床效果觀察[J].生殖醫(yī)學(xué)雜志,2017,26:351-356.
[16] Fabregues F,Penarrubia J,Creus M,et al. Tansdermaltestosterone may improve ovarian response to gonadotro-phins in low-responder IVF patients:a randomized,clin-ical trial[J].Hum Reprod,2009,24:349-359.
[17] Wong KM,Mastenbroek S,Repping S.Cryopreservation of human embryos and its contribution to in vitro fertilization success rates[J].Fertil Steril,2014,102:19-26.
[18] 王雪,甄璟然,孫正怡,等.囊胚冷凍保存時間對復(fù)蘇移植臨床結(jié)局的影響[J].生殖醫(yī)學(xué)雜志,2016,25:389-394.
[編輯:羅宏志]
10.3969/j.issn.1004-3845.2017.11.019
2017-05-12;
2017-06-25
國家自然科學(xué)基金(81373676;81674018)
楊毅,男,山東濟南人,碩士,中醫(yī)婦科學(xué)專業(yè).(*
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