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甲基強(qiáng)的松龍聯(lián)合丙種球蛋白沖擊治療重癥過(guò)敏性紫癜患兒的效果分析

2017-12-20 01:41方鵬
河南醫(yī)學(xué)研究 2017年22期
關(guān)鍵詞:強(qiáng)的松龍丙種球蛋白紫癜

方鵬

(開(kāi)封市兒童醫(yī)院 PICU 河南 開(kāi)封 475000)

甲基強(qiáng)的松龍聯(lián)合丙種球蛋白沖擊治療重癥過(guò)敏性紫癜患兒的效果分析

方鵬

(開(kāi)封市兒童醫(yī)院 PICU 河南 開(kāi)封 475000)

目的觀察甲基強(qiáng)的松龍聯(lián)合丙種球蛋白沖擊治療重癥過(guò)敏性紫癜(HSP)患兒的效果。方法選取2015年3月至2016年6月開(kāi)封市兒童醫(yī)院收治的HSP重癥患兒84例,采用隨機(jī)數(shù)表法分組,各42例。對(duì)照組接受甲基強(qiáng)的松龍治療,觀察組在對(duì)照組基礎(chǔ)上接受丙種球蛋白沖擊治療。采用兒童皮膚病生活質(zhì)量評(píng)分量表(CDLQI)評(píng)估治療前后兩組患兒的生活質(zhì)量,并比較兩組病情改善情況。結(jié)果治療后觀察組皮疹開(kāi)始消退時(shí)間、皮疹完全消退時(shí)間、血便消失時(shí)間均短于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);治療后兩組CDLQI評(píng)分均低于治療前,且觀察組CDLQI評(píng)分低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論甲基強(qiáng)的松龍聯(lián)合丙種球蛋白沖擊治療HSP重癥患兒,可縮短皮疹消退時(shí)間與血便消失時(shí)間,提高患兒生活質(zhì)量。

甲基強(qiáng)的松龍;丙種球蛋白;過(guò)敏性紫癜

過(guò)敏性紫癜(henoch-schonlein purpura,HSP)為兒童常見(jiàn)的皮膚疾病,是由免疫復(fù)合物IgA抗體在毛細(xì)血管內(nèi)沉積引起的變態(tài)反應(yīng)性疾病。HSP多發(fā)于兒童,發(fā)病部位以四肢伸側(cè)為主,發(fā)病前多伴有低熱、頭痛、全身不適等癥狀,隨后出現(xiàn)可觸及的針頭至黃豆大小的紫癜、蕁麻疹樣皮疹等,常成批出現(xiàn),對(duì)稱分布于四肢末端,嚴(yán)重者會(huì)出現(xiàn)血皰、水皰或潰瘍,可伴有腹痛、關(guān)節(jié)痛、腎炎等。臨床治療以抗凝、抗組胺、控制感染為主,但療效欠佳,且易復(fù)發(fā)[1]。本研究選取HSP重癥患兒84例,觀察甲基強(qiáng)的松龍聯(lián)合丙種球蛋白沖擊治療重癥HSP患兒的臨床效果。

1 資料與方法

1.1一般資料選取2015年3月至2016年6月開(kāi)封市兒童醫(yī)院HSP重癥患兒84例,采用隨機(jī)數(shù)表法分組,各42例。對(duì)照組男26例,女16例;年齡5~14歲,平均(8.42±2.13)歲;病程4~12 d,平均(8.37±2.26)d。觀察組男27例,女15例;年齡4~13歲,平均(8.03±2.09)歲;病程5~11 d,平均(8.05±2.21)d。兩組性別、年齡、病程等一般資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

1.2納入及排除標(biāo)準(zhǔn)①納入標(biāo)準(zhǔn):符合第八版《兒科學(xué)》中HSP診斷標(biāo)準(zhǔn)[2];監(jiān)護(hù)人知情并簽署同意書(shū)。②排除標(biāo)準(zhǔn):水痘患兒;結(jié)核病患兒。

1.3治療方法兩組均接受西咪替丁、鈣劑、抗組胺等常規(guī)治療。對(duì)照組在常規(guī)治療基礎(chǔ)上靜脈注射甲基強(qiáng)的松龍(法瑪西亞普強(qiáng)有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字:H20040014)15 mg/(kg·d),3 d后改為口服強(qiáng)的松(哈藥集團(tuán)制藥總廠,國(guó)藥準(zhǔn)字:H23022320)1 mg/kg,分次服用,藥量遞減至停藥,療程20 d。觀察組在對(duì)照組基礎(chǔ)上靜脈注射丙種球蛋白(山西康寶生物制品有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字:S19994004)400 mg/(kg·d),持續(xù)用藥5 d。治療后對(duì)患兒進(jìn)行3個(gè)月隨訪。

1.4觀察指標(biāo)①比較治療后兩組皮疹開(kāi)始消退時(shí)間、皮疹完全消退時(shí)間、血便消失時(shí)間。②治療前、后3個(gè)月采用兒童皮膚病生活質(zhì)量評(píng)分量表(CDLQI)評(píng)估兩組患兒的生活質(zhì)量,包括瘙癢、食欲、情緒、活動(dòng)、睡眠、學(xué)習(xí)、人際關(guān)系及不良反應(yīng)等,總分30分,得分越高,生活質(zhì)量越差。

2 結(jié)果

2.1病情改善情況治療后觀察組皮疹開(kāi)始消退時(shí)間、皮疹完全消退時(shí)間、血便消失時(shí)間均短于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);治療后兩組嘔吐緩解時(shí)間比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見(jiàn)表1。

表1 兩組病情改善情況對(duì)比

2.2CDLQI評(píng)分治療前兩組CDLQI評(píng)分比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后兩組CDLQI評(píng)分均低于治療前,且觀察組CDLQI評(píng)分低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表2。

表2 兩組治療前后CDLQI評(píng)分比較分)

3 討論

HSP病因復(fù)雜,細(xì)菌、病毒、藥物、食物等均可致病,HSP是由抗體與抗原結(jié)合形成循環(huán)免疫復(fù)合物黏著于血管壁,激活補(bǔ)體,使血管壁通透性增強(qiáng)的Ⅲ型變態(tài)反應(yīng),可引起多種臨床癥狀,嚴(yán)重者可出現(xiàn)腸穿孔、腎臟損傷等[3]。因此,尋找皮疹消退藥物對(duì)提高HSP重癥患兒生活質(zhì)量具有重要意義。

甲基強(qiáng)的松龍為合成糖皮質(zhì)激素,具有抗過(guò)敏、免疫抑制、抗感染等作用:①增強(qiáng)血管兒茶酚胺敏感性,增加血管壁張力,降低血管壁通透性,抑制炎癥反應(yīng);②誘導(dǎo)淋巴細(xì)胞降解,抑制轉(zhuǎn)錄因子轉(zhuǎn)錄,減輕免疫性損傷,減輕腸壁水腫;③增強(qiáng)溶酶體膜穩(wěn)定性,抑制溶酶體釋放;④調(diào)節(jié)免疫蛋白水平,清除循環(huán)免疫復(fù)合物。龔青等[4]研究顯示,丙種球蛋白治療HSP遠(yuǎn)期效果顯著,能緩解患兒消化道癥狀,減輕腎功能繼發(fā)性損傷。丙種球蛋白為免疫增強(qiáng)劑,含有多種抗體,可增強(qiáng)人體免疫力,其作用機(jī)制為:①血清IgG組成比例與人體正常值接近,可促使血清IgG水平恢復(fù)正常;②調(diào)節(jié)抗原、抗體比例,清除機(jī)體內(nèi)沉積的免疫復(fù)合物,減輕免疫損害;③改善血清IgE水平,降低血管壁通透性,減少平滑肌痙攣,減輕Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)引起的血管損傷;④提供人工免疫保護(hù),降低感染率。莊城林等[5]研究顯示,甲基強(qiáng)的松龍聯(lián)合丙種球蛋白治療腹型HSP效果顯著,可清除過(guò)敏原,增強(qiáng)患者免疫力。本研究結(jié)果顯示,治療后觀察組癥狀改善時(shí)間短于對(duì)照組,且觀察組CDLQI評(píng)分低于對(duì)照組(P<0.05),提示甲基強(qiáng)的松龍聯(lián)合丙種球蛋白沖擊治療HSP重癥患兒,可縮短皮疹消退時(shí)間與血便消失時(shí)間,提高患兒生活質(zhì)量。

綜上所述,甲基強(qiáng)的松龍聯(lián)合丙種球蛋白沖擊治療HSP重癥患兒,可縮短皮疹消退時(shí)間和血便消失時(shí)間,提高患兒生活質(zhì)量。

[1] 蔡凱乾,程光清.血液灌流對(duì)重癥過(guò)敏性紫癜患兒的療效研究[J].西南國(guó)防醫(yī)藥,2016,26(9):999-1002.

[2] 王衛(wèi)平.兒科學(xué)[M].第8版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2013:361-364.

[3] 張婷婷.Th17/Treg細(xì)胞與過(guò)敏性紫癜的免疫發(fā)病機(jī)制[J].中國(guó)小兒急救醫(yī)學(xué),2015,22(1):41-43.

[4] 龔青,李強(qiáng).丙種球蛋白治療重癥腹型過(guò)敏性紫癜患兒的臨床研究[J].現(xiàn)代消化及介入診療,2016,21(5):738-740.

[5] 莊城林,蔣運(yùn)生,林友青.甲基強(qiáng)的松龍聯(lián)合丙種球蛋白治療腹型過(guò)敏性紫癜的效果[J].廣東醫(yī)學(xué),2015,36(8):1260-1262.

R 725.5

10.3969/j.issn.1004-437X.2017.22.051

2017-02-13)

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