□ 李 朋 棗莊市食品藥品檢驗(yàn)中心
農(nóng)藥不合理使用,給環(huán)境帶來了很大的污染,農(nóng)藥殘留問題,受到世界各國的關(guān)注。我國農(nóng)產(chǎn)品受到嚴(yán)重的農(nóng)藥困擾。農(nóng)藥殘留檢測對檢測方法具有非常精細(xì)的要求,具有非常強(qiáng)的特異性。
這種方法運(yùn)用各氣相與固定相,把樣品中各成分分離出,考慮到對離子各吸收特性,選取合理的檢測器。一般精測器多是氮磷檢測器、電子捕獲檢測器、火焰光度檢測器。該方法具有容易操作、高效分離,迅速分析及應(yīng)用層面廣等特點(diǎn),在沸點(diǎn)低及熱穩(wěn)定性良好的物質(zhì)中應(yīng)用較多。通過使用GC,各農(nóng)藥能一次進(jìn)樣,獲得充分分離的效果,無論是定性,還是定量,均具有客觀的效果。
高效液相色譜法,使用了高效液相色譜柱、計(jì)算機(jī)聯(lián)用等,確保了液相色譜較高的靈敏度,能較好地自動化操作,特別是在分析熱不穩(wěn)定一些農(nóng)藥方面具有優(yōu)勢。它的不足是溶劑消耗量大,相比GC,具有非常少的檢測種類,靈敏度略有不足,制備液相柱相對較難,十分昂貴。
薄層色譜法,把包含氧化鋁、硅膠等在內(nèi)的固體吸附劑作為擔(dān)體,把水用作固定相溶劑,通常把機(jī)溶劑作為流動相。這種方法的優(yōu)勢是無需特殊設(shè)備與試劑,十分簡單,較為靈活,高效薄層色譜的產(chǎn)生及它聯(lián)合其余檢測器,獲得了非常廣闊的應(yīng)用前景[1]。
超臨界流體色譜把超臨界流體用作色譜流動相,整合了GC與HPLC的優(yōu)點(diǎn),不但能夠測出級性非常強(qiáng)的化合物,且在溫度比較低的情況下,對不穩(wěn)定的農(nóng)藥予以分析,同時它運(yùn)用了GC與HPLC的檢測器。因?yàn)镾FC需要特殊的設(shè)備作支撐,使其應(yīng)用受到束縛,而它具有非常多的優(yōu)勢,應(yīng)用到各農(nóng)藥殘留的分離、提取、檢測,為農(nóng)藥殘留分析提供了一條有效的途徑。
色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù),具有高分離性、高鑒別性,即兼具了色譜法、質(zhì)譜法的雙重特性,適合應(yīng)用在定性檢測當(dāng)中,如農(nóng)藥降解物與多殘留物等的檢測當(dāng)中。氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法技術(shù)不斷完善,為農(nóng)藥殘留分析與確證提供了合理有效的途徑。這項(xiàng)技術(shù)串聯(lián)了液相色譜、質(zhì)譜,應(yīng)用在整機(jī)中,具備多方面的特點(diǎn),如選擇性良好、結(jié)果可靠等,用于分析難揮發(fā)、低濃度等一些藥物。由于LC-MS作業(yè)處于高空環(huán)境中,經(jīng)過許多年,這些技術(shù)難題才被解決,得到更廣泛的應(yīng)用。
波譜解析法,是指結(jié)合農(nóng)藥當(dāng)中特征官能團(tuán),在特定情況下產(chǎn)生化學(xué)反應(yīng),形成特定波長的顏色反應(yīng),進(jìn)而予以測定,一般檢出限處于pg級水平。化學(xué)發(fā)光通過發(fā)光物質(zhì)魯米諾和農(nóng)藥發(fā)生特定的化學(xué)反應(yīng)而形成。AOAC要求通過使用分光光度法對對硫磷、馬拉硫磷進(jìn)行檢測,把紅外光譜法用于檢測甲拌磷、敵敵畏。近紅外衰減全反射光譜與表面增強(qiáng)拉曼光譜提升光譜分析靈敏度,這項(xiàng)技術(shù)具有快速且直接的特點(diǎn),僅需要非常少量的樣品,更多地應(yīng)用在檢測當(dāng)中。SERS法具有多重優(yōu)勢,如高靈敏檢測表面,容易得到全波段振動光譜等,更多地應(yīng)用于農(nóng)藥殘留分析中。
這種方法,在特異性識別抗原抗體的、與抗原抗體結(jié)合反應(yīng)條件下形成的。農(nóng)藥一般是小分子化合物,僅能用作半抗原。當(dāng)抗體使機(jī)體發(fā)生抗藥作用,現(xiàn)需把農(nóng)藥分子與大分子蛋白質(zhì)整合到一塊,制成的物質(zhì)具備抗原性,為讓動物產(chǎn)生特異性抗體,讓動物產(chǎn)生免疫??乖墓δ鼙憩F(xiàn)為識別與結(jié)合,和抗原進(jìn)行選擇性結(jié)合,具有非常強(qiáng)大的選擇性,十分靈敏。酶聯(lián)免疫吸附法現(xiàn)階段更多地應(yīng)用在農(nóng)藥檢測當(dāng)中,一般被劃分為兩種方法,一種是直接競爭ELISA法,另外一種是間接競爭ELISA法。前者包被抗體,至酶反應(yīng)板上,添加酶標(biāo)記的待測農(nóng)藥競爭性結(jié)合抗體,酶催化底物顯色,通過比色對待測農(nóng)藥予以檢測。后者包被人工抗原至酶反應(yīng)板上,接著添加抗體與待測農(nóng)藥樣品,經(jīng)過競爭性結(jié)合,洗滌,反應(yīng)板上留下的抗體僅是包被抗原結(jié)合,隨著同種待測農(nóng)藥量的不斷增加,樣品中結(jié)合量也不斷增加,此時添加酶標(biāo)二抗,和抗體結(jié)合在一起,最終被規(guī)定于反應(yīng)板上,如此,添加底物,經(jīng)比色可對待測農(nóng)藥進(jìn)行定量測定。
這項(xiàng)技術(shù)原理在適當(dāng)分子介質(zhì)當(dāng)中,利用共價鍵、空間位阻效應(yīng)等把模板分子與功能單體變成可逆結(jié)合的復(fù)合物;然后添加交聯(lián)劑,在各種作用及引發(fā)劑協(xié)助下,生成多孔三維立體功能材料。這種材料有一定的柔性,且達(dá)到一定剛度要求,通知有規(guī)律性地包住模板分子。經(jīng)過合成,通過使用一定手段,去掉模板分子,繼而得到三維孔穴,該孔穴和模板分子互補(bǔ),能夠特異性識別,以更好地再次結(jié)合模板分子?,F(xiàn)階段印跡傳感器技術(shù)應(yīng)用在農(nóng)藥檢測中,這方面的研究較多,包含了許多農(nóng)藥品種。
食品中殘留農(nóng)藥檢測技術(shù)非常多,雖然經(jīng)過這些年發(fā)展,得到一定改善,而國內(nèi)農(nóng)藥殘留檢測技術(shù)尚不成熟。未來研究還需不斷深入。構(gòu)建完備的相關(guān)監(jiān)管體系,從根本上規(guī)避農(nóng)藥殘留,這在提升食品質(zhì)量方面意義重大,促使食品安全工作不斷進(jìn)步。