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沈敏鶴運用峻藥辨治惡性腫瘤經驗

2018-01-19 09:11張樂吟王佩佩阮善明孫磊濤
浙江中醫(yī)雜志 2018年4期
關鍵詞:偏性癌毒胃氣

張樂吟 王佩佩 阮善明 孫磊濤

浙江中醫(yī)藥大學 浙江 杭州 310053

中藥藥性是對中藥性質及功能的概括?!渡褶r本草經·總論》載有“藥有酸咸甘苦辛五味,又有寒熱溫涼四氣及有毒無毒”之說,明確指出毒性與四氣五味一樣,屬藥性之一。沈敏鶴主任中醫(yī)師從醫(yī)三十余載,學驗俱豐?,F筆者對其運用峻藥辨治惡性腫瘤的臨證經驗進行總結,所論峻藥是基于《神農本草經》對毒性的理解,將其中具有治療意義的偏性和藥理作用強、安全范圍小、在用法用量正常的情況下易出現不良反應的毒副性[1]相結合所歸納出的一個范疇。

1 癌屬毒邪,治以峻藥,不忘扶正

沈師認為邪之甚者為毒,蓄之久者亦為毒,腫瘤是在毒邪長期作用下導致邪氣偏盛、邪正失衡的一類惡性疾病,其發(fā)生發(fā)展與毒邪密不可分。沈師指出癌毒為兇猛之邪,病理性質多屬痰濁、瘀血、濕濁,毒邪乖戾,形成之后,蘊積體內,非攻擊悍利、偏性較大之品不能攻逐,唯有峻猛之藥方能攻伐,以偏治偏,補偏救弊,用藥物偏性攻伐腫瘤,祛除癌毒。《靈樞·百病始生》云:“風雨寒熱,不得虛,邪不能獨傷人?!笨梢娔[瘤非毒邪積聚即可成,正虛于內亦起到關鍵作用。雖然以峻藥攻伐是治療腫瘤的重要手段之一,但若正虛則不能驅邪外出,毒邪留滯必促其進展[2],為此沈師將惡性腫瘤的發(fā)生發(fā)展分為三期,并根據病證特點的不同佐以扶正:早期,癌毒輕淺,正氣尚充,以毒藥攻之為主,力求快速祛除體內毒邪;中期,癌毒深入,邪盛正傷,虛實夾雜,多在毒藥祛邪的基礎上加以扶正,攻補兼施;晚期,癌毒肆虐,正氣大虛,氣血精津俱衰,則以“扶正邪自退,養(yǎng)正積自消”為旨,待正氣來復再予毒藥攻伐。

2 病證結合,對證用藥,分期論治

由于惡性腫瘤病因病機的特殊性,其辨證過程不能拘泥于證型的辨識,而應結合疾病本身的性質及其發(fā)生發(fā)展所處的階段來綜合辨治。

沈師臨證既“辨證論治”又“辨病論治”,強調“病證結合”。“同氣相求”是沈師治療消化道惡性腫瘤時的慣用思路,因消化道解剖結構形似植物根系,且根類藥具有輸通下導的功能,故沈師喜用性偏苦寒、功善通泄的虎杖根、藤梨根、水楊梅根等中藥通下焦、降陰濁、清毒邪。又如沈師常用藥性峻猛、善解血分之結、破癥瘕積聚的紅藤、皂角刺、制大黃治療卵巢癌、宮頸癌、子宮內膜癌等以下焦血瘀為主要矛盾的盆腔腫瘤。

另外,因患者所處疾病階段的不同,沈師講求“分期論治”。術前多用峻利偏性攻邪,縮小瘤體[3];放療后因受火熱毒邪消灼陰液,故用寒涼藥物清熱養(yǎng)陰生津;化療后胃傷脾虛,宜平補為主,欲提高機體免疫力[4],減輕毒副反應[5]。

3 合理配伍,活用炮制,制偏增效

《神農本草經·序例》云“若有毒宜制”,“制”乃佐制之意,合理的配伍和正確的炮制方法均能緩解中藥偏性,使峻藥在有效劑量范圍內更安全地發(fā)揮藥效。

惡性腫瘤后期,病久入深,痰濕瘀毒互結,深痼難除。蟲類藥以辛咸居多,氣溫或平,辛能行能散,咸入血散結,加之性溫能通,為搜剔經絡之邪、攻解腫瘤之毒的要藥。但蟲類藥偏性較大,需用精準的配伍來制其偏性。沈師用僵蠶解毒散結時,因其性辛咸,易動血耗血,多配伍肉桂、當歸、鹿角霜等辛溫之品佐其偏性;用全蝎熄風搜絡時,因其性辛燥,易傷津耗液,多配伍北沙參、川石斛、麥冬等滋陰之品緩其烈性;用水蛭破瘀消癥時,因其性猛烈,易耗氣傷血,多配伍黃芪、白術、當歸、黨參等扶正之品補其不足?;钣孟x類藥對亦是沈師的一大用藥特點,既能盡各藥所長,又能協(xié)同以增效。全蝎辛燥,息風通絡之效尤猛,僵蠶辛咸,軟堅散結之力最速,兩藥相須而用,風邪得散,經絡得通,癌腫得破,多用于風痰阻絡的顱內惡性腫瘤。

半夏是沈師臨證常用峻藥之一,生品有毒,需炮制后方能減毒增效,有姜半夏與竹瀝半夏之別。生姜降逆止嘔之力強,故半夏姜制后毒性大減,長于溫中降逆、消痞散結,在小半夏湯、半夏瀉心湯中與干姜、黃芩、黃連相配伍,可起到辛開苦降、平調寒熱之效,多用于胃氣上逆引起惡心嘔吐的胃癌患者。竹瀝性寒,故能轉半夏溫熱之性為寒涼,增其清熱化痰之效,在溫膽湯中伍以姜竹茹、枳實、陳皮以清膽熱舒膽氣,多用于消化道腫瘤常見的肝胃不和證。

4 峻藥緩投,不效漸加,中病即止

《臨證指南醫(yī)案·積聚》指出“治癓瘕之要,用攻法宜緩宜曲”,說明惡性腫瘤的治療不宜操之過急,應循序漸進。沈師使用峻藥,劑量可大可小,只為病情而設,強調從量上著手,把握好初始劑量,做到“峻藥緩投”。

“緩投”,即為久病正氣不足考慮,又為癌毒與瘀血痰濁混雜不可速清而設。全蝎、蜈蚣、僵蠶等蟲類藥藥性峻烈,為防用量太過,沈師慣從小劑量用起,初始劑量多為2g、2條、3g,不效漸加,逐步試探。大黃載于《神農本草經》,是“下瘀血、血痹、寒熱,破癥瘕積聚”的下品藥,多從6g用起,效輕或無效時漸加至12~15g。蘆薈初投1g,如有腹瀉即當停用。此外,因古代醫(yī)家有“人參殺人于無形”之說,即使是參類也從小劑量用起,生曬參先投3g,太子參或黨參初投9g,隨后可漸加至18~30g。這些都是沈師臨床上“毒藥緩投”的體現。

《素問·五常政大論》云:“無毒治病,十去其九?!敝傅氖羌词顾幮跃徍鸵膊贿^用,到病邪除去十分之九就應停藥,峻藥更不能用至病邪盡才停藥。肺癌后期胸水頑固不消,患者自覺胸悶、氣短、喘逆,沈師用十棗湯或葶藶大棗瀉肺湯攻逐水飲,但葶藶子、大戟、甘遂、芫花均屬于本經中“破堅,破積聚,逐水,不可多服”的下品藥,藥性峻利,不宜長期服用,故一旦發(fā)生腹瀉等身體不適就立即停用,以免傷正,過猶不及。

運用峻藥攻邪,發(fā)揮藥效,量不在于大,而在于準,力求小劑量解決癥結,待病情好轉時就應立即停藥或減少用量,中病即止,既達到治療效果,又防止傷正。

5 宣表通下,給毒出路,從通論治

腫瘤患者由于臟腑功能紊亂,氣血運行失司,峻猛之品以其猛烈之性攻積后,邪毒往往只是被攻伐而勢微,且痰濁、瘀血、濕濁等病理產物仍蘊積于內,并未排出體外。沈師認為此時需給毒以出路,這里的“毒”不僅是癌毒,更指病理產物。毒邪可從皮膚七竅排出外,或從體表宣,或從小便利,或從大便走。沈師借中藥之偏性攻邪排毒,如取生姜、蔥白的發(fā)散之性通陽,通氣故能解毒,發(fā)汗即能透毒;取大黃、虎杖根、威靈仙等的攻下之力使蓄積于臟腑、壅滯于體內的毒邪走后陰,從大便排出;取龍葵、天葵子、通草、滑石等的滲利之勢,通前陰以利水道,使飲邪有出路。沈師講求以毒攻毒與給邪出路同用,使攻邪排毒之力相助,做到徹上徹下,攻邪務盡,不留后患。

6 顧護脾胃,注重肝腎,整體調治

脾胃為后天之本、氣血生化之源。古人云:“有胃氣則生,無胃氣則死?!本幩幮詼卦锞?,易中傷脾胃,沈師處方用藥時總將“顧護脾胃”的思想貫穿于惡性腫瘤治療的始終,時時注意健脾和胃,顧護胃氣。干蟾皮[6]對于消化道惡性腫瘤療效顯著,但服用后易出現胃腸道反應。沈師在臨床上運用時常常詢問患者用藥后的反應,若無明顯不適則酌情加量,同時配伍陽春砂、陳皮、炒麥芽、炒谷芽等芳香之藥調暢氣機,降胃升清,斡旋中州,使升降有序,全身氣機暢達[7],若胃腸道不適時可用蜈蚣、水蛭代替以減輕不良反應;若不適癥狀無法緩解應果斷棄之不用,以免敗胃傷正,得不償失。

前來就診的患者多已行手術、放化療,人體的胃氣和肝腎功能皆有所損,在顧護后天之本的同時也要重視其肝腎功能。偏性較大的中藥[8]在治療中需特別注意其肝腎損傷[9],尤其是大劑量、長時間使用蟲類藥會對肝腎功能造成不可逆的損害[10]。因此沈師一般使用2周后便會減少用量甚至停藥,或佐以護肝腎的藥物調其偏性、緩解毒性,如用垂盆草、五味子配蜈蚣,紫蘇梗配天龍,豨薟草配水蛭等藥對糾偏制毒。并時常調閱前方,密切關注患者的用藥時間和劑量。對于肝腎功能不全的患者,更是謹慎對待,要求患者定期復查肝腎功能。

[1]劉鵬,張成博.對有毒中藥內涵的認識[J].中醫(yī)雜志,2013,54(2):170-171.

[2]鄭志攀,周仲瑛,葉放,等.國醫(yī)大師周仲瑛教授辨治癌癥正邪關系探析[J].南京中醫(yī)藥大學學報,2016,32(3):201-203.

[3]張靖,張瑤,王彥麗,等.有毒中藥抗癌作用及其與歸經的相關性研究進展[J].中草藥,2013,44(13):1852-1859.

[4]繆珠雷,張康,楊鳴澤,等.蟾蛻抗腫瘤及增強免疫效應研究[J].中國中藥雜志,2010,35(2):211-214.

[5]王婧,蔣燕,李鶇.中醫(yī)“以毒攻毒法”在惡性腫瘤治療中的運用[J].北京中醫(yī)藥大學學報,2011,34(8):569-572.

[6]Man S,Gao W,Wei C,et al.Anticancer drugs from traditional toxic chinese medicines[J].Phytother Res,2012,26(10):1449-1465.

[7]孫磊濤,鄭夢夢,沈敏鶴,等.沈敏鶴主任醫(yī)師運用升降浮沉論治腫瘤經驗[J].新中醫(yī),2015,47(5):17-18.

[8]陳瑩蓉,楊水新.中藥肝毒性及配伍減毒研究進展[J].浙江中醫(yī)雜志,2012,47(7):536-538.

[9]ZhongY,MenonMC,DengY,etal.Recentadvances in traditional chinese medicine for kidney disease[J].Am J Kidney Dis,2015,66(3):513-522.

[10]彭莉,張林,李品,等.潛在毒性中藥探討[J].中國實驗方劑學雜志,2017,23(2):227-234.

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