嚴(yán)恒泰
早年頒布的硫石中硫量測(cè)定的ISO國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)采用燃燒-碘量法[1],此方法有一突出不同之處,它是利用礦石樣品本身混合氧化物中的氧和加入的助熔劑WO3中的氧作為氧化劑,使樣品中硫氧化生成SO2,并用氮?dú)庾鳛檩d氣,將SO2導(dǎo)入吸收杯中,繼而進(jìn)行碘量法滴定。在此條件下,反應(yīng)中氧的供應(yīng)量是受控制的,并無(wú)大量過(guò)量,如樣品含鐵量較高也不易被氧化生成較多的三氧化二鐵,生成的粉塵也大大減少,因此,不僅減少了SO2向SO3的轉(zhuǎn)化機(jī)率,而且也降低了SO2被吸附的可能性,從而使測(cè)定結(jié)果較能接近理論值。這一方法之后被引入作為我國(guó)礦石分析國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)方法之一[2]。之后,此方法又被應(yīng)用于測(cè)定爐渣中硫量。
但上述燃燒條件能否應(yīng)用于非氧化物樣品尚未見(jiàn)報(bào)道。試驗(yàn)將此條件應(yīng)用于測(cè)定鐵合金中硫量,并選擇錳鐵樣品作為首個(gè)試驗(yàn)對(duì)象,因?yàn)殄i鐵含錳量高,按常規(guī)通氧燃燒的條件,樣品在燃燒過(guò)程中所生成的大量氧化錳是一種很好的除硫劑,能將同時(shí)生成的SO2大量吸收,使硫的回收率只有13%左右,因此一般認(rèn)為燃燒-碘量法測(cè)定含錳高的樣品難以獲得成功??紤]到錳鐵等鐵合金本身為非氧化物,樣品在燃燒時(shí)所需的氧須全由作為助熔劑的氧化物提供。經(jīng)過(guò)對(duì)10多種氧化物的篩選,確認(rèn)WO3、V2O5、Cu O、Si O2及Sn O2等幾種氧化物作為助熔劑都有各自的特點(diǎn)。對(duì)錳鐵而言,采用由2 g Cu O和0.5 g Si O2所組成的混合物作為助熔劑兼供氧的氧化劑,取得了較理想的效果。但將此混合助熔劑用于熔融硅鐵樣品時(shí),效果很差,熔化所得熔渣表面不平,且有大量硅析出。這是由于硅鐵樣品本身含有大量硅所致,形成的熔渣有一定的酸性。后改用0.5 g Sn O2代替此混合助熔劑中的Si O2作為硅鐵樣品的助熔劑,得到很好的效果。由此可知:應(yīng)根據(jù)樣品本身的組成和特性,對(duì)適用的氧化物或其組合作為助熔劑作出選擇。我們已對(duì)鉻鐵、鉬鐵、釩鐵、鈦鐵及鎳鐵等多種鐵合金樣品進(jìn)行了試驗(yàn),取得了一些初步結(jié)果[3]。此外,我們還試驗(yàn)了生(鑄)鐵樣品的熔融問(wèn)題。由于此類(lèi)樣品較易熔化,選用了含氧量較高且空白值較低的V2O5和WO3兩者組成的助熔劑及供氧劑。對(duì)0.1 g樣品的熔化,加入0.5 g V2O5和1 g WO3,燃燒時(shí)以氮?dú)庾鬏d氣,將生成的SO2導(dǎo)入吸收杯并進(jìn)行碘量法滴定。在分析較難熔化的樣品(如合金鑄鐵),可在上述混合氧化物的基礎(chǔ)上,再加0.5 g Cu O,組成3種氧化物的混合物作為助熔劑。試驗(yàn)情況見(jiàn)表1和表2。
由表1可知:V2O5為0.5 g(0.4~0.6 g)最佳,過(guò)少助熔不好,過(guò)多易溢出舟外;而 WO3以1 g為宜,量少了供氧不足。熔渣不平坦光滑,出硫也不爽。
由表2可知:通氧氣燃燒的回收率在87.0%~93.8%;而通氮?dú)馊紵厥章蕿?02%~106%。通氮?dú)馊紵齼?yōu)于通氧氣燃燒,完全可以用于生(鑄)鐵中硫的測(cè)定。
根據(jù)試驗(yàn)數(shù)據(jù)作了粗略估算,對(duì)0.1 g樣品而言,由氧化物提供的氧量約為樣品燃燒時(shí)的耗氧量的6~7倍時(shí),即能滿(mǎn)足樣品熔化中的氧化反應(yīng)趨于平衡的需要。
我們還將氧化物助熔-氮?dú)庾鬏d氣的燃燒-碘量法應(yīng)用于測(cè)定石油產(chǎn)品中含硫量。測(cè)定時(shí)取經(jīng)灼燒處理過(guò)的瓷舟,鋪入0.2 g V2O5,于其中稱(chēng)入約20 mg樣品(約1~2滴),其上再覆蓋一層V2O5(0.1 g),推至管式爐的燃燒瓷管的高溫區(qū),管口迅速用橡皮塞蓋緊,通入氮?dú)獠⑦M(jìn)行燃燒,由氮?dú)鈱O2導(dǎo)入吸收杯,隨即用碘量法進(jìn)行測(cè)定。結(jié)果表明:采用這一條件可避免通氧氣燃燒時(shí)所產(chǎn)生的大量水對(duì)SO2的吸收而導(dǎo)致測(cè)定結(jié)果誤差大,同時(shí)也避免了出現(xiàn)揮發(fā)現(xiàn)象和爆燃損失。應(yīng)用此方法分析了日本東京化成工業(yè)株式會(huì)社供給的3個(gè)標(biāo)準(zhǔn)樣品,結(jié)果見(jiàn)表3。
表1 助熔劑兼供氧劑WO3和V 2 O5用量試驗(yàn)結(jié)果Tab.1 Results of test f or dosage of WO3 and V 2 O5 as fluxing agent and oxygen supply
表2 通氧氣和通氮?dú)鈼l件下測(cè)定硫的回收率比對(duì)試驗(yàn)結(jié)果(n=11)Tab.2 Results of co mparison test for recovery of S under passing O2 and N2(n=11)
表3 標(biāo)準(zhǔn)樣品中硫的測(cè)定結(jié)果(n=7)Tab.3 Deter mination results of S in standard samples(n=7)
由表3可知,測(cè)定值與認(rèn)定值相符,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(n=7)小于3.0%。
[1] ISO 320-1981 錳硫石中硫含量的測(cè)定[S].
[2] GB/T 14949.9-1994 錳硫石中硫量的測(cè)定[S].
[3] 嚴(yán)恒泰,莫偉敏,邵敏蕾.通氮燃燒碘量法測(cè)定錳鐵及硅鐵中硫[J].理化檢驗(yàn)-化學(xué)分冊(cè),2001,37(5):193-194.