陶晶，孫濤，畢鵬翔，李明珠

（牡丹江醫(yī)學院紅旗醫(yī)院1.高壓氧治療科，2.院辦，3.神經(jīng)內(nèi)科，黑龍江 牡丹江157011；4.牡丹江醫(yī)學院 影像學院，黑龍江 牡丹江 157011）

急性缺血性腦卒中是神經(jīng)科的常見疾病，具有致死率高、發(fā)病率高和致殘率高等特點，對患者的生存質(zhì)量造成嚴重影響[1]。我國伴隨老年人口的不斷增加，對于腦梗死患者生存質(zhì)量產(chǎn)生嚴重影響的因素逐漸增多。隨著醫(yī)學技術(shù)的發(fā)展，治療急性缺血性腦卒中的方法越來越多，比如神經(jīng)保護劑、康復治療、改善腦循環(huán)等，雖然能不同程度改善患者的認知功能及日常生活能力，但是都存在一定的缺陷[2-4]。隨著人們對高壓氧治療腦梗死機制研究的深入，高壓氧的應(yīng)用越來越多，主要是通過提高缺血組織氧供，糾正組織的低氧血癥，促進側(cè)支循環(huán)建立和血腦屏障功能的恢復[5]。同時對急性缺血性腦卒中患者的疾病狀況進行早期評價，是改善預后的關(guān)鍵[6]。腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子（brain derived neurotrophic factor，BDNF）是神經(jīng)營養(yǎng)因子家族中的重要成員之一，對神經(jīng)元具有促增殖、促分化及營養(yǎng)作用，也參與了腦卒中認知障礙的病理生理過程[7-8]。基礎(chǔ)研究表明[9]高壓氧治療能增加缺血缺氧性腦病動物腦內(nèi)和血清BDNF的表達水平，但是在臨床上的應(yīng)用效果還不多見。本文探討高壓氧對急性缺血性腦卒中患者BDNF的影響，希望為高壓氧治療的機制分析提供依據(jù)。現(xiàn)報道如下。

1 資料與方法

1.1 研究對象

選擇2014年2月-2016年12月在牡丹江醫(yī)學院紅旗醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科住院的130例急性缺血性腦卒中患者作為研究對象。納入標準：符合第四屆全國腦血管疾會議制定的腦梗死診斷標準；第一次發(fā)病，經(jīng)MRI或顱腦CT診斷；發(fā)病后一天內(nèi)入院；患者均簽署治療知情同意書；研究得到本院倫理委員會的批準。排除標準：年齡≥80歲；有嚴重精神疾病和/或有智力障礙；患有其他神經(jīng)系統(tǒng)疾病、心肝腎嚴重異常者；意識欠清，不能配合各種檢查和/或治療。根據(jù)信封隨機抽簽分為觀察組與對照組，每組各65例，兩組患者的性別、年齡、體重指數(shù)、血壓、血脂與血糖含量比較差異無統(tǒng)計學意義（P＞0.05）。見表1。

表1 兩組一般資料比較 （n =65）

1.2 治療方法

1.2.1 對照組 給予控制血壓、脫水、抑制血小板聚集、促進腦細胞代謝等常規(guī)治療。

1.2.2 觀察組 在對照組治療的基礎(chǔ)上給予高壓氧治療，選擇浙江高壓氧總廠生產(chǎn)的NG280-900型高壓氧艙；在0.22 MPa下，面罩吸氧1次/d或2次/d，30 min/次，間隔10 min，10 d為1個療程，治療觀察3個療程。

1.3 觀察指標

①療效判定：治愈，患者癥狀體征消失，語言恢復，生活能自理；顯效，肌力增進2級，語言基本恢復；無效，沒有達到上述標準甚或惡化。（治愈+顯效）/總例數(shù)×100.0%=有效率。②神經(jīng)功能缺損評定：所有患者在治療前后采用ESS量表進行評定，包括14項總分100分，得分越高，說明神經(jīng)功能越好。③日常生活能力評分：所有患者在治療后采用Barthel Index量表進行評定，根據(jù)評分依賴程度分為5級，重度：0～40分；中度：41～60分；輕度：61～80分；正常：＞81分，統(tǒng)計正常率。④血清BDNF檢測：所有患者在治療前后抽取空腹前臂靜脈血5 ml，室溫下放置1h后，4℃離心10 min（2 000 r/min），離心半10 cm，于-80℃冰箱中保存?zhèn)溆?，采用酶?lián)免疫吸附法測定BDNF含量，試劑盒由美國普洛麥格生物技術(shù)有限公司提供，嚴格按照說明書進行操作。

1.4 統(tǒng)計學方法

應(yīng)用SPSS14.00軟件進行統(tǒng)計學分析，計量資料采用均數(shù)±標準差（±s）表示，采用配對t檢驗和獨立樣本t檢驗，計數(shù)資料通過率或百分比的方式表示，采用χ2檢驗，P＜0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

2 結(jié)果

2.1 兩組療效比較

觀察組與對照組療效比較，采用χ2檢驗，差異有統(tǒng)計學意義（χ2=4.298，P=0.038），觀察組療效高于對照組。見表2。

2.2 兩組ESS評分比較

兩組治療后ESS評分與治療前比較，采用配對t檢驗，差異有統(tǒng)計學意義（t=19.996和10.552，均P=0.000），兩組治療后ESS評分高于治療前；兩組治療后ESS評分比較，采用成組t檢驗，差異有統(tǒng)計學意義（t=11.095，P=0.000），觀察組治療后ESS評分高于對照組。見表3。

2.3 兩組血清BDNF含量比較

兩組治療后血清BDNF含量與治療前比較，采用配對t檢驗，差異有統(tǒng)計學意義（t=7.787和3.198，P=0.000和0.002），兩組治療后血清BDNF含量高于治療前；兩組治療后血清BDNF含量比較，采用成組t檢驗，差異有統(tǒng)計學意義（t=5.827，P=0.000），觀察組治療后血清BDNF含量高于對照組。見表4。

2.4 兩組日常生活能力正常率比較

觀察組與對照組日常生活能力比較，采用χ2檢驗，差異有統(tǒng)計學意義（χ2=5.632，P=0.018），觀察組日常生活能力高于對照組。見表5。

表2 兩組有效率比較 （n =65）

表3 兩組治療前后ESS評分比較 （n =65，分，±s）

表3 兩組治療前后ESS評分比較 （n =65，分，±s）

組別 治療前 治療后觀察組 65.23±8.14 89.45±5.39對照組 65.11±7.89 78.20±6.14 t值 0.086 11.095 P值 0.932 0.000

表4 兩組治療前后血清BDNF含量比較（n =65，ng/ml，±s）

表4 兩組治療前后血清BDNF含量比較（n =65，ng/ml，±s）

組別 治療前 治療后觀察組 1.74±0.67 2.78±0.84對照組 1.73±0.78 2.09±0.45 t值 0.072 5.827 P值 0.943 0.000

表5 兩組日常生活能力正常率比較 （n =65）

3 討論

急性缺血性腦卒中是因腦內(nèi)局部血供阻斷造成的神經(jīng)功能障礙，由諸多危險因素造成的一種臨床疾病。且60.0%左右的患者在接受治療后亦會遺留不同程度的各種后遺癥，在治療上需要改善血管微循環(huán)和增加腦部血流量[10-11]。

高壓氧是在＜1個大氣壓的環(huán)境中機體所吸的純氧，據(jù)調(diào)查顯示高壓氧可明顯提高血氧張力及增加血氧含量，促使組織內(nèi)氧所產(chǎn)生的有效彌散距離增加，提高血氧彌散率，降低血管通透性，促進腦內(nèi)血管側(cè)枝循環(huán)的建立，增強機體的抗氧化能力，提高超氧化物歧化酶的含量，從而有效清除氧自由基[12-13]。臨床研究表明[14]高壓氧治療能增加腦部局部缺血組織供氧量，促進細胞生理功能恢復，改善細胞能量供應(yīng)，從而達到降低梗死病灶面積的目的。本研究顯示治療后觀察組的有效率高于對照組。ESS評分是臨床上目前公認的反映急性腦梗死預后和嚴重性的1個診斷標準，相關(guān)研究表明在患者入院的時候，神經(jīng)功能缺損和ESS評分成反比。本研究顯示治療后觀察組與對照組的ESS評分均高于治療前，且觀察組評分高于對照組，也說明高壓氧輔助治療急性缺血性腦卒中能促進神經(jīng)功能的恢復，提高治療效果。

BDNF是當前神經(jīng)內(nèi)科應(yīng)用比較多見的血清學指標，BDNF及其受體結(jié)合后?？蓪⑻囟ㄐ盘杺鲗緩郊せ罨?qū)D(zhuǎn)錄因子結(jié)合去氧核糖核酸的活性造成直接影響，避免機體的中樞神經(jīng)系統(tǒng)受到代謝性和興奮性氨基酸毒性造成的損傷，避免腦缺血之后因為谷氨酸的持續(xù)釋放而導致細胞內(nèi)環(huán)境不穩(wěn)定[15-16]。有研究表明[17]血清BDNF可減少體內(nèi)氧自由基聚集，調(diào)節(jié)突觸傳遞和突觸可塑，減輕對神經(jīng)元的損害。本研究顯示治療后觀察組與對照組的血清BDNF均高于治療前，且觀察組血清BDNF高于對照組。表明對于腦內(nèi)源性，高壓氧可提高BDNF表達，可有效修復與保護由于缺氧缺血導致的腦組織的狀況。

急性缺血性腦卒中發(fā)病迅速，對患者的日常生活能力有明顯影響，氧氣供給是否充足對于受損腦組織功能的恢復具有重要影響[18]。通過高壓氧治療方式，可對細胞凋亡起到抑制作用，擺脫組織缺氧缺血的狀況，提高神經(jīng)組織修復能力，避免后遺癥的發(fā)生[19]。本研究顯示治療后觀察組的日常生活能力正常率高于對照組，主要在于高壓氧能增加機體對氧的攝取和利用，縮小腦梗死面積，促進日常生活能力的恢復。

總之，高壓氧在急性缺血性腦卒中患者治療中的應(yīng)用能促進血清BDNF的分泌，從而提高患者的神經(jīng)功能與日常生活能力，改善預后，有很好的應(yīng)用價值。

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