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體外誘導(dǎo)大鼠骨髓間充質(zhì)干細胞向神經(jīng)干細胞分化的研究進展

2018-02-07 19:48:07杜佳蕾張曦元萬娜
關(guān)鍵詞:骨髓間充質(zhì)干細胞臨床應(yīng)用

杜佳蕾+張曦元+萬娜

【摘要】骨髓間充質(zhì)干細胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)是一類多潛能細胞,在適當(dāng)?shù)臈l件下,能夠通過誘導(dǎo)分化成為神經(jīng)干細胞,在治療神經(jīng)系統(tǒng)方面的疾病具有良好的臨床應(yīng)用前景。本文對BMSCs體外分離培養(yǎng)方法、誘導(dǎo)方法及治療神經(jīng)系統(tǒng)疾病的臨床應(yīng)用進行了綜述。

【關(guān)鍵詞】骨髓間充質(zhì)干細胞;分離培養(yǎng);誘導(dǎo)分化;臨床應(yīng)用;神經(jīng)干細胞

【中圖分類號】R617 【文獻標(biāo)識碼】A 【文章編號】ISSN.2095-6681.2017.27..02

間充質(zhì)干細胞(MSCs)具有自我復(fù)制能力屬于多潛能細胞,主要存在于骨髓、脂肪、臍帶、粘膜、肌肉、肺、肝、骨骼、胎盤、胰腺等,它在適宜條件下經(jīng)過誘導(dǎo)可以向骨、脂肪、軟骨等多種組織細胞分化。而BMSCs屬于間充質(zhì)干細胞中的一種,因其自身具有取材對機體的損傷小,容易在體外進行分離、培養(yǎng)和擴增,回植體內(nèi)后不會發(fā)生免疫排斥反應(yīng)等特點而備受關(guān)注。本文將從BMSCs的分離培養(yǎng)、誘導(dǎo)BMSCs向神經(jīng)干細胞分化的方法以及BMSCs對神經(jīng)系統(tǒng)疾病治療這三個方面加以介紹。

1 骨髓間充質(zhì)干細胞的的分離與培養(yǎng)

將體外培養(yǎng)的BMSCs放置于倒置相差顯微鏡下觀察,可以看到大多數(shù)的細胞呈梭形、紡錘形,少數(shù)形態(tài)表現(xiàn)為多角形,細胞核比較大,相鄰的細胞之間有縫隙進行連接。隨著對BMSCs研究的不斷深入,現(xiàn)在研究建立的用于分離提取BMSCs的方法有很多,比如貼壁細胞分離培養(yǎng)法、密度梯度離心法還有免疫磁珠法、流式細胞儀法等,但是其不同的培養(yǎng)方法所取得的效果不同。

2 誘導(dǎo)骨髓間充質(zhì)干細胞分化為神經(jīng)細胞的方法

雖然現(xiàn)在的研究發(fā)現(xiàn)BMSCs可以通過誘導(dǎo)向神經(jīng)干細胞進行分化,但是誘導(dǎo)方法的不同,所導(dǎo)致的誘導(dǎo)分化率也是不一樣的。目前在實驗研究中用的較多的的誘導(dǎo)分化方法主要有以下三種:一、生長因子誘導(dǎo)法;二、各類中藥及其提取物的誘導(dǎo)法;三、共培養(yǎng)誘導(dǎo)法。

2.1 生長因子誘導(dǎo)法

細胞增殖和分化功能會受到各種生長因子的影響。生長因子誘導(dǎo)法主要是利用了各種細胞因子對BMSCs增殖和分化的調(diào)控機制。Long等[3]研究發(fā)現(xiàn),表皮生長因子(EGF)、堿性或纖維性細胞生長因子(bFGF)、腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(BDNF)等細胞生長因子,這些生長因子可以促進BMSCs向神經(jīng)細胞分化。

2.2 中藥及其取物的誘導(dǎo)法

中藥及其提取物可以影響骨髓間充質(zhì)干細胞的分化、增殖及其移植效果。張景欣等[4]將杜仲(10 mg/mL)加入到含有第四代BMSCs的培養(yǎng)液中,28 d后通過免疫熒光檢測發(fā)現(xiàn)杜仲可以提高BMSCs增殖和向神經(jīng)元分化的能力。王冠等[5]研究發(fā)現(xiàn)與單純堿性成纖維生長因子誘導(dǎo)骨髓間充質(zhì)干細胞相比,堿性成纖維生長因子和黃芪多糖共同誘導(dǎo)組的所表達的神經(jīng)元特異性烯醇化酶陽性細胞的比例較高(P<0.05),這說明黃芪多糖可以促進BMSCs向神經(jīng)干細胞分化。魯巍等研究發(fā)現(xiàn)當(dāng)培養(yǎng)基內(nèi)川芎嗪藥物質(zhì)量濃度為10 mg/L時,它對成骨細胞的增殖和分化功能的促進作用最為明顯。

2.3 細胞共培養(yǎng)誘導(dǎo)法

細胞共培養(yǎng)誘導(dǎo)法是將BMSCs與神經(jīng)細胞共同培養(yǎng)、讓細胞之間能夠相互接觸,然后利用BMSCs所在的微環(huán)境而將其誘導(dǎo)分化。這種方法作用的機制可能是神經(jīng)細胞與BMSCs共同生長的過程中,神經(jīng)細胞會分泌一些可以促進BMSCs誘導(dǎo)分化的因子,再加上細胞之間的相互接觸,最終誘導(dǎo)BMSCs向神經(jīng)干細胞分化。Ni等[7]將BMSC與嗅鞘細胞(OEC)共培養(yǎng),免疫熒光檢測及RT-PCR等分析顯示,神經(jīng)細胞免疫反應(yīng)標(biāo)記物數(shù)量明顯增多,這些可以證明BMSCs與嗅鞘細胞(OEC)共同培養(yǎng)可以誘導(dǎo)分化成為神經(jīng)細胞。

3 骨髓間充質(zhì)干細胞對神經(jīng)系統(tǒng)疾病的治療

一直以來,中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病就是人類所面臨的重大疾病之一,在治療過程中,由于中樞神經(jīng)具有不可再生性的特點,嚴重影響了此類疾病的治療效果和患者預(yù)后效果。BMSCs分布于體內(nèi)多種組織和器官中并具有多向分化的潛能,經(jīng)誘導(dǎo)可以向神經(jīng)干細胞分化。Abouelfetouh等在體外將BMSCs與海馬組織共同培養(yǎng),觀察到BMSCs有向神經(jīng)膠質(zhì)細胞分化的情況,最終通過誘導(dǎo)分化成為了神經(jīng)細胞。同時,將BMSCs應(yīng)用于臨床治療神經(jīng)系統(tǒng)疾病,還避免了研究胚胎干細胞所存在的倫理性問題。由此認為BMSCs向神經(jīng)干細胞轉(zhuǎn)化在神經(jīng)系統(tǒng)疾病的治療方面具有更大的優(yōu)勢,將來可能成為神經(jīng)組織工程新的種子細胞來源,為臨床上治療神經(jīng)系統(tǒng)疾病提供了新的研究方向。

3.1 BMSCs對小兒腦性癱瘓的治療

小兒腦性癱瘓又稱腦癱,是小兒時期中樞神經(jīng)系統(tǒng)常見的一種疾病,但是具有很高的致殘率?;純撼诉\動發(fā)育比正常的同齡兒遲緩?fù)?,還常表現(xiàn)先天性肌遲緩、智力低下、肌肉萎縮等癥狀。所以尋找一種治療腦癱的安全有效方法就顯得尤為重要。

王亞莉研究發(fā)現(xiàn)采用患兒自體的BMSCs轉(zhuǎn)化為神經(jīng)干細胞進行移植治療的腦癱患兒在細胞移植后的在1個月后其運動能力就有個明顯的改善。BMSCs移植與康復(fù)鍛煉兩種方法具有疊加作用,共同使用對治療小兒腦癱療效更好。

3.2 BMSCs對腦卒中的治療

腦卒中(cerebral stroke)又被稱腦血管意外,被認為是世界范圍內(nèi)造成人類死亡的第二大原因,而且治療后的效果并不理想,很大一部分的患者都會因病致殘。近年來,國內(nèi)外學(xué)者提出了通過自體BMSCs移植治療腦卒中的方法,并在研究中取得了一些成果。

王利平等研究發(fā)現(xiàn)BMSCs在體外培養(yǎng)經(jīng)誘導(dǎo)分化后通過流式細胞儀檢測可表達神經(jīng)干細胞標(biāo)志,并且通過自體移植BMSCs治療腦卒中可以明顯的改善患者一些神經(jīng)功能缺失的癥狀。有臨床研究顯示,BMSCs動脈內(nèi)移植方式是一種安全可行的促進卒中患者神經(jīng)功能恢復(fù)的方式,其機制可能是可以使細胞到達距離損傷更近的動脈末端。IshizakaS等研究也發(fā)現(xiàn)BMSCs 移植具有修復(fù)因缺血而遭受損傷的神經(jīng)系統(tǒng)再次進行神經(jīng)之間聯(lián)接的潛能,通過移植治療有助于提高患者的運動功能。

3.3 BMSCs對脊髓損傷的治療

脊髓損傷(spinal cord injury,SCI)是一種神經(jīng)系統(tǒng)創(chuàng)傷性疾病,受傷原因主要是因為交通事故和高空墜落。目前臨床上對脊髓損傷患者脊神經(jīng)的萎縮與壞死缺乏有效的修復(fù)方法。而且其傷殘重、治療難、預(yù)后差,是國內(nèi)外神經(jīng)科學(xué)研究的熱點之一。

高平等研究發(fā)現(xiàn)證實了采用經(jīng)過生物誘導(dǎo)后的BMSCs移植治療大鼠脊髓損傷比化學(xué)誘導(dǎo)后的BMSCs移植治療大鼠脊髓損傷的神經(jīng)恢復(fù)程度要高。趙錫武等也發(fā)現(xiàn)通過靜脈注射神經(jīng)干細胞和BMSCs都可以改善脊髓損傷大鼠的運動功能,建議將這兩種方法結(jié)合起來共同治療脊髓損傷,可以取得更好的治療效果。

綜上所訴,當(dāng)前研究BMSCs分離培養(yǎng)方法有很多種,在適當(dāng)條件下在誘導(dǎo)BMSCs向神經(jīng)干細胞分化并成功表達出神經(jīng)元特異性標(biāo)志物的方法也有很多種,有著廣泛的應(yīng)用前景,并且在治療神經(jīng)系統(tǒng)疾病方面的應(yīng)用上已經(jīng)取得了良好的治療效果。雖然BMSCs分化為神經(jīng)細胞的研究工作目前取得了很多的突破性的進步,但是仍然存在一些沒有解決的問題。比如如何調(diào)控和提高BMSCs的分化率、干細胞定向分化的誘導(dǎo)因子以及它們作用的機制等等,因此,為了干細胞技術(shù)在臨床上的更廣泛的應(yīng)用,這些問題都需要我們一一解決。

參考文獻

[1] 李曉峰,趙勁民,蘇 偉,崔向榮,羅世興,馬愛國.大鼠骨髓間充質(zhì)干細胞的培養(yǎng)與鑒定[J]. 中國組織工程研究與臨床康復(fù),2011,(10):1721-1725.

[2] 張景欣,王 智,馬 明.杜仲對骨髓間充質(zhì)干細胞增殖和向神經(jīng)元分化的影響[J].世界中西醫(yī)結(jié)合雜志,2016,05(8):945-948.

本文編輯:劉帥帥endprint

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