骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞
- 骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞衰老的不良影響及其分子機(jī)制
景。骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞是組織工程和再生醫(yī)學(xué)領(lǐng)域中主要的候選細(xì)胞，具有獨特的自我更新和分化潛能，以及顯著的免疫調(diào)節(jié)活性。骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞發(fā)生復(fù)制性衰老，可引起包括骨質(zhì)疏松在內(nèi)的與年齡相關(guān)的退行性疾病，其中端?？s短、氧化應(yīng)激損傷和表觀遺傳學(xué)改變是導(dǎo)致骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞衰老的重要因素。以“bone marrow mesenchymal stem cells，BMSCs，senescence，aging”為英文檢索詞，以“骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞、衰老”為中文檢索詞，分別檢索
北京聯(lián)合大學(xué)學(xué)報 2023年2期2023-06-28
- 姜黃素治療骨質(zhì)疏松的研究進(jìn)展
抑制骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞的凋亡與成脂分化，促進(jìn)骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞增殖與成骨分化，促進(jìn)成骨細(xì)胞增殖與分化，增強(qiáng)成骨細(xì)胞活力，減少成骨細(xì)胞凋亡，降低破骨細(xì)胞活性，誘導(dǎo)破骨細(xì)胞凋亡，抑制破骨細(xì)胞的生成、分化與骨吸收，改善骨代謝與骨小梁微觀結(jié)構(gòu)，減少骨量的丟失，增加骨骼的強(qiáng)度。但目前有關(guān)姜黃素治療骨質(zhì)疏松基本處于實驗室研究階段，姜黃素投入抗骨質(zhì)疏松的臨床使用仍需進(jìn)一步以及更多的基礎(chǔ)實驗研究證實。綜述姜黃素治療骨質(zhì)疏松的相關(guān)機(jī)制與進(jìn)展，以期為姜黃素治療骨質(zhì)疏松在基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)研
風(fēng)濕病與關(guān)節(jié)炎 2023年5期2023-06-13
- 脂肪來源干細(xì)胞在醫(yī)美修復(fù)重建領(lǐng)域的研究及應(yīng)用進(jìn)展
建;骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞脂肪來源干細(xì)胞（adipose derived stemcells，ADSCs）是一種由脂肪細(xì)胞衍生而來的干細(xì)胞，可以分化為多種細(xì)胞，具有較強(qiáng)的繁殖能力和分泌活性，能利用自身的免疫功能，增強(qiáng)移植后的恢復(fù)效果，并且可以從自體或異體處快速提取，是醫(yī)療修復(fù)與再造領(lǐng)域的一種種子細(xì)胞[1]。脂肪來源干細(xì)胞具有多向分化潛能、易獲得、創(chuàng)傷小、純化率高、體外擴(kuò)增速度快和免疫原性低等優(yōu)點[2，3]，是脂肪組織微環(huán)境的主要細(xì)胞成分之一，在維持細(xì)胞環(huán)境穩(wěn)定和
醫(yī)學(xué)美學(xué)美容 2022年1期2022-06-20
- 基于“腎生髓，髓養(yǎng)骨”理論的補(bǔ)腎藥膳方對成骨細(xì)胞Runx2、Col-Ⅰ、MGP的影響研究
別與骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞（bone marrow mesenchymal stem cells， BMSCs）共同培養(yǎng)，生理鹽水大鼠血清培養(yǎng)為對照組，補(bǔ)腎藥膳方大鼠血清培養(yǎng)為實驗組，分別提取外泌體，并加入成骨細(xì)胞中。采用Western blot法檢測兩組成骨相關(guān)蛋白表達(dá)量，利用RT-qPCR法檢測成骨相關(guān)基因的表達(dá)。結(jié)果 與對照組比較，實驗組BMSCs分泌外泌體增加（P〔關(guān)鍵詞〕 補(bǔ)腎藥膳方;成骨細(xì)胞;骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞;絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松癥;外泌體〔中圖分類號〕R
湖南中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報 2022年5期2022-06-01
- 骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞標(biāo)記技術(shù)的研究與進(jìn)展
景：骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞是干細(xì)胞移植及組織工程研究中常用的細(xì)胞，近來有關(guān)于其標(biāo)記示蹤技術(shù)的研究日益增多，研究的進(jìn)展有目共睹但就其示蹤方法的選擇上仍存在較大爭議。目的：對國內(nèi)外 BMMSC的標(biāo)記示蹤技術(shù)的研究進(jìn)展作一綜述。方法：本文以“骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞、標(biāo)記方法、示蹤技術(shù)”等中文關(guān)鍵詞在萬方數(shù)據(jù)庫和CNKI進(jìn)行檢索，并以“l(fā)abeling，bone? marrow mesenchymal stem cell，Tracer”等英文關(guān)鍵詞在 PubMed、Web o
中國藥學(xué)藥品知識倉庫 2022年10期2022-05-29
- 骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞濃度調(diào)節(jié)Treg/Th17表達(dá)的研究
探討骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞（BMMSCs）濃度對調(diào)節(jié)性T細(xì)胞（Treg）/輔助性T細(xì)胞17（Th17）表達(dá)的影響。方法貼壁法提取大鼠BMMSCs并傳代培養(yǎng)至P4代，油紅O染色法及鈣鹽染色法測定P3代成脂及成骨誘導(dǎo)能力。倒置顯微鏡下標(biāo)記CD29、CD90、CD45熒光抗體。磁珠法分選大鼠CD4+T細(xì)胞，流式細(xì)胞儀測定細(xì)胞純度。將CD4+T細(xì)胞與濃度不同的BMMSCs（0.5倍、1倍、2倍、4倍濃度組）共培養(yǎng)3 d，流式細(xì)胞儀測定Treg、Th17增值比例，流式微球
中國醫(yī)藥科學(xué) 2022年5期2022-05-05
- 自組裝納米多肽水凝膠負(fù)載干細(xì)胞對軟骨損傷修復(fù)的研究
解;骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞;軟骨分化;水凝膠;自組裝骨性關(guān)節(jié)炎的發(fā)病率隨著人口老齡化程度的增加明顯增高，已經(jīng)成為嚴(yán)重影響身體健康的疾病之一，其主要病理特點是關(guān)節(jié)軟骨的破壞與缺損，因此關(guān)節(jié)軟骨修復(fù)是骨性關(guān)節(jié)炎的治療關(guān)鍵。骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞（BMSC）是一類來源于骨髓的具有多向分化潛能的干細(xì)胞，具有自我更新、組織再生和抗炎修復(fù)等功能[1]。研究表明BMSC在特定誘導(dǎo)條件下可以轉(zhuǎn)化成軟骨細(xì)胞，進(jìn)而促進(jìn)關(guān)節(jié)軟骨損傷的修復(fù)[2]。BMSC來源廣泛，體外培養(yǎng)可誘導(dǎo)類軟骨細(xì)胞分
新醫(yī)學(xué) 2021年9期2021-09-26
- 定向誘導(dǎo)為神經(jīng)元樣細(xì)胞的間充質(zhì)干細(xì)胞對大鼠坐骨神經(jīng)損傷的修復(fù)作用及生物力學(xué)評價
] 骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞;神經(jīng)元樣細(xì)胞;坐骨神經(jīng)損傷;生物力學(xué);神經(jīng)修復(fù)[中圖分類號] R329.2? ? ? ? ? [文獻(xiàn)標(biāo)識碼] A? ? ? ? ? [文章編號] 1673-9701（2021）15-0027-05Repairing effects and biomechanical evaluation of mesenchymal stem cells induced into neuron-like cells on sciatic nerve
中國現(xiàn)代醫(yī)生 2021年15期2021-09-16
- 探究氯諾昔康誘導(dǎo)骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞向成骨分化的效果
誘導(dǎo)骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞向成骨細(xì)胞分化的表達(dá)效果。方法 取SD雄性小鼠后肢骨髓細(xì)胞，采用密度梯度離心全骨髓貼壁法分離、純化、培養(yǎng)出骨髓干細(xì)胞，然后用Giemsa染色細(xì)胞在顯微鏡下觀察不同階段細(xì)胞形狀特征，使用茜素紅染色及ALP染色檢測鈣結(jié)節(jié)的形成與沉淀情況，并通過PCR檢測三個成骨基因（BMP2、OCN 和 Runx2）的表達(dá)效果。結(jié)果 與對照組相比，加藥組的鈣結(jié)節(jié)數(shù)量更多（均P<0.05），且加藥組的三個成骨基因（BMP2、OCN 和 Runx2）表達(dá)水平更
醫(yī)學(xué)概論 2021年3期2021-09-10
- 富血小板血漿在早期股骨頭壞死治療中的研究和應(yīng)用進(jìn)展
術(shù);骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞;綜述股骨頭壞死（osteonecrosis of the femoral head，ONFH）是由于股骨頭的血供因某種原因中斷或損害，導(dǎo)致股骨頭內(nèi)部的骨髓成分及骨細(xì)胞因缺血而死亡，緊接壞死區(qū)域發(fā)生修復(fù)并導(dǎo)致壞死骨骨小梁結(jié)構(gòu)發(fā)生損傷甚至股骨頭塌陷的系列病理改變與臨床表現(xiàn)[1-2]。ONFH常在青壯年時期發(fā)病，是青壯年髖關(guān)節(jié)致殘的常見原因[1]。約80%的ONFH患者因早期未進(jìn)行系統(tǒng)的治療，導(dǎo)致股骨頭在1～4年內(nèi)發(fā)生塌陷[3]。一旦股骨頭
風(fēng)濕病與關(guān)節(jié)炎 2021年4期2021-06-16
- 雌性大鼠手術(shù)去勢骨質(zhì)疏松癥模型建立及評價
原代骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞（bone marrow mesenchymal stem cells， BMMSCs）生長曲線4個層次判定雌性大鼠手術(shù)去勢造模是否成功。方法 30只2月齡SPF級雌性大鼠，隨機(jī)平均分為空白組、假手術(shù)組和模型組3組。手術(shù)去勢造模完成后次日起連續(xù)7 d對3組大鼠進(jìn)行陰道脫落細(xì)胞涂片，判斷動情周期。造模后第8天取左側(cè)股骨組織做骨密度測定和HE染色，取右側(cè)骨組織分離原代BMMSCs。結(jié)果 空白組和假手術(shù)組動情周期正常，模型組大鼠動情周期紊亂;
湖南中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報 2020年11期2020-12-21
- hPlGF-2基因修飾的骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞對皮膚創(chuàng)傷修復(fù)及血管形成的作用研究
飾的骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞（Bone marrow mesenchymal stem cells，BMSCs）對SD大鼠皮膚愈合的影響。方法：分離培養(yǎng)SD大鼠BMSCs細(xì)胞，PCR 法擴(kuò)增hPlGF-2基因DNA片段，并構(gòu)建pAdTrack-hPlGF-2重組載體;重組腺病毒pAd/hPlGF-2感染 BMSCs后，倒置顯微鏡觀察EGFP表達(dá)情況，PCR與Western blot分別檢測hPlGF-2 mRNA和蛋白的表達(dá)，MTT法檢測BMSCs增殖;構(gòu)建SD大
中國美容醫(yī)學(xué) 2020年10期2020-11-30
- 外泌體通過促進(jìn)神經(jīng)軸突再生治療神經(jīng)損傷性疾病
大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞并通過細(xì)胞形態(tài)及流式細(xì)胞學(xué)進(jìn)行鑒定，利用超速離心法提取細(xì)胞上清液中的外泌體并通過透射電鏡、粒徑及蛋白免疫印跡法進(jìn)行鑒定。培養(yǎng)腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤（PC12）細(xì)胞及提取SD大鼠原代神經(jīng)干細(xì)胞。將PC12細(xì)胞分為空白對照組、30 μg外泌體組及60 μg外泌體組。通過熒光標(biāo)記大鼠外泌體觀察靶細(xì)胞吞噬情況。采用免疫熒光染色檢測PC12細(xì)胞及神經(jīng)干細(xì)胞軸突生長情況，通過蛋白免疫印跡法檢測細(xì)胞神經(jīng)絲蛋白（NF-200）和生長相關(guān)蛋白（GAP-43）的
新醫(yī)學(xué) 2020年11期2020-11-23
- 探究同種異體骨復(fù)合骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞治療股骨頭壞死
復(fù)合骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞對股骨頭壞死的治療效果進(jìn)行探究。方法 選擇某院2015年1月～2018年12月收治的采用微創(chuàng)減壓，把股骨頭壞死區(qū)死骨徹底刮除，在壞死區(qū)植入同種異體骨復(fù)合骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞的股骨頭缺血性壞死青壯年患者48例，評價和分析髖關(guān)節(jié)功能治療效果要分別在手術(shù)前和手術(shù)后三個月和手術(shù)后六個月和手術(shù)后一年。結(jié)果 術(shù)后12個月患者的髖關(guān)節(jié)Harris平均分相比較于術(shù)前屬于良好。結(jié)論 對于股骨頭治療采用同種異體骨復(fù)合骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞可避免其發(fā)展和塌陷，對股骨頭
中西醫(yī)結(jié)合心血管病電子雜志 2020年24期2020-10-20
- 中藥聯(lián)合骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞治療肝硬化的研究進(jìn)展
題。骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞和中藥在治療肝硬化有著廣闊的前景，大量的臨床試驗都證實兩種方法是安全而有效的。雖然機(jī)制并不特別清楚，但治療方案有多種選擇?，F(xiàn)就骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞治療機(jī)制，移植方法，移植細(xì)胞數(shù)量，中醫(yī)認(rèn)識，中藥種類等進(jìn)行綜述。關(guān)鍵詞：肝硬化;骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞;中藥;綜述肝硬化是臨床常見的慢性疾病，全球肝硬化近年的發(fā)病率有逐漸增加的趨勢肝硬化病因和病理復(fù)雜，其主要原因有藥物、毒素、酒精損傷，病毒、寄生蟲感染，性膽道梗阻，代謝性疾病，心血管病以及其他原因。在1
科技風(fēng) 2020年24期2020-10-09
- 溫敏性水凝膠抑制間充質(zhì)干細(xì)胞凋亡并促進(jìn)旁分泌及過表達(dá)FTH的細(xì)胞MRI的實驗研究
影響骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞的體外MRI。HA-F127復(fù)合UE7T-13可抑制H2O2介導(dǎo)的細(xì)胞凋亡，并促進(jìn)IL-10、HGF細(xì)胞因子分泌。結(jié)論 過表達(dá)FTH實現(xiàn)UE7T-13的MRI示蹤功能，溫敏性水凝膠HA-F127可在過氧化損傷環(huán)境下抑制FTH/UE7T-13的凋亡，并促進(jìn)其分泌IL-10、HGF，可為下一步實驗奠定基礎(chǔ)?！娟P(guān)鍵詞】骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞;鐵蛋白重鏈;水凝膠;磁共振成像;凋亡Experimental study of role of thermo
新醫(yī)學(xué) 2020年8期2020-08-29
- 黃芪不同有效成分對電離輻射致BMSCsDNA損傷防護(hù)作用的比較研究
致人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞（BMSCs）DNA損傷的防護(hù)作用。方法：采用2 Gy X射線直接輻照BMSCs建立輻射細(xì)胞模型。采用CCK-8法檢測不同質(zhì)量濃度（25、50、75、100 μg/mL）黃芪多糖、黃芪皂苷、黃芪黃酮輻射前干預(yù)1 d+輻射后干預(yù)1～5 d對輻射BMSCs增殖的影響，篩選給藥濃度和輻射后繼續(xù)干預(yù)時間。將輻射BMSCs分為輻射組、黃芪多糖組、黃芪皂苷組、黃芪黃酮組，后3組輻射前后均使用適宜的相應(yīng)藥物進(jìn)行干預(yù)，另設(shè)空白組進(jìn)行比較;采用胞漿分裂阻
中國藥房 2020年24期2020-01-11
- 骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞對大鼠急性肺損傷的影響
探討骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞（BMSCs）減緩大鼠急性肺損傷（ALI）的機(jī)制。方法 36只6～7周齡雄性SD大鼠適應(yīng)性飼養(yǎng)1周后，隨機(jī)取12只作為對照組（Con組），其余大鼠均經(jīng)尾靜脈注射脂多糖（LPS）制作大鼠急性肺損傷模型。若大鼠模型的氧合指數(shù)（PaO2/FiO2）[關(guān)鍵詞]骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞;急性肺損傷;脂多糖;凋亡[中圖分類號] R563? ? ? ? ? [文獻(xiàn)標(biāo)識碼] A? ? ? ? ? [文章編號] 1674-4721（2019）10（b）-0011
中國當(dāng)代醫(yī)藥 2019年29期2019-12-16
- 骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞保護(hù)阿霉素誘導(dǎo)的腎病綜合征模型鼠腎小球的實驗研究
觀察骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞（BMSCs）移植對腎病綜合征模型鼠腎小球的作用，探討B(tài)MSCs保護(hù)腎病綜合征模型鼠腎小球的可能性及其機(jī)制。方法 從SD大鼠骨髓中提取、分離、純化、擴(kuò)增和鑒定BMSCs。21日齡剛斷奶的SD大鼠適應(yīng)性喂養(yǎng)后，篩選尿蛋白濃度0.05）。造模后，B、C和D組的尿蛋白定量高于A組，差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P0.05）。干預(yù)后，B、C和D組的尿蛋白定量均高于同期A組，差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P0.05）。干預(yù)結(jié)束后，在電鏡下觀察實驗各組的腎臟損傷程度為B>
中國當(dāng)代醫(yī)藥 2019年29期2019-12-16
- 中藥單體誘導(dǎo)骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞向心肌細(xì)胞分化的研究新進(jìn)展
胞和骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞的生理特性，闡述了骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞向心肌細(xì)胞定向分化中相關(guān)的信號通路及分子機(jī)制，總結(jié)了中藥在誘導(dǎo)分化中的調(diào)控機(jī)制和作用特點，以期為中藥防治心血管疾病提供參考。[關(guān)鍵詞] 骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞;心肌細(xì)胞;中藥;誘導(dǎo)分化[中圖分類號] R285? ? ? ? ? [文獻(xiàn)標(biāo)識碼] A? ? ? ? ? [文章編號] 1673-7210（2019）08（b）-0030-04[Abstract] For a long time， cardiovasc
中國醫(yī)藥導(dǎo)報 2019年23期2019-10-19
- 混合血小板裂解液對人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞原代培養(yǎng)、增殖和成骨分化的影響
的人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞（hBMMSCs）原代培養(yǎng)、增殖和成骨分化的影響。方法 使用臨床過期的多份濃縮血小板混合，多次凍融激活后制備pHPL，分別使用胎牛血清（FBS）和pHPL加基礎(chǔ)培養(yǎng)液原代培養(yǎng)hBMMSCs，比較兩組中的細(xì)胞形態(tài)、表面標(biāo)志物、細(xì)胞骨架、細(xì)胞周期和增殖率，并在加入經(jīng)典成骨誘導(dǎo)液后檢測兩組中堿性磷酸酶含量、成骨相關(guān)基因含量和礦化結(jié)節(jié)形成，比較其成骨分化能力。結(jié)果 FBS和pHPL培養(yǎng)組均能較好地支持hBMMSCs的原代培養(yǎng)，兩組中細(xì)胞形態(tài)、表
中國當(dāng)代醫(yī)藥 2019年18期2019-09-12
- 補(bǔ)陽還五湯聯(lián)合BMSCs移植對脊髓損傷氣虛血瘀證紅核神經(jīng)元的影響
聯(lián)合骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞（bone marrow mesenchymal stem cells， BMSCs）移植對保護(hù)脊髓損傷（sipnal cord injury， SCI）氣虛血瘀證紅核神經(jīng)元是否能產(chǎn)生協(xié)同增效作用。方法 將30只雄性SD大鼠隨機(jī)分為5組：正常組、氣虛血瘀組、BYHWD組、BMSCs組、BYHWD+BMSCs組，每組6只。采用游泳力竭法聯(lián)合紅核脊髓束（rubrospinal tract， RST）橫斷手術(shù)制備氣虛血瘀證大鼠模型，并予以相應(yīng)
湖南中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報 2019年5期2019-08-13
- 骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞在缺血性腦血管病治療中的應(yīng)用
探討骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞在缺血性腦血管病治療中的應(yīng)用。方法：選取2017年6月-2018年12月我院科收治的缺血性腦血管患者98例，根據(jù)治療方式的不同分為研究組和對照組，對照組進(jìn)行常規(guī)治療，研究組進(jìn)行骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞治療，比較兩組患者的治療效果和精神狀態(tài)、神經(jīng)功能。結(jié)果：研究組患者的治療效果優(yōu)于對照組（P<0.05），研究組患者的精神狀況、神經(jīng)功能優(yōu)于對照組（P<0.05）。結(jié)論：缺血性腦血管患者應(yīng)用骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞治療，療效十分顯著，能夠減少患者的神經(jīng)功能損
健康必讀·下旬刊 2019年7期2019-07-29
- 骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞在重度燒傷大鼠心肌損傷中的保護(hù)作用
研究骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞在重度燒傷大鼠心肌損傷中的保護(hù)作用。方法 首先，選取20只健康雄性SD大鼠，對大鼠干細(xì)胞進(jìn)行分離時采用全骨髓貼壁法進(jìn)行體外分離，并對細(xì)胞表面分子標(biāo)志物進(jìn)行檢測（使用流式細(xì)胞儀）；其次，選取30只健康雄性SD大鼠為研究對象，將其分為對照組、觀察組、治療組，將對照組大鼠背部暴露于為37℃的水浴、維持18 s，將觀察組、治療組的大鼠背部暴露于為95℃的熱水浴中，并維持19s。經(jīng)水浴后，即刻對觀察組、治療組SD大鼠進(jìn)行腹腔注射生理鹽水，最佳量為
中西醫(yī)結(jié)合心血管病電子雜志 2019年10期2019-05-28
- 腎主骨生髓與膝骨關(guān)節(jié)炎筋骨失養(yǎng)的關(guān)系
變;骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞膝骨關(guān)節(jié)炎（knee osteoarthritis，KOA）是在力學(xué)因素和生物學(xué)因素兩者的共同作用下，以軟骨細(xì)胞變性與凋亡、細(xì)胞外基質(zhì)降解與合成失衡、軟骨下骨變性及丟失為特點的一種慢性、進(jìn)展性關(guān)節(jié)疾病[1-2]。核心病機(jī)為本痿標(biāo)痹，以肝腎虧虛、筋骨失養(yǎng)為發(fā)病之本，以腠理空虛、風(fēng)寒濕致痹為標(biāo);病理表現(xiàn)以關(guān)節(jié)軟骨退變?yōu)楹诵?、繼發(fā)性骨質(zhì)增生及骨贅形成為特征，是中老年人的常見病、多發(fā)病，嚴(yán)重影響患者的身體健康和生活質(zhì)量[3]?！饵S帝內(nèi)經(jīng)》“腎主
風(fēng)濕病與關(guān)節(jié)炎 2019年2期2019-04-15
- 力學(xué)因素對骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞成骨分化的影響
法。骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞具有良好的成骨向分化潛能，在骨組織工程領(lǐng)域中具有廣闊的應(yīng)用前景。骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞增殖和成骨向分化受多種力學(xué)因素的影響，且不同性質(zhì)的力學(xué)刺激對其定向分化的調(diào)節(jié)作用不盡相同。目前，許多學(xué)者致力于深入探討力學(xué)因素影響骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞成骨向分化的具體途徑，但其調(diào)控機(jī)制尚未完全明確。本文綜述及討論力學(xué)因素對骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞所產(chǎn)生的增殖、定向成骨分化等生物學(xué)效應(yīng)的影響及可能涉及的力化學(xué)信號轉(zhuǎn)導(dǎo)通路作用機(jī)制，以期豐富研究思路和理論依據(jù)。關(guān)鍵詞：骨髓間
醫(yī)學(xué)信息 2019年2期2019-03-13
- 骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞移植在兒童腎病綜合征鼠模型中的實驗研究
觀察骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞（BMSCs）在兒童腎病綜合征（NS）鼠模型中作用，探討B(tài)MSCs移植治療兒童NS的可能性。方法：分離、純化、擴(kuò)增和鑒定BMSCs。21日齡剛斷奶的SD大鼠適應(yīng)性喂養(yǎng)后，篩選尿蛋白濃度0.05）;造模后，B、C、D組24 h尿蛋白和血肌酐水平均升高，且A組24 h尿蛋白和血肌酐水平均低于其他三組（P【關(guān)鍵詞】 骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞 腎病綜合征 阿霉素[Abstract] Objective： To observe the role of b
中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新 2019年30期2019-01-14
- 經(jīng)小腦延髓移植骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞對受損脊髓白質(zhì)的影響
移植骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞（BMSCs）對受損脊髓白質(zhì)的修復(fù)作用。 方法 改良Allen法構(gòu)建大鼠脊髓損傷（SCI）模型，隨機(jī)分成模型組和BMSCs組。BMSCs組給予10 μL BMSCs懸液，模型組給予等量生理鹽水。BBB評分評估術(shù)后1、7、14、21、28 d神經(jīng)功能恢復(fù)情況，4.7 T核磁掃描儀研究大鼠脊髓白質(zhì)變化；HE染色觀察SCI后的病理變化；熒光顯微鏡檢測Hoechst 33342標(biāo)記的BMSCs數(shù)目。 結(jié)果 SCI術(shù)后7、14、21、28 d B
中國醫(yī)藥導(dǎo)報 2018年22期2018-09-17
- 骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞在組織工程中的應(yīng)用
要 骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞（BMSCs）是位于骨髓的干細(xì)胞，具有多向分化潛能，在組織工程中有廣泛應(yīng)用，成為理想種子細(xì)胞的新來源。關(guān)鍵詞 骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞 多向分化 組織工程應(yīng)用1 BMSCs的生物學(xué)特性1968年，F(xiàn)riedenstein等首先證明了骨髓中非造血細(xì)胞的存在，并證實其有多向分化潛能。2006年，國際細(xì)胞治療協(xié)會提出BMSCs定義：（1）細(xì)胞體外培養(yǎng)貼壁生長；（2）大多數(shù)（>95%）表達(dá)表面標(biāo)志CD44、CD29等；（3）至少有98%不表達(dá)造血標(biāo)志C
科教導(dǎo)刊·電子版 2018年9期2018-06-07
- 骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞對小鼠肺臟缺血再灌注損傷的影響
探討骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞對小鼠肺臟缺血再灌注損傷的影響。方法 采用全骨髓培養(yǎng)法分離純化小鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞（BMSCs），結(jié)扎左側(cè)肺門60 min，再灌注240 min制備小鼠肺臟缺血再灌注損傷模型。70只小鼠隨機(jī)分為7組（n=10），包括：假手術(shù)組（Sham組）、缺血再灌注組（I/R組）、BMSCs 1組（尾靜脈注射1×106個BMSCs）、BMSCs 2組（尾靜脈注射2×106個BMSCs）、BMSCs 5組（尾靜脈注射5×106個BMSCs）、BMSCs
中國當(dāng)代醫(yī)藥 2018年5期2018-04-26
- 淫羊藿苷對微重力下骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞增殖與凋亡的影響
力下骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞（BMSCs）增殖與凋亡的影響。 方法 將BMSCs隨機(jī)分為3組：微重力組、加藥組和對照組，其中微重力組固定于平行平板旋轉(zhuǎn)微重力效應(yīng)模擬器于培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，加藥組將微重力和1×10-6 mol/L ICA同時應(yīng)用于細(xì)胞，對照組正常培養(yǎng)，不進(jìn)行任何附加操作。采用MTT法檢測BMSCs增殖，每組設(shè)置3個復(fù)孔；流式細(xì)胞術(shù)（FCM）檢測BMSCs凋亡，每組細(xì)胞分3次測量；實時定量PCR（qPCR）檢測BMSCs凋亡相關(guān)基因，每個樣本的每種基因設(shè)置
中國醫(yī)藥導(dǎo)報 2018年1期2018-03-07
- 體外誘導(dǎo)大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞向神經(jīng)干細(xì)胞分化的研究進(jìn)展
要】骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞（bone marrow mesenchymal stem cells，BMSCs）是一類多潛能細(xì)胞，在適當(dāng)?shù)臈l件下，能夠通過誘導(dǎo)分化成為神經(jīng)干細(xì)胞，在治療神經(jīng)系統(tǒng)方面的疾病具有良好的臨床應(yīng)用前景。本文對BMSCs體外分離培養(yǎng)方法、誘導(dǎo)方法及治療神經(jīng)系統(tǒng)疾病的臨床應(yīng)用進(jìn)行了綜述。【關(guān)鍵詞】骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞；分離培養(yǎng)；誘導(dǎo)分化；臨床應(yīng)用；神經(jīng)干細(xì)胞【中圖分類號】R617 【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】A 【文章編號】ISSN.2095-6681.2017
中西醫(yī)結(jié)合心血管病電子雜志 2017年27期2018-02-07
- 前列腺癌種植性動物模型概述
； 骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞； 骨轉(zhuǎn)移doi：10.14033/j.cnki.cfmr.2018.1.093 文獻(xiàn)標(biāo)識碼 A 文章編號 1674-6805（2018）01-0184-03The Summary of Transplanted Animal Model of Prostate Cancer/QIU Yue，WANG Dong，ZHU Shaolong，et al.//Chinese and Foreign Medical Research，2018，
中外醫(yī)學(xué)研究 2018年1期2018-02-06
- 人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞復(fù)合兩種填充材料體外生物相容性的比較
養(yǎng)人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞（human mesenchymal stem cells，hMSCs），取第3代細(xì)胞通過流式檢測、茜素紅和油紅0染色進(jìn)行干細(xì)胞鑒定，將hMSCs分別與ePTFE和硅膠材料直接作用或與材料浸提液復(fù)合培養(yǎng)，觀察細(xì)胞黏附、生長及增殖情況，計算細(xì)胞黏附率，CCK-8比色法檢測細(xì)胞增殖。結(jié)果：成功分離培養(yǎng)hMSCs，形態(tài)上呈長梭形、紡錘狀、類成纖維細(xì)胞樣；流式檢測結(jié)果顯示第3代hMSCs高表達(dá)間充質(zhì)干細(xì)胞表面標(biāo)志物CD44（99.5%）、CD9
中國美容醫(yī)學(xué) 2017年7期2018-02-02
- 骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞移植對動脈粥樣硬化大鼠外周血CD4+CD25+Treg細(xì)胞數(shù)量的影響
探討骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞移植前后對動脈粥樣硬化大鼠外周血CD4+CD25+Treg細(xì)胞數(shù)量的影響，以及對相關(guān)炎癥因子及動脈粥樣硬化（AS）的影響。 方法 90只雄性Wistar大鼠分正常飲食組（30只）和高脂飲食組（60只），并將高脂飲食組大鼠分對照組（30只）和移植組（30只），移植組經(jīng)尾靜脈注射MSCs懸液（細(xì)胞1×106溶于200 μL PBS中），對照組給予200 μL PBS，采用全自動生化儀分析總膽固醇（TC）、三酰甘油（TG）、高密度脂蛋白膽固醇
中國醫(yī)藥導(dǎo)報 2017年27期2017-10-23
- TERT修飾骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞移植促進(jìn)TBI大鼠自噬及認(rèn)知功能的作用及機(jī)制
飾的骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞（BMSCs）促進(jìn)腦創(chuàng)傷（TBI）大鼠腦組織自噬及認(rèn)知功能的作用，探討可能的分子機(jī)制。方法 分離并鑒定大鼠BMSCs，應(yīng)用pLXSN-TERT病毒重組子轉(zhuǎn)染BMSCs。應(yīng)用Marmarou方法制備腦創(chuàng)傷TBI大鼠模型。將64只大鼠隨機(jī)分為四組，分別為TBI組、BMSCs-TBI組和TERT-BMSCs-TBI組和對照組，每組各16只。應(yīng)用HE染色光鏡觀察大鼠腦組織結(jié)構(gòu)及病理改變。Western blot檢測BDNF、NGF等神經(jīng)生長因子
中國當(dāng)代醫(yī)藥 2017年21期2017-08-26
- 骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞在重度燒傷大鼠心肌損傷中的保護(hù)作用
探討骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞（BMSCs）對嚴(yán)重燙傷大鼠心肌的保護(hù)作用及作用機(jī)制。 方法 ①取10只健康雄性SD大鼠，采用全骨髓貼壁法體外分離大鼠BMSCs，流式細(xì)胞儀檢測細(xì)胞表面分子標(biāo)志物。②24只健康雄性SD大鼠，隨機(jī)分為：對照組、模型組、治療組。模型組及治療組大鼠背部暴露于95℃熱水浴18 s造成30% TBSA Ⅲ度燙傷，對照組暴露于37℃水浴18 s。水浴后即刻模型組及治療組大鼠分別腹腔注射生理鹽水10 mL（50 mL/kg），水浴后3 h模型組經(jīng)尾靜
中國醫(yī)藥導(dǎo)報 2017年12期2017-06-03
- 人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞對腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞增殖的影響
測人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞（hMSCs）對腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞生長增殖的影響，評估應(yīng)用hMSCs治療人腦膠質(zhì)瘤的生物安全性。方法 獲取hMSC的條件培養(yǎng)基（hMSCs-CM）；實驗組人腦膠質(zhì)瘤細(xì)胞U251培養(yǎng)于hMSCs-CM，對照組U251細(xì)胞培養(yǎng)于hMSCs-CM的基礎(chǔ)培養(yǎng)基；以MTT實驗檢測細(xì)胞增殖能力的變化。結(jié)果 MTT結(jié)果顯示，與對照組比較培養(yǎng)于hMSCs-CM的實驗組U251細(xì)胞的增殖能力明顯提高，差異有統(tǒng)計學(xué)意義（P[關(guān)鍵詞]骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞；腦膠質(zhì)瘤；基
中國當(dāng)代醫(yī)藥 2017年11期2017-06-01
- 含組織激肽釋放酶1表達(dá)載體誘導(dǎo)大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞向心肌樣細(xì)胞的分化
大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞（BMSCs）向心肌樣細(xì)胞分化的影響。方法 選取2015年3—7月購買的大鼠BMSCs，將大鼠BMSC細(xì)胞分為3組即正常組、組織激肽釋放酶1組、5-Aza組。采用RT-PCR分別對誘導(dǎo)培養(yǎng)后的大鼠BMSCs 進(jìn)行心肌細(xì)胞特異性蛋白Actin、c-TnI和Desmin的檢測，并用Western blot 免疫印跡分析c-TnT蛋白表達(dá)量。 結(jié)果 RT-PCR檢測顯示，5-Aza誘導(dǎo)的BMSCs（1.964±0.805）在心肌特異性蛋白Ac
中外醫(yī)療 2017年3期2017-04-01
- 脫鈣骨基質(zhì)復(fù)合自體MSCs修復(fù)兔關(guān)節(jié)軟骨缺損的實驗研究
自體骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞（MSCs）修復(fù)兔關(guān)節(jié)軟骨缺損的方法。方法 ①選擇新西蘭大耳白兔24 只，雙下肢髁關(guān)節(jié)面上共制作3個直徑 3 mm、深3 mm 的全層軟骨缺損， 自左到右為：空白對照組（A組）， 脫鈣骨基質(zhì)（B組），脫鈣骨基質(zhì)復(fù)合自體骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞（C組）；②分別于術(shù)后 4，8，12 w各處死8只，應(yīng)用大體觀察、組織學(xué)觀察及組織學(xué)評分評估缺損軟骨的修復(fù)情況。結(jié)果 脫鈣骨基質(zhì)復(fù)合自體骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞組術(shù)后 12 w、組織切片顯示新生組織中可見大量類透明
醫(yī)學(xué)信息 2016年35期2017-02-23
- 干細(xì)胞移植對擴(kuò)張型心肌病模型兔心肌膠原及血管影響
分析骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞（Marrow mesenchymal stem cells，MSCs）移植對擴(kuò)張型心肌?。―ilated cardiomyopathy，DCM）模型兔心肌膠原及血管影響，探討該方案治療DCM的可行性。方法：選取60只新西蘭大白兔，按照隨機(jī)數(shù)字表法分為正常對照組、模型對照組、模型移植組，各20只，正常對照組不接受特殊處理，模型對照組、模型移植組均建立兔DCM模型，模型移植組接受MSCs處理。評價三組心功能變化，并比較其移植治療4周后心肌
現(xiàn)代儀器與醫(yī)療 2016年6期2017-01-12
- 經(jīng)不同輸注途徑骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞治療鼠白毒傘中毒致急性肝衰竭的療效比較
注射骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞治療大鼠白毒傘中毒致急性肝衰竭的療效。方法 選取10只體重約80 g的雄性清潔級SD大鼠用于骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞（BMSCs）培養(yǎng)。另選取體重220～250 g的成年大鼠60只作為研究對象， 用于肝衰竭模型制備以及BMSCs輸注治療。將其中15只大鼠作為空白對照組， 剩下的45只均給予白毒傘粗毒素灌胃制備肝衰竭模型， 將造模成功的大鼠隨機(jī)均分為3組， 即肝衰竭模型組、經(jīng)腹腔注射治療組及經(jīng)尾靜脈注射治療組。對兩治療組予BMSCs經(jīng)兩種途徑輸注
中國實用醫(yī)藥 2016年20期2016-08-11
- 麝香酮對人源骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞成骨分化的促進(jìn)作用研究
人源骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞成骨分化的促進(jìn)作用研究劉敏婕1，劉朋飛2*，趙雷3*(1.暨南大學(xué)第二臨床醫(yī)學(xué)院·深圳市人民醫(yī)院 手術(shù)室，廣東 深圳518020；2.吉林大學(xué)藥學(xué)院 再生醫(yī)學(xué)系，吉林 長春130021；3.暨南大學(xué)第二臨床醫(yī)學(xué)院·深圳市人民醫(yī)院 麻醉科，廣東 深圳518020)摘要：目的分析麝香酮對人源骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞成骨分化的促進(jìn)作用，明確骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞聯(lián)合麝香酮在骨損傷治療方面的應(yīng)用優(yōu)勢。方法通過密度梯度離心法，從健康志愿者骨髓中分離間充質(zhì)干細(xì)胞
中國實驗診斷學(xué) 2016年7期2016-08-09
- 鋅對大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞增殖與向神經(jīng)樣細(xì)胞分化的影響
大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞增殖與向神經(jīng)樣細(xì)胞分化的影響嚴(yán)珺1，王永杰1，孟春陽2，李雷1，趙嘉勛1，郭貴君1，彭川莉1，尹飛2，郭麗1*(1．吉林大學(xué)公共衛(wèi)生學(xué)院 衛(wèi)生毒理學(xué)教研室，吉林 長春130021；2．吉林大學(xué)中日聯(lián)誼醫(yī)院 骨科,吉林 長春130033)摘要：目的探討鋅對骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(bone marrow mesenchymal stem cells BMSCs)增殖及向神經(jīng)樣細(xì)胞誘導(dǎo)分化的作用。方法貼壁法體外分離培養(yǎng)BMSCs，MTT法檢測不同濃
中國實驗診斷學(xué) 2016年7期2016-08-09
- 自體骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞肝移植治療慢性乙型肝炎加急性肝衰竭的療效觀察
自體骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞肝移植治療慢性乙型肝炎加急性肝衰竭的療效觀察焦煜全1李雪麗2劉天民1焦文舉1 （1 黑龍江東北肝膽醫(yī)院，黑龍江 哈爾濱 150001；2 哈爾濱市紅十字中心醫(yī)院，黑龍江 哈爾濱 150076）【摘要】目的 探討自體骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞肝移植治療慢加急性肝衰竭臨床療效。方法 在患者同意的情況下，將慢性乙型肝炎加急性肝衰竭患者隨機(jī)分為治療組34例，對照組30例，所有患者均同樣用促干細(xì)胞生長素、復(fù)方甘草酸苷、還原型谷胱甘肽、氨基酸、血漿及人血白蛋
中國醫(yī)藥指南 2016年10期2016-07-16
- 軟骨損傷修復(fù)中骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞載體的選擇
利用骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞及其載體治療軟骨損傷的相關(guān)文獻(xiàn)資料，對常用載體的特征進(jìn)行歸納。總結(jié)近階段利用骨髓干細(xì)胞在治療軟骨損傷中各種載體的特點及其選擇。綜述骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞聯(lián)合載體治療軟骨損傷的研究現(xiàn)狀，重點對臨床常用載體進(jìn)行說明及展望。骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞作為一種多能干細(xì)胞為軟骨損傷治療提供了新的思路，而單純干細(xì)胞移植難以達(dá)到應(yīng)有的理想效果，臨床中多采取骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞聯(lián)合載體移植的方法?，F(xiàn)有載體材料眾多，各種材料特性不一、效果不同，如何整合利用各種材料的特點、避
風(fēng)濕病與關(guān)節(jié)炎 2016年5期2016-07-10
- Notch和Wnt信號通路在自體骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞復(fù)合富血小板纖維蛋白修復(fù)兔牙槽骨缺損中的表達(dá)
自體骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞復(fù)合富血小板纖維蛋白修復(fù)兔牙槽骨缺損中的表達(dá)周春梅??李淑慧??溫齊古麗·乃庫力??于莉??袁萍??趙璐??吳佩玲??尼加提·吐爾遜 新疆醫(yī)科大學(xué)第二附屬醫(yī)院口腔科，烏魯木齊?830063[摘要]目的 通過建立自體骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞（BMSCs）復(fù)合富血小板纖維蛋白（PRF）修復(fù)兔拔牙窩骨缺損的動物模型，探討Notch和Wnt信號通路在牙槽骨缺損修復(fù)過程中的表達(dá)及意義。方法 選用36只健康雄性2月齡新西蘭兔，隨機(jī)分為4組，均于全身麻醉下微
華西口腔醫(yī)學(xué)雜志 2016年2期2016-07-08
- Notch1蛋白高表達(dá)抑制破骨細(xì)胞增殖和分化
小鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞（BMSCs），采用RANKL和MCSF刺激BMSCs向破骨細(xì)胞方向分化。培養(yǎng)至第3天，實驗組和對照組分別轉(zhuǎn)染攜帶Cre重組酶和綠色熒光蛋白（GFP）的重組腺病毒（Ad-Cre-GFP）和攜帶GFP的重組腺病毒（Ad-GFP），啟動實驗組Notch1高表達(dá)，采用實時聚合酶鏈反應(yīng)（RT-PCR）檢測Notch信號通路成分（Notch1、Notch2、Notch3、Notch4、Delta1、Delta3、Delta4、Jagged1）、靶
華西口腔醫(yī)學(xué)雜志 2016年2期2016-07-08
- 神經(jīng)干細(xì)胞和骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞移植治療脊髓損傷效果與機(jī)制對比
胞和骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞移植治療脊髓損傷效果與機(jī)制對比趙錫武劉鑫榮輝于興勝劉通楊長生趙廷寶△濟(jì)南軍區(qū)總醫(yī)院脊髓修復(fù)科濟(jì)南250031【摘要】目的比較神經(jīng)干細(xì)胞和骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞移植治療脊髓損傷的機(jī)制及實驗效果。方法選擇40只Wistar成年大鼠做脊髓半橫切模型，隨機(jī)分為神經(jīng)干細(xì)胞注射組，骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞注射組，磷酸鹽緩沖液注射組和假手術(shù)組，每組10只。對比4組大鼠移植后的運動功能和脊髓損傷的修復(fù)情況。結(jié)果神經(jīng)干細(xì)胞注射組各個時間點的BBB評分明顯高于骨髓間充質(zhì)
中國實用神經(jīng)疾病雜志 2016年9期2016-06-28
- 骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞條件培養(yǎng)液對H2O2誘導(dǎo)PC12細(xì)胞損傷的保護(hù)*
著·骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞條件培養(yǎng)液對H2O2誘導(dǎo)PC12細(xì)胞損傷的保護(hù)*林珊珊1朱波2付高勇1(宜賓市第一人民醫(yī)院1. 康復(fù)醫(yī)學(xué)科，2. 血管外科，四川 宜賓 644000)【摘要】目的探討骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(BMSC)條件培養(yǎng)液 (CM)對氧化應(yīng)激損傷神經(jīng)細(xì)胞的保護(hù)作用。方法采用密度梯度離心聯(lián)合貼壁法分離SD大鼠BMSC，采用流式細(xì)胞術(shù)，成骨、成脂誘導(dǎo)分化鑒定BMSC，提取骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞條件培養(yǎng)液。制作過氧化氫損傷PC12細(xì)胞模型，實驗分為對照組、H2O2損
西部醫(yī)學(xué) 2016年5期2016-06-27
- Smad7修飾的骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞對肝硬化大鼠治療及其機(jī)制研究①
飾的骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞對肝硬化大鼠治療及其機(jī)制研究①蘇冬娜吳詩品(深圳市人民醫(yī)院暨南大學(xué)第二臨床學(xué)院感染內(nèi)科，深圳518020)[摘要]目的：探討Smad7修飾的骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞對肝硬化大鼠的治療作用，并對相關(guān)機(jī)制進(jìn)行研究，為臨床治療方法提供理論依據(jù)。 方法：選取80只健康雄性Wistar大鼠，隨機(jī)分為4組，對照組(C)：不采取任何干預(yù)措施；肝硬化組(LC)：行大鼠肝硬化模型制備；空載體轉(zhuǎn)染組(Ad-eGFP-LC)：行大鼠肝硬化模型制備后給予Ad-eGFP
中國免疫學(xué)雜志 2016年5期2016-06-15
- 降鈣素基因相關(guān)肽通過Hippo通路調(diào)控小鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞成骨分化的實驗研究
小鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞成骨分化的實驗研究王飛張慧宇竇予昕李適廷張綱譚穎徽 第三軍醫(yī)大學(xué)新橋醫(yī)院口腔科，重慶 400037[摘要]目的前期研究發(fā)現(xiàn)降鈣素基因相關(guān)肽（CGRP）能夠促進(jìn)成骨細(xì)胞的生物學(xué)活性，為了進(jìn)一步揭示CGRP在骨修復(fù)中的作用，檢測CGRP對小鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞（BMSCs）成骨分化的影響，并對Hippo通路在這個過程中的作用進(jìn)行了初步探討。方法在體外誘導(dǎo)培養(yǎng)的BMSCs中加入不同濃度的CGRP，處理48 h后測試堿性磷酸酶（ALP）活性，以篩
華西口腔醫(yī)學(xué)雜志 2016年3期2016-06-15
- 處理的牙本質(zhì)基質(zhì)對骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞成骨分化影響的研究
質(zhì)對骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞成骨分化影響的研究楊禾豐1,2胡瑜1孫晶晶2郭維華2田衛(wèi)東2李松1 1.昆明醫(yī)科大學(xué)口腔醫(yī)學(xué)院，昆明 650031；2.口腔再生醫(yī)學(xué)國家地方聯(lián)合工程實驗室（四川大學(xué)），成都 610041[摘要]目的采用體外研究的方法評價處理的牙本質(zhì)基質(zhì)（TDM）對骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞（BMSCs）增殖及成骨分化的影響。方法將獲取的牙本質(zhì)顆粒進(jìn)行梯度脫礦處理，制備TDM浸提液。分離培養(yǎng)人BMSCs后，將BMSCs培養(yǎng)于TDM浸提液中，CCK-8法檢測細(xì)胞的增
華西口腔醫(yī)學(xué)雜志 2016年3期2016-06-15
- 損傷性腎勻漿體外誘導(dǎo)大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞轉(zhuǎn)分化效果及可能機(jī)制的研究*
大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞轉(zhuǎn)分化效果及可能機(jī)制的研究*陳昌金1，楊雪梅2，呂春燕3，趙梓亦1，袁惠1，辜海英1，高泓1，陳奕名4，陳明2(1.成都中醫(yī)藥大學(xué)附屬醫(yī)院中心實驗室，成都 610072；2.成都中醫(yī)藥大學(xué)附屬醫(yī)院腎病內(nèi)科，成都 610072；3.四川省成都市第五人民醫(yī)院病理科611130，4.四川省成都市樹德中學(xué)光華校區(qū)610091)[摘要]目的利用損傷性腎勻漿體外模擬急性腎損傷的微環(huán)境，探討骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(BMSC)誘導(dǎo)轉(zhuǎn)分化及其可能機(jī)制。方法將體
重慶醫(yī)學(xué) 2016年3期2016-06-15
- 骨髓基質(zhì)干細(xì)胞在兔DBM上增殖作用的研究
料；骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞軟骨的再生和修復(fù)能力極其有限，一旦損傷很難自行修復(fù)，組織工程學(xué)位解決這一難題提供了新途徑[1]。種子細(xì)胞、支架材料等在組織工程中起到核心作用[2]，BMSCs是一種多功能細(xì)胞，在特定培養(yǎng)條件下可分化為成軟骨、成骨等多種細(xì)胞[3]，目前被認(rèn)為屬于最佳種子細(xì)胞。為探討骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞與同種異體脫鈣骨基質(zhì)共同培養(yǎng)，2014年3月—2015年7月以3只大白兔為研究對象，觀察BMSCs的生長情況及DBM的生物相容性，以兔為研究對象，現(xiàn)報道如下。1
中外醫(yī)療 2016年3期2016-06-12
- 低氧預(yù)處理通過激活A(yù)KT通路提高老年hBM-MSCs對氧化應(yīng)激損傷的耐受能力*
年人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(hBM-MSCs)的保護(hù)作用，為提高老年自體干細(xì)胞移植治療效果提供實驗支持。方法: 老年hBM-MSCs于低氧培養(yǎng)箱中培養(yǎng)24 h進(jìn)行低氧預(yù)處理，實驗分為年輕hBM-MSCs組(young組)，老年hBM-MSCs組(old組)及低氧預(yù)處理老年hBM-MSCs組(old+hypoxia組)。300 μmol/L H2O2作用30 min建立細(xì)胞氧化應(yīng)激模型，50 μmol/L LY294002作用2 h阻斷PI3K/AKT信號通路，B
中國病理生理雜志 2016年5期2016-06-06
- 骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞對小鼠肝硬化模型的作用研究
）?骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞對小鼠肝硬化模型的作用研究牛艷君1，李瑩2，吳永娜2，嚴(yán)祥1（蘭州大學(xué)第一醫(yī)院，甘肅 蘭州 730000，1.老年病科；2.甘肅省生物治療與再生醫(yī)學(xué)重點實驗室）［摘 要］目的 探索小鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞（BMSCs）的培養(yǎng)和其肝硬化模型的制備，以及兩者之間的相互作用。方法 首先，提取小鼠骨髓，移至培養(yǎng)瓶中，根據(jù)全骨髓貼壁法的原理培養(yǎng)干細(xì)胞；然后，采用CCl4為主的方法對小鼠進(jìn)行肝硬化模型的制備；最后，把培養(yǎng)成功的骨髓干細(xì)胞通過肝動脈和尾靜
肝膽胰外科雜志 2016年3期2016-06-03
- 多層面驗證共培養(yǎng)微環(huán)境誘導(dǎo)法誘導(dǎo)骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞心肌樣分化
誘導(dǎo)骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞心肌樣分化何林靜,鄧伏雪,胡云鳳,朱衛(wèi)文,伍家燕,常靜*(重慶醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院心血管內(nèi)科, 重慶 400016)摘要:為了多層面探討共培養(yǎng)微環(huán)境誘導(dǎo)法定向誘導(dǎo)骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(MSCs)心肌樣分化的可行性,取第3代MSCs與原代心肌細(xì)胞(CMs)進(jìn)行共培養(yǎng)。在顯微鏡下觀察誘導(dǎo)1周后的MSCs形態(tài)學(xué)變化,用免疫熒光和實時熒光定量聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(RT-PCR)分別檢測誘導(dǎo)的MSCs中心肌肌鈣蛋白I(cTnI)、α-肌動蛋白(α-acti
色譜 2016年4期2016-05-12