栗程 劉丹
冠狀動(dòng)脈粥樣硬化性心臟病又稱冠心病(coronary heart disease,CHD),是一種臨床最常見的心血管疾病,CHD的診斷、預(yù)防與治療一直是臨床研究的重點(diǎn),高密度脂蛋白膽固醇(high-density lipoprotein cholesterol,HDL-C)是目前已知的一種與CHD發(fā)生、發(fā)展及預(yù)后密切相關(guān)的生化指標(biāo)[1]。近些年臨床研究顯示,血管內(nèi)皮炎癥反應(yīng)也會(huì)加重冠狀動(dòng)脈粥樣硬化,但血清補(bǔ)體C3、C4作為重要的炎癥標(biāo)志物,與CHD患者的關(guān)系尚不完全明確。本研究以137例CHD患者為研究對(duì)象,分析血清補(bǔ)體C3、C4以及HDL-C水平與CHD的關(guān)系,具體如下。
選取2016年5月至2017年10月西安市第五醫(yī)院收治的137例CHD患者,根據(jù)病情分為急性冠脈綜合征(acute coronary syndromes,ACS)組(ACS組,80例)和穩(wěn)定性冠心病(stable coronary heart disease,SCHD)組(SCHD組,57例)。ACS組男48例,女32例,年齡為49~72歲,平均(60.18±4.67)歲。SCHD組男34例,女23例,年齡為46~71歲,平均(60.06±4.51)歲。另選取同時(shí)期在西安市第五醫(yī)院健康體檢人員60例納入本研究,設(shè)為對(duì)照組,其中男35例,女25例,年齡為48~74歲,平均(60.24±4.47)歲。3組患者一般資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)許可。
臨床資料完整;經(jīng)冠狀動(dòng)脈造影確診為CHD;患者及其家屬簽署知情同意書。
急性肝腎功能不全;先天性心臟病;心臟手術(shù)史;心肌病、肺心病、心臟瓣膜病等其他器質(zhì)性心臟??;嚴(yán)重感染;免疫功能紊亂;惡性腫瘤;近2個(gè)月經(jīng)受過大型外科手術(shù)、燒傷等重大應(yīng)激創(chuàng)傷;精神障礙。
取3組患者隔夜禁食8 h以上的空腹靜脈血5 ml,檢測(cè)其血清補(bǔ)體C3、C4以及HDL-C水平,對(duì)比3組患者C3、C4以及HDL-C水平差異,并分析血清補(bǔ)體C3、C4與HDL-C水平的相關(guān)性。
ACS組和SCHD組患者補(bǔ)體C3水平均高于對(duì)照組(P<0.05);ACS組患者補(bǔ)體C3水平高于SCHD組(P<0.05);ACS組患者補(bǔ)體C4水平高于對(duì)照組(P<0.05),SCHD組患者補(bǔ)體C4水平低于對(duì)照組(P<0.05);對(duì)照組HDL-C水平高于ACS組和SCHD組患者(P<0.05)。見表1。
表1 3組患者血清補(bǔ)體C3、C4和HDL-C水平對(duì)比
注:與對(duì)照組比較,aP<0.05;與ACS組比較,bP<0.05
ACS組和SCHD組患者血清補(bǔ)體C3、C4水平與HDL-C水平無關(guān)(P>0.05),對(duì)照組血清補(bǔ)體C3水平與HDL-C水平呈負(fù)相關(guān)(P<0.05)。見表2。
表2 補(bǔ)體C3、C4與HDL-C水平相關(guān)性分析
現(xiàn)代醫(yī)學(xué)研究發(fā)現(xiàn)動(dòng)脈粥樣硬化(atherosclerosis,AS)是導(dǎo)致CHD發(fā)生的病理基礎(chǔ),而AS又可由血管內(nèi)皮功能紊亂、血脂水平異常等引發(fā)。HDL-C是目前臨床已經(jīng)證實(shí)的一種心血管疾病獨(dú)立風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測(cè)因素,其水平下降會(huì)導(dǎo)致心血管疾病發(fā)生率明顯上升。HDL-C主要由蛋白質(zhì)和脂質(zhì)構(gòu)成,是一種重要的血清蛋白,參與膽固醇逆轉(zhuǎn)運(yùn),可將膽固醇等物質(zhì)從血管壁等外周組織轉(zhuǎn)移至肝臟,并促進(jìn)膽固醇代謝,減少其在血管壁等部位大量積累。不僅如此,HDL-C還具有抗炎、抗凝、修復(fù)損傷血管、抗氧化等功能,故其在心血管疾病發(fā)生過程中發(fā)揮了重要作用[2]。本研究結(jié)果顯示,對(duì)照組HDL-C水平高于ACS組和SCHD組(P<0.05),亦進(jìn)一步證實(shí)HDL-C水平與CHD的發(fā)生密切相關(guān)。
補(bǔ)體系統(tǒng)是人體中一個(gè)極為重要的效應(yīng)放大系統(tǒng),與多種免疫、炎癥反應(yīng)密切相關(guān),目前臨床發(fā)現(xiàn)的補(bǔ)體成分約有40多種,其中多數(shù)為糖蛋白[3-4]。補(bǔ)體C3就是其中含量最高的一種成分,是補(bǔ)體系統(tǒng)中兩條激活途徑的交互點(diǎn),可在C3轉(zhuǎn)化酶的作用下裂解成C3a和C3b兩個(gè)片段,并參與脂質(zhì)代謝[5]。補(bǔ)體C4則是一種球蛋白,在補(bǔ)體系統(tǒng)活化過程中可被相關(guān)酶水解為C4a、C4b,其在促進(jìn)吞噬細(xì)胞功能、中和病毒等方面亦發(fā)揮了重要作用[6]。本研究對(duì)比了3組患者血清補(bǔ)體C3、C4水平的差異,研究結(jié)果顯示ACS組和SCHD組患者補(bǔ)體C3水平均高于對(duì)照組(P<0.05),且ACS組患者補(bǔ)體C3水平最高(P<0.05)。ACS組患者補(bǔ)體C4水平高于對(duì)照組(P<0.05),但SCHD組患者補(bǔ)體C4水平低于對(duì)照組(P<0.05),這表明CHD患者存在明顯的補(bǔ)體系統(tǒng)激活紊亂,進(jìn)一步分析3組患者補(bǔ)體C3、C4水平與HDL-C水平的相關(guān)性,研究結(jié)果顯示ACS組和SCHD組患者血清補(bǔ)體C3、C4水平與HDL-C水平無關(guān)(P>0.05),對(duì)照組患者血清補(bǔ)體C3水平與HDL-C水平呈負(fù)相關(guān)(P<0.05),這可能是因?yàn)樵诮】等巳后w內(nèi)無明顯炎癥反應(yīng),補(bǔ)體C3合成、代謝正常,且HDL-C并不需要作為載體而消耗,故兩者呈負(fù)相關(guān)。CHD患者由于機(jī)體炎癥反應(yīng)補(bǔ)體系統(tǒng)異常激活,且HDL-C被大量消耗,打破了兩者之間的固有平衡,故兩組CHD患者補(bǔ)體C3、C4水平與HDL-C水平均無關(guān)。
綜上所述,CHD患者血清補(bǔ)體C3、C4水平升高,HDL-C水平降低,炎癥反應(yīng)影響血清補(bǔ)體與HDL-C水平的相關(guān)性。