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注射用醋酸奧曲肽制備、質(zhì)量控制及穩(wěn)定性研究

2018-02-24 05:27:16凌敏文
關(guān)鍵詞:制備質(zhì)量控制穩(wěn)定性

凌敏文

【摘要】目的 參照原研制劑的處方制備注射用醋酸奧曲肽,建立其質(zhì)量控制方法并考察其穩(wěn)定性。方法 對(duì)制備的冷凍凍干制劑進(jìn)行質(zhì)量控制,控制方法有復(fù)溶時(shí)限、滲透壓摩爾濃度、酸度、有關(guān)物質(zhì)等,并對(duì)關(guān)鍵質(zhì)量屬性進(jìn)行穩(wěn)定性考察。結(jié)果 注射用醋酸奧曲肽的復(fù)溶時(shí)限在1 min內(nèi);臨床配伍的滲透壓摩爾濃度與人體滲透壓一致,該配伍溶液為等滲溶液;本品于(5±3)℃條件下放置24個(gè)月,各項(xiàng)考察指標(biāo)均未發(fā)生明顯變化。結(jié)論 注射用醋酸奧曲肽雜質(zhì)譜種類與數(shù)量較原研制劑(醋酸奧曲肽注射液)低,其他指標(biāo)與原研制劑基本一致,從保證醋酸奧曲肽制劑的安全性和質(zhì)量可控性角度來看,注射用醋酸奧曲肽還是有其存在的臨床價(jià)值。

【關(guān)鍵詞】醋酸奧曲肽;有關(guān)物質(zhì);制備;質(zhì)量控制;穩(wěn)定性

【中圖分類號(hào)】R945 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】B 【文章編號(hào)】ISSN.2095-6681.2018.34..02

醋酸奧曲肽(Octreotide acetate)由8個(gè)氨基酸(苯丙氨酸(Phe)、半胱氨酸(Cys)、苯丙氨酸(Phe)、色氨酸(Trp)、賴氨酸(Lys)、蘇氨酸(Thr)、半胱氨酸(Cys)、蘇氨酸(Thr-ol))組成的環(huán)狀多肽化合物[1],與人體的生長抑素結(jié)構(gòu)相似。奧曲肽能夠降低食管-胃結(jié)合處的靜脈壓,重而有利于門體側(cè)枝的血液循環(huán),減少出血,臨床上用于治療食管-胃靜脈曲張引起的出血。奧曲肽還能夠與其相似結(jié)構(gòu)的生長抑素受體(在腫瘤細(xì)胞上呈高表達(dá))結(jié)合,該結(jié)合具有高的親和性和特異性,表現(xiàn)出的臨床效果是抑制垂體生長激素和胃腸胰腺等系統(tǒng)分泌多肽類激素,臨床用于預(yù)防胰腺術(shù)后并發(fā)癥和治療胃腸胰腺內(nèi)分泌腫瘤[3]。奧曲肽不良反應(yīng):注射本身引起的反應(yīng),包括疼痛、注射部位針刺或燒灼感;胃腸道反應(yīng),食欲降低、惡心、嘔吐及腹痛等;用藥時(shí)間長導(dǎo)致膽結(jié)石形成;引起血糖調(diào)節(jié)紊亂,導(dǎo)致血糖降低等[2]。

1 儀器及試藥

1.1 儀器

島津高效液相色譜儀系統(tǒng)包括LC-20ATvp泵,SPD-20Avp紫外檢測器,LCsolution色譜工作站;KSZ920/100B隧道式滅菌干燥機(jī)(長沙楚天科技有限公司);Osmomat 030型滲透壓摩爾濃度測定儀(德國Gonotec);CDDA-14A全自動(dòng)膠塞清洗機(jī)(上海欣麗實(shí)業(yè)有限公司);KGS12A直線式灌裝加塞機(jī)(長沙楚天科技有限公司);LYO-11冷凍干燥機(jī)(上海東富龍科技股份有限公司);ZG300-C軋蓋機(jī)(長沙楚天科技有限公司);30 L 配液罐(揚(yáng)州市聯(lián)合化工機(jī)械廠);SevenCompact型精密pH計(jì)(Mettler Toledo)。

1.2 試藥

醋酸奧曲肽(批號(hào):140730-201303,純度為87.6%,規(guī)格:20 mg/瓶)由中檢院提供;脫蘇氨醇8奧曲肽(批號(hào):140795-201001,規(guī)格:2 mg/瓶)由中檢院提供;醋酸奧曲肽(批號(hào):1501002,含量為99.0%,水分為1.9%,藥用級(jí))由上海蘇豪逸明制藥有限公司提供;乳酸(批號(hào):20150601,藥用級(jí))由無錫福祈制藥有限公司提供;甘露醇(批號(hào):F602B,藥用級(jí))由廣西南寧化學(xué)制藥提供;碳酸氫鈉(批號(hào):150212,藥用級(jí))由河北華晨藥業(yè)有限公司提供;活性炭(批號(hào):1551113,藥用級(jí))由上?;钚蕴繌S提供;注射用醋酸奧曲肽(規(guī)格:0.1 mg/瓶,批號(hào):150701)由江蘇奧賽康藥業(yè)股份有限公司提供;10%四甲基氫氧化銨(批號(hào):G1230038,AR級(jí),阿拉丁);磷酸(色譜級(jí),85~90%,批號(hào):J1315032,阿拉丁);甲醇(色譜級(jí),批號(hào):LHA0O01,J&K CHEMICAL);乙腈(色譜級(jí),批號(hào):LS90M0A,J&K CHEMICAL);注射用水(自制)。

2 方法和結(jié)果

2.1 注射用醋酸奧曲肽的制備

2.2 注射用醋酸奧曲肽處方

將待凍干樣品置冷凍干燥機(jī)中,開機(jī)制冷,利用導(dǎo)熱油使品溫下降,當(dāng)品溫達(dá)共熔點(diǎn)以下(-35℃)時(shí)繼續(xù)凍2小時(shí),當(dāng)品溫達(dá)-35℃時(shí),停導(dǎo)熱油,開啟冷凝器,當(dāng)冷凝器溫度達(dá)-40℃時(shí),開啟真空系統(tǒng),以每小時(shí)升高2℃進(jìn)行升溫升華干燥,最后干燥溫度為25℃,保持該溫度3~6小時(shí),出箱,用鋁塑組合蓋軋蓋,經(jīng)質(zhì)檢合格后外包裝,即得。

本品1瓶溶解于100 mL 0.9%氯化鈉注射液(用于靜脈滴注),取本品1瓶溶解于1 mL無菌注射用水(用于皮下注射),分別精密量取50 ?L,測定其滲透壓摩爾濃度,見表2。

3 討 論

3.1 冷凍干燥前后本品的醋酸含量未發(fā)生明顯變化

李茜等在醋酸奧曲肽制劑的質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)中提到[3],注射用醋酸奧曲肽中醋酸含量很低,分析原因是因?yàn)樽⑸溆脴悠返睦鋬龈稍锷a(chǎn)工藝所致。作者對(duì)注射用醋酸奧曲肽藥液的pH值調(diào)至4.4,冷凍干燥后本品的成品酸度仍為4.4,可以反應(yīng)出本品在冷凍干燥過程中醋酸沒有形成揮發(fā)性的氣體流失,同時(shí)對(duì)本品進(jìn)行冷凍干燥前及干燥后的醋酸鹽測定,結(jié)果冷凍干燥前后醋酸含量未發(fā)生明顯變化。分析原因可能是作者采用的冷凍干燥曲線較為溫和,在溫度升高至0℃以上時(shí),90%以上的水分基本已經(jīng)完成升華,同時(shí)本品的pH值接近醋酸的pKa值(pKa為4.75),醋酸鹽在冷凍干燥第一次升華和解析干燥(溫度為25℃,溫度較低)難以形成揮發(fā)性的醋酸。

3.2 本品(注射用醋酸奧曲肽)與原研制劑(醋酸奧曲肽注射液)臨床可替換

注射用醋酸奧曲肽與醋酸奧曲肽注射液處方基本一致,參照原研制劑(劑型為注射液)適應(yīng)癥,本品通過靜脈滴注方式用于食管-胃靜脈曲張出血,通過皮下注射方式用于預(yù)防胰腺術(shù)后并發(fā)癥、治療胃腸胰內(nèi)分泌腫瘤、治療肢端肥大癥,鑒于作者開發(fā)的凍干劑型復(fù)溶時(shí)限在1min內(nèi)完成,且通過臨床配伍其滲透壓與原研制劑一致,故本品在臨床上與原研制劑可替換使用。

參考文獻(xiàn)

[1] 楊昭鵬,王國峰,廖海明,等.奧曲肽一級(jí)結(jié)構(gòu)的確證[J].藥物分析雜志,2004,24(1):79-81.

[2] 海 生,任曉東,張 瑋.奧曲肽2例嚴(yán)重不良反應(yīng)分析[J].中國醫(yī)院藥學(xué)雜志,2012,32(21):1779-1780.

[3] 李 茜,梅 芊,劉 英.醋酸奧曲肽制劑的質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)[J].中國藥事,2017,31(5):486-494.

本文編輯:劉欣悅

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