張 露,王學(xué)忠,徐光輝
(江蘇省鹽城市阜寧縣人民醫(yī)院呼吸科 224400)
慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)是一種呼吸系統(tǒng)性疾病,常合并支氣管炎等并發(fā)癥,病死率極高[1-2]。臨床表現(xiàn)為咳嗽、咳痰、呼吸困難等,患者病發(fā)時(shí)呼吸困難,無(wú)法自行排痰,則可能導(dǎo)致窒息[3-4]。該病病程長(zhǎng)、發(fā)病時(shí)痛苦,給患者及其家屬帶來(lái)極大的心理負(fù)擔(dān)。AECOPD與機(jī)體分泌系統(tǒng)具有相關(guān)性,包括甲狀腺激素的分泌等[5]。
1.1一般資料 選取2014年3月至2017年2月該院接受治療的98例AECOPD患者,男46例,女53例,平均年齡(34.26±16.02)歲;平均病程(2.34±1.12)d。全部患者均排除甲狀腺功能亢進(jìn)、甲狀腺功能減退等原發(fā)性甲狀腺疾病,其發(fā)病原因?yàn)楦腥?、營(yíng)養(yǎng)不良、過(guò)度饑餓等。納入標(biāo)準(zhǔn)[6]:(1)無(wú)肺癌等呼吸系統(tǒng)疾病。(2)無(wú)精神、意識(shí)障礙性疾病。(3)無(wú)腎臟等重要器官損傷疾病。(4)患者及其家屬知情并簽署知情同意書(shū)。
1.2方法
1.2.1檢測(cè)方法 無(wú)菌血液采集管收集所有患者清晨6:00空腹靜脈血,消毒滅菌處理后離心,注意離心速度和離心時(shí)間,取上清液使用超聲檢查法檢測(cè)患者的甲狀腺激素水平。對(duì)治療前后的檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行記錄并統(tǒng)計(jì)分析。出院后多次訪問(wèn)患者的生存狀況并跟蹤記錄。
1.2.2評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) 按患者入院后的血?dú)夥治鼋Y(jié)果,將病情嚴(yán)重程度分為3個(gè)標(biāo)準(zhǔn):“無(wú)呼吸衰竭”“Ⅰ型呼吸衰竭”“Ⅱ型呼吸衰竭”(并分成3個(gè)組,每組分別38、31、29例)。運(yùn)用改良健康生命質(zhì)量評(píng)價(jià)表評(píng)估患者的生命質(zhì)量。根據(jù)電話回訪患者的自我行為管理狀況、心理狀態(tài)、生活態(tài)度等指標(biāo)進(jìn)行健康生命質(zhì)量評(píng)分,滿分15分,分?jǐn)?shù)越高,生命質(zhì)量越高。將治療后的患者分為病情緩解組、病情加重組、病死組并進(jìn)行甲狀腺激素水平比較,每組分別為79、13、6例。
2.1各組AECOPD患者甲狀腺激素水平結(jié)果比較 除促甲狀腺素(TSH)水平外,無(wú)呼吸衰竭組患者其他各項(xiàng)指標(biāo)均高于Ⅰ、Ⅱ型呼吸衰竭組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表1。
2.2各組AECOPD患者健康生命質(zhì)量評(píng)分結(jié)果比較 無(wú)呼吸衰竭組患者健康生命質(zhì)量評(píng)分較Ⅰ、Ⅱ型呼吸衰竭組高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=2.007,P=0.044;P<0.05)。見(jiàn)表2。
2.3各組AECOPD患者治療后血清甲狀腺激素水平結(jié)果比較 病情緩解組患者79例(80.61%),病情加重組13例(13.27%),病死組6例(6.12%)。病情緩解組患者總?cè)饧谞钕僭彼?TT3)、總甲狀腺素(TT4)、游離三碘甲狀腺原氨酸(FT3)、游離甲狀腺素(FT4)水平均高于病情加重組和病死組,TT3、TT4水平比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),F(xiàn)T3、FT4、TSH水平比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見(jiàn)表3。
表1 各組AECOPD患者血清甲狀腺激素水平結(jié)果比較
表2 各組AECOPD患者健康生命質(zhì)量評(píng)分結(jié)果比較分)
表3 各組AECOPD患者治療后血清甲狀腺激素水平結(jié)果比較
AECOPD是一種進(jìn)行性疾病,病情隨時(shí)間延長(zhǎng)而加重,且越到后期越痛苦,造成患者無(wú)法正常生活和學(xué)習(xí),嚴(yán)重影響生命質(zhì)量,給患者及其家屬帶來(lái)極大的負(fù)面影響[7-8]。AECOPD發(fā)病原因復(fù)雜,與各種分泌系統(tǒng)的機(jī)制均有相關(guān)性,其中甲狀腺激素水平?jīng)Q定患者病情,從而影響其生存狀況[9-10]。致使AECOPD發(fā)生甲狀腺激素性疾病并非甲狀腺激素分泌異常,是激素運(yùn)輸和接受異常造成,進(jìn)而影響患者生命質(zhì)量。
本研究采用回顧性分析,不僅對(duì)患者治療前后的甲狀腺激素水平和病情嚴(yán)重程度進(jìn)行檢測(cè)和研究,出院后還以電話回訪方式對(duì)患者的生活質(zhì)量及生存狀況進(jìn)行調(diào)查,保證了數(shù)據(jù)的穩(wěn)定性、真實(shí)性、可研究性。本研究結(jié)果顯示,治療后患者的甲狀腺激素水平均比治療前提高,且治療效果越好,甲狀腺激素水平越高,說(shuō)明甲狀腺激素水平與患者病情具有相關(guān)性。不同嚴(yán)重程度的AECOPD患者結(jié)果表明,除TSH水平外,無(wú)呼吸衰竭組患者其他各項(xiàng)指標(biāo)水平均高于Ⅰ、Ⅱ型呼吸衰竭組(P<0.05),而TSH水平則相反,可能與患者缺氧狀態(tài)下,下丘腦中垂體甲狀腺軸功能受損傷,從而影響甲狀腺激素的分泌,也有可能在各種應(yīng)激因素不斷刺激下丘腦中垂體腎上腺激素系統(tǒng),從而使兒茶酚胺、糖皮質(zhì)激素等釋放增加,促進(jìn)蛋白分解,對(duì)下丘腦中垂體有反饋性抑制作用,抑制TSH釋放。各組TT4、FT4、TSH水平比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。同時(shí),對(duì)AECOPD患者進(jìn)行健康生命治療評(píng)分結(jié)果顯示,無(wú)呼吸衰竭組患者健康生命質(zhì)量評(píng)分較Ⅰ、Ⅱ型呼吸衰竭組高,即無(wú)呼吸衰竭患者健康生命治療較呼吸衰竭患者好。本研究各組治療后結(jié)果提示,病情緩解組患者TT3、TT4、FT3、FT4水平均高于病情加重組和病死組,TT3、TT4水平比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),F(xiàn)T3、FT4、TSH水平比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。AECOPD患者病因通常包括各類外傷、急性心肌梗死、頭部損傷、各種感染類疾病等,目前許多研究表明,甲狀腺激素是檢測(cè)呼吸衰竭、心血管等疾病的重要方法[11-12]。因此對(duì)甲狀腺激素水平的檢測(cè)及分析顯得尤為重要。AECOPD是一種以持續(xù)性氣流受阻為發(fā)病特征的疾病,易對(duì)呼吸系統(tǒng)造成直接影響,而AECOPD患者發(fā)病后TT3水平下降是一種保護(hù)性應(yīng)激反應(yīng)[13]。本研究甲狀腺激素水平變化情況與相關(guān)研究結(jié)果基本一致,但對(duì)患者的電話隨訪時(shí)間較短,無(wú)法提供更長(zhǎng)期的有效信息,這需在以后的研究中不斷改進(jìn)和完善[14-15]。
綜上所述,血清甲狀腺激素與AECOPD患者病情嚴(yán)重程度密切相關(guān),治療后血清甲狀腺激素水平越高,AECOPD患者生存狀況越良好。
[1]莫必華,劉艷秀,鄧石榮,等.重度AECOPD有創(chuàng)機(jī)械通氣患者甲狀腺激素及皮質(zhì)醇變化與預(yù)后的臨床觀察[J].中國(guó)急救醫(yī)學(xué),2015,13(10):908-910.
[2]梅國(guó)豐,徐建彪,潘國(guó)良,等.嚴(yán)重AECOPD機(jī)械通氣患者甲狀腺激素及TSH變化與預(yù)后的臨床觀察[J].放射免疫學(xué)雜志,2013,26(4):505-506.
[3]程洋,戴麗,夏國(guó)光,等.慢性阻塞性肺疾病急性加重患者血清甲狀腺激素水平變化及臨床意義[J].中華結(jié)核和呼吸雜志,2016,39(12):939-943.
[4]楊雨田,徐虹,盧慧宇,等.COPD患者急性加重期甲狀腺激素水平的變化及臨床意義[J].江蘇醫(yī)藥,2013,39(15):1810-1811.
[5]童艷,涂梅,魏雯,等.甲狀腺激素受體β基因H435Y突變所致甲狀腺激素抵抗綜合征:一家系研究[J].中華內(nèi)分泌代謝雜志,2015,31(1):55-58.
[6]張育輝,梁凱,王宏元,等.基于甲狀腺激素受體的環(huán)境內(nèi)分泌干擾物研究進(jìn)展[J].陜西師范大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版),2016,44(2):71-78.
[7]李劍,任姝娟,李沫蕊,等.北京官?gòu)d水庫(kù)水體甲狀腺激素干擾效應(yīng)檢測(cè)及特征[J].中國(guó)環(huán)境科學(xué),2014,36(7):1884-1889.
[8]榮青峰,魏曉霞,郭娜,等.嚴(yán)重多發(fā)傷患者甲狀腺激素核受體表達(dá)及其與損傷嚴(yán)重度的關(guān)系[J].中華急診醫(yī)學(xué)雜志,2015,24(8):862-866.
[9]趙丹,劉敏雪,肖玉玲,等.COPD和AECOPD住院患者病原菌分離情況和耐藥分析[J].中國(guó)抗生素雜志,2015,40(12):954-958.
[10]梁凱軼,余艷芳,周慧,等.AECOPD患者64層MSCT肺容積成像與肺功能測(cè)定的相關(guān)性研究[J].臨床肺科雜志,2016,21(10):1805-1807.
[11]NGAI S P,JONES A Y,HUI-CHAN C W,et al.An adjunct intervention for management of acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease(AECOPD)[J].J Altern Complement Med,2013,19(2):178-181.
[12]VLAHOS R,BOZINOVSKI S.Recent advances in pre-clinical mouse models of COPD[J].Clin Sci(Lond),2014,126(4):253-265.
[13]REISSIG A,MEMPEL C,SCHUMACHER U,et al.Microbiological diagnosis and antibiotic therapy in patients with community-acquired pneumonia and acute COPD exacerbation in daily clinical practice:comparison to current guidelines[J].Lung,2013,191(3):239-246.
[14]PAPAIOANNOU A I,BARTZIOKAS K,TSIKRIKA S,et al.The impact of depressive symptoms on recovery and outcome of hospitalised COPD exacerbations[J].Eur Respir J,2013,41(4):815-823.
[15]HUERTA A,CRISAFULLI E,MENNDEZ R,et al.Pneumonic and nonpneumonic exacerbations of COPD:inflammatory response and clinical characteristics[J].Chest,2013,144(4):1134-1142.