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(浙江萬里學(xué)院 生物與環(huán)境學(xué)院,浙江 寧波 315100)
近年來,隨著人類活動的加劇和生產(chǎn)規(guī)模的逐步擴(kuò)大,生活污水和工業(yè)廢水的排放導(dǎo)致水中的氨氮(NH3-N)、重金屬和有機(jī)污染物的含量逐年上升[1-3],未經(jīng)處理的污水排放到水域中,會對健康和環(huán)境造成極大影響:氨氮超標(biāo)會造成水體富營養(yǎng)化并嚴(yán)重影響水生生物的生存[4];重金屬容易被生物吸附并大量富集,造成生物死亡[5];有機(jī)污染物毒性高、進(jìn)入生物體內(nèi)后殘留性久、積蓄性強(qiáng),嚴(yán)重威脅生物的健康和生態(tài)的發(fā)展[6]。因此廢水在排放前的處理顯得尤為重要。
自20世紀(jì)90年代美國率先合成介孔材料后,因其孔結(jié)構(gòu)獨特、孔徑調(diào)節(jié)范圍較寬[7]、吸附性能優(yōu)越、可反復(fù)利用等優(yōu)點[8],廣泛應(yīng)用于吸附、催化、離子交換、氣體傳感、光學(xué)和光電等領(lǐng)域。隨著研究的不斷深入,介孔材料已從單一組分的氧化硅基,逐漸拓展到磷酸鹽、金屬氧化物、有機(jī)聚合物等多組分材料[9]。近年來隨著環(huán)境污染的加劇,諸如化學(xué)法、物理法、生物法等多種方法都應(yīng)用于水體污染物的去除,但多數(shù)方法的去除效果并不理想。生物法耗時長,易受季節(jié)和其他環(huán)境條件的影響;化學(xué)法易產(chǎn)生二次污染[10]。隨著研究的不斷深入,鑒于時效性和經(jīng)濟(jì)性等要求,開始重視不易產(chǎn)生二次污染、吸附效果好的介孔材料作為吸附載體,配套其它方法與技術(shù),去除水體中的污染物的研究。
目前常見的氨氮處理方法主要有生化法、吹脫法、離子交換法等,但上述方法或者成本較高、再生困難;或者易受溫度和水體濃度影響等問題,去除效果有限[11-12]。介孔材料在經(jīng)過改性或其他處理后,對氨氮顯示出良好的去除效果,如表1。
表1 不同類型介孔材料的性能及其氨氮吸附效果
吳光鋒[16]利用改性膨潤土摻和Al-TiO2雜化材料制備了新型介孔材料。結(jié)果表明,改性后介孔材料的比表面積和孔徑增大,且可以同時去除水體中的NH3-N(氨氮)和CODMn(化學(xué)需氧量);在pH為6~8時,氨氮的去除效果最好,最高去除率達(dá)到49.8%;吸附30min后即可達(dá)到吸附平衡。
通過改性的方式引入特定基團(tuán),增加與污染物的結(jié)合位點,可以提高介孔材料對污染物的吸附能力。由于POSS(多面體低聚倍半硅氧烷)上的Si原子含有一個或多個能夠發(fā)生聚合或接枝的活性官能團(tuán),張群[19]分別考察了POSS-COOH改性SBA-15、POSS-SO3H改性SBA-15和未改性的SBA-15在不同NH3-N起始濃度、溫度和投加量下對NH3-N的去除效果。結(jié)果表明,經(jīng)過改性后的兩種分子篩相較于未經(jīng)改性的SBA-15來說,去除效果分別提高了40%和20%,其中經(jīng)-COOH改性的介孔材料吸附效果較優(yōu)。Wang 等人[20]認(rèn)為由于磺酸鈉(-SO3Na)活化能較低,在與廢水中的基團(tuán)發(fā)生交換后仍較為穩(wěn)定,與經(jīng)羧酸鈉(-COONa)改性的介孔材料相比,-SO3Na改性介孔材料對水體中NH3-N的去除效果更好。
除引入特定基團(tuán)的方法外,還可以采取包覆的方法制備介孔材料。由于殼聚糖含有氨基、羥基等活性基團(tuán),本身就有去除水體中污染物的效果,因此,Guo 等人[21]通過在MCM-41外部包覆殼聚糖來制備新型介孔材料。實驗發(fā)現(xiàn),兩者之間具有協(xié)同作用,對氨氮的去除效果得到進(jìn)一步的提升,這為將介孔材料應(yīng)用于氨氮廢水的處理提供新的思路。
重金屬污染的處理方法主要有化學(xué)沉淀法、電解法和溶劑萃取分離法等,但這些方法或因耗能較高、操作管理復(fù)雜、或因萃取劑成本高等問題而使其應(yīng)用受到了限制[22]。而介孔材料經(jīng)配體修飾和改性后,可以與水中的重金屬發(fā)生絡(luò)合反應(yīng)[23],顯示出成本較低、吸附性能較強(qiáng)等優(yōu)越性能而被越來越多地應(yīng)用于處理水體中的重金屬,如表2。
表2 不同類型介孔材料的性能及其重金屬吸附效果Table 2 Properties and the effect of heavy metalsadsorption of various mesoporous materials
方冬梅等[28]利用γ-氨丙基三乙基硅烷(APTES)來改性介孔材料SBA-15,結(jié)果表明,此種介孔材料對Cr(Ⅵ)的去除效率較好,可以達(dá)到16.44mg·g-1。雷治奇等人[29]利用微波輻射合成法制備出比表面積為510.5m2·g-1的MCM-41介孔材料,經(jīng)試驗證明,在pH值為3.5時,對水中Hg(Ⅱ)離子的去除率達(dá)到了97.2%。張君[30]以十六烷基三甲基溴化銨(CTAB)作為表面活性劑,在添加輔助劑后用水熱法合成,得到孔徑不一的介孔分子篩,這些介孔材料對Hg(Ⅱ)離子的去除效果隨著孔徑的增大而提高,且在pH值為2.12~10.43條件下,Hg(Ⅱ)的吸附效果隨pH值的升高而增大,當(dāng)pH值為8.15時,吸附效果顯著增強(qiáng),但在酸性pH值范圍內(nèi)吸附變化并不顯著。由此說明,在堿性條件下利用介孔材料去除水體中Hg(Ⅱ)廢水可以達(dá)到更好的處理效果。
韓亞[31]利用十六烷基三甲基溴化銨(CTAB)和聚環(huán)氧乙烷-聚環(huán)氧丙烷-聚環(huán)氧乙烷三嵌段共聚物(P123)為共模板劑,以共縮聚法制備MCM-48雙功能化介孔材料??疾炱鋵λw中Zn(Ⅱ)離子的去除效果。結(jié)果表明,在pH值為6.0時,MCM-48對Zn(Ⅱ)的吸附率可達(dá)100%。此外,韓亞還以偏鋁酸鈉作為鋁源合成了介孔材料(Al-MCM-48),建立了有效的分離環(huán)境水樣中鉻形態(tài)的檢測方法。實驗表明,Al-MCM-48對水體中Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)的檢出限分別為19ng·mL-1和12 ng.mL-1,可以滿足對水體中Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)的形態(tài)分析要求。
Yu等人[32]以硅藻土為硅源成功地合成有序介孔SiO2,并用于吸附水體中Cd(Ⅱ)。研究發(fā)現(xiàn),25℃時,吸附劑的最大吸附量可達(dá)到102.9mg·g-1,表明這種新型吸附劑對Cd(Ⅱ)有很好的去除效果,且成本低廉、對環(huán)境友好。Zhang等人[33]將二乙烯三胺基丙基三甲氧基硅烷接枝到MnO2表面制成比表面積為93.50m2·g-1的三氨基功能化介孔二氧化錳(NNN-MnO2)材料,這種材料在pH值為4時對Cu(Ⅱ)的吸附量為87.72mg·g-1,說明三胺基官能團(tuán)接枝后提高了介孔材料對Cu(Ⅱ)的吸附效果。
Valentyn 等人[34]將1.5mmol·g-1的1-苯甲酰-3-丙硫脲接枝到硅源表面,并使氨基附著在介孔材料的表面,相當(dāng)于引入約70%的氨基,隨后轉(zhuǎn)換成硫脲配體使介孔材料改性。由此制得的介孔材料的表面積增大到380m2·g-1,孔內(nèi)直徑達(dá)到了3nm。未改性前的介孔材料僅能吸附5.0mmol·g-1的Hg2+,而改性后,由于硫脲等多種基團(tuán)的存在吸附效果提高到未改性前的2倍左右。
Hernández-Morales等人[35]用不同濃度的γ-氨丙基三乙基硅烷(APTES)接枝SBA-15制備NH2/ SBA-15介孔材料用于吸附水體中的Pb(Ⅱ)。實驗表明,當(dāng)正硅酸乙酯(TEOS)與γ-氨丙基三乙基硅烷(APTES)摩爾比為3.3時,介孔材料吸附量達(dá)到最大;當(dāng)pH 值為5~6時,對Pb(II)的吸附量達(dá)到93%。
以廢治廢一直是環(huán)境保護(hù)的重點目標(biāo),于洪浩等人[36]利用尾鐵礦作為硅源,以水熱法合成了介孔分子篩MCM-41用于吸附水體中的Cr(Ⅵ)。實驗表明,在Cr(Ⅵ)離子濃度為2.0mg·L-1,吸附劑用量為2g·L-1,25℃時,吸附45min時達(dá)到平衡,且最大吸附率達(dá)到90% 以上。Guo等人[37]以粉煤灰為原料合成SBA-15介孔分子篩,研究了SBA-15對廢水中的Cr(Ⅵ)在不同影響因素下的吸附性能。結(jié)果表明,該產(chǎn)品在25℃、吸附時間30min,pH值為4、溶液初始濃度為10mg·L-1時,最佳的吸附率為92.73%;吸附量隨著初始Cr(Ⅵ)濃度的增加而增加。利用廢棄物制備介孔材料,不僅節(jié)省了原料,而且還為廢物處理開辟了新的利用途徑。
有機(jī)污染物種類繁多,來源廣泛,成分復(fù)雜,毒性大,且較難被微生物分解[38]。目前主要的去除方法有物理法[39]、化學(xué)法[40]、生物法[41]等,但采用單一技術(shù)方法處理效果較差,將幾種方法聯(lián)用才能起到更好的處理效果[42]。
嚴(yán)惠華[43]以SBA-15為載體,采用浸漬法負(fù)載鈰(Ce)元素進(jìn)行改性,研究了改性后的介孔材料催化臭氧氧化水中鄰苯二甲酸二甲酯(DMP)的效果。結(jié)果表明,Ce/SBA-15可以明顯提高DMP的礦化效率。Ce/SBA-15在最佳反應(yīng)條件下對總有機(jī)碳(TOC)的去除率可以達(dá)到89%以上,這是因為在加入Ce/SBA-15后促進(jìn)了臭氧分解產(chǎn)生自由基,進(jìn)而將小分子中間產(chǎn)物礦化分解為H2O和CO2,提高了TOC的去除率,而催化劑的負(fù)載量和DMP的濃度對催化臭氧化過程有著重要的影響。
何音韻[44]利用3,3,3-三氟丙基三甲氧基硅烷對 MCM-41進(jìn)行疏水改性,制備得到短碳鏈接枝的疏水性MCM-41介孔材料。結(jié)果表明,在25℃,吸附劑用量為0.05g·L-1時,改性后的介孔材料對強(qiáng)疏水性的鄰苯二甲酸二丁酯的吸附量為 65.18mg·g-1,是未經(jīng)改性介孔材料吸附量的2~9倍,但由于引入的有機(jī)分子占據(jù)了介孔材料原本的部分孔徑,使其孔徑和比表面積稍有下降。
Liu 等人[45]在有機(jī)鹽存在條件下采用水熱法合成了納米介孔分子篩Alkit-1,并對樣品進(jìn)行了X射線衍射、電子顯微鏡、N2吸附脫附和NH3-TPD的分析測定。結(jié)果表明,Alkit-1的粒徑約為60~100nm,三維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的平均孔徑為2.7nm;具有良好的水熱穩(wěn)定性,且對1,2,4-三甲苯有著較優(yōu)的生物催化性能,表明其在大分子吸附去除上有良好的應(yīng)用前景。
黃海鳳等人[46]研究了SBA-15和MCM-41兩種介孔材料對甲苯、二甲苯和三甲苯這3類芳烴類物質(zhì)(VOCs)的吸附去除效果。發(fā)現(xiàn)兩種介孔材料對VOCs均有良好的去除效果,但因兩者孔徑差異而顯示出不同的去除效果。其中,MCM-41因孔徑較小,孔壁的疊加效應(yīng)強(qiáng)于SBA-15,因此對大分子的二甲苯、三甲苯有較好的去除效果;而SBA-15的孔徑相對較大,因此在吸附小分子的甲苯時效果優(yōu)于MCM-41。
Koubaissy等人[47]以溶膠-凝膠法和原位系列硅烷功能化法合成了介孔材料SBA-15,并考察了羧酸基團(tuán)和苯酚氯取代后官能團(tuán)對苯酚的吸附影響,改性后的介孔材料可以吸附超過未改性SBA-15兩倍的苯酚,由此說明嫁接配體的百分比對吸附苯酚起著重要的作用,而吸附能力也取決于嫁接配體的性質(zhì)和比例。
曾佳思丹等人[48]利用納米自組裝法制備了具有吸附性和光催化性的Ti/MCM-22/MCM-41微介孔復(fù)合材料,用于催化降解酸性紅B的廢水。結(jié)果表明,在廢水初始濃度為50mg·L-1,pH值為6,催化劑投加量為0.1g·L-1,光照時間120min的條件下,對酸性紅B的吸附去除率可達(dá)98%以上。
Peng[49]以糠醇為碳源、SBA-15為模板,在不同溫度下通過管式爐進(jìn)行氨改性制備有序介孔碳材料(CMK-3),考察了CMK-3在不同氨活化溫度下對酸性橙II的吸附情況。結(jié)果表明,介孔材料的比表面積、總孔體積和平均孔徑因煅燒溫度的提高而提高,樣品的孔徑隨著改性溫度的升高而增加。其中CMK-3-1173在改性活化溫度為900℃時,比表面積達(dá)1746m2·g-1,總體積達(dá)1.46cm3·g-1,對酸性橙Ⅱ的吸附達(dá)到最大值482.18mg/g。
Goscianska[50]將介孔碳在30、60或100℃下用過硫酸銨進(jìn)行氧化得到結(jié)構(gòu)規(guī)則的介孔材料。通過紅外光譜和熱重分析法測試得知,在介孔碳材料的表面存在著高密度的羧酸基團(tuán),它們可以通過附在介孔材料上的微孔和小孔,限制與表面氧化物的接觸從而提高吸附效果。之后在不同的接觸時間、pH值和初始染料濃度的條件下進(jìn)行了一系列對水溶液中堿性嫩黃O吸附去除的實驗研究。結(jié)果表明,在堿性條件下使用介孔材料吸附堿性嫩黃O比在酸性條件下的吸附效果更好。
目前通過在介孔材料的骨架中摻雜其他元素或者表面負(fù)載活性成分,可以明顯提高其對水體中污染物的去除效果,并逐漸成為介孔材料在水污染治理領(lǐng)域中的研究熱點。盡管國內(nèi)外已經(jīng)合成并改性多種類型的介孔材料用于水處理,但對于介孔材料與水體中污染物的具體結(jié)合機(jī)理,介孔材料的吸附再生,降低生產(chǎn)成本,縮短平衡吸附時間,提高水熱穩(wěn)定性等方面,仍需要進(jìn)一步的研究與探討。由于介孔材料在化學(xué)化工、生物醫(yī)藥、環(huán)境和能源領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用,相信隨著相關(guān)研究的不斷深入,介孔材料會有更廣闊的應(yīng)用前景。
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