楊赫 王鳳美
湖北省荊州市中心醫(yī)院兒科三病區(qū),湖北荊州 43402
多數(shù)重癥肺炎患兒需接受機(jī)械通氣治療,以改善患兒肺功能、降低病死率,但機(jī)械通氣所致呼吸機(jī)相關(guān)性肺損傷也對(duì)患兒預(yù)后質(zhì)量帶來(lái)了不良影響[1-2]。當(dāng)前機(jī)械通氣中傳統(tǒng)的潮氣量設(shè)定方案為10~12 mL/kg,但有學(xué)者認(rèn)為,選取6~8 mL/kg小潮氣量治療,對(duì)于減少呼吸機(jī)相關(guān)性肺損傷、保證機(jī)械通氣治療安全性有著更為積極的作用[3]。為探討小兒重癥肺炎適宜的機(jī)械通氣潮氣量,此次研究選取124例患兒進(jìn)行了前瞻性對(duì)照分析。
選擇的124例患兒均為重癥肺炎,2013.5—2017.1于我科住院,機(jī)械通氣治療時(shí)間≥48 h[4];排除合并嚴(yán)重內(nèi)科病變者、神經(jīng)源性呼吸衰竭者以及免疫功能異常者。使用CPAP新生兒專用呼吸機(jī)(德國(guó)Stephan公司),選擇正壓通氣(SIMV+PEEP+PSV)模式,征得患兒法定監(jiān)護(hù)人知情同意按照隨機(jī)數(shù)字表法將患兒均分為傳統(tǒng)潮氣量組(A組,潮氣量10~12 mL/kg)、小潮氣量組(B組,潮氣量6~8 mL/kg)。治療期間根據(jù)患兒血?dú)夥治鰴z測(cè)結(jié)果及臨床癥狀變化,每隔4 h在規(guī)定范圍內(nèi)適當(dāng)調(diào)整潮氣量,若患兒pH低于7.2需加用改善循環(huán)藥物[5]。待患兒動(dòng)脈血氧分壓(PaO2)超過(guò)60 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)、動(dòng)脈血二氧化碳分壓(PaCO2)低于50 mmHg且自主呼吸有力時(shí),可下調(diào)呼吸機(jī)氣峰值(PIP)、呼氣末正壓(PEEP)、呼吸頻率(RR)等參數(shù),待停用呼吸機(jī)后血氧飽和度仍可維持血氧飽和度正常時(shí)即可撤機(jī)[6]。
兩組患兒年齡、小兒死亡危險(xiǎn)(PRISM)評(píng)分等比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性,見表1。本臨床研究已征得我院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)以及家長(zhǎng)同意。
表1 兩組患兒一般臨床資料比較(n/%)
記錄治療第1 d、第2 d、第3 d PEEP、吸入氧濃度(FiO2)、平均氣道壓(Paw)變化;治療前、治療24 h后血?dú)獗O(jiān)測(cè)結(jié)果及氧合指數(shù)(P/F)變化[7]。治愈:肺功能、呼吸指標(biāo)均恢復(fù)正常,臨床癥狀完全消失;有效:肺功能指標(biāo)基本恢復(fù)正常,呼吸指標(biāo)較治療前改善50%以上,臨床癥狀明顯減輕;無(wú)效:肺功能、呼吸指標(biāo)未見明顯改善,臨床癥狀無(wú)明顯變化或加重[8]??傆行?(治愈+有效)/總例數(shù)×100%。
兩組患兒治療期間PEEP、FiO2及Paw比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表2。兩組患兒治療24 h 后PaO2、P/F、pH、BE均較治療前升高,PaCO2均較治療前下降,A組PaO2、P/F、pH、PaCO2變化較B組更為明顯,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表3。
A組機(jī)械通氣時(shí)間、臨床治療總時(shí)間及肺功能恢復(fù)正常時(shí)間均低于B組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表4。A組治療期間呼吸機(jī)相關(guān)并發(fā)癥發(fā)生率為9.68%(6/62),略高于B組的6.45%(4/62),但組間比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。A組臨床總有效率為91.94%,高于B組的69.33%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
表2 兩組患兒治療參數(shù)變化比較(x±s)
表3 兩組患兒血?dú)夥治黾把鹾现笖?shù)變化比較(x±s)
表4 兩組患兒治療情況比較(x±s)
重癥肺炎好發(fā)于嬰幼兒及老年人群[9]。隨著抗生素的廣泛應(yīng)用,重癥肺炎的病死率有所下降,但大量研究顯示,抗生素在改善老年重癥肺炎患者預(yù)后質(zhì)量方面的價(jià)值值得肯定,但對(duì)于小兒重癥肺炎病死率的降低則無(wú)明顯作用[10-11]。
本研究以10~12 mL/kg和6~8 mL/kg小潮氣量[12]兩種方案治療肺炎患兒。通過(guò)對(duì)比可以發(fā)現(xiàn),傳統(tǒng)潮氣量在改善血?dú)庵笜?biāo)及P/F方面的優(yōu)勢(shì)較小潮氣量更為明顯,因?yàn)橹匕Y肺炎患兒自身肺通氣換氣功能處于異常狀態(tài),往往伴隨著低氧血癥及高碳酸血癥,此時(shí)僅給予小潮氣量機(jī)械通氣無(wú)法滿足肺通氣支持需要,此時(shí)氧氣攝入及二氧化碳排出不足,均導(dǎo)致患兒血?dú)庵笜?biāo)及P/F短期恢復(fù)不夠理想[13-14]。
而且A組機(jī)械通氣時(shí)間、臨床治療總時(shí)間及肺功能恢復(fù)正常時(shí)間均低于B組,且兩組患兒呼吸機(jī)相關(guān)性并發(fā)癥對(duì)比并未見顯著差異,說(shuō)明傳統(tǒng)潮氣量能夠在保證治療安全性的前提下,明顯縮短治療時(shí)間、促進(jìn)肺功能早期恢復(fù)。有報(bào)道認(rèn)為機(jī)械通氣早期給予較高潮氣量,對(duì)于促進(jìn)肺泡復(fù)張、避免肺泡塌陷具有積極意義,故可有效抵抗呼吸衰竭所致通氣不足[15];與小潮氣量機(jī)械通氣相比,傳統(tǒng)潮氣量機(jī)械通氣不允許治療期間高碳酸血癥出現(xiàn),這一要求能夠穩(wěn)定患兒內(nèi)環(huán)境,在調(diào)節(jié)生理指標(biāo)、促進(jìn)病情恢復(fù)方面的作用更為明顯[16]。
此外,有學(xué)者指出,由于小潮氣量機(jī)械通氣難以完全緩解通氣不足狀態(tài),較差的氣體交換效果難以迅速糾正低氧血癥,加之二氧化碳排出障礙所致持續(xù)性高碳酸血癥常引發(fā)顱內(nèi)壓升高、肺動(dòng)脈高壓、心肌收縮力下降、腎臟血流減少、內(nèi)生兒茶酚胺釋放等并發(fā)癥,往往造成組織循環(huán)進(jìn)一步下降,形成乏氧-氧利用不足-乏氧的惡性循環(huán),甚至加劇病情進(jìn)展[17-18]。這可以解釋此次研究B組臨床總有效率顯著低于A組的原因。
本研究的局限性在于隨訪時(shí)間有限,未能明確傳統(tǒng)潮氣量機(jī)械通氣對(duì)重癥肺炎患兒遠(yuǎn)期肺功能及肺部并發(fā)疾病的影響,從本研究看重癥肺炎患兒機(jī)械通氣潮氣量的選擇,仍建議以傳統(tǒng)10~12 mL/kg方案為主,以有效維持肺通氣、促進(jìn)肺復(fù)張。
[1] CARTEAUX G, MILLáN-GUILARTE T, DE PROST N, et al.Failure of noninvasive ventilation for de novo acute hypoxemic respiratory failure: role of tidal volume[J]. Crit Care Med, 2016,44(2): 282-290.
[2] TONGYOO S, PERMPIKUL C, MONGKOLPUN W, et al.Hydrocortisone treatment in early sepsis-associated acute respiratory distress syndrome: results of a randomized controlled trial[J]. Crit Care, 2016, 20(1): 329.
[3] ALI H S, HASSAN I F, GEORGE S. Extra corporeal membrane oxygenation to facilitate lung protective ventilation and prevent ventilator-induced lung injury in severe Pneumocystis pneumonia with pneumomediastinum: a case report and short literature review[J]. BMC Pulm Med, 2016, 16(1): 52.
[4] VALLéS J, DIAZ E, MARTíN-LOECHES I, et al. Evolution over a 15-year period of the clinical characteristics and outcomes of critically ill patients with severe communityacquired pneumonia[J]. Med Intensiva, 2016, 40(4): 238-245.
[5] 衛(wèi)麗, 白濤敏, 穆志龍,等. 早期小劑量糖皮質(zhì)激素對(duì)兒童重癥肺炎血清TNF-α、sICAM-1水平的影響[J]. 疑難病雜志,2016, 15(7):729-732.
[6] COLLIER B, VIEAU C, LOCKHART E, et al. Provider Bias Impacts Tidal Volume Selection and Ventilator Days in Trauma Patients[J]. J Am Coll Surg, 2016, 222(4): 527-532.
[7] KAO K C, CHIU L C, HUNG C Y, et al. Coinfection and mortality in pneumonia-related acute respiratory distress syndrome patients with bronchoalveolar lavage: a prospective observational study[J]. Shock, 2017, 47(5): 615.
[8] BEITLER J R, SHAEFI S, MONTESI S B, et al. Prone positioning reduces mortality from acute respiratory distress syndrome in the low tidal volume era: a meta-analysis[J].Intensive Care Med, 2014, 40(3): 332-341.
[9] CLOETE J, BECKER P, MASEKELA R, et al. Severe pneumonia in HIV-infected and exposed infants in a paediatric ICU[J]. SAJCH, 2015, 9(3): 76-80.
[10] NETO A S, SIMONIS F D, BARBAS C S V, et al. Lungprotective ventilation with low tidal volumes and the occurrence of pulmonary complications in patients without acute respiratory distress syndrome: a systematic review and individual patient data analysis[J]. Am J Respir Crit Care Med, 2015, 43(10): 2155-2163.
[11] 楊明明. 重癥肺炎患兒臨床特征及預(yù)后相關(guān)因素的回顧性分析[D]. 重慶:重慶醫(yī)科大學(xué), 2009.
[12] PHUA J, DEAN N C, GUO Q, et al. Severe communityacquired pneumonia: timely management measures in the fi rst 24 hours[J]. Crit Care 2016, 20(1): 237.
[13] DE BEER F M, ASLAMI H, HOEKSMA J, et al. Plasmaderived human C1-esterase inhibitor does not prevent mechanical ventilation-induced pulmonary complement activation in a Rat Model of Streptococcus pneumoniae pneumonia[J]. Cell Biochem Biophys, 2014, 70(2): 795-803.
[14] RAFFAELI G, CAVALLARO G, PUGNI L, et al. Severe Pneumonia Caused by In fl uenza A (H1N1) Virus Successfully Managed with Extracorporeal Life Support in a Comorbid Former Preterm Infant[J]. Int J Environ Res Public Health, 2017,14(4): 360.
[15] 錢忞. 不同潮氣量機(jī)械通氣治療小兒重癥肺炎的療效分析[D].長(zhǎng)春:吉林大學(xué), 2011.
[16] 王曉敏, 黃敬孚, 趙津生. 機(jī)械通氣治療重癥肺炎患兒115例并發(fā)癥的臨床特點(diǎn)[J]. 中華實(shí)用兒科臨床雜志, 2008,23(4):281-282.
[17] ZHENG G, HUANG L, TONG H, et al. Treatment of acute respiratory distress syndrome with allogeneic adipose-derived mesenchymal stem cells: a randomized, placebo-controlled pilot study[J]. Respir Res, 2014, 15(1): 39.
[18] VILLAR J, BLANCO J, KACMAREK R M. Current incidence and outcome of the acute respiratory distress syndrome[J]. Curr Opin Crit Care, 2016, 22(1): 1-6.