李學(xué)飛
甘肅省中醫(yī)院,甘肅 蘭州 730050
肝臟惡性腫瘤是我國(guó)高發(fā)惡性腫瘤。CT檢查在不同證型的肝惡性腫瘤中具有較高的分辨率,對(duì)肝癌的診斷符合率達(dá)90%以上[1]。與傳統(tǒng)影像手段相比,18F-氟代脫氧葡萄糖(18F-FDG)PET對(duì)不同證型(濕痰化毒證、血瘀成毒證)的肝癌顯像更為顯著[2-3]。本研究依據(jù)中醫(yī)四診理論,采用多模式影像技術(shù)18F-FDG PET/CT與MSCT增強(qiáng)聯(lián)合對(duì)不同證型肝惡性腫瘤患者進(jìn)行影像學(xué)檢查,為惡性腫瘤的臨床診斷提供科學(xué)依據(jù)。
1.1 臨床資料 我院2015年4月至2016年12月就診的156例不同中醫(yī)證型的肝惡性腫瘤患者中濕痰化毒證肝癌91例,男48例,女43例;平均年齡(55.6±9.9)歲;平均病程(18.6±12.3)月。血瘀成毒證肝癌65例,其中男44 例,女 21 例;平均年齡(57.9±10.2)歲;平均病程(19.4±10.5)月。
1.2 檢查方法
1.2.1 PET/CT檢查方法 采用LSPET/CT掃描儀(美國(guó)GEDiscovery),患者空腹6小時(shí)使空腹血糖低于正常水平,靜脈注射18F-FDG(4.81~7.40)MBq/kg,靜息60分鐘后行全身掃描,4分鐘/床位,共7床位,運(yùn)用濾波反投影(FBP)2D有序子集迭代法(OS-EM)重建圖像,通過(guò)計(jì)算機(jī)分析處理得到橫斷位、冠狀位以及矢狀位的融合圖像。
1.2.2 MSCT增強(qiáng)檢查方法 首先做全肝平掃,從肘臂靜脈用(2.5~3.0)mL/s速度高壓注射器注入(80~100)mL 對(duì)比劑(300 mgI/mL),然后做螺旋CT肝臟3期增強(qiáng)掃描。所有數(shù)據(jù)上傳于AW 4.1工作站,進(jìn)行重建后的數(shù)據(jù)分析處理。1.3 圖像分析方法
1.3.1 采用雙盲法 由2名影像學(xué)副主任以上醫(yī)師觀察病灶的PET/CT影像;另2名影像學(xué)副主任以上醫(yī)師雙盲法觀察病灶MSCT圖像;2組分開(kāi)觀察判斷,取統(tǒng)一后的結(jié)果。
1.3.2 肝臟PET圖像分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)[4]與本組資料相結(jié)合后把肝癌病灶PET濃聚度劃分為1~3個(gè)等級(jí),1級(jí):最大標(biāo)準(zhǔn)攝取值(SUVmax)之比小于正常肝組織核素分布,為陰性病變;2級(jí):SUVmax介于 1~2之間;3級(jí):SUVmax大于 2。
2、3級(jí)為陽(yáng)性病變。
1.3.3 小肝癌CT診斷標(biāo)準(zhǔn) 根據(jù)診斷原則[5]:小肝癌為肝癌結(jié)節(jié)直徑≤3 cm或兩結(jié)節(jié)直徑之和<2 cm。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS19.0軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,計(jì)量資料以(±s)表示,采用t檢驗(yàn),Kaplan-Meier生存分析,計(jì)數(shù)資料采用 χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 患者顯像分級(jí)及陽(yáng)性檢出率 所有患者行18F-FDG PET/CT檢查。濕痰化毒證及血瘀成毒證接受與未接受治療的患者18F-FDG PET/CT顯像分級(jí)及陽(yáng)性率結(jié)果見(jiàn)表1。
表1 2種證型患者18F-FDG PET/CT顯像分級(jí)及陽(yáng)性率
2.218F-FDG/CT及CeCTMSCT掃描 對(duì)濕痰化毒證未接受治療的53例患者中陽(yáng)性病變的38例行同機(jī)18F-FDG PET/CT及肝臟MSCT 3期對(duì)比增強(qiáng)掃描(CeCT),其中肝細(xì)胞癌同類(lèi)型檢測(cè)結(jié)果具有差異性(P<0.05);不同掃描方法診斷結(jié)果比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見(jiàn)表 2。
2.3 未經(jīng)治療肝細(xì)胞癌2種中醫(yī)證型患者SUVmax分級(jí)比較 不同大小肝細(xì)胞癌間SUVmax分級(jí)比較差異明顯(P<0.05);不同證型肝細(xì)胞癌比較,血瘀成毒證肝細(xì)胞癌≤3 cm患者的SUVmax分級(jí)較濕痰化毒證高,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);>3 cm 2組比較,SUVmax差異性無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見(jiàn)表3。
表2 濕痰化毒證不同大小肝細(xì)胞癌18F-FDG/CT及 CeCT掃描結(jié)果
表3 未經(jīng)治療的2種證型肝細(xì)胞癌SUVmax分級(jí)比較(±s)
表3 未經(jīng)治療的2種證型肝細(xì)胞癌SUVmax分級(jí)比較(±s)
組別 例數(shù) 濕痰化毒證未治療組SUVmax 例數(shù) 血瘀成毒證未治療組SUVmax t P≤3 cm 32 3.17±1.62 35 4.28±1.96 2.943 0.003>3 cm 21 6.99±2.05 27 6.83±3.51 0.597 0.552 t 8.195 4.653 P 0.0012 0.0141
2.418F-FDG/CT顯像SUVmax與術(shù)后出現(xiàn)轉(zhuǎn)移或死亡關(guān)系的生存曲線分析 對(duì)10例<3 cm的原發(fā)肝細(xì)胞癌患者進(jìn)行術(shù)后隨訪,共隨訪18個(gè)月,以出現(xiàn)肝內(nèi)或肝外轉(zhuǎn)移或死亡為研究截止點(diǎn),以術(shù)前病灶SUVmax 2.5為分界點(diǎn),>2.5為1組,<2.5為1組,進(jìn)行K-M生存曲線分析,其中橫坐標(biāo)為生存時(shí)間,縱坐標(biāo)為生存函數(shù)。2組log-rank檢驗(yàn)比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見(jiàn)圖1。
圖1 SUVmax與出現(xiàn)轉(zhuǎn)移或死亡生存曲線分析
PET/CT是將PET與CT安裝在同一機(jī)架上,由PET提供病灶功能與代謝等信息,CT提供病灶解剖定位,一次顯像可獲得全身斷層圖像,具有靈敏、特異及定位精確等特點(diǎn)[6]。18F-FDG PET/CT結(jié)合MSCT增強(qiáng)掃描能明顯提高濕痰化毒證肝細(xì)胞癌的臨床診斷,對(duì)濕痰化毒證小肝細(xì)胞癌的檢出率及>3 cm的檢出率明顯增強(qiáng)[7-8]。而且18F-FDGPET/CT對(duì)血瘀成毒證肝腫瘤具有較高的敏感性,尤其對(duì)CT不易發(fā)現(xiàn)的病灶,18F-FDG PET/CT有明顯優(yōu)勢(shì)[9]。通過(guò)18F-FDG PET/CT檢測(cè)經(jīng)治療的2種證型肝腫瘤,發(fā)現(xiàn)與原發(fā)灶病理類(lèi)型比較,存在假陰性情況。18F-FDG PET/CT顯像結(jié)果和轉(zhuǎn)移及預(yù)后情況以術(shù)前SUVmax 2.5為分界點(diǎn),其生存率比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
本研究結(jié)果表明,18F-FDG PET/CT對(duì)濕痰化毒證肝腫瘤的檢出率為71.7%,而對(duì)于小肝癌的檢出率較低。18F-FDG PET/CT對(duì)血瘀成毒證肝腫瘤的檢出率為96.8%,較濕痰化毒證敏感,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。但2種證型中超過(guò)3 cm的病灶間比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),表明FDG對(duì)2種證型肝腫瘤小轉(zhuǎn)移灶的診斷價(jià)值較高,對(duì)于臨床區(qū)分病灶性質(zhì)具有重要價(jià)值。本研究還證明,18F-FDG PET/CT對(duì)血瘀成毒證肝癌的檢出率為68.4%,說(shuō)明假陰性存在的可能性較高。K-M生存曲線分析表明,SUVmax分級(jí)不影響2種證型小肝癌術(shù)后的生存率(P>0.05)。
18F-FDG PET/CT在濕痰化毒證肝細(xì)胞癌中的敏感度相對(duì)較低,尤其在小肝癌中表現(xiàn)明顯,而聯(lián)合應(yīng)用多期增強(qiáng)CT將有助于病變解剖結(jié)構(gòu)的精確定位,對(duì)18F-FDG PET/CT陰性腫瘤的診斷價(jià)值尤為明顯[10-12]。18F-FDG PET/CT在血瘀成毒證肝癌中的敏感度相對(duì)較高,而且18F-FDG PET/CT對(duì)肝癌經(jīng)過(guò)治療后復(fù)發(fā)診斷意義明確。針對(duì)不同中醫(yī)證型的肝惡性腫瘤,臨床要求對(duì)病變精確定位,本研究結(jié)果主張?jiān)诔R?guī)PET/CT采集后再行診斷部位的CT增強(qiáng)掃描,以便獲得明確診斷意義的CT圖像。
[1]陳建國(guó),陳萬(wàn)青,張思維,等.中國(guó)2003-2007年肝癌發(fā)病率與死亡率分析[J].中華流行病學(xué)雜志,2012,33(6):547-553.
[2]Freesmeyer M,Winkens T,Schierz JH.Contrast between hypervascularized liver lesions and hepatic parenchyma:early dynamic PET versuscontrast-enhanced CT[J].Annals of Nuclear Medicine,2014,28(7):664-668.
[3]Schierz JH,Winkens T,F(xiàn)reesmeyer M.Early dynamic PET/CT shows open portocaval shunt in a patient with liver cirrhosis[J].Liver Int,2014,34(2):322.
[4]吳恩惠.醫(yī)學(xué)影像學(xué)[M].5版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2003:154-167.
[5]陳孝平,汪建平.外科學(xué)[M].8版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2013:90-91.
[6]劉麗,郁春景,陸銳,等.新型PET/CT分子影像動(dòng)力學(xué)建模技術(shù)在肺癌診斷中的應(yīng)用[J].中國(guó)數(shù)字醫(yī)學(xué),2015,10(4):5-8.
[7]楊秉輝,張博恒.重視肝癌的病因和預(yù)防[J].臨床肝膽病雜志,2012,28(4):253-255.
[8]Mertens J,Ham H,Da ZA,et al.Tumor Perfusion Using First-Pass F-18 FDG PET Images[J].Clinical Nuclear Medicine,2012,37(2):166-167.
[9]中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部.原發(fā)性肝癌診療規(guī)范(2011年版)[J].臨床腫瘤學(xué)雜志,2011,16(10):929-946.
[10]歐杰,陳闖,諸佳瑜,等.175例原發(fā)性肝癌中醫(yī)證型與BCLC分期相關(guān)性研究[J].西部中醫(yī)藥,2017,30(7):71-73.
[11]張召珍,賀益萍,沈俊.經(jīng)PET-CT檢測(cè)胃腸道(18)F-FDG高攝取的內(nèi)鏡分析[J].中國(guó)癌癥雜志,2009,19(11):842-845.
[12]戴新,李為民,于立寶,等.超聲造影在肝癌肝移植術(shù)后肝轉(zhuǎn)移癌射頻消融治療之中的應(yīng)用[J].臨床消化病雜志,2012,24(2):91-93.