烏日圖那順
(內(nèi)蒙古民族大學(xué)附屬醫(yī)院,內(nèi)蒙古 通遼 028007)
酒精性脂肪肝是酒精性肝病的初期階段,也是治療酒精性肝病的關(guān)鍵階段。因為在此階段采取科學(xué)的戒酒措施,在1年的時間內(nèi)將有50%左右的患者能夠逐漸自愈。但還有一半的患者雖然采取戒酒措施,也不能自愈,必須采取治療措施。且在臨床上處于單純的酒精性脂肪肝階段的患者較少。多數(shù)合并酒精性肝炎,甚至肝纖維化或肝硬化。
而現(xiàn)今在臨床缺乏毒副作用小且療效確切的治療藥物。蒙醫(yī)學(xué)在13世紀(jì)就認(rèn)識到了酒的危害。元朝著名的太醫(yī)忽思慧在其撰寫的《飲膳正要》[1]中寫到“酒味苦、甘、辛,性溫,有毒。少量飲用則通筋活絡(luò),可祛寒,調(diào)節(jié)胃火。如過量飲之,則破三根之平衡,可減壽命。其害處多于益處”。在18世紀(jì)的蒙醫(yī)學(xué)著作《蒙醫(yī)金匱》[2]中專門提到了由酒所致的疾病。并辨證為“赫依偏盛型”“希拉偏盛型”“巴達(dá)干偏盛型”,同時列出了相應(yīng)的治療方藥。伊希巴拉珠爾的《四部甘露》[3]中也提到了由酒所致的疾病。而現(xiàn)代蒙醫(yī)學(xué)對酒精所致疾病的認(rèn)識較全面??傮w上將酒精所致的疾病歸屬于“毒癥”范疇。以疾病的發(fā)展進(jìn)度分為急性中毒期和慢性中毒期。從三根角度分為“赫依偏盛型”“希拉偏盛型”“巴達(dá)干偏盛型”。以侵及的部位分為降于腦、白脈,侵及心、主脈,侵及肝、膽,損傷胃、腸等4型[4-5]。正因為蒙醫(yī)學(xué)將酒精性脂肪肝歸屬于“毒癥”范疇,所以在本研究中選用了具有調(diào)節(jié)三根之平衡、清熱解毒、增進(jìn)食欲等功效的蒙藥“清肝二十七味丸”做為治療藥物。
而肝細(xì)胞凋亡加快是肝臟實質(zhì)發(fā)生損傷的最直接的證據(jù)。因此本研究中將其作為觀察指標(biāo)。以此判定蒙藥清肝二十七味丸對酒精性脂肪肝的療效。
1.1 動物:雄性Wistar大鼠,90只,體重150~170g,合格號:SCXK-(軍2012-0004)。
1.2 藥物、試劑與儀器:清肝二十七味丸(內(nèi)蒙古民族大學(xué)附屬醫(yī)院蒙藥制劑室提供,批準(zhǔn)號:哲衛(wèi)準(zhǔn)字9604-33),硫普羅寧片(山西云中制藥有限責(zé)任公司生產(chǎn),國藥準(zhǔn)字H20093445),原位細(xì)胞凋亡檢測試劑盒(由北京嘉美諾斯生物工程有限公司提供),酶標(biāo)儀(瑞士Roche公司產(chǎn)品,批準(zhǔn)號:11684817910)。
1.3 造模、分組:大鼠隨機(jī)分為2組,空白組15只,以蒸餾水每日0.5mL/100g連續(xù)灌胃8周;造模組75只,以56°白酒逐步增加酒精量灌胃,頭3日稀釋為15%的酒精含量以0.5mL/100g灌胃,再稀釋為30%酒精含量灌胃3日,其后增加到45%的酒精含量灌胃8周[3-4]。8周后空白和造模組每組隨機(jī)選取3只鼠處死后取肝臟,制成肝組織病理切片,顯微鏡下觀察,判定是否造模成功。然后將模型組隨機(jī)分為模型對照組、硫普羅寧組、依赫湯高、中、低劑量組。
1.4 給藥、取材:空白組和模型對照組以1%羧甲基纖維素鈉溶液每日0.5mL/100g連續(xù)灌胃4周;清肝二十七味丸高、中、低劑量組分別用1400mg/Kg、700mg/Kg、350mg/Kg的清肝二十七味丸,以1%羧甲基纖維素鈉溶液配制成混懸溶液后每日0.5mL/100g連續(xù)灌胃4周;硫普羅寧組用40mg/Kg的硫普羅寧片研磨后以1%羧甲基纖維素鈉溶液配制成混懸溶液,每日0.5mL/100g連續(xù)灌胃4周;同時繼續(xù)造模。4周后各組同時禁食不禁水16h,用20%烏拉坦0.5mL/100g腹腔注射麻醉,開腹,取肝組織,-20℃冷藏備用。
1.5 指標(biāo)檢測:取肝組織,進(jìn)行石蠟包埋,制備切片,采用原位細(xì)胞凋亡檢測試劑盒對組織切片進(jìn)行染色,通過電子顯微鏡觀察,并記錄凋亡的細(xì)胞數(shù)量,計算凋亡率。
1.6 統(tǒng)計學(xué)方法:用SPSS17.0統(tǒng)計軟件進(jìn)行統(tǒng)計分析。數(shù)據(jù)以xs表示,各組間數(shù)據(jù)比較采用獨(dú)立樣本t檢驗,P<0.05表示具有顯著性差異。
2.1 各組肝細(xì)胞凋亡tunel染色對照(圖1~6)
注:如所示,圖1為空白組肝細(xì)胞凋亡情況,染色淺,表明凋亡非常少;圖2為模型組,染色最深,且面積廣,表明細(xì)胞凋亡明顯升高;圖3為硫普羅寧組,染色明顯變淺,表明凋亡顯著降低;圖4為清肝二十七味丸小劑量組,染色依然深,表明細(xì)胞凋亡無明顯改善;圖5為清肝二十七味丸中劑量組,染色同樣較深,表明細(xì)胞凋亡無明顯改善;圖6為清肝二十七味丸大劑量組,染色明顯變淺,表明細(xì)胞凋亡明顯降低,但不及硫普羅寧組明顯。
2.2 清肝二十七味丸對各組大鼠肝細(xì)胞凋亡的影響(見表1)
表1 各組大鼠肝細(xì)胞凋亡率的比較
注:與空白組比較,*P<0.05,**P<0.01;與模型組比較,△P<0.05,△△P<0.01,
酒的主要成份為酒精。而酒精并非機(jī)體所必需物質(zhì),屬異物,且有毒性。因此長期、大量攝入酒類飲品,就會發(fā)生中毒癥狀。輕者發(fā)生惡心、嘔吐、頭暈等胃腸道和腦神經(jīng)癥狀。重者可導(dǎo)致肝、心、腦、腎等臟器的損傷。而本研究中的酒精性脂肪肝只是酒精性疾病的一類。如不及時治療,可發(fā)展為酒精性肝硬化,甚至肝癌。
而蒙古族早在13世紀(jì)就深刻認(rèn)識到酒的毒害性。成吉思汗還親自頒布過限酒令[6]。與此同時蒙醫(yī)學(xué)也在13世紀(jì)就認(rèn)識到了酒的危害,并在古籍文獻(xiàn)中記載了由酒所致的疾病和治療方法。且明確指出酒是有毒的。而現(xiàn)代蒙醫(yī)學(xué)更是將酒精所致的疾病直接歸屬于“毒癥”范疇,并有詳細(xì)的辨證治療方法。因此本研究選用了具有調(diào)節(jié)三根之平衡、清熱解毒、增進(jìn)食欲等功效的蒙藥“清肝二十七味丸”作為治療藥物。
缺糖轉(zhuǎn)鐵蛋白(CDT)是最為特異的酒精性肝病診斷和療效判定指標(biāo),據(jù)研究,每日攝入含酒精60g,血清CDT指標(biāo)就會顯著升高[7]。如果戒酒兩周以上,血清CDT未降低,反而上升,且超過30%者,表明,患者還在酗酒[8]。而肝細(xì)胞凋亡率的上升則是肝實質(zhì)損傷的更直接的證據(jù)。從本研究結(jié)果看,大劑量清肝二十七味丸組的肝細(xì)胞凋亡率明顯下降,雖不及硫普羅寧,但也發(fā)生顯著下降,且有統(tǒng)計學(xué)意義。這表明蒙藥清肝二十七味丸具有很好的保護(hù)肝臟的作用,并且與劑量成正相關(guān)關(guān)系。因此在本研究結(jié)果的基礎(chǔ)上,對清肝二十七味丸的組份進(jìn)行深入研究,發(fā)現(xiàn)其有效成份,依據(jù)蒙醫(yī)組方原則,重新進(jìn)行組方,提高臨床療效,廣泛推廣應(yīng)用。
[1]薛雅卓,呼慶偉,李秀紅,等.淺談飲膳正要的基本思想[J].社區(qū)醫(yī)學(xué)雜志,2007,54:60.
[2]占布拉道爾吉.蒙醫(yī)金匱[M].呼和浩特:內(nèi)蒙古人民出版社.1978:967.
[3]伊希巴拉珠爾.四部甘露[M].呼和浩特:內(nèi)蒙古人民出版社.1998: 265.
[4]策·蘇榮扎布.蒙醫(yī)內(nèi)科學(xué)[M].蒙醫(yī)藥高等教育內(nèi)部使用教材,1986:187,191.
[5]楊·阿敏.方劑學(xué)[M].遼寧民族出版社,1995:174.
[6]小林高四郎. 成吉思汗(日本語版.阿奇爾譯) [M]. 呼和浩特:內(nèi)蒙古人民出版社,1983:213.
[7]A llen JP, L ittenRZ, Anton RF, et a.l C arbohyd rate-d ef icient transferrin as am easure of imm oderate drink ing: rem ain ing is suea[J]. A lcohol C lin Exp Res, 1994, 18 (4) : 799.
[8]魯 彥, 高公民, 李依萍,等.缺糖轉(zhuǎn)鐵蛋白檢測在慢性酒精中毒診斷中的作用[J].檢驗醫(yī)學(xué),2007,1:91.