灌胃
- 三七與丹參合劑對(duì)大鼠疼痛變化的影響
作用，本試驗(yàn)采用灌胃及行為藥理學(xué)等方法，觀察與記錄不同濃度的三七與丹參合劑對(duì)大鼠痛覺(jué)變化的影響，為三七與丹參合劑在臨床上鎮(zhèn)痛應(yīng)用提供理論依據(jù)，同時(shí)也為臨床中藥在鎮(zhèn)痛方面的研究與開(kāi)發(fā)提供了新的思路。1 材料與方法1.1實(shí)驗(yàn)動(dòng)物 8只雄性大鼠購(gòu)于吉林大學(xué)試驗(yàn)動(dòng)物中心，每個(gè)大鼠單獨(dú)飼養(yǎng)，自由進(jìn)食喝水，正常光照，溫度21～25℃。1.2藥品 主要成分為丹參與三七膠囊，購(gòu)于長(zhǎng)春市康愛(ài)大藥房。將丹參與三七膠囊稱(chēng)量后置于瓷缸中，隔水加熱制備成母液，之后用母液來(lái)配制20.
中國(guó)老年學(xué)雜志 2023年3期2023-02-11
- 柴苓舒肝丸藥物代謝動(dòng)力學(xué)及毒理學(xué)的研究
無(wú)菌蒸餾水配置）灌胃，給藥量為人體8倍量，持續(xù)灌胃6個(gè)月。CUMS方法：使用7種不可預(yù)知的溫和性刺激（包括夾尾3 min、震蕩30 min、束縛2 h、夜間光照12 h、斷食24 h、斷水24 h 和潮濕墊料24 h）持續(xù)刺激21 d，平均每種刺激使用3次，每日的刺激不應(yīng)在同一時(shí)間段進(jìn)行，避免大鼠產(chǎn)生耐受性，影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果。實(shí)驗(yàn)過(guò)程中注意保持室內(nèi)整潔、安靜，溫度、濕度適宜，盡量減少空氣流動(dòng)，實(shí)驗(yàn)人員操作力度適當(dāng)，避免影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果。給藥方法：灌胃，氟西汀和柴苓
- 柴苓舒肝丸對(duì)CUMS模型大鼠的影響＊
無(wú)菌蒸餾水配置）灌胃，持續(xù)灌胃6個(gè)月。1.2.3 給藥方法 鹽酸氟西汀和柴苓舒肝丸均以無(wú)菌蒸餾水溶解，兩藥均取73.8 mg分別溶解于60 ml水中，制備成懸濁液。陽(yáng)性藥組給予大鼠鹽酸氟西汀1.23 mg/kg，中藥組給予大鼠柴苓舒肝丸1.23 mg/kg。每天早上8：00灌胃，1次/d，連續(xù)6個(gè)月。1.3 觀察指標(biāo)及評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)比較四組大鼠灌胃1、14、28、42、56 d的體重，比較四組大鼠灌胃1、2個(gè)月曠場(chǎng)、懸尾、強(qiáng)迫游泳、水迷宮實(shí)驗(yàn)結(jié)果，分別采用曠場(chǎng)、
中外醫(yī)學(xué)研究 2022年22期2022-09-09
- 當(dāng)歸揮發(fā)油對(duì)痛性糖尿病周?chē)窠?jīng)病變大鼠鈣通道蛋白表達(dá)的影響
L/(kg·d)灌胃[按照1%吐溫80與當(dāng)歸揮發(fā)油2∶1的比例加蒸餾水配成,等效劑量約等于60 kg成人每日當(dāng)歸用量(30 g)的10倍],當(dāng)歸揮發(fā)油中劑量組給予5%當(dāng)歸油15 mL/(kg·d)灌胃[按照1%吐溫80與當(dāng)歸揮發(fā)油2∶1的比例加蒸餾水配成,等效劑量約等于60 kg成人每日當(dāng)歸用量(30 g)的5倍]，當(dāng)歸揮發(fā)油低劑量組給予 2.5%當(dāng)歸油15 mL/(kg·d)灌胃[按照1%吐溫80與當(dāng)歸揮發(fā)油2∶1的比例加蒸餾水,等效劑量約等于60 kg
現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志 2022年24期2022-03-24
- 健脾補(bǔ)腎方對(duì)輻射損傷小鼠全血細(xì)胞及免疫器官的影響研究
/mL健脾補(bǔ)腎方灌胃，健脾補(bǔ)腎方大劑量組給予2 g/mL健脾補(bǔ)腎方灌胃，胸腺肽組給予胸腺肽腸溶片混懸液0.325 mg/mL灌胃，正常組和模型組給予生理鹽水灌胃，灌胃量均為0.2 mL/10 g，2次/d。1.5檢測(cè)指標(biāo)及方法 每組分別于灌胃第7，14，30天各隨機(jī)取6只小鼠稱(chēng)體重，收集外周血，分離脾臟、胸腺并稱(chēng)重。1.5.1外周血細(xì)胞測(cè)定 各組小鼠外周血用EDTA抗凝，取20 μL進(jìn)行20倍稀釋?zhuān)醚?xì)胞計(jì)數(shù)儀檢測(cè)白細(xì)胞計(jì)數(shù)、淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)、紅細(xì)胞計(jì)數(shù)、血
現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志 2022年22期2022-02-17
- 一種家兔灌胃給藥新方法
00）對(duì)家兔進(jìn)行灌胃給藥是藥理學(xué)或毒理學(xué)研究中常用的給藥方法。傳統(tǒng)方法一般將家兔直立位保定，用中間帶有小孔的開(kāi)口器固定于兔口腔中，將8號(hào)導(dǎo)尿管或胃管從小孔插入食道，完成給藥。但是該方法極易發(fā)生誤操作將藥物給入肺中，造成動(dòng)物肺部感染甚至死亡。在傳統(tǒng)方法的基礎(chǔ)上，不斷有科研工作者對(duì)其進(jìn)行改良完善。例如，根據(jù)家兔解剖學(xué)特點(diǎn)，家兔保定時(shí)將兔頭向腹側(cè)屈曲[1-2]，壓迫會(huì)厭軟骨關(guān)閉喉門(mén)，改用6號(hào)半硅膠管代替8號(hào)硅膠管[3]，從而提高插管準(zhǔn)確率與動(dòng)物順應(yīng)性?；蛘卟皇褂?/div>
今日畜牧獸醫(yī) 2021年7期2021-09-24
- 同源盒基因2在大鼠慢性腎衰竭致血管鈣化進(jìn)程中的作用機(jī)制
磷飲食聯(lián)合腺嘌呤灌胃的方法制備新的CRF血管鈣化大鼠模型，探討Msx2在CRF血管鈣化大鼠體內(nèi)實(shí)驗(yàn)中的作用機(jī)制。材料與方法1.材料：12周齡成年雄性SD大鼠30只及大鼠飼料均購(gòu)于第三軍醫(yī)大學(xué)大坪醫(yī)院實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心，大鼠平均體質(zhì)量(200±20)g。腺嘌呤購(gòu)于美國(guó)Amersco公司，Von Kossa特殊染色試劑盒購(gòu)于美國(guó)Genmed Scientifics公司，核固紅復(fù)染試劑購(gòu)于博士德生物工程公司，二氨基聯(lián)苯二胺(DAB)顯色劑及增強(qiáng)型(Polink-1)免臨床內(nèi)科雜志 2021年9期2021-09-17
- 軟棗獼猴桃多糖對(duì)小鼠免疫系統(tǒng)的影響
,通過(guò)對(duì)小鼠進(jìn)行灌胃軟棗獼猴桃多糖，分析小鼠外周血中總T細(xì)胞、總B細(xì)胞、輔助T細(xì)胞、毒性T細(xì)胞和NK細(xì)胞變化情況，為軟棗獼猴桃多糖對(duì)小鼠免疫系統(tǒng)影響的進(jìn)一步研究提供理論基礎(chǔ)及科學(xué)指導(dǎo)。1 材料與方法1.1 試驗(yàn)材料試驗(yàn)材料為購(gòu)于遼寧長(zhǎng)生生物技術(shù)有限公司的6周齡雌性小鼠，共20只，將小鼠隨機(jī)分為試驗(yàn)組和對(duì)照組，對(duì)照組即健康小鼠，試驗(yàn)組即軟棗獼猴桃多糖灌胃處理小鼠。試驗(yàn)組和對(duì)照組小鼠均飼養(yǎng)于無(wú)菌動(dòng)物房中，動(dòng)物房中設(shè)置12 h光/暗環(huán)境交替處理，自由飲水，汲食。遼寧林業(yè)科技 2021年4期2021-08-10
- 葡聚糖硫酸鈉自由飲用與灌胃誘導(dǎo)小鼠潰瘍性結(jié)腸炎模型的比較
0% DSS溶液灌胃組、40% DSS溶液灌胃組，每組12只。實(shí)驗(yàn)從d 0開(kāi)始造模，24 h后記為d 1，以此類(lèi)推。灌胃組實(shí)驗(yàn)開(kāi)始時(shí)間晚于自由飲用組1 d。30%灌胃組灌胃劑量與3%自由飲用組小鼠前1 d攝入DSS的平均劑量相等；40%灌胃組灌胃劑量與4%自由飲用組小鼠前1 d攝入DSS的平均劑量相等。每日用量筒測(cè)量并計(jì)算自由飲用組前1 d飲用量，按以下公式計(jì)算灌胃組的灌胃體積。配制30%及40%的DSS溶液，灌胃給予相應(yīng)體積的DSS溶液，每天1次。2.2中國(guó)藥理學(xué)通報(bào) 2021年5期2021-05-07
- 灌胃刺激對(duì)B16細(xì)胞株HSV-tk/GCV系統(tǒng)基因治療及縫隙連接蛋白表達(dá)的影響
的表達(dá)。這到底是灌胃刺激還是鼠血清本身起到的作用？該作用能否影響B(tài)16細(xì)胞株HSV-tk/GCV自殺系統(tǒng)的治療效果？本研究通過(guò)選用不同途徑制備的三種血清，觀察它們對(duì)HSV-tk/GCV自殺系統(tǒng)的治療效果及縫隙連接蛋白Cx26、Cx43表達(dá)的影響。1 材料1.1 細(xì)胞小鼠惡性黑色素瘤細(xì)胞株B16從中山大學(xué)動(dòng)物中心細(xì)胞庫(kù)購(gòu)入，B16/tk為本實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行構(gòu)建保存。1.2 試劑與耗材細(xì)胞培養(yǎng)用RPMI-1640粉和0.25%含EDTA胰酶的生產(chǎn)廠商為Gibco公司世界最新醫(yī)學(xué)信息文摘 2020年92期2021-01-22
- 氨來(lái)呫諾引起腎性尿崩癥的機(jī)制
00 mg/kg灌胃，在ALX灌胃時(shí)給予去氨加壓素(dDAVP，深圳翰宇藥業(yè)股份有限公司)1 μg/kg皮下注射〔4〕。于尿量增多24 h后禁水12 h后觀察24 h尿量變化。1.2.3逆轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈反應(yīng)(RT-PCR)檢測(cè)IKKε、AQP2 mRNA 核酸蛋白測(cè)定儀測(cè)定兩組大鼠腎臟髓質(zhì)AQP2 mRNA、WT組IKKε mRNA，取-80℃冰箱中保存的新鮮冰凍腎髓質(zhì)，重量約為100 mg，按照Trizol一步法提取RNA，測(cè)定RNA濃度和純度。取等量R中國(guó)老年學(xué)雜志 2021年2期2021-01-18
- 桃紅四物湯組方藥物主要有效單體成分配伍對(duì)早期骨折愈合的影響
]研究發(fā)現(xiàn)，大鼠灌胃桃紅四物湯后，液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法測(cè)得血液中有效單體成分主要有芍藥苷、芍藥內(nèi)酯苷、梓醇、阿魏酸、藁本內(nèi)酯和苦杏仁苷6 種。本研究擬從桃紅四物湯中藥物主要有效單體成分配伍角度，探討其對(duì)大鼠早期骨折愈合的影響及其作用機(jī)制。1 材料1.1 動(dòng)物SPF 級(jí)健康2 月齡SD 雄性大鼠60 只，體質(zhì)量為（200±20） g，訂購(gòu)于湖南斯萊克景達(dá)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物有限公司，動(dòng)物合格證號(hào)：SYXK＜湘＞2016-0002。 各組大鼠均分籠飼養(yǎng)于湖南中醫(yī)藥大學(xué)實(shí)驗(yàn)湖南中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào) 2020年12期2020-12-31
- 不同濃度酒精對(duì)雌鼠卵巢功能的影響
驗(yàn)予不同濃度酒精灌胃雌鼠不同的時(shí)間，制造雌鼠飲酒模型，通過(guò)檢測(cè)外周血清性激素含量和稱(chēng)量卵巢濕重，從而探討酒精對(duì)卵巢功能損傷的規(guī)律及機(jī)制。1 材料與方法1.1 材料1.1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物40只健康成年SD雌性大鼠，采購(gòu)于湖南長(zhǎng)沙斯萊克景達(dá)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物有限公司，體重為200～220g之間，給予足夠的水和食物。飼養(yǎng)條件：房間溫濕度適宜，持續(xù)日光燈照射，溫度為24℃，濕度為60%。1.1.2 試劑與設(shè)備試劑為10%、20%、30%的酒精（配置方法：10%酒精：15mL- 兩種酒精灌胃方案誘導(dǎo)大鼠酒精性肝損傷模型的比較研究*
，國(guó)內(nèi)常用的酒精灌胃誘導(dǎo)酒精性肝損傷模型的方案主要有兩種：一種是類(lèi)似黃玉軍等人以高度白酒或酒精以固定劑量持續(xù)灌胃2～8周誘導(dǎo)酒精性肝損傷模型的方法[6-7]，即固定酒精灌胃造模；另一種是屈勝勝等人用高度白酒或酒精持續(xù)灌胃6～12周造成大鼠酒精性肝損傷[8-10]，第1周或前幾周固定某一劑量(一般為6～8ml/kg)，以后每周或每幾周按某一劑量逐漸增加直至12～15ml/kg，即梯度酒精灌胃造模。但兩種模型的動(dòng)物存活情況以及肝損傷程度是否有差異尚不清楚。實(shí)驗(yàn)醫(yī)學(xué)理論與實(shí)踐 2020年15期2020-08-06
- 脫毒菜籽多肽大鼠降血壓試驗(yàn)及機(jī)理研究
。本文通過(guò)一次性灌胃和30 d 灌胃脫毒菜籽多肽試驗(yàn)，研究其對(duì)高血壓模型鼠的降壓功效、作用器官及其降壓機(jī)理，為脫毒菜籽多肽降壓產(chǎn)品的開(kāi)發(fā)提供理論依據(jù)。1 材料與方法1.1 試驗(yàn)材料與設(shè)備1.1.1 試驗(yàn)材料 菜籽粕（蛋白含量37%），丹陽(yáng)市正大油脂有限公司；卡托普利（Captopril，Cap）、N-[3-（2-呋喃基） 丙烯酰]-L-苯丙氨酰-甘氨酰-甘氨酸（FAPGG），美國(guó)Sigma 公司；復(fù)合蛋白酶，諾維信（中國(guó)）生物技術(shù)有限公司；科研試劑盒，南京中國(guó)食品學(xué)報(bào) 2019年7期2019-08-07
- 米非司酮單次和多次給藥在Beagle犬體內(nèi)的藥代動(dòng)力學(xué)研究
次給藥采用靜脈和灌胃兩種方式給藥。單次靜脈注射1 mg/kg，單次灌胃給藥又分為低、中、高3個(gè)劑量組，分別是1、3、10 mg/kg 米非司酮，多次給藥采用口服灌胃法給藥，劑量為10 mg/kg。每組各3只比格犬。2.給藥方式和血漿樣本采集：(1)單次靜脈給藥：靜脈注射米非司酮1 mg/kg，給藥前及給藥后15、30 min，1、2、4、8、12、24、48、72、96 h采集血漿樣本；(2)單次灌胃給藥：?jiǎn)未?span id="syggg00" class="hl">灌胃分為低、中、高3個(gè)劑量組，分別是1、3、1生殖醫(yī)學(xué)雜志 2019年7期2019-07-30
- 人參白虎湯證發(fā)熱大鼠模型的實(shí)驗(yàn)研究*
藥能夠損陰傷津，灌胃苦寒中藥造模符合中醫(yī)“下”法致虛的理論[2-3]。目前發(fā)熱動(dòng)物模型中，研究解熱藥物的作用及機(jī)制常用腹腔注射LPS復(fù)制的大鼠模型[4]，課題組前期研究也發(fā)現(xiàn)，大鼠經(jīng)灌胃大黃芒硝水煎液后再腹腔注射LPS可成功建立腹瀉高熱模型，且大鼠發(fā)熱的具體情況與大黃芒硝水煎液的灌胃天數(shù)有關(guān)[5]。因此本次實(shí)驗(yàn)使用大鼠灌胃 0、1、3、5、7 d的大黃芒硝湯并結(jié)合腹腔注射 LPS的方法復(fù)制發(fā)熱的大鼠模型，并對(duì)該模型大鼠的免疫功能進(jìn)行評(píng)價(jià)，以期為人參白虎湯證云南中醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào) 2019年3期2019-05-06
- 津力達(dá)顆粒對(duì)糖負(fù)荷小鼠血糖及相關(guān)因子的調(diào)節(jié)作用
10 mg/kg灌胃） 、實(shí)驗(yàn)組 （津力達(dá)顆粒75 mg/kg灌胃） 和空白對(duì)照組 （生理鹽水0.2 mL/10 g灌胃）［5］。1.2.2 單次灌胃采血方法：小鼠購(gòu)入后適應(yīng)性喂養(yǎng)3 d。禁食16 h后，從小鼠尾尖取血，測(cè)量血糖作為0 min血糖值。取血后立即給予蔗糖溶液 （2 g/kg） 或淀粉溶液 （2 g/kg） 灌胃，灌胃后給予不同藥物 （阿卡波糖/津力達(dá)顆粒/生理鹽水） ，分別于30、60、120 min后測(cè)血糖。1.2.3 連續(xù)灌胃采血方法：給中國(guó)醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào) 2019年2期2019-02-27
- 灌胃中鏈甘油三酯不同時(shí)程對(duì)小鼠抗疲勞作用的影響
報(bào)道。本研究設(shè)計(jì)灌胃MCT不同時(shí)程小鼠的游泳疲勞模型，測(cè)定實(shí)驗(yàn)小鼠抗疲勞及抗氧化指標(biāo)，分析灌胃MCT不同時(shí)程對(duì)小鼠抗疲勞作用的影響，并探討MCT抗疲勞作用的最短有效時(shí)間。1 材料與方法1.1 實(shí)驗(yàn)材料1.1.1 實(shí)驗(yàn)樣品與動(dòng)物MCT粉劑：白色干燥松散粉末，奶油香味，無(wú)錫超科食品有限公司提供，生產(chǎn)日期為2016年4月1日，有效期至2018年3月31日，成品批號(hào)為43160401，檢驗(yàn)合格證號(hào)為D04001。小鼠：健康雄性KM小鼠，等級(jí)SPF級(jí)，體重18～22中國(guó)油脂 2019年1期2019-01-23
- 嗜酸乳桿菌LA-G80腸道定植能力研究
方法1.2.1 灌胃液制備用生理鹽水稀釋樣品至所需的菌濃度，實(shí)驗(yàn)高劑量組1.0×1010CFU/mL，實(shí)驗(yàn)低劑量組5.0×108CFU/mL，對(duì)照組為生理鹽水。1.2.2 大鼠灌胃實(shí)驗(yàn)設(shè)3個(gè)組，每組15只大鼠，按1 mL/100 g（菌液體積/鼠體重）灌胃，每天早上9點(diǎn)定量灌胃1次，連續(xù)灌胃7天。灌胃期間除定點(diǎn)灌胃外，正常飼喂常規(guī)飼料。于灌胃階段的初始，停止灌胃1天、3天、5天、7天、9天和11天采集大鼠糞便，裝于無(wú)菌5 mL EP管中，于-40 ℃保存。生物化工 2018年4期2018-09-05
- 用不同濃度的番瀉葉水煎劑建立功能性腹瀉大鼠模型的穩(wěn)定性觀察
瀉葉水煎劑為大鼠灌胃，能建立功能性腹瀉大鼠模型。但不少學(xué)者對(duì)用這種方法建立的功能性腹瀉大鼠模型的穩(wěn)定性尚存在爭(zhēng)議，且他們認(rèn)為長(zhǎng)期大劑量使用番瀉葉水煎劑可能會(huì)對(duì)大鼠的腸黏膜造成損傷[2-3]。在本文中，筆者主要研究用不同濃度的番瀉葉水煎劑建立功能性腹瀉大鼠模型的穩(wěn)定性。1 材料與方法1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物SPF級(jí)SD大鼠40只（購(gòu)于成都達(dá)碩實(shí)驗(yàn)動(dòng)物有限公司）。這40只大鼠均為雄性，其體重為250～300 g。1.2 實(shí)驗(yàn)所用的藥物取番瀉葉（購(gòu)于成都中醫(yī)藥大學(xué)附屬醫(yī)當(dāng)代醫(yī)藥論叢 2018年10期2018-07-23
- 生大黃及輕質(zhì)液狀石蠟灌胃治療急性胰腺炎的臨床分析
黃及輕質(zhì)液狀石蠟灌胃治療急性胰腺炎臨床效果。方法 選取我院急診科2014年1月～2016年8月住院的94例急性胰腺炎患者作為研究對(duì)象，隨機(jī)分為對(duì)照組和治療組，每組各46例。對(duì)照組患者采用常規(guī)治療，治療組在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上配以100 ml生大黃液及輕質(zhì)液狀石蠟經(jīng)胃管灌注。比較兩組患者肛門(mén)排氣時(shí)間、腹痛消失時(shí)間、第一次通便時(shí)間、C反應(yīng)蛋白（CRP）和血淀粉酶降至正常的時(shí)間，觀察兩組患者治療前后APACHE-Ⅱ評(píng)分、Balthazar CT評(píng)分差異。結(jié)果 治療組中國(guó)當(dāng)代醫(yī)藥 2018年12期2018-06-16
- 干酪乳桿菌SY13及其合生元對(duì)小鼠腸道中Akkermansia muciniphila豐度的影響
組 飼喂方式采用灌胃法。8周齡小鼠和9個(gè)月齡小鼠各96只,實(shí)驗(yàn)分為AP組、AO組、BP組、BO組,每組48只。每個(gè)實(shí)驗(yàn)組又分為對(duì)照組,記為1;干酪乳桿菌SY13組,記為2;SY13低聚果糖組,記為3;SY13乳果糖組,記為4,每組12只。在灌胃之前,小鼠自由飲水與采食,以適應(yīng)環(huán)境,7 d后,進(jìn)行灌胃實(shí)驗(yàn),分組情況見(jiàn)表1。表1 小鼠分組1.2.3.2 腸道內(nèi)容物基因組提取方法 在灌胃結(jié)束后的第1、3、5、7 d處死小鼠,每次每組處死3只,快速收集小鼠的空腸、食品工業(yè)科技 2018年10期2018-05-29
- 沉水樟芝降血糖作用的初步藥效學(xué)研究
常對(duì)照，其余小鼠灌胃脂肪乳10 d，10 d后禁食12 h，腹腔注射四氧嘧啶200 mg／kg。給藥72 h后，測(cè)空腹血糖，以空腹血糖值≥10 mmol／L者納入實(shí)驗(yàn)范圍，即2型糖尿病模型成立。2.3 分組及給藥 取2型糖尿病小鼠40只，分為模型組、陽(yáng)性對(duì)照組、低劑量組和高劑量組各10只。 低劑量組、高劑量組分別予 4 g／kg、16 g／kg沉水樟芝藥液灌胃，陽(yáng)性對(duì)照組予0.25 g／kg二甲雙胍藥液灌胃，對(duì)照組及模型組予等量生理鹽水灌胃。每周重稱(chēng)1次，福建中醫(yī)藥 2018年1期2018-03-08
- 乙醇灌胃對(duì)兔股骨頭內(nèi)骨內(nèi)壓和骨小梁結(jié)構(gòu)的影響
30021)乙醇灌胃對(duì)兔股骨頭內(nèi)骨內(nèi)壓和骨小梁結(jié)構(gòu)的影響李宏宇，席立成，趙子星，黃思城(廣西壯族自治區(qū)人民醫(yī)院，南寧530021)目的探討乙醇灌胃對(duì)兔股骨頭內(nèi)骨內(nèi)壓及骨小梁結(jié)構(gòu)的影響。方法將48只成年雄性新西蘭大白兔隨機(jī)分為觀察組和對(duì)照組，每組24只。觀察組給予42%乙醇灌胃，對(duì)照組給予生理鹽水灌胃，劑量均為10 mL/(kg·d)，3次/周，連續(xù)灌胃6個(gè)月。分別于灌胃前及灌胃1、3、6 個(gè)月時(shí)檢測(cè)兩組左后肢股骨頭內(nèi)骨內(nèi)壓；處死家兔，取其右后肢股骨頭組織，山東醫(yī)藥 2017年48期2018-01-06
- 甘露消毒丹及其揮發(fā)油對(duì)流感病毒感染小鼠RIG-Ⅰ/NF-κB信號(hào)通路的影響
正常組、模型組、灌胃組、滴鼻組、灌胃滴鼻合用組、奧司他韋組，每組6只。除正常組外，其余5組以流感病毒FM1-6-E2滴鼻造模。于造模后第7天，摘眼球放血處死小鼠，通過(guò)透射電子顯微鏡對(duì)肺組織進(jìn)行檢測(cè)以及圖像分析，采用ELISA法測(cè)定血清中IL-4、TNF-α、IFN-α/β含量，qRT-PCR檢測(cè)各組小鼠肺組織中NS1、RIG-Ⅰ mRNA的表達(dá)，Western blot方法測(cè)定各組小鼠肺組織NF-κB蛋白的表達(dá)。結(jié)果(1)流感病毒感染后模型小鼠肺組織超微結(jié)中國(guó)中西醫(yī)結(jié)合兒科學(xué) 2017年6期2018-01-05
- ADLI大鼠肝組織DNA羥甲基化變化及其機(jī)制
g/(kg·d)灌胃，對(duì)照組給予等體積蒸餾水灌胃。兩組分別于灌胃3、7、10、14、21、28天各隨機(jī)取8只，麻醉后心臟取血，檢測(cè)血漿ALT、AST；處死后留取肝組織，HE染色，觀察肝組織病理變化；采用RT-PCR法檢測(cè)肝組織谷胱甘肽S-轉(zhuǎn)移酶P1(GSTP1)基因C、甲基胞嘧啶(5mC)、氧化成羥甲基胞嘧啶(5hmC)含量；采用ELISA法檢測(cè)肝組織10-11易位蛋白1(TET1)蛋白表達(dá)，RT-PCR法檢測(cè)TET1 mRNA表達(dá)。結(jié)果隨著給藥時(shí)間延長(zhǎng)，山東醫(yī)藥 2017年40期2017-12-12
- 辣椒素對(duì)大鼠胃動(dòng)力的影響及作用機(jī)制
mL的辣椒素溶液灌胃，對(duì)照組給予等量辣椒素溶劑灌胃。各組分別于灌胃3天及灌胃1、2、4周，隨機(jī)取10只，采用核素顯像法檢測(cè)胃半排空時(shí)間(t50%)、65 min時(shí)胃排空率(GE65 min)；處死后剖腹取胃，采用免疫組化二步法檢測(cè)胃組織辣椒素受體1(TRPV1)、降鈣素基因相關(guān)肽(CGRP)、P物質(zhì)(SP)表達(dá)。結(jié)果辣椒素低、中、高劑量組各時(shí)間點(diǎn)較對(duì)照組同期t50%有升高趨勢(shì)，GE65 min有降低趨勢(shì)，均表現(xiàn)出抑制胃排空作用；辣椒素高、中劑量組各時(shí)間點(diǎn)抑山東醫(yī)藥 2017年40期2017-12-12
- 樺褐孔菌多糖對(duì)小鼠抗運(yùn)動(dòng)疲勞的影響
、0mg/kg）灌胃樺褐孔菌多糖，灌胃延續(xù)30d，末次灌胃后測(cè)定抗運(yùn)動(dòng)疲勞及消炎作用指標(biāo)，包括小鼠負(fù)重游泳、爬桿、耐缺氧時(shí)間以及運(yùn)動(dòng)后小鼠體內(nèi)尿素氮、血乳酸、肝糖原、炎癥因子腫瘤壞死因子（tumor necrosis factor-α，TNF-α）和白細(xì)胞介素-6（interleukin-6，IL-6）的含量的方法.結(jié)果表明：樺褐孔菌多糖可提高小鼠爬桿、負(fù)重游泳、耐缺氧時(shí)間，還能夠提高小鼠機(jī)體運(yùn)動(dòng)后肝糖原儲(chǔ)存量，降低血乳酸和血清尿素氮儲(chǔ)存量，說(shuō)明樺褐孔菌多- 菌株QS670制備發(fā)酵乳大鼠體內(nèi)降壓效果研究
10 mL/kg灌胃一次，每周測(cè)量血壓一次。SHR大鼠給予菌株QS670制備發(fā)酵乳后，血壓均顯著下降，并均在灌胃4 h后達(dá)到最低值，血壓下降最大幅度為（2.33±0.54）kPa；長(zhǎng)期灌胃植物乳桿菌QS670制備發(fā)酵乳可使SHR大鼠血壓下降明顯，且降壓效果穩(wěn)定。菌株QS670；發(fā)酵乳；自發(fā)性高血壓大鼠；降血壓肽ACE是血管緊張素轉(zhuǎn)化酶（Angiotensin-converting enzyme）的簡(jiǎn)稱(chēng)。它既是一種膜結(jié)合糖蛋白，在細(xì)胞膜上通過(guò)錨序列結(jié)合[1]食品研究與開(kāi)發(fā) 2017年11期2017-07-18
- 蛋氨酸灌胃制備高同型半胱氨酸血癥大鼠模型研究
y的最適宜蛋氨酸灌胃劑量。1 材料1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物21只SPF級(jí)雄性SD大鼠，體質(zhì)量(200±20) g，四川省醫(yī)學(xué)科學(xué)院、四川省人民醫(yī)院實(shí)驗(yàn)動(dòng)物研究所；20只SPF級(jí)雄性SD大鼠，體質(zhì)量(200±20) g，成都達(dá)碩實(shí)驗(yàn)動(dòng)物有限公司。1.2 試劑與設(shè)備L-蛋氨酸，山東西亞化學(xué)股份有限公司；甘油三酯(TG)、膽固醇(TC)試劑盒，四川邁克生物科技股份有限公司；高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)試劑盒，寧波美康生物科技股份有限公司；Hcy試劑盒，- 小鼠、大鼠灌胃注意事項(xiàng)
問(wèn)答·小鼠、大鼠灌胃注意事項(xiàng)問(wèn)：小鼠和大鼠灌胃的注意事項(xiàng)答：1．小鼠灌胃時(shí)注意事項(xiàng)：·左手的拇指和食指抓住小鼠的兩耳和頸背部皮膚，不要用力過(guò)大，以免勒住氣管窒息死亡。將小鼠置于左手心中，拉直身體，小指按住尾巴，要保持小鼠的頭部、頸部和身體呈一直線，豎直位，頭向上，方便灌胃針頭進(jìn)入。·如果一次抓的不是很好，需要重新抓，不要逞強(qiáng)進(jìn)行下一步操作，否則不僅灌胃針插不進(jìn)去反而造成食道損傷?！?span id="syggg00" class="hl">灌胃時(shí)，動(dòng)作一定要輕柔，從小鼠口角進(jìn)入，防止損傷食道。壓住舌頭，抵住上顎，灌中國(guó)比較醫(yī)學(xué)雜志 2017年3期2017-01-17
- 藏橐吾小鼠急性毒性試驗(yàn)
隨機(jī)分成10組(灌胃6組, 腹腔注射4組), 每組10只, 雌雄各半。 灌胃給藥劑量為53.00～135.00 g/kg(以生藥量計(jì)), 灌胃量為1 mL/30 g, 分3次灌胃, 每次間隔4 h； 腹腔注射劑量為8.88～21.90 g/kg(以生藥量計(jì)), 注射量為0.8 mL/30g, 1次腹腔注射。 給藥后, 每天觀察小鼠的臨床表現(xiàn)和死亡情況, 連續(xù)觀察14 d, 記錄小鼠出現(xiàn)的毒性反應(yīng)及病理剖檢變化, 統(tǒng)計(jì)死亡數(shù), 用改良寇氏法計(jì)算LD50。 結(jié)中國(guó)獸醫(yī)雜志 2016年11期2017-01-06
- 含血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制肽的酪蛋白水解物與紫薯提取物聯(lián)用對(duì)原發(fā)性高血壓大鼠血壓的影響
薯提取物為原料，灌胃12 周齡雄性原發(fā)性高血壓大鼠（spontaneously hypertensive rats，SHR）和正常雄性Wistar大鼠，研究富含ACE抑制肽的酪蛋白水解物和紫薯提取物對(duì)SHR血壓的影響。用不同劑量的酪蛋白水解物（10、20、30、40 mg/kg，以體質(zhì)量計(jì)，下同）和紫薯提取物（5.4、10.8、21.6、32.4 mg/kg，花青素含量為9.25%）分別灌胃SHR和Wistar大鼠。然后選用酪蛋白水解物的2個(gè)劑量組分別與紫食品科學(xué) 2016年19期2016-11-09
- 康體訓(xùn)練聯(lián)合白藜蘆醇干預(yù)治療血管性癡呆大鼠模型的療效
D模型。③Res灌胃組：每天清晨空腹予Res溶液灌胃(灌胃濃度1.35 mg/kg，灌胃容量10 ml/kg)，連續(xù)8 w。④ 康體訓(xùn)練組：每日3次在電動(dòng)轉(zhuǎn)動(dòng)倉(cāng)(轉(zhuǎn)速20 r/min，半徑20 cm)里面運(yùn)動(dòng)20 min，連續(xù)8 w。⑤ 康體訓(xùn)練聯(lián)合Res灌胃組：在電動(dòng)轉(zhuǎn)動(dòng)倉(cāng)(半徑20 cm，轉(zhuǎn)速20 r/min)里面運(yùn)動(dòng)20 min，3次/d，連續(xù)8 w；每天清晨空腹予Res溶液灌胃給藥(灌胃濃度1.35 mg/kg，灌胃容量10 ml/kg)，連續(xù)8中國(guó)老年學(xué)雜志 2016年15期2016-10-26
- 茜草醇提物對(duì)輻射損傷小鼠造血系統(tǒng)保護(hù)作用的研究
d）］茜草醇提物灌胃，空白對(duì)照組和單純照射組分別予1 mL生理鹽水灌胃，各組持續(xù)灌胃13 d，正常飼養(yǎng)7 d后處死小鼠。于灌胃第7天，不同劑量給藥組和單純照射組小鼠均接受60Co γ射線6 Gy一次性全身照射。觀察茜草醇提物對(duì)輻射損傷小鼠體重以及外周血白細(xì)胞、紅細(xì)胞、血小板和骨髓有核細(xì)胞含量的影響。結(jié)果 與單純照射組比較，高劑量茜草醇提物給藥+照射組小鼠外周血白細(xì)胞、紅細(xì)胞、骨髓有核細(xì)胞計(jì)數(shù)均升高，差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＜0.05），但體重和血小板計(jì)數(shù)差異中國(guó)癌癥防治雜志 2016年3期2016-07-30
- 一種簡(jiǎn)易的實(shí)驗(yàn)兔灌胃方法
一種簡(jiǎn)易的實(shí)驗(yàn)兔灌胃方法王麗平，陳 芳，劉 琴，朱以良，陳利鋒，王俊偉，張 宜(廣州軍區(qū)武漢總醫(yī)院，湖北武漢 430070）實(shí)驗(yàn)兔傳統(tǒng)的灌胃方法是使用壓舌板或木制開(kāi)口器從實(shí)驗(yàn)兔一側(cè)口角插入口腔，使實(shí)驗(yàn)兔咬住開(kāi)口器，然后將8號(hào)橡皮導(dǎo)尿管經(jīng)開(kāi)口器中部的小孔緩緩向食道插入胃中進(jìn)行給藥操作。這種方法經(jīng)常因?yàn)椴僮鞑划?dāng)，將插管誤插入氣管而導(dǎo)致家兔迅速死亡。本實(shí)驗(yàn)結(jié)合止血鉗和大鼠灌胃針，建立一種簡(jiǎn)便易操作的實(shí)驗(yàn)兔灌胃方法。該方法使用大鼠灌胃針插入比較容易，而且在長(zhǎng)期的灌中國(guó)比較醫(yī)學(xué)雜志 2015年9期2015-05-11
- 小鼠最大灌胃量的研究
的 研究小鼠最大灌胃量及其對(duì)小鼠心電圖和心肌組織的影響。 方法 采用不同體重的小鼠灌胃后測(cè)定胃最大容量；以PEG6000制備不同黏度的溶液，以不同灌胃量灌胃后，記錄小鼠心電圖T波變化，制備小鼠心肌組織病理切片，光鏡觀察。 結(jié)果 在一定的體重范圍內(nèi)，小鼠體重與其灌胃量間存在一定的線性關(guān)系。與空白組比較，20 g/100 ml和40 g/100 ml兩種黏度的PEG6000灌胃后小鼠心電圖T波變化沒(méi)有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05），小鼠心肌組織切片未見(jiàn)異常。 結(jié)論中國(guó)當(dāng)代醫(yī)藥 2015年2期2015-03-11
- 三黃片對(duì)糖尿病模型大鼠氧化應(yīng)激水平的影響實(shí)驗(yàn)
末10 g/kg灌胃;正常組、糖尿病組予等容積純凈水灌胃。給藥期間觀察大鼠飲水、活動(dòng)、體質(zhì)量及毛色等一般情況的變化。1.4 觀察指標(biāo)及方法3組大鼠均連續(xù)灌胃飼養(yǎng)8周后，禁食12 h，取尾靜脈血測(cè)定血糖，然后以3%戊巴比妥鈉（80 mg/kg）腹腔注射麻醉，迅速開(kāi)腹，分離腹主動(dòng)脈，從腹主動(dòng)脈采血，分離血清測(cè)定SOD及MDA。同時(shí)留取雙側(cè)腎臟，在冰冷的0.9%氧化鈉注射液中漂洗，除去血液，濾紙拭干，除去腎包膜，分離皮質(zhì)，取少許腎皮質(zhì)加9倍質(zhì)量預(yù)冷的0.9%氯化河北中醫(yī) 2015年7期2015-02-28
- 兩色金雞菊乙酸乙酯提取物對(duì)STZ誘導(dǎo)的糖尿病SD大鼠的影響
。正常組和模型組灌胃生理鹽水，其余組每天灌胃給藥兩色金雞菊提取物，每周測(cè)體重及隨機(jī)血糖，給藥4周后處死，收集大鼠血清，檢測(cè)血脂四項(xiàng)、肝功腎功指標(biāo)、血清胰島素及糖化血紅蛋白水平。結(jié)果 兩色金雞菊乙酸乙酯提取物可有效降低糖尿病大鼠的隨機(jī)血糖和糖化血紅蛋白及血清甘油三酯、低密度脂蛋白、血清總蛋白、血肌酐及血尿酸水平，同時(shí)能升高糖尿病大鼠血清白蛋白的含量。結(jié)論 兩色金雞菊乙酸乙酯提取物能降低糖尿病SD大鼠的血糖血脂，保護(hù)其肝腎功能。關(guān)鍵詞：兩色金雞菊；乙酸乙酯提取中國(guó)藥理學(xué)通報(bào) 2015年10期2015-02-26
- 大鼠及小鼠灌胃給藥操作方法探討
04）大鼠及小鼠灌胃給藥操作方法探討戴支凱（桂林醫(yī)學(xué)院藥理學(xué)教研室，廣西桂林541004）灌胃給藥是大、小鼠最常用的給藥方式之一。作者在實(shí)驗(yàn)教學(xué)工作中注意到不同操作者灌胃給藥操作手法存在差異，有的操作者灌胃給藥不順暢、耗時(shí)長(zhǎng)，甚至有誤入氣管導(dǎo)致動(dòng)物死亡的現(xiàn)象。如何規(guī)范化進(jìn)行大、小鼠灌胃給藥操作是值得包括本科生、研究生、教師和科研人員在內(nèi)的廣大醫(yī)藥科研人員思考的問(wèn)題。結(jié)合作者個(gè)人長(zhǎng)期科研和教學(xué)經(jīng)驗(yàn)，將大、小鼠灌胃給藥操作方法總結(jié)為抓取提尾巴、固定頭背尾、頭高現(xiàn)代醫(yī)藥衛(wèi)生 2015年11期2015-02-23
- 實(shí)驗(yàn)小鼠的灌胃給藥技巧
00）實(shí)驗(yàn)小鼠的灌胃給藥技巧方遠(yuǎn)書(shū) 何忠平 裘穎兒（浙江省金華市食品藥品檢驗(yàn)所 321000）現(xiàn)代生命科技的發(fā)展，動(dòng)物實(shí)驗(yàn)成為不可缺少實(shí)驗(yàn)方法。實(shí)驗(yàn)小鼠因比較容易獲得且比較經(jīng)濟(jì)，成為藥物的毒理、藥理實(shí)驗(yàn)中給藥方法的首選。但方法不當(dāng)極易損傷食道，藥液外溢，造成實(shí)驗(yàn)的失敗。筆者認(rèn)為在進(jìn)行試驗(yàn)的過(guò)程中應(yīng)該掌握好以下幾個(gè)方面：1 灌胃的器具的準(zhǔn)備一般采用用1ml的注射器配灌胃針頭就行，灌胃針頭在市場(chǎng)上可以買(mǎi)到。如果自己動(dòng)手將12號(hào)的針頭磨成灌胃器，因?yàn)椴荒軐⑺械?/div>山東畜牧獸醫(yī) 2014年10期2014-04-05
- 乳源酪蛋白糖巨肽對(duì)小鼠外周血T淋巴細(xì)胞亞群的影響
檢測(cè) 長(zhǎng)期和短期灌胃不同劑量的CGMP（30、60、120μg/d）后，小鼠外周血 淋巴細(xì)胞亞群的變化。結(jié)果：乳源CGMP干預(yù)后的結(jié)果表明，在短期灌胃實(shí)驗(yàn)中，灌胃不同劑量后CD3+淋巴細(xì)胞數(shù)比例均顯著降低，12h后恢復(fù)灌胃前水平；C D3+CD4+和CD3+CD8+淋巴細(xì)胞比例在灌胃30μg和120μg CGMP 4h后均顯著降低，而60μg組則無(wú)明顯變化；長(zhǎng)期灌胃實(shí)驗(yàn)中，在第2天和第4天，外周血中CD3+淋巴細(xì)胞和CD3+CD4+比例與對(duì)照組相比顯著升高食品科學(xué) 2014年11期2014-01-18
- 低劑量魚(yú)藤酮持續(xù)灌胃處理致中腦多巴胺能神經(jīng)元損傷
低劑量魚(yú)藤酮持續(xù)灌胃處理致中腦多巴胺能神經(jīng)元損傷黃夢(mèng)陽(yáng)a，江紅a，胡琦a，康慧聰b，許峰b，劉曉艷b，張存泰a，朱遂強(qiáng)b目的：探討低劑量魚(yú)藤酮持續(xù)灌胃致中腦多巴胺能神經(jīng)元損傷的可能機(jī)制。方法：將50只老年雄性C57小鼠隨機(jī)分為模型組和對(duì)照組各25只，2組均給予連續(xù)灌胃12周，模型組灌注0.01 mL/g魚(yú)藤酮氯仿溶液，對(duì)照組灌注0.01 mL/g氯仿溶液。在灌胃前、灌胃6周、12周時(shí)對(duì)腸、胸段脊髓、中腦行α-突觸核蛋白（α-Syn）、硫磺素S（ThS）、酪神經(jīng)損傷與功能重建 2014年3期2014-01-11
- 酒精性癡呆大鼠模型的建立方法及評(píng)價(jià)
組法分為生理鹽水灌胃組〔n＝13，分為生理鹽水灌胃A組（n＝6）和B組（n＝7）兩個(gè)亞組〕、低劑量酒精灌胃組〔n＝18，分為低劑量酒精灌胃A組（n＝11）和B組（n＝7）〕、高劑量酒精灌胃組（n＝7）、生理鹽水腹腔注射組（n＝7）和酒精腹腔注射組（n＝8）。1.2 方法1.2.1 AAD模型的建立［5］：（1）低劑量酒精灌胃A組（n＝11）大鼠按體質(zhì)量4mL／kg給予20%（體積分?jǐn)?shù)）酒精灌胃，1次／d，連續(xù)28d；生理鹽水灌胃A組（n＝6）給予等量生理鹽- 富含ACE抑制肽的酪蛋白水解物及其功能性酸奶對(duì)SHR血壓的影響
，分別以不同劑量灌胃SHR大鼠和正常Wistar大鼠，觀察其對(duì)大鼠血壓的影響。在此基礎(chǔ)上，用其最佳劑量制備功能性發(fā)酵乳，制備具有輔助降血壓作用的發(fā)酵乳制品。1 材料與方法1.1 材料與儀器酪蛋白 天津海河乳業(yè)有限公司；全脂乳粉 天津海河乳業(yè)有限公司；直投式發(fā)酵劑 CHR HANSEN；胰蛋白酶（10000U/g）、胃蛋白酶（10000U/g） Sigma公司；風(fēng)味蛋白酶（33000U/g） 丹麥Novo公司；原發(fā)性SHR高血壓大鼠 中國(guó)人民解放軍軍事醫(yī)學(xué)科食品工業(yè)科技 2013年10期2013-08-07
- 豬股骨頭膠原蛋白水解產(chǎn)物的降血壓作用
濃度，并通過(guò)連續(xù)灌胃實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證其長(zhǎng)期降壓效果，為進(jìn)一步研究利用豬股骨頭膠原蛋白開(kāi)發(fā)降壓產(chǎn)品提供參考和實(shí)驗(yàn)依據(jù)。1 材料與方法1.1 材料與試劑新鮮豬股骨頭購(gòu)自雅安農(nóng)貿(mào)市場(chǎng)。胰蛋白酶(Trypsin 1：250) 美國(guó)Amresco公司；卡托普利(Captopril) 汕頭金石制藥廠。SHR，雌性，10周齡，體質(zhì)量(165±10)g，購(gòu)自北京維通利華公司。1.2 儀器與設(shè)備BP-98A智能無(wú)創(chuàng)血壓計(jì) 日本Softron公司；BR4i型多功能冷凍離心機(jī)、POWE食品科學(xué) 2013年11期2013-08-07
- 兩種經(jīng)口給藥方法治療實(shí)驗(yàn)性小鼠脈絡(luò)膜新生血管的比較與評(píng)價(jià)
價(jià)主動(dòng)口服給藥及灌胃給藥的異同，為今后兩種給藥方法的選擇提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。方法將氪激光誘導(dǎo)發(fā)生脈絡(luò)膜新生血管的C57BL/6小鼠隨機(jī)分為4組：灌胃治療組，灌水對(duì)照組，飲藥治療組，飲水對(duì)照組，以正常小鼠作正常對(duì)照，不做任何處理。觀察小鼠的一般情況，分別在治療后第7天，第14天，第28天，采用ELISA檢測(cè)外周血中的血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子（vascular endothelial growth factor，VEGF）含量，并在治療后28 d用FFA檢查觀察脈絡(luò)膜新生血中國(guó)中醫(yī)眼科雜志 2012年4期2012-09-14
- 紅景天對(duì)大鼠抗氧化能力的影響
/200g的劑量灌胃生理鹽水，不運(yùn)動(dòng)，n=8只。A2組：訓(xùn)練對(duì)照組，按照1ml/200g的劑量灌胃生理鹽水，最后一次進(jìn)行無(wú)適應(yīng)性急性大強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)，n=8只。給藥組：（B組，n=32只）B1組：灌胃低劑量(100mg/kg)的紅景天，最后一次進(jìn)行無(wú)適應(yīng)性急性大強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)，n=8只。B2組：灌胃中劑量(200mg/kg)的紅景天，最后一次進(jìn)行無(wú)適應(yīng)性急性大強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)，n=8只。B3組：灌胃高劑量(300mg/kg)的紅景天，最后一次進(jìn)行無(wú)適應(yīng)性急性大強(qiáng)度運(yùn)動(dòng)，n=8文體用品與科技 2012年3期2012-07-13
- 蓬子菜有效部位總黃酮的急性毒性實(shí)驗(yàn)研究
驗(yàn)對(duì)蓬子菜總黃酮灌胃給藥的急性毒性進(jìn)行評(píng)價(jià)。1 材料1.1 藥品蓬子菜總黃酮提取物(本實(shí)驗(yàn)室自提，總黃酮含量57%)，以0.5%CMC溶液配制成最大給藥濃度(約含蓬子菜總黃酮0.50g/mL)。1.2 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物昆明種小鼠80只，雌雄各半，5～6周齡，體質(zhì)量18～22g，購(gòu)自黑龍江中醫(yī)藥大學(xué)藥物安全評(píng)價(jià)中心，動(dòng)物合格證號(hào):SYXK黑2008001。雌雄分籠飼養(yǎng)，每籠5只，自由飲水和進(jìn)食，室溫18～20℃，相對(duì)濕度50%，實(shí)驗(yàn)室觀察1周。2 方法與結(jié)果［2－3中醫(yī)藥信息 2011年6期2011-09-17
- 抑癌膠囊對(duì)大鼠的急性毒性試驗(yàn)
復(fù)方制劑，給小鼠灌胃抑癌膠囊系水混懸液LD100=22.4 g/kg LD0=3.1 g/kg，LD50平均可信限 =(9.2 ±3.6)g(粉)/kg。其主要成分為番木鱉堿和二萜類(lèi)化合物HJB等，藥效學(xué)及臨床研究表明，本品具有良好的抗癌鎮(zhèn)痛作用，為確保臨床用藥的安全性，我們按二類(lèi)新藥要求進(jìn)行了大鼠的急性毒性試驗(yàn)。1 資料與方法1.1 藥物 抑癌膠囊由衡陽(yáng)市第一人民醫(yī)院提供(批號(hào):070815)1.2 動(dòng)物 昆明種小白鼠，清潔級(jí)，體重16～18 g，雌雄各中國(guó)現(xiàn)代藥物應(yīng)用 2011年12期2011-08-28
- 大鼠酒精性脂肪肝兩種建模方法的比較
(10只)和乙醇灌胃組(20只)。正常組大鼠自由飲水;飲用乙醇組參照文獻(xiàn)[1]報(bào)道:大鼠自由飲用乙醇飲料(每 100 ml水中溶解 15 g白糖)，其乙醇濃度從 5%、10%、15%、20%、25%、30%、35%、40%，并且在 40%時(shí)，持續(xù) 4周;乙醇灌胃組參照文獻(xiàn)[2]報(bào)道并加以改進(jìn)，大鼠給予 40%乙醇灌胃，乙醇 8 g/(kg?d)分 2次灌胃，2次間隔 9～10 h，灌胃至 6周末;自 7周開(kāi)始，將乙醇濃度增至 50%，乙醇 9 g/(kg?山東醫(yī)藥 2011年13期2011-05-23
- 扶正軟堅(jiān)方對(duì)肺纖維化大鼠轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β表達(dá)的影響
、扶正軟堅(jiān)方煎劑灌胃組，包括大劑量組（灌胃生藥24g／kg·天）、小劑量組（灌胃生藥12g／kg·天）。第28天時(shí)取肺組織行HE染色，觀察病理組織學(xué)變化；運(yùn)用免疫熒光方法和激光共聚焦顯微鏡檢測(cè)肺組織TGF-β的表達(dá)，并進(jìn)行定量分析。結(jié)果：扶正軟堅(jiān)方灌胃大鼠肺纖維化程度顯著低于模型組。模型組大鼠肺組織TGF-β表達(dá)明顯上調(diào)（P＜0.01），扶正軟堅(jiān)方灌胃各組TGF-β的表達(dá)水平顯著低于模型組（P＜0.01），與對(duì)照組無(wú)顯著性差異。結(jié)論：扶正軟堅(jiān)方可能通過(guò)抑制微循環(huán)學(xué)雜志 2011年2期2011-03-19
- 抗氧化活性較強(qiáng)果汁一次性灌胃對(duì)老年大鼠外周血抗氧化活性的影響
性較強(qiáng)果汁一次性灌胃對(duì)老年大鼠外周血抗氧化活性的影響徐 靜 刁煥榮1拱玉華 郭長(zhǎng)江2韋京豫2楊繼軍2(沈陽(yáng)軍區(qū)總醫(yī)院營(yíng)養(yǎng)科，遼寧 沈陽(yáng) 110016)目的 觀察抗氧化活性較強(qiáng)水果汁對(duì)老齡大鼠外周血抗氧化活性的影響。方法 自然衰老及成年Wistar大鼠各20只分為實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組，取山楂、獼猴桃、石榴、草莓制汁灌胃，連續(xù)動(dòng)態(tài)觀察5 h內(nèi)大鼠外周血抗氧化活性的變化。結(jié)果 灌胃4 g抗氧化活性較強(qiáng)的山楂、獼猴桃、石榴汁后，老齡大鼠外周血抗氧化活性沒(méi)有顯著變化，而成中國(guó)老年學(xué)雜志 2011年12期2011-02-01
- α-酪蛋白水解產(chǎn)物對(duì)高血壓大鼠血壓的影響
kg bw)分別灌胃SHR大鼠，0.6125g/kg bw灌胃正常Wistar大鼠，測(cè)定灌胃后1～8h尾動(dòng)脈收縮壓(SBP)。結(jié)果顯示，單次灌胃8h內(nèi)，高劑量α-酪蛋白水解產(chǎn)物對(duì)正常Wistar大鼠的血壓無(wú)影響；3種劑量對(duì)SHR的血壓升高有明顯抑制作用，且高劑量組在0～6h內(nèi)降壓效果最佳，SBP維持在較低水平的時(shí)間最長(zhǎng)，達(dá)到6h，SBP值下降了(29.50±1.0)mmHg。連續(xù)灌胃高劑量α-酪蛋白水解產(chǎn)物可較長(zhǎng)時(shí)間維持低水平SBP。α-酪蛋白水解產(chǎn)物；原食品科學(xué) 2010年19期2010-09-15
- 阿膠低肽不同給藥途徑的藥效學(xué)研究
空白、模型、阿膠灌胃（ig，5%阿膠水溶液1.55 mL·kg-1）、低肽灌胃（ig，阿膠低肽6.25 mL·kg-1）、低肽注射（ip，注射用阿膠低肽0.70 mL·kg-1）組。家兔脊背sc 32%鹽酸苯肼（30 mg·kg-1），每5天 1次，連續(xù)注射3次，復(fù)制家兔貧血模型。復(fù)制模型成功后，每天給藥1次，連續(xù)7 d，抗凝檢測(cè)紅細(xì)胞計(jì)數(shù)（RBC）、血紅蛋白（Hb）、白細(xì)胞計(jì)數(shù)（WBC）[1]。與模型組比較，阿膠灌胃、低肽注射組Hb、RBC、WBC顯著提中國(guó)藥房 2010年3期2010-03-26
- 乳源糖巨肽對(duì)小鼠IFN-γ和IL-4的調(diào)節(jié)作用
健康小鼠用GMP灌胃后，分別檢測(cè)一次灌胃GMP后12 h內(nèi)小鼠IFN-γ，IL-4每2 h的表達(dá)量的變化和連續(xù)5 d灌胃GMP對(duì)小鼠IFN-γ、IL-4的表達(dá)量，及IFN-γ/IL-4濃度比值的變化。結(jié)果表明，一次灌胃GMP短時(shí)間（12 h）內(nèi)可促進(jìn)小鼠IL-4的表達(dá)，以灌胃后第6h的增加最為顯著，但對(duì)炎癥細(xì)胞因子IFN-γ沒(méi)有顯著性影響；連續(xù)5 d灌胃GMP可促進(jìn)小鼠IL-4的表達(dá)，其中第3天和第4天的變化呈顯著性，對(duì)IFN-γ同樣無(wú)顯著性影響，因此第3中國(guó)乳品工業(yè) 2010年11期2010-01-04
- 同源盒基因2在大鼠慢性腎衰竭致血管鈣化進(jìn)程中的作用機(jī)制