田生龍,潘瑋聰,劉洪勇,劉亞輝,劉 凱
(吉林大學(xué)第一醫(yī)院 肝膽胰腺外二科,吉林 長(zhǎng)春130021)
膽道外引流術(shù)是治療各種良、惡性膽道梗阻疾病的有效手段。目前膽道外引流術(shù)可分為:經(jīng)皮經(jīng)肝膽道穿刺引流術(shù)(PTCD)、經(jīng)鼻膽管膽道外引流術(shù)、膽總管置T管膽道外引流術(shù)。膽道外引流術(shù)可引起一系列并發(fā)癥,而肝功能衰竭是最嚴(yán)重的并發(fā)癥之一,目前國(guó)內(nèi)外文獻(xiàn)報(bào)道較少。筆者從2015年9月至2017年9月收集共3例在膽道外引流時(shí)出現(xiàn)嚴(yán)重肝功能衰竭患者,現(xiàn)報(bào)告如下。
病歷1:患者女性,73歲,體重62 kg,患者因“胰頭癌可能性大、梗阻性黃疸”無(wú)法根治性手術(shù)治療,選擇行PTCD保守治療,術(shù)前總膽紅素:548.8 μmol/L。術(shù)后總膽紅素:263.6 μmol/L。二期治療行腹腔鏡膽總管、十二指腸吻合術(shù),仍留置引流管給予減黃。二期術(shù)后,每日引流量約1 000 ml,總膽紅素升高至320.4 μmol/L,持續(xù)不降。間斷出現(xiàn)情緒低落,常感乏力,食欲不振。查血鉀3.2 mmol/L,血氨:107 mmol/L,pH:7.58,轉(zhuǎn)氨酶下降,凝血酶原時(shí)間延長(zhǎng)3.5 s。診斷為肝臟功能衰竭。積極留置胃管進(jìn)行膽汁回輸。使用門(mén)冬氨酸鳥(niǎo)氨酸保肝治療,糾正酸堿、離子紊亂。膽汁回輸后2天患者精神狀態(tài)良好,食欲佳。查總膽紅素下降至150 μmol/L,轉(zhuǎn)氨酶接近正常,pH:7.35,血氨36 mmol/L。
病例2:患者男性,78歲,體重72 kg,患者因肝門(mén)膽管占位累及左右肝管,病灶無(wú)法根治性切除,選擇保守行ERCP支架植入術(shù)+鼻膽管引流術(shù),術(shù)前總膽紅素為460.7 μmol/L。術(shù)后每日外引流膽汁約900 ml,第2天總膽紅素下降至320.3 μmol/L后持續(xù)不降,嘗試夾閉引流管未能成功。術(shù)后第4天時(shí)總膽紅素升至360.8 μmol/L,開(kāi)始出現(xiàn)昏睡、乏力,寒戰(zhàn)、高熱,體溫可達(dá)39.5℃,查血鉀3.3 mmol/L,血氨:150 mmol/L,pH:7.60,轉(zhuǎn)氨酶下降,凝血酶原時(shí)間延長(zhǎng)3.3 s,診斷為肝臟功能衰竭。間斷夾閉引流管至膽汁引流300 ml/日,并囑患者口服膽汁。經(jīng)驗(yàn)性靜點(diǎn)抗生素、糖皮質(zhì)激素加壺,糾正酸堿、離子失衡,3天后患者精神狀態(tài)良好,食欲佳。查總膽紅素95.6 μmol/L、轉(zhuǎn)氨酶接近正常,pH:7.40,血氨28 mmol/L。給予鼻膽引流管拔出,無(wú)發(fā)熱,出院。
病例 3:患者男性,65歲,體重80 kg,因“膽囊結(jié)石、膽總管結(jié)石”行腹腔鏡膽囊切除、膽道探查、T管引流術(shù),術(shù)中見(jiàn)膽管末端狹窄。術(shù)前總膽紅素為180.2 μmol/L。術(shù)后第4天患者總膽紅素:216.3 μmol/L。T管每日引出膽汁約950 ml。術(shù)后第5天患者出現(xiàn)乏力,意識(shí)淡漠,食欲變差,情緒低落。查血鉀2.9 mmol/L,血氨:90 mmol/L,pH:7.57,轉(zhuǎn)氨酶下降,凝血酶原時(shí)間延長(zhǎng)4.5 s。診斷為肝功能衰竭。糾正離子紊亂后急診行ERCP膽管內(nèi)支架植入,支架后2天,患者精神狀態(tài)良好,食欲佳。查總膽紅素:62 μmol/L,轉(zhuǎn)氨酶正常,pH:7.37,血氨20 mmol/L。出院后給予T管夾閉,4個(gè)月后復(fù)查并且拔出T型管。
膽道外引流術(shù)在治療各種良、惡性膽道梗阻疾病中具有重要意義。目前良性膽道梗阻的患者行膽道外引流術(shù)做術(shù)前準(zhǔn)備,可最大限度保證手術(shù)安全[1];惡性膽道梗阻的患者,失去根治性手術(shù)機(jī)會(huì)后選擇保守性的膽道外引流術(shù)[2,3],能夠減輕黃疸,延長(zhǎng)生存時(shí)間、提高生活質(zhì)量[4]。但是膽道外引流也可引起一系列并發(fā)癥如:膽道感染,腹腔內(nèi)膽汁漏,出血,肝功能衰竭等。其中最為嚴(yán)重的并發(fā)癥為肝臟功能衰竭,目前膽道外引流導(dǎo)致肝臟功能衰竭的相關(guān)機(jī)制尚不明確。我們收集3例在膽道外引流時(shí)出現(xiàn)嚴(yán)重肝功能衰竭病例,經(jīng)過(guò)診治后病情好轉(zhuǎn)??偨Y(jié)上述3例的治療經(jīng)驗(yàn),我們分析、探討引起肝臟功能衰竭的機(jī)制可能有以下幾點(diǎn):
2.1離子紊亂患者在膽道外引流后,造成大量膽汁流失。膽汁本身可以促進(jìn)膽固醇溶解,刺激腸蠕動(dòng)和營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)吸收[5]。當(dāng)膽汁流失過(guò)多后,腸蠕動(dòng)減慢,食欲差進(jìn)食減少,加之吸收不良,血鉀與血鈣等離子來(lái)源減少。膽汁中主要成分以結(jié)合型鈉鹽、鉀鹽、或鈣鹽的形式存在,大量的膽汁外引流后會(huì)造成離子丟失。當(dāng)離子代謝紊亂時(shí),肝細(xì)胞不能進(jìn)行正常的生理活動(dòng),肝細(xì)胞內(nèi)代謝毒物淤積,梗阻性黃疸患者肝細(xì)胞原本就受到損害,此時(shí)損害加重,肝細(xì)胞功能衰竭。此次3例患者膽汁回輸加糾正離子紊亂后,患者食欲良好,肝臟功能衰竭治愈,研究也表明膽汁回輸后肝臟衰竭病情可得到改善[6]。所以我們建議經(jīng)膽道外引流的患者,術(shù)后嚴(yán)密監(jiān)測(cè)離子并適當(dāng)給予膽汁回輸以預(yù)防肝臟功能衰竭。
2.2內(nèi)毒素與炎性因子膽道梗阻患者感染可能因素有:由腸道逆行進(jìn)入膽管引發(fā)感染;由動(dòng)脈或門(mén)脈血行播散到膽道引起膽道感染。而膽道外引流的患者,病原體可由外引流管由體外進(jìn)入膽管后引起感染,增加感染機(jī)率。造成感染的病原體及其產(chǎn)物(如:內(nèi)毒素及內(nèi)毒素類物質(zhì))引起機(jī)體免疫應(yīng)答,免疫細(xì)胞釋放炎性因子[7],如:TNF-α、IL-1等。內(nèi)皮細(xì)胞在內(nèi)毒素、TNF-α、IL-1等的作用下,可產(chǎn)成大量的NO、SVCAM-I和SICAM-I等內(nèi)皮損傷標(biāo)志物。NO在肝衰竭中引起外周動(dòng)脈血管擴(kuò)張和高動(dòng)力循環(huán),是導(dǎo)致肝腎綜合征的重要物質(zhì)基礎(chǔ);SVCAM-1和SICAM-I在肝臟血管內(nèi)皮細(xì)胞上表達(dá)上調(diào),使得白細(xì)胞與內(nèi)皮細(xì)胞間、細(xì)胞與細(xì)胞間的黏附加強(qiáng),導(dǎo)致血流機(jī)械性受阻,引起肝臟微循環(huán)障礙,進(jìn)而肝臟功能衰竭。糖皮質(zhì)激素能通過(guò)抑制免疫應(yīng)答和阻止內(nèi)毒素/TNF儀等細(xì)胞因子介導(dǎo)的繼發(fā)性肝損傷,增強(qiáng)肝細(xì)胞保護(hù)作用、阻止肝細(xì)胞凋亡[8]。本次1例患者在肝臟功能衰竭后使用抗生素與糖皮質(zhì)激素,使患者肝臟功能恢復(fù),脫離危險(xiǎn)。因此我們分析膽道外引流后內(nèi)毒素與炎性因子對(duì)肝細(xì)胞的損傷是導(dǎo)致肝臟功能衰竭的一個(gè)機(jī)制。膽道外引流術(shù)后應(yīng)注意使用抗生素,必要時(shí)使用糖皮質(zhì)激素抗炎治療。
2.3肝細(xì)胞再生受抑制研究表明梗阻性黃疸是一種肝損傷的病理因素,也是肝再生的刺激因素,可同時(shí)促進(jìn)肝細(xì)胞和膽管上皮細(xì)胞的增生[9],說(shuō)明膽汁中含有多種生物活性物質(zhì),有利于促進(jìn)肝細(xì)胞的再生。當(dāng)膽道外引流患者膽汁引流過(guò)多時(shí),患者膽汁中促進(jìn)肝細(xì)胞再生的生物活性物質(zhì)丟失,同時(shí)腸蠕動(dòng)和營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)吸收功能減退,食欲差,攝入肝細(xì)胞再生物質(zhì)減少。肝細(xì)胞再生受到抑制,原本損傷的肝細(xì)胞功能未能恢復(fù),是膽道外引流引起肝臟功能損害的另一個(gè)機(jī)制。所以膽汁回輸或膽汁內(nèi)引流是預(yù)防肝臟功能衰竭的重要治療方法。
2.4多器官功能衰竭膽道外引流術(shù)后患者可出現(xiàn)嚴(yán)重的離子紊亂,在液體量流失過(guò)多時(shí)易并發(fā)腎功能衰竭。肝內(nèi)膽管受神經(jīng)和內(nèi)分泌自主調(diào)控,在肝功能差和重度黃疸基礎(chǔ)上若出現(xiàn)離子紊亂并腎功能不全,容易激發(fā)多器官功能衰竭,如肝臟功能衰竭,惡性循環(huán),臨床預(yù)后極差[10]。所以膽道外引流后防治多器官功能衰竭是必要的一項(xiàng)措施。
[1]中華醫(yī)學(xué)會(huì)感染病學(xué)分會(huì)肝衰竭與人工肝學(xué)組,中華醫(yī)學(xué)會(huì)肝病學(xué)分會(huì)重型肝病與人工肝學(xué)組.肝衰竭診療指南[J].中華肝臟病雜志,2006,14(9):643.
[2]Wang Y,Yang H,Shen C,et al.Surgical procedure and long-term survival of hilar cholangiocarcinomal[J].Int J Clin Exp Med,2015,8(1):1122.
[3]Lammer J,NeuayerK.Biliary drainage endoprostheses:experience with 201 placemensts[J].Radiology,1986,159(3):625.
[4]經(jīng) 翔,杜 智,王毅軍,等.超聲引導(dǎo)經(jīng)皮經(jīng)肝膽管引流術(shù)并發(fā)癥分析[J].中華肝膽外科雜志,2010,16(8):601.
[5]安 新,王利民,李 琳,等.應(yīng)用全自動(dòng)化分析儀測(cè)定人膽汁脂脂組成成分[J].檢驗(yàn)醫(yī)學(xué),2007,22(4):422.
[6]江志偉,黎介壽,李 寧.經(jīng)皮肝穿刺膽管引流聯(lián)合經(jīng)皮內(nèi)鏡下胃造口行外引流膽汁回輸及腸內(nèi)營(yíng)養(yǎng)支持治療癌性阻塞性黃疸[J].中華胃腸外科雜志,2004,7(3):188.
[7]Nishi H,Hanafusa N,Kondo Y,et al.Clinical outcome of thrombotic microangiopathy after living-donor 1iver transplantation treated with plasma exchange therapy[J].Clin J Am Soc Nephrol,2006,1:811.
[8]張輝艷,張緒清.糖皮質(zhì)激素阻止肝衰竭發(fā)生與發(fā)展的機(jī)制[J].胃腸病學(xué)與肝病學(xué)雜志,2016,25(5):481.
[9]Obchoei S,Weakley SM,Wongkham S,et al.Cyclophilin A enhances cell proliferation and tumor growth of liver fluke-assoiciated cholangiocarinoma.Mol Cancer,2011,10:102.
[10]Clements WD,Parks R,Erwin P,et al.Role of the gut in the pathophysiology of extrahepatic biliary obstruction[J].Gut,1996,39(4):587.