王春春 謝利娟 韓 蕾 王定躍 張 華
(1. 深圳市職業(yè)技術(shù)學(xué)院應(yīng)用化學(xué)與生物技術(shù)學(xué)院,廣東 深圳 518055;2. 深圳市鐵漢生態(tài)環(huán)境股份有限公司,廣東 深圳 518040;3. 中國(guó)林業(yè)科學(xué)研究院林業(yè)研究所,北京 100091;4. 深圳市梧桐山風(fēng)景區(qū)管理處,廣東 深圳 518004)
植物缺水是影響植物健壯生長(zhǎng)的影響因素之一,水分是植物栽培中不可忽視的環(huán)境因子,不但影響植物生長(zhǎng)發(fā)育的所有進(jìn)程,同時(shí)也影響植物各種生理活動(dòng)和新陳代謝進(jìn)程。干旱處理下,植物光合作用的變化一直是學(xué)者研究的重點(diǎn),從光合特性方面著手探討植物對(duì)水分處理的響應(yīng)機(jī)制及適應(yīng)性具有重要意義[1-3]。
簕杜鵑是紫茉莉科 (Nyctaginaceae) 葉子花屬 (Bougainvillea) 藤狀灌木。簕杜鵑別名較多,因其苞片呈三角狀,多被人們稱為 “三角梅”,北方多叫 “九重葛”,江浙地區(qū)習(xí)稱為 “葉子花”,兩廣地區(qū)稱 “寶巾花”。簕杜鵑主要觀賞部位為苞片,且花色繁多,一年四季均可開花的特性備受人們關(guān)注,成為極具潛力的園林觀賞花卉,被深圳、廈門、珠海、三亞選為市花。國(guó)內(nèi)外學(xué)者對(duì)簕杜鵑進(jìn)行了大量研究,主要集中在其組織快繁、扦插、花期調(diào)控、遺傳體系建設(shè)、園林用途和藥用價(jià)值分析等方面,根據(jù)簕杜鵑生物學(xué)特性的要求,對(duì)立交橋綠化條件下水分管理的報(bào)道較少。 ‘金心雙色’、 ‘綠葉櫻花’ 和 ‘同安紅’ 為深圳市立交橋綠化常用品種,但在應(yīng)用中很少根據(jù)不同品種間的差異進(jìn)行水分管理。本試驗(yàn)通過(guò)對(duì)上述3個(gè)簕杜鵑品種進(jìn)行自然干旱試驗(yàn),探討干旱處理下簕杜鵑光合特性的變化,進(jìn)而研究3種簕杜鵑的抗旱性,并在此基礎(chǔ)上確定 ‘金心雙色’、 ‘綠葉櫻花’ 及 ‘同安紅’ 應(yīng)用于立交橋時(shí)適宜的澆水周期,旨在為簕杜鵑在立體橋應(yīng)用中水分管理提供參考。
供試簕杜鵑品種: ‘金心雙色’ (Bougainvillea×spectoglabra)、 ‘綠葉櫻花’ (B.spectabilis‘Ice Kriui’) 和 ‘同安紅’ (B.spectabilis‘Crimsonlake’) 1年生扦插苗。
為確定合適的干旱時(shí)間,保證供試簕杜鵑不會(huì)因土壤含水率過(guò)低而死亡,造成試驗(yàn)浪費(fèi),通過(guò)預(yù)試驗(yàn)確定在本試驗(yàn)條件簕杜鵑葉片永久蔞焉的時(shí)間。研究表明,干旱處理至15 d ‘金心雙色’ 和 ‘綠葉櫻花’ 葉片萎蔫并大量落葉,且 ‘綠葉櫻花’ 復(fù)水后未能恢復(fù)正常生長(zhǎng)。因此本試驗(yàn)干旱時(shí)間共設(shè)12 d,此后進(jìn)行復(fù)水,每2 d澆水1次。
每個(gè)品種選擇長(zhǎng)勢(shì)基本一致的簕杜鵑植株15盆 (1盆1株) 開始干旱處理,各品種5盆1組,重復(fù)3次,隨機(jī)區(qū)組設(shè)計(jì)。用規(guī)格一致的玻璃鋼花盆裝入混合基質(zhì) (V(園土)∶V(泥炭)∶V(珍珠巖)∶V(河沙)=2∶4∶3∶1),所有苗盆置于高30 cm的簡(jiǎn)易苗床上。試驗(yàn)前先對(duì)所有材料澆一次透水,此后自然干旱,在處理開始第1天取樣 (對(duì)照0 d),此后每隔3 d進(jìn)行取樣,取樣時(shí)間和光合參數(shù)測(cè)定時(shí)間為上午9: 00—11: 00。
試驗(yàn)開始后每隔3 d測(cè)定,時(shí)間為上午9: 00—11: 00,每個(gè)處理組中隨機(jī)選取3盆取植株新梢中上部3~5片完全展開葉,使用Li-6400便攜式光合儀測(cè)定凈光合速率 (Pn)、蒸騰速率 (Tr)、氣孔導(dǎo)度 (Gs)、胞間CO2濃度 (Ci) 等光合參數(shù)[4],每個(gè)葉片重復(fù)3次。葉片的水分利用效率 (WUE) 利用公式WUE=Pn/Tr計(jì)算,部分生理指標(biāo)測(cè)定與光合指標(biāo)在同一天進(jìn)行。葉綠素含量采用分光光度法測(cè)定[5],葉片相對(duì)含水量采用稱重法測(cè)定[6],脯氨酸含量采用酸性茚三酮法測(cè)定[7]。
運(yùn)用Excel 2003進(jìn)行數(shù)據(jù)整理與繪圖,采用SPSS 20.0進(jìn)行數(shù)據(jù)方差分析。
2.1.1凈光合速率 (Pn) 變化分析
不同處理下3種簕杜鵑Pn變化情況見(jiàn)圖1。
D代表干旱,R代表復(fù)水,下角數(shù)字代表處理天數(shù)。
由圖1可知,3種簕杜鵑Pn在干旱處理時(shí)的變化趨勢(shì)均為先升后降,復(fù)水后逐漸上升?!鹦碾p色’ 在干旱前6 d與對(duì)照無(wú)顯著差異,但在干旱第12天時(shí)Pn顯著低于對(duì)照,降低了約36.22%;復(fù)水后,Pn上升至對(duì)照水平; ‘綠葉櫻花’ 在干旱處理第6天時(shí)Pn達(dá)到峰值,較CK顯著上升 (P< 0.01),在干旱第12天時(shí)Pn比對(duì)照低5.3%,差異不顯著; ‘同安紅’ 在干旱第3天時(shí)Pn出現(xiàn)峰值,為4.512 μmol/(m2·s),高出對(duì)照約18.06%,隨著干旱時(shí)間延長(zhǎng)呈現(xiàn)下降趨勢(shì),但與對(duì)照差異不大;經(jīng)復(fù)水,Pn可回到對(duì)照水平。
2.1.2胞間CO2濃度 (Ci) 變化分析
不同處理下3種簕杜鵑Ci變化情況見(jiàn)圖2。
圖2 不同處理下3種簕杜鵑Ci變化情況Fig.2 Ci changes of 3 B.spectabilis under different treatments
由圖2可知, ‘金心雙色’ 和 ‘綠葉櫻花’Ci均在干旱第6天時(shí)達(dá)到峰值,分別高出對(duì)照23.33%和7.90%,之后呈現(xiàn)明顯下降的趨勢(shì),在第12天時(shí) ‘金心雙色’Ci比對(duì)照低了約16.12%,經(jīng)復(fù)水恢復(fù)至對(duì)照水平; ‘同安紅’ 在干旱第3天時(shí)Ci出現(xiàn)峰值,高出對(duì)照34.48%,第12天時(shí)Ci降低至151.28 μmol/mol,低于對(duì)照23.45%,經(jīng)復(fù)水可恢復(fù)至對(duì)照水平。
2.1.3氣孔導(dǎo)度 (Gs) 變化分析
不同處理下3種簕杜鵑Gs變化情況見(jiàn)圖3。
由圖3可知,3種簕杜鵑Gs在干旱處理時(shí)的變化趨勢(shì)相似,均隨著干旱加劇而逐漸降低,且與對(duì)照差異顯著,復(fù)水后逐漸上升并接近對(duì)照水平。 ‘金心雙色’ 在干旱初期Gs下降緩慢,但在干旱后期即干旱第12天時(shí)顯著低于對(duì)照 (P< 0.01),降低了約67.64%; ‘綠葉櫻花’Gs在干旱前3 d略有上升趨勢(shì),從第6天開始顯著下降 (P< 0.01),且于第12天時(shí)高出對(duì)照74.24%; ‘同安紅’ 在干旱過(guò)程中Gs顯著下降,到第12天時(shí)低于對(duì)照84.84%。
2.1.4蒸騰速率 (Tr) 變化分析
不同處理下3種簕杜鵑Tr變化情況見(jiàn)圖4。
圖3 不同處理下3種簕杜鵑Gs變化情況Fig.3 Gs changes of 3 B.spectabilis under different treatments
圖4 不同處理下3種簕杜鵑Tr變化情況Fig.4 Tr changes of 3 B.spectabilis under different treatments
由圖4可知,3種簕杜鵑蒸騰速率 (Tr) 在干旱過(guò)程中的變化趨勢(shì)與氣孔導(dǎo)度和胞間CO2濃度變化趨勢(shì)相似。當(dāng)處理至第6天時(shí), ‘金心雙色’ 和 ‘綠葉櫻花’Tr相比對(duì)照顯著上升并達(dá)到峰值,分別高出對(duì)照25.10%和75.00%,此后逐漸降低; ‘同安紅’ 與處理第3天時(shí)Tr達(dá)到峰值,較CK顯著上升 (P< 0.01),到第12天時(shí)3種簕杜鵑Tr均降低至較低水平,且復(fù)水后均可恢復(fù)至對(duì)照水平。
2.1.5水分利用效率 (WUE) 變化分析
3種簕杜鵑在土壤自然干旱和復(fù)水過(guò)程中WUE的變化趨勢(shì)見(jiàn)圖5。
由圖5可以看出,在干旱前6 d,3種簕杜鵑的葉片水分利用效率均低于對(duì)照水平,其中 ‘金心雙色’ WUE變化趨勢(shì)較??;此后開始上升并逐漸高于對(duì)照。處理第12天, ‘同安紅’ 水分利用效率顯著高出對(duì)照約16.32%,而 ‘金心雙色’ 和 ‘綠葉櫻花’ 此時(shí)水分利用效率與對(duì)照水平無(wú)顯著差異;復(fù)水后均可恢復(fù)至對(duì)照水平。
圖5 不同處理下3種簕杜鵑WUE變化情況Fig.5 WUE changes of 3 B.spectabilis under different treatments
不同處理下3種簕杜鵑葉綠素含量變化情況見(jiàn)圖6。
圖6 不同處理下3種簕杜鵑葉綠素含量變化情況Fig.6 Chlorophyll content changes of 3 B.spectabilis under different treatments
從圖6可知,在自然干旱和復(fù)水過(guò)程中,葉綠素含量隨著干旱程度的加深。3種簕杜鵑體內(nèi)葉綠素含量均先增加后減少,并于干旱第6天達(dá)到峰值,分別高出對(duì)照17.52%、32.22%和21.21%;此后隨處理程度的加深逐漸下降,于第12天降低至較低水平,分別低于對(duì)照18.13%、14.43%和15.55%。復(fù)水后3種簕杜鵑葉綠素含量均有所上升,且 ‘金心雙色’ 葉綠素含量顯著高于對(duì)照 (P< 0.01)。
不同處理下3種簕杜鵑葉片相對(duì)含水量變化情況見(jiàn)圖7。
圖7 不同處理下3種簕杜鵑葉片相對(duì)含水量變化情況Fig.7 RWC changes of 3 B.spectabilis under different treatments
由圖7可知,干旱處理后, ‘金心雙色’、 ‘綠葉櫻花’ 和 ‘同安紅’ 的葉片相對(duì)含水量隨著干旱程度的加重而降低,與對(duì)照差異顯著 (P< 0.01)。其中 ‘金心雙色’ 葉片相對(duì)含水量下降趨勢(shì)明顯大于 ‘綠葉櫻花’ 和 ‘同安紅’;復(fù)水后,3種簕杜鵑理葉片相對(duì)含水量均升高,并逐漸恢復(fù)至對(duì)照水平。
不同處理下3種簕杜鵑脯氨酸含量變化情況見(jiàn)圖8。
圖8 不同處理下3種簕杜鵑脯氨酸含量變化情況Fig.8 Proline content changes of 3 B.spectabilis under different treatments
由圖8可知,隨著干旱處理程度的加重,3種簕杜鵑體內(nèi)脯氨酸含量隨著干旱程度加深顯著增加 (P< 0.01)。處理至第12天時(shí),均顯著高于對(duì)照,分別增加了112.52%、308.94%和252.63%;經(jīng)復(fù)水3種簕杜鵑體內(nèi)脯氨酸顯著下降并恢復(fù)至對(duì)照水平。
干旱處理下植物光合作用下降包括兩種原因:一種是氣孔限制因素,即干旱處理下植物氣孔導(dǎo)度下降,導(dǎo)致進(jìn)入葉片細(xì)胞內(nèi)CO2的受阻,進(jìn)而使其蒸騰速率和胞間CO2濃度的降低,從而表現(xiàn)為光合速率的降低;另一種是非氣孔限制因素,即干旱使植物膜系統(tǒng)損傷,致使葉肉細(xì)胞光合活力下降,郭有燕等[8]對(duì)黑果枸杞 (Lyciumruthenicum) 幼苗的研究證實(shí)了這一點(diǎn)。
在本研究中,3種簕杜鵑的凈光合速率、氣孔導(dǎo)度、胞間CO2濃度以及蒸騰速率隨著干旱程度的加深而逐漸降低,直到重度干旱 (即干旱第12天) 下降幅度達(dá)到最大,與對(duì)照差異顯著。這是由于氣孔導(dǎo)度的變化導(dǎo)致的,即干旱處理下簕杜鵑氣孔導(dǎo)度下降,導(dǎo)致進(jìn)入葉片細(xì)胞內(nèi)CO2的阻力增大,進(jìn)而使其蒸騰速率和胞間CO2濃度的降低,從而表現(xiàn)為光合速率的降低,這與朱教君等[9]對(duì)沙地樟子松 (Pinussylvestrisvar.mongolica) 幼苗的干旱試驗(yàn)以及侯小改等[10]對(duì)牡丹 (Paeoniasuffruticosa) 的研究結(jié)果一致。干旱前3 d, ‘金心雙色’、 ‘綠葉櫻花’ 和 ‘同安紅’ 胞間CO2含量呈上升趨勢(shì),此后逐漸下降,說(shuō)明3種簕杜鵑在干旱時(shí)期光合作用由非氣孔因素逐漸向氣孔因素轉(zhuǎn)變,最終以氣孔因素為主。
植物水分利用效率一直是植物栽培中被關(guān)注的重點(diǎn),通過(guò)了解植物的水分利用效率掌握植物抗逆策略,從而保證植物在有限栽培條件下生長(zhǎng)不受限制,達(dá)到栽培目的。植物水分利用效率通常作為研究植物抗旱性的重要指標(biāo),通常認(rèn)為在相同環(huán)境下,水分效率高的植物對(duì)干旱逆境具有較強(qiáng)的適應(yīng)能力[11]。水分利用效率作為凈光合速率與蒸騰速率的比值,干旱條件下其數(shù)值變化是植物減少葉面蒸騰,減少水分消耗,從而保持較強(qiáng)的光合特性,進(jìn)而保證生長(zhǎng)不受環(huán)境影響。本試驗(yàn)中,干旱前期3種簕杜鵑水分利用效率逐漸降低,說(shuō)明干旱環(huán)境抑制了簕杜鵑光合作用,因此通過(guò)增加葉片蒸騰速率來(lái)維持水分平衡,此后隨著干旱時(shí)間的延長(zhǎng),簕杜鵑失水量增大,蒸騰速率逐漸降低,水分利用效率增加。其中 ‘同安紅’ 變化幅度最大,說(shuō)明 ‘同安紅’ 對(duì)干旱的響應(yīng)機(jī)制更活躍, ‘金心雙色’ 水分利用效率變化平緩,表明 ‘金心雙色’ 的抗旱性較弱。
葉綠素作為重要的光合色素,其在干旱處理下的變化直接影響植物光合能力。眾多試驗(yàn)結(jié)果表明,干旱處理導(dǎo)致植物葉綠素含量降低[12-13]。本研究中,3種簕杜鵑在干旱初期葉綠素含量均增加,這與夏鵬云等[14]對(duì)大葉冬青 (Ilexlatifolia) 的研究結(jié)果一致,植物在干旱條件下通過(guò)增加葉綠素含量來(lái)保持自身光合能力,以適應(yīng)環(huán)境變化,是耐旱的表現(xiàn)之一。3種簕杜鵑在干旱前6 d葉綠素含量均有不同程度的增加,說(shuō)明干旱前期簕杜鵑通過(guò)增加葉綠素含量來(lái)維持光合作用[15];此后葉綠素含量逐漸下降,是因?yàn)楦珊祵?duì)3種簕杜鵑葉綠體結(jié)構(gòu)均造成破壞,阻礙氣體交換進(jìn)程。 ‘綠葉櫻花’ 和 ‘同安紅’ 在復(fù)水后葉綠素含量相比對(duì)照略有降低,可能是因?yàn)閺?fù)水后植物細(xì)胞組織水分增加而導(dǎo)致葉綠素含量降低。
葉片相對(duì)含水量通常被作為葉片保水力的一個(gè)指標(biāo),通常認(rèn)為,干旱處理下葉片相對(duì)含水量大,變化幅度小,說(shuō)明植物抗旱能力強(qiáng)。在本研究中,隨著處理程度加深3種簕杜鵑葉片相對(duì)含水量逐漸降低,復(fù)水后再次恢復(fù)至對(duì)照水平,與前人對(duì)彩葉草 (Coleusblumei)[16]、白楊 (Populustomentosa)[17]、牛心樸子 (Cynanchumkomarovii)[18]、金花茶 (Camellianitidissima)[19]等研究結(jié)果一致。本試驗(yàn)中 ‘綠葉櫻花’ 和 ‘同安紅’ 葉片相對(duì)含水量下降幅度并不大,說(shuō)明與 ‘金心雙色’ 相比, ‘綠葉櫻花’ 和 ‘同安紅’ 具有更強(qiáng)的抗旱能力。
通常認(rèn)為,失水狀態(tài)下植物通過(guò)積累脯氨酸含量來(lái)降低滲透勢(shì),從而穩(wěn)定吸收外界水分的進(jìn)程,維持水分平衡。有研究表明,干旱條件下,植物體內(nèi)的脯氨酸會(huì)大量的積累,且其增加幅度與抗旱能力成正比[20-23]。本試驗(yàn)中,3種簕杜鵑體內(nèi)脯氨酸含量均大幅度上升,與蘇文鋒等[24]試驗(yàn)結(jié)果一致。且嚴(yán)重干旱時(shí)脯氨酸含量顯著高于對(duì)照,表明3種簕杜鵑有較好地適應(yīng)干旱的生理機(jī)制,充分證明了簕杜鵑的耐旱性。
綜合分析干旱處理下3種簕杜鵑光合特性可知, ‘同安紅’ 較 ‘金心雙色’、 ‘綠葉櫻花’ 有較強(qiáng)的抗旱性,在立交橋應(yīng)用時(shí),可根據(jù)立地條件和環(huán)境合理選用簕杜鵑品種?;|(zhì)含水量過(guò)低會(huì)降低簕杜鵑各項(xiàng)光合參數(shù),在本試驗(yàn)中,干旱第3天時(shí) ‘同安紅’ 凈光合效率最高,光合能力較強(qiáng),干旱第6天雖有所下降,但幅度不大,此后凈光合速率和蒸騰速率均顯著下降,說(shuō)明干旱后期 ‘同安紅’ 光合作用受到影響較大。因此,為保持 ‘同安紅’ 良好的光合作用,在立交橋綠化中應(yīng)每隔3~6 d澆水1次,生長(zhǎng)期需水量大時(shí)應(yīng)每3 d澆水1次; ‘金心雙色’ 和 ‘綠葉櫻花’ 光合指標(biāo)變化趨勢(shì)相似,凈光合速率在干旱初期呈下降趨勢(shì),雖處理第6 d時(shí)出現(xiàn)頂峰,但此時(shí)蒸騰速率快,水分利用效率低,且干旱處理期間各項(xiàng)指標(biāo)受影響程度顯著大于 ‘同安紅’。說(shuō)明 ‘金心雙色’ 和 ‘綠葉櫻花’ 抗旱性低于 ‘同安紅’,因此, ‘金心雙色’ 和 ‘綠葉櫻花’ 應(yīng)用于立交橋綠化時(shí)至少每隔3 d澆水1次,生長(zhǎng)旺盛期需水量大時(shí)可根據(jù)環(huán)境和條件每天澆水1~2次。