劉中 張登勇 馬翔 孫萬亮 魯正
【摘要】目的:對比經(jīng)皮肝內(nèi)膽管引流術(shù)(percutaneous transhepatic biliary drainage,PTBD)與經(jīng)內(nèi)鏡膽道引流(endoscopic biliary drainage,EBD)兩種減黃方式在肝門部膽管癌術(shù)前的安全性及有效性。方法:對2004年1月至2017年6月蚌埠醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院106例肝門部膽管癌術(shù)前膽道引流的114i床資料進(jìn)行回顧性分析,其中PTBD組62例,EBD組44例。結(jié)果:兩組患者間術(shù)前基本資料無顯著差異,PTBD組首次操作成功率58.1%,EBD組首次操作成功率56.8%,兩組間術(shù)前引流時長無明顯差異,操作引起的膽管炎及胰腺炎EBD組明顯高于PTBD組(54.5%比22.6%,P<0.001),PTBD組中2位患者在肝門部膽管癌根治術(shù)后發(fā)生腫瘤細(xì)胞管道種植。結(jié)論:肝門部膽管癌術(shù)前行EBD較PTBD有較高的膽管炎及胰腺炎發(fā)生率,但PTBD可引起沿腫瘤種植。
【關(guān)鍵詞】肝門部膽管癌;經(jīng)皮肝內(nèi)膽管引流術(shù);經(jīng)內(nèi)鏡膽道引流;并發(fā)癥
肝門部膽管癌患者常伴有梗阻性黃疽及肝功能損害,術(shù)前減黃對手術(shù)效果的影響仍存在爭議,惡性梗阻性黃疽引起的肝功能衰竭,是患者術(shù)后死亡的常見原因[1][2]。肝門膽管癌根治術(shù)中擴(kuò)大肝切除的患者,術(shù)后為維持殘肝功能,術(shù)前應(yīng)積極減黃。對于合并膽管炎、營養(yǎng)狀況差、行選擇性門靜脈栓塞的患者,也應(yīng)考慮給予術(shù)前減黃[3][4]。關(guān)于術(shù)前膽道引流方式存在爭議,目前主要治療方式為PTBD和EBD,而EBD包括內(nèi)鏡下膽道支架植入術(shù)(endoscopic biliary stenting,EBS)和經(jīng)內(nèi)鏡膽管內(nèi)引流術(shù)(endoscopic retrograde biliarydrainage ,ERBD)[5]。盡管對這兩種主要方法存在爭議,但很少有研究將EBD和PTBD的臨床結(jié)果進(jìn)行比較,對于選擇哪種方法還沒有達(dá)成共識。因此,本研究的目的是對比EBD與PTBD兩種減黃方式在肝門部膽管癌中的有效性和安全性。
1 資料與方法
1.1 一般資料
收集我院肝膽外科2004年至2017年肝門部膽管癌術(shù)前行膽道引流106例患者的臨床資料,并進(jìn)行回顧性分析,根據(jù)減黃方式不同分為兩組:首次行PTBD患者62例,男38例,女24例,年齡4689歲,平均年齡62歲;首次行EBD患者44例,男30例,女30例,年齡4279歲,平均年齡63歲;其中,EBD組44例患者中35例行ENBD,9例行ERBD。
1.2 研究方法
1.2.1 術(shù)前減黃方式
1.2.1.1 PTBD
由經(jīng)驗豐富超聲科醫(yī)生B超下定位后確定穿刺位置,利多卡因局部麻醉,B超引導(dǎo)下放置7Fr或8Fr膽道引流管,確定膽汁流通后,固定引流管。首選肝臟預(yù)留側(cè)引流,對于Bismuth Ⅳ患者,若引流不暢,可行雙側(cè)引流。
1.2.1.2 EBD
行全身麻醉后內(nèi)鏡下經(jīng)十二指腸乳頭插管,根據(jù)情況確定是否切開膽總管,插管成功后行膽管造影,根據(jù)腫瘤位置,將鼻膽管植入左或右肝內(nèi)膽管,管道從鼻腔引出并固定。
1.2.2 效果評價
所有患者術(shù)前均結(jié)合CT、磁共振成像(MRI)、超聲和膽道造影檢查,確定肝門周圍膽管的可切除性。術(shù)前收集的患者醫(yī)療數(shù)據(jù)包括人口特征、實驗室檢查、影像學(xué)研究、PTBD和ENBD的結(jié)果以及手術(shù)結(jié)果。記錄所有操作引起的并發(fā)癥,包括膽管炎、胰腺炎、管道脫位、管道閉塞、出血、穿孔等并發(fā)癥。膽管炎被定義為無其他明顯原因?qū)е聹囟?gt;38.5℃超過24小時,以及膽汁淤積和感染的生化常規(guī)數(shù)據(jù)(。反應(yīng)蛋白和白細(xì)胞增加);胰腺炎被定義為出現(xiàn)持續(xù)的胰腺炎癥狀如腹痛、惡心、嘔吐等并伴有術(shù)后24小時血清淀粉酶超過正常上限的3倍[6]。術(shù)前減黃時間定義為從最初膽道引流到血清總膽紅素降至1.5mg/dL或膽道引流到手術(shù)日期的天數(shù)。改變膽道引流方式被定義為若引流治療失敗,需從EBD改為行PTBD或EBD改為行PTBD。手術(shù)時間定義從皮膚切開至縫皮,術(shù)后死亡率定義為術(shù)后院內(nèi)死亡。
2 統(tǒng)計學(xué)處理
采用SPSS22.0軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析。計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)形式表示,兩組間計量資料比較采用成組t檢驗,計數(shù)資料采用X2檢驗。分析了患者減黃情況、手術(shù)并發(fā)癥情況及預(yù)后,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
3 結(jié)果
3.1 患者一般特征
本研究中106例患者一般資料見表1,肝門部膽管癌分型按Bismuth-Corlette分型分類:約80%為Ⅲ型(n=67/106,63.2%)和Ⅳ型(n=21/106,19.8%),其次為Ⅱ型(n=16/106,15.1%),兩組之間Ⅲ型和Ⅳ型病例總數(shù)的比率無明顯差異(83.9%(52/62)比81.8%(36/44),p=0.798)。為提高了術(shù)后殘肝功能,術(shù)前PTBD組中門靜脈栓塞術(shù)占21.0%(13/62),EBD中比例占18.2%(8/44)0兩組引流前血清總膽紅素水平無顯著性差異(PTBD vs EBD:13.716.7mg/dl vs 10.3±7.1mg/dl,p=0.061)。
3.2 操作及治療情況
兩組間治療結(jié)果及并發(fā)癥分析間見表2,兩組術(shù)前膽道引流后血清膽紅素水平顯著下降(分別為PTBD組13.7±6.7~3.0812.0mg/dl),P<0.001,EBD組為10.3±7.1~2.36±1.4mg/dl,P<0.001)。術(shù)前血清膽紅素水平PTBD組明顯高于EBD組(3.08±2.0mg/dl比2.36±1.4mg/dl,p=0.044),膽道引流前后兩組間血清膽紅素下降水平差異無顯著意義(10.40±6.3mg/dl比7.9±6.8mg/dl,p=0.145)。PTBD組首次操作成功比例(36/62,58.1%,)與EBD組首次嘗試的成功比例(25/44,56.8%)無明顯差異,但因治療失敗需更換引流方式的EBD組顯著高于PTBD組((17/44)38.6%比(4/62)6.5%,P<0.001)0膽道引流時間PTBD為20(356)天與EBD組18(268)天,無明顯差異(p=0.113)。
3.3 并發(fā)癥
PTBD組中62例(22.6%)出現(xiàn)操作相關(guān)并發(fā)癥,EBD組為24例(54.5%例),其中PTBD組并發(fā)癥發(fā)生率明顯高于EBD組(22.6%比54.5%,P<0.001)。PTBD組中管道移位發(fā)生率最高占14.5%,其次為膽管炎(8.1%)和管道閉塞(3.2%)。相反,在EBD組中,膽管炎最常見占38.6%,其次是胰腺炎占20.5%。在PTBD組中,膽管炎9.1%,無胰腺炎患者,兩組結(jié)果存在顯著差異(膽管炎P<0.001和胰腺炎P<0.001)。在EBD組中,所有急性胰腺炎患者均采用保守方法治療,無其他干預(yù)措施,16例膽管炎患者中2例(12.5%)經(jīng)再次干預(yù)后好轉(zhuǎn)。
3.4 手術(shù)結(jié)果
手術(shù)結(jié)果包括肝門部膽管癌根治術(shù)后并發(fā)癥、死亡率及腫瘤復(fù)發(fā)情況見表3。兩組患者大部分行擴(kuò)大肝切除,包括半肝聯(lián)合尾狀葉切除及淋巴結(jié)清掃術(shù)(53(85.5%)比42(95.5%),p=0.117),PTBD組9例(8.5%例)和EBD組2例(1.9%例)患者分別接受半肝切除術(shù)。92例(86.8%例)均行治療(R0)切除。PTBD組術(shù)后總并發(fā)癥發(fā)生率為16/62(25.8%),與EBD組16/44(36.4%)無顯著差異(p=0.243)0兩組術(shù)后平均住院天數(shù)分別為18.3±16.3天、18.5±10.7天(p=0.502),無顯著意義。兩組術(shù)后死亡率分別為4.8%,4.5%,無明顯差異。術(shù)后隨訪期間,PTBD組30例(57.7%)腫瘤復(fù)發(fā),與EBD組28(70.0%)組無顯著性差異(p=0.278)。僅PTBD組有2例患者出現(xiàn)管道腫瘤種植。
4 討論
手術(shù)根治是肝門部膽管癌長期生存的唯一機(jī)會[7]。為達(dá)到切緣陰性RO切除,常需行擴(kuò)大肝切除[8][9]。目前,術(shù)前膽道引流及同側(cè)門靜脈栓塞術(shù)可作為提高未來殘肝功能的有效方法。術(shù)前膽道引流包括緩解膽汁淤積、改善營養(yǎng)狀況及肝臟再生功能·提高免疫功能等潛在優(yōu)勢[10][11]。雖然PTBD被常規(guī)用作治療肝門部膽管癌的術(shù)前引流方法,但一些研究也表明了EBD的實用性。研究表明單側(cè)EBD可有效引流未來殘肝從而促進(jìn)了其生長[12]。然而,EBD操作復(fù)雜,在復(fù)雜膽道梗阻常出現(xiàn)引流不足,所以PTBD在肝門部膽管癌患者中仍是較好的選擇。PTBD可通過多個導(dǎo)管提供廣泛的肝臟引流,通過注射造影劑可以更精確地了解腫瘤解剖位置。此外,還可以發(fā)現(xiàn),PTBD組再次干預(yù)率明顯低于EBD組[13]。通常,EBD轉(zhuǎn)化為PTBD是由于感染性并發(fā)癥(如膽管炎)及未能充分引流殘留肝臟。膽管炎是術(shù)前膽道引流后常發(fā)生的并發(fā)癥之一,EBD組患者膽管炎發(fā)生率明顯
高于PTBD組(38.6%比8.1%,P<0.001),所以,EBD組改變引流方式較PTBD組常見。事實上,膽管炎是肝門部膽管癌患者ERCP術(shù)后的主要并發(fā)癥,尤其在造影劑注入膽道樹后不能再排出時。
盡管PTBD作為術(shù)前膽道引流方法有許多優(yōu)點,但研究表明PTBD較EBD更容易導(dǎo)致經(jīng)管道腫瘤種植。Takahashi等人[14]的研究中,445例術(shù)前行PTBD的肝內(nèi)膽管癌及遠(yuǎn)端膽管癌中出現(xiàn)23例管道腫瘤種植。Hwang等人[15]報告231例手術(shù)治療肝門部膽管癌患者中4例(1.7%)患者出現(xiàn)管道腫瘤種植。據(jù)報道[16]PTBD可致腫瘤種植至腹膜、胸膜、皮膚,也可導(dǎo)致末端膽管癌和胰腺癌。本研究中,52例經(jīng)手術(shù)切除的患者,其中2例(3.8%例)在隨訪期內(nèi)出現(xiàn)導(dǎo)管腫瘤種植。有人認(rèn)為多個導(dǎo)管引流以及術(shù)前減黃時間過長是潛在的危險因素,而且多次放置導(dǎo)管也可增加膽汁溢出的幾率,從而導(dǎo)致癌癥傳播[14]。
我們的研究涉及9例ERBD和35例ENBD。其中,ERBD在最近較少使用,由于十二指腸液逆行流入膽道,導(dǎo)致膽管炎的發(fā)病率明顯增高,而且ERBD不可以定期沖洗以防止阻塞,更加導(dǎo)致膽管炎的發(fā)生。本研究發(fā)現(xiàn),盡管與ENBD相比,ERBD與膽管炎發(fā)生率較高(44.4%vs34.3%),但差異無統(tǒng)計學(xué)意義(p=0.702)。ENBD較ERBD因膽管炎減少、低侵襲性、避免肝臟穿刺而逐漸獲得廣泛接受。
本研究的仍存在局限:①本研究為回顧性分析,而且各治療組人數(shù)不同,對首選EBD或PTBD患者而言,易存在選擇偏倚的影響。②不同操作者在操作經(jīng)驗不同,影響并發(fā)癥的發(fā)生率及操作的成功率,經(jīng)驗豐富的醫(yī)師可能會提高早期膽道引流成功率。我們認(rèn)識到需要進(jìn)行前瞻性研究來定量比較術(shù)前兩種引流方法。本研究對于臨床治療膽管癌術(shù)前膽道引流的臨床療效、安全性、遠(yuǎn)期預(yù)后等方面進(jìn)行研究,是目前少有的研究成果之一。
總之,我們的結(jié)果表明,與PTBD相比,EBD膽管炎、胰腺炎等相關(guān)并發(fā)癥的發(fā)病率較高,導(dǎo)致EBD患者更換引流方式的發(fā)生率更高,但這些并發(fā)癥在大多數(shù)情況下都可以得到及時控制及治療。在肝門部膽管癌患者術(shù)前膽道引流時,使用ENBD較ERBD治療有明顯的優(yōu)越性。盡管PTBD沿管道腫瘤種植的危險性低,因其導(dǎo)致后果嚴(yán)重,PTBD應(yīng)作為ENBD不可用或引流不暢時的替代選擇。
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