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江西省宜春市某肉牛場布魯菌病的流行病學調(diào)查

2018-10-10 08:59:30王安平關瑋琨李春林
畜牧與飼料科學 2018年9期
關鍵詞:布魯菌布病試管

王安平,關瑋琨,李春林,伍 鋼,劉 犇

(宜春學院生命科學與資源環(huán)境學院,江西 宜春 336000)

布魯菌?。ê喎Q布病)是由布魯菌引起的一種 人和多種動物感染的全球性疾病,其發(fā)病特征以流產(chǎn)和發(fā)熱為主,在家畜中以牛、羊、豬感染該病最為常見,由于其可以傳染給其他家畜和人,所以有效預防該病在公共衛(wèi)生方面有重要意義[1]。該病的特征為隱性感染,只有在母畜懷孕時才表現(xiàn)為流產(chǎn),從而影響動物的生產(chǎn)性能,給養(yǎng)殖戶造成重大的經(jīng)濟損失。1955年布病作為一種人畜共患病在我國被法定公告,人類可以通過直接接觸受感染的動物或食用未經(jīng)充分滅菌的動物產(chǎn)品而被感染,在1955—2014年,共有513 034例布魯菌病病例,其中華北地區(qū)報告了99.3%,受影響地區(qū)從北方牧區(qū)向鄰近草原、農(nóng)業(yè)區(qū)、南部沿海、西南地區(qū)擴展[2]。我國大部分省、市、自治區(qū)都發(fā)現(xiàn)布病,其中主要以內(nèi)蒙古、東北、西北牧區(qū)的牛、羊布病流行嚴重[3]。由于布病的臨床癥狀不明顯,所以布病的檢測需要結合細菌學和血清學診斷方法才能確診。雖然近年來出現(xiàn)不少新的方法用來檢測布病,如聚合酶鏈式反應(PCR)、DNA探針等,但由于檢測成本高昂,操作要求嚴格,大型儀器不方便搬運等劣勢限制了其在現(xiàn)場的應用,所以虎紅平板凝聚試驗、試管凝集試驗及補體結合試驗依然是布病普查的主 要方法[3]。

該研究為掌握江西省宜春市某肉牛場布病感染狀況,防止工作人員感染,維護公共衛(wèi)生安全,對該肉牛場進行布魯菌病檢測。

1 材料與方法

1.1 主要試劑

虎紅平板凝集試驗抗原、布魯菌病標準陽性血清、布魯菌病標準陰性血清、布魯菌病試管凝集試驗抗原、稀釋液等均購自中國獸醫(yī)藥品監(jiān)察所,滅菌生理鹽水和無水乙醇由宜春學院臨床獸醫(yī)學實驗室提供。

1.2 主要耗材及設備

主要有20號針頭、一次性使用真空采血管、滅菌試管、試管架、移液槍及槍頭、離心機和高壓滅菌鍋等。

1.3 血清的制備

用韁繩保定好牛后,將牛頭固定進行頸靜脈采血:用碘酊和酒精消毒后按壓頸靜脈使其怒張,用20號針頭以飛針法快速扎入,采血管稍傾斜接血;接血后標記上相應的耳標號,靜置20 min后3 000 r/min離心5 min,將上清液小心吸入離心管中,-20℃保存待檢。在該過程中一定要做好個人的防護工作。

1.4 虎紅平板凝集試驗(RPBT)

將玻璃板清洗干凈,用黑色記號筆劃分為等面積的36個方格,每個方格左上角寫上相應的耳標號。從-20℃冰箱內(nèi)取出血清,先置于4℃冷藏處解凍3 h,再取出恢復至室溫待檢。在每個方格中央滴加0.03 mL虎紅平板凝集試驗抗原,然后按相應的耳標號滴加0.03 mL受檢血清,使血清和抗原混合均勻、散開、呈較大的圓形,4 min后觀察結果。同時在潔凈的載玻片上設置陰性、陽性對照組以及空白對照組,分別取布魯菌病陰性血清、陽性血清和滅菌生理鹽水各0.03 mL滴加于玻片上,再分別加入等量虎紅平板凝集抗原充分混勻,4 min后觀察結果。陽性血清對照反應時間過后出現(xiàn)凝集顆粒,呈點狀或線狀,顏色為淡紅色、粉紅色,界限分明(如圖1a所示);陰性血清對照表現(xiàn)為無凝集顆粒,呈粉紅色、均勻透明,如圖1b所示。參照陰、陽性血清對照組對受檢血清進行判斷,受檢血清在4 min內(nèi)出現(xiàn)肉眼可見顆粒狀或絲狀顆粒凝集現(xiàn)象,判為陽性;呈均勻粉紅色、無凝集顆?,F(xiàn)象,判為陰性[4];出現(xiàn)微量的凝集顆粒,或顏色分布不均勻且邊緣出現(xiàn)凝集現(xiàn)象,判為假陽性,需要重新測定。

圖1 虎紅平板凝集試驗

圖2 試管凝集試驗

1.5 試管凝集試驗(SAT)

首先按說明書進行比濁管的制備,具體制備體系如表1所示。制備后的比濁管呈現(xiàn)出不同程度的渾濁度,如圖2a所示。每組血清排列5個試管標明編號, 分別對應 1∶12.5、1∶25、1∶50、1∶100、1∶200倍稀釋。在每組第1個試管中滴加1.15 mL稀釋液,其他4個試管加入 0.5 mL稀釋液;在每組第1個試管中滴加被檢血清0.1 mL,混合均勻后吸取0.5 mL到下一個試管,依次進行倍比稀釋,最后一個試管和第一個試管分別棄去0.5 mL和0.25 mL的混合液;5支試管調(diào)配好后各管液面高度幾乎一致,若液面相差過大則應重新配制。5支試管均加入0.5 mL 1∶20倍稀釋抗原,放入37℃溫箱中反應22 h后取出,室溫下靜置2 h進行結果的判讀與記錄。結果的判讀標準如下:菌體完全凝集,上層液體100%清亮相當于0懸液,記為++++;菌體基本完全凝集,上層液體清亮度為75%,記為+++;菌體凝集顯著,上層液體清亮度為50%,記為++;弱陽性表現(xiàn)為有凝集物沉淀,液體清亮度25%,記為+;陰性表現(xiàn)為試管內(nèi)液體無沉淀物,表現(xiàn)為均一性渾濁液體,清亮度為0,相當于100%懸液,記為-。牛的待測血清在1∶100稀釋度四號管出現(xiàn)“++”以上凝集現(xiàn)象時,可判定為陽性;若在1∶50稀釋度三號管出現(xiàn)“++”以上凝集現(xiàn)象時,為可疑。將可疑血清待3~4周后復檢,假如結果仍為可疑,則可判定為陽性[4]。

表1 比濁對照管的配制

2 結果

2.1 虎紅平板凝集試驗結果

經(jīng)過虎紅平板凝集試驗,在60份牛血清(見圖1c)中,檢出50份陰性血清,10份為可疑血清,陽性可疑率達到16.7%。

2.2 試管凝集試驗結果

通過虎紅平板凝聚試驗測出10個可疑血清樣本。為了進一步判定結果,進行布病試管凝集試驗。在10份牛可疑血清中,經(jīng)試管凝集試驗,顯示10份都為陰性(見圖2e、f)。該次調(diào)查中布魯菌病陰性符合數(shù)為60頭,陰性符合率100%(60/60),初步判定該牛場布病的感染率為0。

3 討論

在采血過程中要注意自身的安全防護,組員要分工明確。采血時間應在早晨飼喂前或停食(但要保證充足的飲水)后6 h進行,以免出現(xiàn)血清渾濁問題[5]。采血進針前一定要對進針部位進行消毒,保證不溶血、無污染、無腐敗。采血時,一定要注意自身安全和防護,因為布病可以經(jīng)皮膚黏膜接觸感染,所以操作人員要穿防護衣、戴手套,如有破損應立即更換。避免皮膚黏膜與牛直接接觸。扎針時,因為牛突然擺動會對采血者造成傷害,所以保定人員要將牛保定好,以便于找到牛的頸靜脈進行采血。

虎紅平板凝集試驗(RBPT)操作十分方便、快捷,一般適用于大規(guī)模的布病流行病學調(diào)查及布魯菌病陰、陽性檢測,但該檢測方法特異性會受到時間的影響,有時血清放置過久,陰性動物可能出現(xiàn)假陽性。這時需要將試管凝集試驗(SAT)與其結合起來運用,提高特異性,使檢測結果更準確。操作時要注意以下事項:虎紅平板凝集試驗要選用潔凈的玻璃板,不能有水,不能有污漬,在上面要用黑色記號筆劃分等面積的方格。從-20℃冰箱內(nèi)取出血清后,需先放于 4℃冷藏處解凍3 h,再拿出來放在室溫下恢復到常溫。這樣操作可避免將血清從-20℃拿到室溫環(huán)境中,因溫差過大而破壞血清,產(chǎn)生沉淀物。

目前該市還沒有系統(tǒng)的關于牛布病的流行病學調(diào)查,但布病的控制和凈化日益受到國家的重視和政府的大力支持,因此掌握該病的流行情況至關重要。該次流行病學調(diào)查顯示布病感染率為0,說明宜春市在布病防控上取得了一定成效。

布病防控應當著重體現(xiàn)“預防為主,防治結合”的原則,采用檢疫、免疫、淘汰患病動物等措施。一定要重視對布魯菌病的監(jiān)測,如在布魯菌病陽性率高的地區(qū),可以反復加強檢測,一經(jīng)發(fā)現(xiàn)陽性動物立即淘汰,控制陽性率,凈化牛、羊群;根據(jù)布魯菌病的流行病學特點,科學制定相應地區(qū)的防控方法,分地區(qū)進行綜合重點治理,及時切斷源頭。特別是在大型養(yǎng)殖場,消毒衛(wèi)生不嚴格、飼養(yǎng)密度過大以及通風較差都會引起布病的發(fā)生[6-7],因此,一定要做好奶牛日常的飼養(yǎng)管理工作,并定期對牛群進行布魯菌病的檢測,從而保障畜牧業(yè)又好又快地發(fā)展。

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