辛靖靖 劉金艷, 伍贈(zèng)玲,3 張海陽 張水龍 楊林恒
(1.福州大學(xué)紫金礦業(yè)學(xué)院,福建福州350116;2.固體廢物處理與資源化教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,四川綿陽621010;3.紫金礦業(yè)集團(tuán)股份有限公司低品位難處理黃金資源綜合利用國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,福建上杭364200)
銅是一種與人類生活息息相關(guān)的有色金屬,應(yīng)用范圍遍及電氣工程、輕工業(yè)、機(jī)械、建筑、國(guó)防等眾多領(lǐng)域。我國(guó)是銅消費(fèi)大國(guó),但國(guó)內(nèi)的銅資源相當(dāng)短缺,國(guó)產(chǎn)銅精礦只能滿足國(guó)內(nèi)冶煉廠生產(chǎn)需求的40%[1],特別是近年來,隨著我國(guó)科學(xué)技術(shù)的迅猛發(fā)展,對(duì)銅的需求量也越來越大,國(guó)內(nèi)眾多冶煉廠紛紛擴(kuò)大生產(chǎn),導(dǎo)致銅原料的供應(yīng)矛盾日益突出,每年需要進(jìn)口大量的銅精礦,其進(jìn)口量占世界銅精礦總出口量的30%以上。因此,加強(qiáng)資源開發(fā)力度,提高資源利用率刻不容緩。
黃銅礦是地球上含量最多且濕法冶金技術(shù)難以浸出的銅礦物,其儲(chǔ)量占我國(guó)銅礦資源總量的70%左右[2],大部分的黃銅礦資源為低品位、與其他礦物共伴生的銅礦資源。傳統(tǒng)的冶金工藝僅適用于處理品位相對(duì)較高的礦石,不僅能耗大,而且還會(huì)造成嚴(yán)重的環(huán)境污染。生物浸出技術(shù)具有工藝簡(jiǎn)單、節(jié)能、綠色環(huán)保等特點(diǎn),越來越受到業(yè)界的重視[3]。
細(xì)菌浸出技術(shù)是近年研究的熱點(diǎn),但由于細(xì)菌浸銅耗時(shí)長(zhǎng)、浸出率較低,因此,研究進(jìn)展相對(duì)滯后。造成銅浸出耗時(shí)長(zhǎng)、浸出率低的原因,普遍認(rèn)為是由于在浸出過程中產(chǎn)生了難溶物,隨著浸出的進(jìn)行,難溶物會(huì)慢慢沉積在礦物表面,形成一層致密的膜,從而阻礙銅礦物的進(jìn)一步溶解,業(yè)界將這種現(xiàn)象稱為“鈍化”[4]。
在酸性浸出體系中,黃銅礦中的硫元素被Fe3+氧化為S0,鐵元素和銅元素以離子的形式進(jìn)入浸出液中(式(1)),浸礦菌又將Fe2+氧化為Fe3+(式(2)),實(shí)現(xiàn)了Fe3+的再生,繼續(xù)氧化、溶解黃銅礦;同時(shí)浸礦菌又將S0氧化為硫酸(式(3)),使浸出體系的pH值維持在較低水平,有利于嗜酸菌的生長(zhǎng)和黃銅礦的浸出[5]。
生物浸出技術(shù)能夠有效地從低品位次生硫化銅礦中浸取有價(jià)金屬。按照上面的反應(yīng)式,細(xì)菌氧化浸出黃銅礦的反應(yīng)可持續(xù)進(jìn)行,但在黃銅礦的實(shí)際生產(chǎn)實(shí)踐過程中,銅的浸出率卻非常低。這是由于黃銅礦表面易產(chǎn)生鈍化層,阻礙反應(yīng)物和產(chǎn)物的擴(kuò)散,從而降低了銅的浸出率。
多年來,廣大學(xué)者就黃銅礦的鈍化進(jìn)行了大量的研究。雖然多數(shù)學(xué)者都認(rèn)為是黃銅礦的鈍化影響了銅的浸出,但對(duì)于鈍化層的物質(zhì)組成及形成過程看法不一,大多數(shù)學(xué)者認(rèn)同的幾種可能造成鈍化的物質(zhì)包括單質(zhì)硫、多硫化物、黃鉀鐵礬等。
1.1.1 硫?qū)?/p>
硫單質(zhì)是細(xì)菌浸出黃銅礦過程的產(chǎn)物,眾多學(xué)者的研究結(jié)果也證實(shí)了單質(zhì)硫的存在,并且發(fā)現(xiàn)其阻礙了黃銅礦的氧化溶解。Bevilaqua等[6]利用細(xì)菌浸出黃銅礦,發(fā)現(xiàn)黃銅礦表面吸附的細(xì)胞、生物分子和單質(zhì)硫能使黃銅礦鈍化。Klauber等[7]研究細(xì)菌浸出黃銅礦時(shí)發(fā)現(xiàn),浸礦初期硫元素大多以硫單質(zhì)的形式沉積在礦物表面,僅少量以二硫化物的形式存在。
1.1.2 多硫化物
一些研究者認(rèn)為,在細(xì)菌浸出黃銅礦的過程中,因?yàn)槠浔砻骅F和銅的擴(kuò)散速率存在差異,鐵會(huì)先于銅從礦石表面溶解進(jìn)入浸出液,從而生成具有金屬缺陷的多硫化物的鈍化膜。Cordoba等[8]在研究氧化還原電位對(duì)黃銅礦在酸性鐵鹽溶液中溶解的影響時(shí)發(fā)現(xiàn),浸出過程中生成了銅藍(lán),并且認(rèn)為黃銅礦的氧化浸出分為2步:
即首先被Fe3+氧化生成銅藍(lán),然后銅藍(lán)被Fe3+繼續(xù)氧化,銅離子進(jìn)入浸出液中。Sasaki等[9]利用嗜酸氧化亞鐵硫桿菌浸出黃銅礦,浸出結(jié)束后對(duì)浸渣進(jìn)行檢測(cè),發(fā)現(xiàn)在黃銅礦表面存在銅藍(lán)和硫,因此認(rèn)為是銅藍(lán)和硫鈍化了黃銅礦。Acres等[10]研究發(fā)現(xiàn),不論是在酸性還是堿性條件下生物浸出黃銅礦,硫都會(huì)以多硫化物的形式沉積在礦物的表面。
1.1.3 黃鉀鐵礬層
細(xì)菌氧化浸出礦物的過程中,F(xiàn)e3+是必不可少的氧化劑,F(xiàn)e3+氧化溶解礦石被還原為Fe2+,細(xì)菌再通過把Fe2+氧化為Fe3+來獲得生長(zhǎng)所需的能量。但Fe3+的存在會(huì)使銅礦物表面生成黃鉀鐵礬,并導(dǎo)致黃銅礦的鈍化,從而影響銅的浸出。Sasaki等[11]在利用A.f菌浸出黃銅礦的過程中,發(fā)現(xiàn)礦渣的主要成份是黃鉀鐵礬。Kinnunen等[12]研究細(xì)菌浸出黃銅礦時(shí),發(fā)現(xiàn)黃銅礦的表面不但有硫單質(zhì)層,同時(shí)還有黃鉀鐵礬層,黃鉀鐵礬層位于硫?qū)又?,因此認(rèn)為這2種膜都會(huì)對(duì)黃銅礦的浸出產(chǎn)生不利影響。
黃銅礦的細(xì)菌浸出受浸礦條件的影響,眾多學(xué)者對(duì)其鈍化層進(jìn)行研究,得到的結(jié)論卻不一致,因?yàn)殁g化膜的形成不但與黃銅礦自身的晶體結(jié)構(gòu)有關(guān),還與黃銅礦生物浸出過程的研究方法和浸出條件等因素有關(guān)。浸礦條件不僅會(huì)影響黃銅礦氧化溶解速率,而且會(huì)影響中間產(chǎn)物的存在形式及其在礦物表面的積累,因此合理地調(diào)控浸出條件,可大大提高銅的浸出效率。
1.2.1 礦漿pH值和鐵離子濃度
在細(xì)菌浸出黃銅礦的體系中,同時(shí)存在Fe2+和Fe3+,隨著硫化礦物的浸出,可溶解礦物越來越少,只有少量Fe3+被還原為Fe2+,最終鐵元素大多以Fe3+形式存在于溶液中。當(dāng)溶液的pH值和Fe3+濃度達(dá)到鐵礬類物質(zhì)的生成條件時(shí),就會(huì)有鐵礬類物質(zhì)生成(M代表
細(xì)菌的生長(zhǎng)繁殖及其在礦物表面的吸附情況會(huì)受到pH值的影響,而且pH值還是影響黃鉀鐵礬生成的重要因素。馬鵬程等[13]對(duì)黃銅礦在生物浸出過程中的鈍化現(xiàn)象進(jìn)行研究,在礦物表面的XRD圖譜中發(fā)現(xiàn)了黃鉀鐵礬的衍射峰,并且隨著浸出體系礦漿pH值的增大黃鉀鐵礬的沉積量也隨之增大。王長(zhǎng)秋等[14]對(duì)黃鉀鐵礬的生成條件進(jìn)行研究,發(fā)現(xiàn)pH值越大,三價(jià)鐵離子含量越高,黃鉀鐵礬的生成量越多,并且當(dāng)Fe3+濃度大于0.05 mol/L時(shí),就會(huì)產(chǎn)生較純的黃鉀鐵礬;在pH=2.60~3.10時(shí),2 d就會(huì)產(chǎn)生大量的黃鉀鐵礬沉淀。
較低的Fe3+濃度和較低的pH值可抑制黃鉀鐵礬的生成。Fe3+濃度和礦漿pH值對(duì)細(xì)菌浸出硫化礦物的影響較大。Fe3+是細(xì)菌氧化浸出黃銅礦過程中的重要氧化劑,F(xiàn)e3+與硫化銅礦物作用,自身被還原為Fe2+,細(xì)菌再將Fe2+氧化為Fe3+。當(dāng)Fe3+濃度過低時(shí),硫化銅礦物的氧化速率會(huì)受到影響,使得浸出周期大大延長(zhǎng),不利于工業(yè)生產(chǎn);pH值較低時(shí),細(xì)菌的活性大大降低,難以發(fā)揮氧化浸出的作用,酸雖然也能使礦石溶解,但其溶解作用效果遠(yuǎn)低于細(xì)菌的氧化浸出效果。較高的鐵離子濃度和適宜細(xì)菌生存的pH環(huán)境對(duì)細(xì)菌發(fā)揮氧化浸出作用有利,但在過高的鐵離子濃度下浸出會(huì)產(chǎn)生大量黃鉀鐵礬,大大降低銅的浸出率,因此應(yīng)在保證細(xì)菌正常生長(zhǎng)繁殖的條件下,來調(diào)節(jié)鐵離子濃度和礦漿pH值,盡可能減少黃鉀鐵礬的生成。
1.2.2 氧化還原電位
許多學(xué)者認(rèn)為高氧化還原電位會(huì)使黃銅礦發(fā)生鈍化,黃銅礦的浸出速率變得很慢。Sandstrom等[15]在比較酸浸和Suifolobusmetallicus浸出黃銅礦時(shí),發(fā)現(xiàn)二者在低電位(420 mV)浸出時(shí)會(huì)產(chǎn)生單質(zhì)硫,而在高電位(620 mV)時(shí)主要產(chǎn)生黃鉀鐵礬。舒榮波等[16]在低pH值下,利用只對(duì)硫有氧化性的高效浸礦細(xì)菌浸出黃銅礦,向浸礦體系中加入高濃度的Fe2+來維持浸出液較低的電位,最終使銅的浸出率得到提高。Third等[17]研究發(fā)現(xiàn):當(dāng)溶液的氧化還原電位高于420 mV、Fe3+濃度為200 mg/L時(shí),黃銅礦的浸出就會(huì)受到抑制。由此可見,低電位下更有利于黃銅礦的浸出。
1.2.3 溫度
溫度對(duì)鈍化膜的產(chǎn)生也有顯著的影響,反應(yīng)溫度升高,鐵礬沉淀率增大[18]。王長(zhǎng)秋等[14]對(duì)黃鉀鐵表K+、或):礬的產(chǎn)生條件進(jìn)行研究,發(fā)現(xiàn)常溫下,pH值小于2.60時(shí),需要數(shù)月時(shí)間才能產(chǎn)生黃鉀鐵礬;而當(dāng)溫度升高到90℃左右、pH=1.20~3.10時(shí)數(shù)天時(shí)間就會(huì)產(chǎn)生黃鉀鐵礬。時(shí)啟立等[19]在利用細(xì)菌制取黃鉀鐵礬時(shí),發(fā)現(xiàn)在30℃、pH=4.1時(shí)得到的產(chǎn)品最純,黃鉀鐵礬的純度達(dá)89%。Daoud和 Karamanev[20]在研究A.f菌氧化Fe2+過程中形成黃鉀鐵礬的情況時(shí),發(fā)現(xiàn)在pH=1.6~1.7、溫度為35℃時(shí),溶液中形成的黃鉀鐵礬量最少。因此,在生物浸出黃銅礦的過程中,較低的溫度和較低的pH值有利于抑制黃鉀鐵礬的生成。
1.2.4 銅礦物的晶體結(jié)構(gòu)
在浸出過程中,鈍化膜的產(chǎn)生不僅受浸礦條件的影響,也受礦石自身晶體結(jié)構(gòu)的影響。在硫化銅礦物中,黃銅礦的晶格能最高,晶格能越大,破壞其晶格所需的能量也越大。因此,黃銅礦顆粒表面反應(yīng)的產(chǎn)物會(huì)被黃銅礦本體中的金屬離子強(qiáng)烈吸引而不容易從黃銅礦表面脫離下來。當(dāng)浸出液的氧化還原電位較高時(shí),被吸附的鐵離子會(huì)發(fā)生反應(yīng),生成致密的Fe2O3,而且細(xì)菌氧化浸出過程中產(chǎn)生的硫單質(zhì)也會(huì)被強(qiáng)烈吸附而生成硫?qū)?。因此,在利用常溫菌浸出黃銅礦時(shí),黃銅礦表面易發(fā)生鈍化,銅浸出率較低[21]。蔣磊等[22]在pH=2的條件下,利用A.f菌氧化浸出黃鐵礦、黃銅礦和磁黃鐵礦,結(jié)果表明:磁黃鐵礦的氧化速率最大,黃鐵礦的氧化速率最小。研究發(fā)現(xiàn),3種礦物的氧化速率與其晶型完好程度以及晶體結(jié)構(gòu)密切相關(guān):黃鐵礦具有完整的晶形,黃銅礦大多以不規(guī)則的粒狀或致密塊狀集合體形式存在,磁黃鐵礦大多以致密塊狀集合體的形式存在,而且磁黃鐵礦結(jié)構(gòu)中的Fe2+有部分空位出現(xiàn),使得磁黃鐵礦更容易被氧化分解。
1.2.5 小結(jié)
在細(xì)菌氧化浸出黃銅礦的過程中,內(nèi)因銅礦物的晶體結(jié)構(gòu)和外因鐵離子濃度、pH值、氧化還原電位、溫度等對(duì)鈍化膜的產(chǎn)生都有可能造成影響,低鐵離子濃度、低電位、低溫和低pH值條件下能夠抑制黃鉀鐵礬的生成。除了內(nèi)因銅礦物的晶體結(jié)構(gòu)不可控外,外因的改變可在一定程度上影響鈍化膜的產(chǎn)生,但這些外因同時(shí)也會(huì)對(duì)細(xì)菌的生長(zhǎng)繁殖造成影響。因此,在保證細(xì)菌能夠正常氧化浸出的前提下,可通過合理配置鐵離子濃度、礦漿pH值和礦漿溫度等來盡可能減小鈍化膜的生成量,從而提高銅的浸出率。
Stot等[23]發(fā)現(xiàn),一些中等嗜熱菌可以將黃鉀鐵礬中的Fe3+還原為Fe2+,從而除去黃銅礦表面的大部分黃鉀鐵礬(黃銅礦的表面僅有一層極薄的黃鉀鐵礬層),但銅的浸出率并沒有得到很大程度上的提高,這表明,礦物表面的少量黃鉀鐵礬就能使銅礦鈍化。因此,必須找到有效阻止鐵礬及其他鈍化膜產(chǎn)生的方法,而不是對(duì)已生成的鈍化膜進(jìn)行消除處理。研究者通過大量的試驗(yàn),提出了一些減少或防止鈍化膜產(chǎn)生的方法,如加入合適的菌種、催化劑、表面活性劑、黃鐵礦,或是通過某種物理方法來改善黃銅礦的氧化浸出過程,從而提高銅的浸出率。
在細(xì)菌浸出黃銅礦的過程中,添加金屬離子能夠催化反應(yīng)的進(jìn)行,很大程度上提高銅的浸出速率。因?yàn)樘砑拥慕饘匐x子能夠以晶格取代的方式把目標(biāo)金屬置換出來,再通過浸出體系中的強(qiáng)氧化劑Fe3+對(duì)添加的金屬離子化學(xué)再生。由于晶格取代反應(yīng)較易發(fā)生,因此,有利于提高浸出速率和浸出效果。童雄等[24]通過加入Ag+、Hg2+、Co2+、Bi3+等金屬離子來催化黃銅礦的細(xì)菌浸出過程,發(fā)現(xiàn)效果最好的是 Ag+,其次是Hg2+、Co2+,Bi3+的催化效果最差。Mier等[25]對(duì)Ag+和Bi3+的催化機(jī)理進(jìn)行了研究,發(fā)現(xiàn)銀反應(yīng)后最終生成的Ag2S不會(huì)沉積在黃銅礦表面,從而提高了黃銅礦的浸出率;而Bi則是通過抑制Fe3+的水解反應(yīng),使黃銅礦在較高的氧化還原電位條件下浸出,加速黃銅礦的溶解。胡岳華等[26]發(fā)現(xiàn),Ag+還能通過抑制浸礦細(xì)菌的Fe2+氧化酶活性來提高銅的浸出率,使釋放到浸出液中的Fe2+積累,表現(xiàn)為Fe2+的氧化“滯后”,使得鐵不易形成沉淀,Ag+與礦物的反應(yīng)能夠持續(xù)進(jìn)行。
不同銀催化劑的催化效果不同,在不同的生物浸礦條件下,同種催化劑其催化效果也不同。張衛(wèi)民等[27]考察含AgNO3、Ag2S和AgCl等3種銀催化劑對(duì)低品位黃銅礦細(xì)菌浸出的影響,發(fā)現(xiàn)AgNO3對(duì)銅的催化浸出效果最好,并且在浸出前期,當(dāng)浸出液中的氧化還原電位小于600 mV時(shí),銅的浸出速度較快,隨著浸出的進(jìn)行,氧化還原電位會(huì)逐漸升高(大于600 mV),銅的浸出速度降低。說明黃銅礦在低氧化還原電位下更易浸出。Hiroyoshi等[28]的研究也說明了低電位下更有利于黃銅礦的氧化溶解。Blázquez等[29]研究了溫度對(duì)銀催化細(xì)菌浸出黃銅礦的影響,發(fā)現(xiàn)在68℃時(shí),銀以銀薄膜的形式包裹于礦物表面,Ag+對(duì)黃銅礦的浸出沒有顯著的促進(jìn)作用;在35℃時(shí),銀以Ag2S的形式存在于黃銅礦表面,Ag+表現(xiàn)出較強(qiáng)的催化效果。因此,在利用銀催化時(shí),溫度不宜過高。張德誠(chéng)等[30]在8~10 ℃時(shí),研究了Ag+催化A.f菌浸出黃銅礦的過程,發(fā)現(xiàn)在氧化浸出的初期,Ag+能表現(xiàn)出較強(qiáng)的催化作用,Ag+濃度為15 mg/L時(shí)浸出90 d,銅浸出率達(dá)58.96%,比不外加Ag+時(shí)銅浸出率提高了將近1倍。
在黃銅礦的生物浸出過程中,加入一定量的黃鐵礦可加速銅的浸出,這是因?yàn)檫@2種礦物在浸出過程中會(huì)形成原電池[31]。莫曉蘭等[32]研究發(fā)現(xiàn),銅的浸出率受這2種礦物質(zhì)量比的影響,當(dāng)黃銅礦與黃鐵礦的質(zhì)量比不高于5∶2時(shí),主要是氧化亞鐵硫桿菌的氧化浸出作用;而當(dāng)質(zhì)量比為10∶2時(shí),主要是原電池效應(yīng)在起作用。Sadowski等[33]發(fā)現(xiàn),在細(xì)菌浸出黃銅礦的過程中,加入濃度達(dá)3%的黃鐵礦時(shí),能顯著提高銅的浸出率,細(xì)菌氧化浸出礦物2 d,銅的浸出率為60%;浸出13 d,銅的浸出率達(dá)86%。
利用高溫菌氧化浸出黃銅礦,可以縮短浸出時(shí)間,提高銅的浸出率。J·維爾凱茲[34]認(rèn)為,嗜熱細(xì)菌能夠有效地減少鈍化膜的生成。這是因?yàn)楫?dāng)浸出液中同時(shí)存在單質(zhì)硫和Fe2+時(shí),嗜熱細(xì)菌會(huì)優(yōu)先氧化單質(zhì)硫而不是Fe2+,這樣不但可以減少單質(zhì)硫在礦物表面的積累,而且能夠防止Fe3+在溶液中的積累,從而減少鈍化膜的生成。同時(shí),有報(bào)道指出,在黃銅礦的氧化浸出過程中,高溫條件下,礦物表面不易形成鈍化層或者形成的鈍化層不能穩(wěn)定存在[35]。Hugues等[36]利用高溫菌在78℃下攪拌氧化浸出黃銅礦,5 d的銅浸出率達(dá)90%以上。劉新星等[37]發(fā)現(xiàn),中溫菌和高溫菌的混合菌群也能夠除去產(chǎn)生的鈍化層,在45℃、pH=2.0、礦漿濃度為150 g/L時(shí)浸礦6 d,銅的浸出率為94.26%;浸礦24 d,銅浸出率高達(dá)99.79%。
在生物浸出黃銅礦之初,先用超聲波預(yù)處理礦漿,再進(jìn)行微生物浸出,可提高銅的溶解速率和浸出率。這是因?yàn)槌暡軌虍a(chǎn)生聲空化效應(yīng),為化學(xué)反應(yīng)開辟許多“通道”,從而提高化學(xué)反應(yīng)速度。同時(shí),在濕法冶金中,超聲波還具有較強(qiáng)的機(jī)械作用,表現(xiàn)為固體被破壞、表面薄膜得到消除[38]。孫家壽等[39]研究發(fā)現(xiàn),礦漿經(jīng)超聲波處理后,銅浸出率的升高是超聲波聲空化效應(yīng)影響了鈍化層在銅礦表面的形成,從而提高了反應(yīng)速率,加快了銅的溶解。王貽明等[40]對(duì)超聲波作用下的黃銅礦進(jìn)行浸出,發(fā)現(xiàn)經(jīng)超聲波處理后的礦漿,其表面張力和黏度都減小,電導(dǎo)率升高,溶氧量增大,并且發(fā)現(xiàn)超聲波可以防止鈍化膜的產(chǎn)生,因此可顯著提高浸礦速率,與未經(jīng)超聲波處理相比,銅浸出率提高了5.6~14.8個(gè)百分點(diǎn)。
張瑞洋等[41]研究發(fā)現(xiàn),在A.f菌浸出黃銅礦的過程中,加入聚乙二醇(PEG)能提高銅的浸出率。這是因?yàn)橄鄬?duì)分子質(zhì)量大于200的PEG能增強(qiáng)A.f菌氧化Fe2+的能力,使浸出液中Fe3+和細(xì)菌的濃度增高,從而加速了黃銅礦的溶解;同時(shí),PEG還可使侵蝕作用更易向縱深進(jìn)行。浸出結(jié)束后,檢測(cè)發(fā)現(xiàn)黃銅礦表面有明顯的氧化侵蝕、溶蝕坑,而且其表面附著有鐵的羥基化多聚物。未加PEG時(shí),細(xì)菌氧化浸出20 d,礦物表面沒有明顯被侵蝕的痕跡,而且礦物表面附著許多絮狀的黃銨鐵礬沉淀。當(dāng)向浸出體系中加入相對(duì)分子質(zhì)量大于2 000的聚乙二醇30 mg/L,浸出20 d時(shí)浸出液的銅離子濃度達(dá)451.70 mg/L,比未加聚乙二醇時(shí)提高了1.11倍。
宋哲名等[42]在研究纖維素對(duì)硫化銅礦浸出的影響時(shí),發(fā)現(xiàn)纖維素經(jīng)硫酸水解后產(chǎn)物為可溶性糖類,且多屬于還原糖。還原糖可將部分Fe3+還原為Fe2+,反應(yīng)方程為
隨著浸出液中Fe2+濃度的增大,不但為細(xì)菌提供了更多的化能原料,而且使浸出液的氧化還原電位降低。浸出液氧化還原電位的下降可以減少鐵礬沉淀的產(chǎn)生,從而減少鐵礬沉淀對(duì)于礦物的包裹。
礦物在細(xì)菌浸出過程中,產(chǎn)生的黃鉀鐵礬、硫單質(zhì)等不溶物會(huì)隨著浸礦的進(jìn)行,逐漸積累并沉積在礦物表面,阻礙銅礦的進(jìn)一步溶解。如果浸出液中存在某些能夠吸附到礦物表面并形成一種中間物質(zhì)的離子,使沉積在礦物表面的沉淀物變得疏松,則將有利于銅礦石的氧化溶解。彭琴秀[43]在研究銀對(duì)細(xì)菌浸出硫化銅礦的催化作用時(shí),向浸出體系中加入適量的絡(luò)合劑A,使銅的浸出率提高了約8個(gè)百分點(diǎn)。
通過向浸出體系中加入合適的菌種、催化劑、表面活性劑或黃鐵礦,抑或是通過某種物理方法來減少或防止鈍化膜的產(chǎn)生,可改善黃銅礦的氧化浸出過程,提高銅的浸出率。其中以加入合適的菌種、某些催化劑或黃鐵礦最為有效。
高溫菌對(duì)黃銅礦的浸出效果比中溫菌好,能在一定程度上減少鈍化膜的生成,但該技術(shù)還處于實(shí)驗(yàn)室階段,這是因?yàn)楦邷鼐纳鏃l件比較嚴(yán)苛,難以大批量地培養(yǎng)馴化,且要在較高的溫度下才能保持其活性,但這會(huì)顯著提高生產(chǎn)成本。因此,研發(fā)適合高溫菌培養(yǎng)的培養(yǎng)箱是實(shí)現(xiàn)高溫菌工業(yè)應(yīng)用的前提。
在細(xì)菌浸出黃銅礦的過程中,Ag+、Hg2+、Co2+、Bi3+等金屬離子都能起到催化作用,其中Ag+的催化效果最好,最高效的催化劑為AgNO3。在利用銀催化劑催化浸出時(shí),低溫和低電位條件下更有利于銅礦的浸出。
(1)細(xì)菌浸出黃銅礦時(shí),黃銅礦表面的鈍化是造成銅浸出率不高的根本原因。造成黃銅礦表面鈍化的物質(zhì)包括黃鉀鐵礬、單質(zhì)硫、多硫化物等,具體哪種鈍化膜起主要作用尚需進(jìn)一步研究確定。
(2)黃銅礦的生物浸出過程中鈍化膜的產(chǎn)生受環(huán)境因素、礦物自身因素及研究方法等多種因素的影響。低鐵濃度、低電位、低溫和低pH值均能抑制黃鉀鐵礬的生成。在保證細(xì)菌能夠正常氧化浸出的前提下,可通過合理配置鐵濃度和pH值、溫度等外因,來盡可能減少鈍化膜的生成量,從而提高銅的浸出率。
(3)尋找減少或消除黃銅礦鈍化的方法是未來研究的熱點(diǎn),浸礦條件的調(diào)控和合適菌種的使用是解決黃銅礦鈍化的有效方法。