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高通量透析器在血液透析濾過患者中的應(yīng)用及護(hù)理干預(yù)分析

2018-10-11 01:53:44
關(guān)鍵詞:透析器高通量清除率

我國腎臟系統(tǒng)的疾病發(fā)病率升高,血液透析技術(shù)也在發(fā)展進(jìn)步,患者的生命延長,但是血液透析存在較多的并發(fā)癥,后期對患者其他方面產(chǎn)生一定的影響,可能出現(xiàn)腎性骨病、透析相關(guān)淀粉樣變性等,對患者后期的恢復(fù)造成非常嚴(yán)重的影響,因此需要對透析方法進(jìn)行改進(jìn),采用更加規(guī)范的透析方法,提升透析整體質(zhì)量[1]。高通量透析器在血液透析效果更加理想,對于患者來講可降低透析中的后遺癥,在透析的基礎(chǔ)上增加科學(xué)的護(hù)理流程,全面降低整體并發(fā)癥發(fā)病率,提升護(hù)理整理質(zhì)量[2]。本文對高通量透析器在血液透析濾過患者中的應(yīng)用及護(hù)理干預(yù)進(jìn)行分析,詳細(xì)分析結(jié)果如下所示。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取2016年1月—2018年2月于本院進(jìn)行治療的血液透析濾過患者60例作為研究對象,將全部患者分為對照組(n=30)與觀察組(n=30)。對照組中,男18例,女12例,年齡32~88歲,平均年齡為(50.67±6.25)歲,病程2~14年,平均病程(7.43±1.45)年,透析時間1~9年,平均透析時間(5.74±1.25)年;觀察組中,男17例,女13例,年齡31~87歲,平均年齡為(50.02±6.31)歲,病程2~13年,平均病程(7.56±1.23)年,透析時間1~8年,平均透析時間(5.68±1.21)年。對兩組患者各項(xiàng)情況指標(biāo)進(jìn)行比較,差異不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

1.2 方法

1.2.1 血液透析方法 兩組均采用碳酸氯鹽透析為透析液,血流量為200~260 ml/min,透析液流量為500 ml/min,時間為4.0~4.5 h,3次/周,在基本措施確定后對照組使用低通l量德朗B-14P透析器,膜面積為1.4 m2,觀察組則使用高通費(fèi)森尤斯Fx80透析器,膜面積1.8 m2,超濾系數(shù)為40 ml/(h·mmHg),在血液透析過程中定期進(jìn)行身體檢查,了解患者身體情況,及時進(jìn)行必要的透析方案調(diào)整[3-4]。

1.2.2 護(hù)理方法 對照組在透析過程中對患者進(jìn)行監(jiān)控,按照必要的護(hù)理流程制定適宜的護(hù)理措施,發(fā)現(xiàn)不適反應(yīng)立即進(jìn)行相應(yīng)的護(hù)理。觀察組則采用全面護(hù)理干預(yù)方法,具體措施包括:在治療之前需要給患者以及患者家屬進(jìn)行一定的心理輔導(dǎo),緩解緊張心理,更好的對病情進(jìn)行治療,增加與患者之間的交流與溝通,將透析注意事項(xiàng)以及專業(yè)知識進(jìn)行詳細(xì)講述,幫助工作人員更好的了解患者的情況,建立治療信心,并在治療過程中進(jìn)行鋪墊,出現(xiàn)任何問題及時向患者進(jìn)行解釋[5];在治療之前需要對器械進(jìn)行全面的梳理,防止在使用的過程出現(xiàn)問題,一旦發(fā)現(xiàn)問題立即停止使用,待維修結(jié)束后重新投入使用,提升護(hù)理干預(yù)質(zhì)量[6];在血液透析的每一個階段都需要對患者進(jìn)行全面觀察,當(dāng)血液流量開始增大的時候, 嚴(yán)格觀察患者透析中的各項(xiàng)反應(yīng),防止出現(xiàn)低血壓的癥狀,一旦發(fā)現(xiàn)問題立即向醫(yī)生反應(yīng);在治療過程中進(jìn)行高通量透析時可能導(dǎo)致一些營養(yǎng)物質(zhì)流失,例如蛋白質(zhì)以及磷酸等,同時因?yàn)樗俣容^快也會導(dǎo)致低血壓的情況,因此在透析的過程中需要關(guān)注患者營養(yǎng)攝取情況,結(jié)合患者的身體情況攝取必要的營養(yǎng),對患者身體情況進(jìn)行調(diào)理[7];在進(jìn)行高通量透析工作治療之后,對患者身體藥物吸收情況、清除率以及藥物本身特征進(jìn)行監(jiān)控,在進(jìn)行透析之后對于殘留的藥物進(jìn)行必要的清除,同時在進(jìn)行治療的過程中盡量對設(shè)備進(jìn)行必要的清理,防止患者病菌感染到下一位患者體內(nèi),關(guān)注患者整體的護(hù)理質(zhì)量,掌握規(guī)范化的護(hù)理措施,使得患者的整體護(hù)理效率得到全面提升,保證整體護(hù)理質(zhì)量的規(guī)范性[8]。

1.3 觀察指標(biāo)

對比兩組患者透析效果、并發(fā)癥發(fā)生率以及護(hù)理滿意率。其中透析效果通過尿素氮(BUN)、肌酐(SCr)、尿酸(UA)、磷清除率進(jìn)行比較;并發(fā)癥包括腎性骨病、骨痛、頑固性瘙癢。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

采用SPSS 20.0軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行分析處理,計(jì)量資料以(均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差)表示,采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以(n,%)表示,采用χ2檢驗(yàn),以P<0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 兩組患者透析效果比較

觀察組患者各項(xiàng)指標(biāo)清除率高于對照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),詳見表1。

2.2 兩組患者并發(fā)癥發(fā)生率比較

觀察組患者并發(fā)癥發(fā)生率為10.00%,與對照組33.33%進(jìn)行比較,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),詳見表2。

2.3 兩組患者護(hù)理滿意率比較

觀察組患者護(hù)理滿意率為93.33%,高于對照組70.00%,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),詳見表3。

3 討論

高通量透析器的分子截留量較大,不僅可以清除小分子毒素,同時對于普通透析器難以清除的大分子量的毒性物質(zhì)也可以進(jìn)行有效的清除,可以達(dá)到預(yù)防腎性骨病等并發(fā)癥發(fā)生率,可以對患者出現(xiàn)的一些并發(fā)癥進(jìn)行緩解,防止出現(xiàn)較為嚴(yán)重的疾病[9]。本研究可以看出,觀察組患者各項(xiàng)指標(biāo)清除率高于對照組,觀察組患者并發(fā)癥發(fā)生率為10.00%,與對照組的33.33%進(jìn)行比較,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);觀察組患者護(hù)理滿意率為93.33%,高于對照組的70.00%,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。原因分析為:高通量血液透析可以顯著降低患者長期透析中的并發(fā)癥,延緩?fù)肝鲞^程中患者的生存率,及時對患者進(jìn)行并發(fā)癥進(jìn)行預(yù)防,降低和延緩長期維持性血液透析患者的并發(fā)癥,整體效果較為理想[10];在進(jìn)行高通量血液透析的過程中采用規(guī)范化的護(hù)理措施,在護(hù)理過程中對患者的心理情況進(jìn)行改善,及時緩解患者的心理負(fù)擔(dān),降低患者因?yàn)榫o張情緒造成的治療不配合的情況,有效對出現(xiàn)的問題進(jìn)行預(yù)防[11];高通量透析器孔徑較大,采用科學(xué)的清理才措施,及時進(jìn)行消毒處理,可以 降低患者在透析過程中因?yàn)槎舅氐臐B透出現(xiàn)的發(fā)熱等不良反應(yīng),為患者提供更加規(guī)范化的護(hù)理流程,使得整體的護(hù)理質(zhì)量得到提升;在透析過程中增加營養(yǎng)護(hù)理相應(yīng)措施,可以對患者丟失的蛋白質(zhì)等記性及時的補(bǔ)充,保持血液透析中可能丟失的氨基酸以及水溶性維生素,防止患者在透析過程中出現(xiàn)不適反應(yīng),降低后期在治療中的各種并發(fā)癥的發(fā)生[12];在進(jìn)行透析過后對藥物濃度進(jìn)行全面的監(jiān)控,在透析后對藥物進(jìn)行調(diào)整、補(bǔ)充以及清除,可以更加理想的對患者的藥物使用劑量進(jìn)行控制,掌握科學(xué)的藥物使用計(jì)量以及方法,保證藥物在使用過程中的整體效率,顯著提升藥物整體質(zhì)量,對患者血液各項(xiàng)指標(biāo)的清除率進(jìn)行提升,保證治療效果[13-14]。

綜上所述,血液透析濾過患者采用高通量透析器進(jìn)行透析,配合科學(xué)的護(hù)理流程,可顯著改善患者的各項(xiàng)指標(biāo),提升護(hù)理整體質(zhì)量。

表1 兩組患者透析效果比較(±s)

表1 兩組患者透析效果比較(±s)

對照組(n=30) 176.23±12.12 142.35±6.31 142.73±2.34 61.26±7.65觀察組(n=30) 198.56±8.78 168.23±5.34 156.82±1.02 73.56±8.29 t值 8.172 17.148 30.233 5.972 P值 0.000 0.000 0.000 0.000

表2 兩組患者并發(fā)癥發(fā)生率比較 [n(%)]

表3 兩組患者護(hù)理滿意率比較 [n(%)]

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