(河北省廊坊環(huán)境監(jiān)測中心,廊坊 065000)
汞及其化合物屬于毒性物質(zhì),過量的汞被人體攝入后,會損害腎臟、心臟、甲狀腺等器官,甚至造成神經(jīng)系統(tǒng)紊亂和慢性汞中毒[1]。同時,汞污染具有遠距離遷移性、持久性及高生物富集性等特性,通過排放廢水、廢氣、廢渣等方式進入自然環(huán)境,對水體、空氣、土壤、動植物等造成危害。因此,汞被聯(lián)合國環(huán)境規(guī)劃署列為全球性優(yōu)先控制污染物,成為全世界廣泛關(guān)注的環(huán)境污染物之一[2]。在我國,水體汞污染主要是由工業(yè)廢水排放引起的,有研究指出,吉林松花江流域、貴州萬山地區(qū)等都曾受過嚴(yán)重汞污染,已出現(xiàn)人群汞中毒病例報告[3]。鑒于此,《污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)(GB 8978—1996)》規(guī)定汞排放濃度不得超過0.05 mg/L[4]。因此,不斷提高測量技術(shù),準(zhǔn)確測定水中汞含量,對人體健康和環(huán)境安全具有重要的意義。
目前,我國研究人員對汞的測量方法進行了大量的研究,包括分光光度法、冷原子吸收光譜法、冷原子熒光法、陽極溶出伏安法、電感耦合等離子體質(zhì)譜法以及生化檢測方法等[5]。其中,原子熒光法具有檢出限和測定下限低、靈敏度高、干擾因素少、操作簡便等優(yōu)點,是國內(nèi)環(huán)境監(jiān)測領(lǐng)域普遍采用的測汞方法。然而不同實驗室的環(huán)境參數(shù)、儀器類型、測量條件等存在差異,因此需要不斷優(yōu)化測量條件,提高分析靈敏度和精密度。在測量過程中會受到一些因素的影響,其中,硼氫化鉀和鹽酸濃度的影響較為關(guān)鍵。本研究從化學(xué)角度和數(shù)理統(tǒng)計角度分析試劑的影響,確定最佳濃度,以滿足測量天然水體中痕量汞的測定要求。
在酸性介質(zhì)中,二價汞離子被硼氫化鉀還原成汞原子,由載氣(氬氣)帶入原子化器,氫氣與氬氣在點火裝置作用下形成氬氫火焰。在汞空心陰極燈照射下,基態(tài)汞原子受激發(fā)并躍遷至高能態(tài),然后由去激發(fā)由高能態(tài)躍遷至基態(tài)時,產(chǎn)生具有特征波長(253.7 nm)的原子熒光。在一定范圍內(nèi)汞濃度與熒光強度成正比,由此可測量汞濃度。
1.2.1 儀器參數(shù)(表1)
表1 儀器參數(shù)
1.2.2 試劑
1)實驗用水:電導(dǎo)率為18 mΩ·cm的去離子水;
2)鹽酸、硝酸、硼氫化鉀、氫氧化鉀均為優(yōu)級純;
3)汞標(biāo)準(zhǔn)溶液:100 mg/L,由環(huán)境保護部標(biāo)準(zhǔn)樣品研究所提供;
4)汞固定液:0.5 g重鉻酸鉀溶于950 mL水,加入50 mL硝酸,充分混勻;
5)汞標(biāo)準(zhǔn)儲備液:量取10.0 mL汞標(biāo)準(zhǔn)溶液至500 mL容量瓶中,用汞固定液稀釋至標(biāo)線,充分混勻,該溶液的汞濃度為2.0 mg/L;
6)汞標(biāo)準(zhǔn)中間液:量取2.5 mL汞標(biāo)準(zhǔn)儲備液至250 mL容量瓶中,用汞固定液稀釋至標(biāo)線,充分混勻,該溶液的汞濃度為20.0 μg/L;
7)汞標(biāo)準(zhǔn)使用液:量取5.0 mL汞標(biāo)準(zhǔn)中間液至100 mL容量瓶中,加入體積分數(shù)5%鹽酸定容至標(biāo)線,充分混勻,該溶液的汞濃度為1.0 μg/L;
8)本實驗所用儀器可自動配制標(biāo)準(zhǔn)溶液系列,汞濃度分別為0.1 μg/L、0.2 μg/L、0.4 μg/L、0.8 μg/L、1.0 μg/L;
9)汞標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)量控制樣品(編號202036):量取10.0 mL該溶液至250 mL容量瓶中,加入3 %硝酸定容至標(biāo)線,充分混勻,該樣品濃度范圍為6.68±0.73 μg/L,由環(huán)境保護部標(biāo)準(zhǔn)樣品研究所提供。
1.2.3 實驗步驟
按照表1內(nèi)容設(shè)置儀器參數(shù),根據(jù)儀器操作規(guī)程進行測量。
在酸性條件下,樣品溶液中的汞(Hg)與硼氫化鉀(KBH4)反應(yīng)生成汞蒸氣?;瘜W(xué)反應(yīng)方程式如下:
KBH4+3H2O+H+→H3BO3+K++8H
(1)
8H+Hg2+→Hg↑+3H2↑+2H+
(2)
在堿性條件下,硼氫化鉀可將離子態(tài)汞還原成原子態(tài)汞。由朗伯-比爾定律可知,汞濃度與熒光強度成正比,當(dāng)汞濃度變化時,熒光強度也隨之變化,因此硼氫化鉀濃度也會對熒光強度產(chǎn)生影響。硼氫化鉀濃度過低,汞難以被充分還原,導(dǎo)致熒光強度偏低;濃度過高,產(chǎn)生大量的氫氣會稀釋汞濃度,同樣導(dǎo)致熒光強度降低。硼氫化鉀濃度的確定,應(yīng)滿足兩個要求,一是硼氫化鉀濃度應(yīng)是稍過量的,使樣品溶液中的汞被充分還原;二是硼氫化鉀溶液為臨用現(xiàn)配,在測量結(jié)束后往往會有剩余,在充分還原汞的前提下,應(yīng)減少試劑消耗量,降低對環(huán)境的污染。不同研究者對硼氫化鉀最佳濃度進行了研究,研究結(jié)果見表2。
表2 不同試劑濃度及儀器參數(shù)比較
續(xù)表2
注:“—”表示作者未提供該數(shù)據(jù);“*”表示硝酸濃度。
研究表明,除硼氫化鉀濃度外,實驗室溫度、鹽酸濃度、負高壓、燈電流、原子化器高度等因素也對測量結(jié)果造成影響[6-12]。胡剛等[13]研究表明,負高壓增大、燈電流減小,以及原子化器高度降低,都會導(dǎo)致儀器信號噪聲增大,靈敏度降低。紀(jì)久成等[14]研究表明,環(huán)境溫度、濕度,以及光漂移也對測量值造成影響。在不同實驗條件下,各研究者分析了硼氫化鉀的最佳濃度,其變化范圍為0.1~20 g/L。盡管差異較大,但曲線的相關(guān)系數(shù)都大于0.999,符合《水質(zhì) 汞、砷、硒、鉍和銻的測定 原子熒光法(HJ 694-2014)》中大于或等于0.995的規(guī)定[15]。在環(huán)境監(jiān)測領(lǐng)域中,一般用曲線相關(guān)系數(shù)作為精密度的指標(biāo),用曲線斜率作為靈敏度的指標(biāo)。部分研究者以曲線相關(guān)系數(shù)和斜率為指標(biāo)來確定硼氫化鉀最佳濃度。然而,僅以該指標(biāo)作為評價方法,筆者認為缺乏嚴(yán)謹性。例如,原子熒光光譜儀中的汞燈存在光漂移現(xiàn)象,熒光強度隨著測量次數(shù)增加而升高,即使相關(guān)系數(shù)符合規(guī)定要求,但變化了的熒光強度會影響樣品測量結(jié)果,導(dǎo)致誤差增大。為更準(zhǔn)確評價硼氫化鉀濃度的影響,本研究運用數(shù)理統(tǒng)計方法中的標(biāo)準(zhǔn)偏差和離散系數(shù),結(jié)合相關(guān)系數(shù)和斜率進行綜合判斷。按照表1內(nèi)容設(shè)定儀器參數(shù),并配制不同濃度的硼氫化鉀溶液,按照臧慕文[16]推薦的測量次數(shù),每種濃度分別測量4次,得出各點濃度及校準(zhǔn)曲線,以此分析硼氫化鉀濃度對熒光值的影響。實驗結(jié)果見表3。
由表3可知,硼氫化鉀濃度從0.1 g/L到15.0 g/L變化時,斜率變化范圍為841~1340,相關(guān)系數(shù)變化范圍為0.9996~1.0000,說明各濃度硼氫化鉀線性擬合度較好。在統(tǒng)計學(xué)中,用斜率表征測量方法的靈敏度,靈敏度越高,單位濃度待測物質(zhì)變化引起的測量信號響應(yīng)量越大,反之越小。對硼氫化鉀各濃度對應(yīng)的曲線斜率求平均值,計算結(jié)果見表3。當(dāng)硼氫化鉀濃度為0.1 g/L時,靈敏度最高,其值為1321;濃度為15.0 g/L時,靈敏度最低,其值為854??梢?,隨著硼氫化鉀濃度升高,平均斜率呈下降趨勢。根據(jù)式(1)和式(2)反應(yīng)原理,硼氫化鉀濃度升高時,稀釋了原子態(tài)汞的濃度,從而降低了汞的熒光強度,靈敏度降低。朱茂森等[7]研究結(jié)果表明,當(dāng)硼氫化鉀濃度從0.3 g/L升高到20.0 g/L時,曲線的斜率逐漸降低,與本研究結(jié)果一致。從靈敏度角度分析,測量溶液中的汞應(yīng)盡量使用低濃度硼氫化鉀,以提高測量精確度。
表3 硼氫化鉀濃度測量結(jié)果
續(xù)表3
然而,靈敏度越高不代表測量效果越好。當(dāng)靈敏度高時,若曲線波動較大,會導(dǎo)致誤差增大,穩(wěn)定性和可靠性降低。引用數(shù)理統(tǒng)計中標(biāo)準(zhǔn)偏差和離散系數(shù)進行分析,可量化評價測量結(jié)果的穩(wěn)定性和可靠性。標(biāo)準(zhǔn)偏差用來表征該組數(shù)據(jù)的離散性,計算方法見式(3);當(dāng)不同組數(shù)據(jù)的平均水平相差較大時,可用離散系數(shù)來評價其離散性,計算方法見式(4)。
(3)
(4)
根據(jù)式(3)和(4)計算斜率的標(biāo)準(zhǔn)偏差和離散系數(shù),計算結(jié)果見表3。結(jié)果表明,當(dāng)硼氫化鉀濃度從0.1 g/L到15.0 g/L變化時,斜率的標(biāo)準(zhǔn)偏差變化范圍為8.4~15.0 %,離散系數(shù)變化范圍為0.007~0.017。當(dāng)硼氫化鉀濃度為0.5 g/L時,標(biāo)準(zhǔn)偏差和離散系數(shù)最低,分別為8.4 %和0.007,表明曲線斜率在該濃度點變化較穩(wěn)定,可靠性較高。當(dāng)硼氫化鉀濃度為0.1 g/L和15.0 g/L時,標(biāo)準(zhǔn)偏差和離散系數(shù)均最高,表明硼氫化鉀濃度對曲線斜率有重要影響。濃度過低,雖然斜率最高,但波動較大;濃度過高,硼氫化鉀已稀釋了汞蒸氣濃度,降低了斜率,可靠性較低。因此,當(dāng)曲線相關(guān)系數(shù)滿足規(guī)定要求、靈敏度較高,且標(biāo)準(zhǔn)偏差和離散系數(shù)較低時,在測量河流、地下水等天然水體中痕量汞時,可適當(dāng)降低硼氫化鉀濃度。本實驗確定硼氫化鉀最佳濃度為0.5 g/L,與《水質(zhì) 汞、砷、硒、鉍和銻的測定 原子熒光法(HJ 694—2014)》中10.0 g/L的規(guī)定濃度相比,消耗量降低了95 %。潘臘青等[6]研究的最佳濃度為0.1 g/L~0.7 g/L,朱茂森等[7]研究的最佳濃度范圍為0.3 g/L,均與本研究結(jié)果相差不大。
胡剛等[14]研究結(jié)果表明,鹽酸濃度過高,導(dǎo)致空白熒光值難以達到空白判定值要求,測量結(jié)果不確定度增大,可靠性降低。尚立成等[17]研究表明,硼氫化鉀濃度越高,空白值越高。本實驗分別配制0.1 g/L、0.5 g/L、1.0 g/L、5.0 g/L、10.0 g/L 5種濃度的硼氫化鉀(氫氧化鉀濃度為0.5 %),并分別配制3 %、5 %、7 %、9 % 4種濃度的鹽酸,通過測量汞空白值來分析其變化趨勢。分析結(jié)果見圖1。
圖1 鹽酸濃度與硼氫化鉀濃度對空白值的影響
由圖1可知,當(dāng)硼氫化鉀濃度不變時,隨著鹽酸濃度升高,空白熒光值呈先下降后上升的趨勢,鹽酸濃度為5 %時空白熒光值最低。鹽酸作為載流,有兩方面作用,一是使硼氫化鉀在酸性條件下維持穩(wěn)定的分解速率,二是使汞元素保持一定的價態(tài)。在5 %鹽酸濃度下,硼氫化鉀可維持較高的分解速率,且汞在反應(yīng)過程中保持穩(wěn)定的價態(tài),這些因素有利于降低空白熒光值,濃度過低或過高都會導(dǎo)致空白熒光值升高。因此,5 %鹽酸濃度可作為載流的最佳濃度。此外,由圖1可知,鹽酸濃度一定時,隨著硼氫化鉀濃度升高,空白熒光值也隨之升高。這也可以解釋本文上節(jié)中硼氫化鉀濃度升高則汞熒光值降低的現(xiàn)象,由于汞熒光強度是扣除空白值后得到的結(jié)果,當(dāng)空白值升高時,汞熒光強度相對降低,靈敏度也相應(yīng)降低。
本研究中,當(dāng)硼氫化鉀濃度為0.5 g/L、鹽酸濃度為5 %時,儀器的靈敏度和穩(wěn)定性較高。在不改變儀器參數(shù)條件下,分別測量0.25 μg/L、0.50 μg/L濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液及質(zhì)量控制樣品(編號202036)。測量結(jié)果見圖2及表4。
圖2 汞標(biāo)準(zhǔn)曲線
μg/L
由圖2可知,汞標(biāo)準(zhǔn)曲線擬合方程為y=1250.38x-16.4376,相關(guān)系數(shù)為0.9997,曲線的精密度較好。由表4可知,在實驗確定條件下測量標(biāo)準(zhǔn)溶液和質(zhì)量控制樣品,數(shù)據(jù)標(biāo)準(zhǔn)偏差較小,具有較高的精密度。只有根據(jù)儀器參數(shù)條件確定最佳硼氫化鉀濃度和鹽酸濃度,并在測量過程中強化質(zhì)量控制,才能充分發(fā)揮該方法的快速、準(zhǔn)確的優(yōu)點,提高分析的準(zhǔn)確性和可靠性。
從化學(xué)反應(yīng)原理分析,硼氫化鉀存在最佳反應(yīng)濃度,過低或過高都會導(dǎo)致熒光強度降低,在保證汞被充分還原的前提下,應(yīng)使硼氫化鉀稍過量。當(dāng)硼氫化鉀濃度為0.5 g/L時,斜率在該濃度點變化較穩(wěn)定,可靠性較高。硼氫化鉀濃度越低,空白熒光值越低;當(dāng)鹽酸濃度為5 %時,空白熒光值最低,靈敏度最高。采用優(yōu)化的測量條件測定標(biāo)準(zhǔn)溶液和質(zhì)量控制樣品,數(shù)據(jù)標(biāo)準(zhǔn)偏差較小,具有較高的精密度,對于準(zhǔn)確測量水中汞元素濃度具有重要的意義。