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麥芽醋醋酸發(fā)酵工藝的中試放大研究

2018-10-24 03:13
農(nóng)產(chǎn)品加工 2018年19期
關(guān)鍵詞:酒精度菌體麥芽

張 濤

(廣西南亞熱帶農(nóng)業(yè)科學(xué)研究所,廣西龍州 532415)

大麥芽是由禾本科植物大麥(Hordeum vulgare L.) 的成熟果實(shí)經(jīng)發(fā)芽干燥后炮制而成的[1]。發(fā)芽大麥含有豐富水解酶類,能使大分子淀粉和蛋白質(zhì)得以分解溶出,以它為主要原料生產(chǎn)的啤酒營養(yǎng)豐富,被譽(yù)為“液體面包”[2]。同樣,以大麥芽為原料生產(chǎn)麥芽醋和麥芽醋飲料,營養(yǎng)也非常豐富。同時(shí),經(jīng)過醋酸發(fā)酵,具有特別的果醋風(fēng)味。

液態(tài)深層發(fā)酵技術(shù)始于上個(gè)世紀(jì)50年代,最早是用于抗生素的工業(yè)化生產(chǎn)中,后來Heinrich Frings Jun.和Dr. Heinrich Els.對(duì)原本用于工業(yè)化生產(chǎn)抗生素的發(fā)酵罐進(jìn)行了改造,并將其成功應(yīng)用于液態(tài)深層釀醋技術(shù)中,并在1956年將他們的成果申請(qǐng)了專利[3]。液態(tài)深層發(fā)酵與我國傳統(tǒng)的固態(tài)發(fā)酵和液態(tài)發(fā)酵相比,最主要的優(yōu)點(diǎn)就是能實(shí)現(xiàn)溫度的全程控制,還有產(chǎn)量高、生產(chǎn)周期短、原料利用率高、產(chǎn)物比較容易分離純化等一系列優(yōu)點(diǎn)[4]。但也存在缺點(diǎn),由于發(fā)酵過程中,微生物利用的是發(fā)酵液中的溶解氧,因此發(fā)酵液中需要維持一定濃度的溶氧量,就必須向發(fā)酵液中不斷通入無菌空氣或者氧氣,而這就需要較大的能耗,同時(shí)在氣體循環(huán)過程中,還要帶走一部分揮發(fā)性成分和熱量[5]。

利用液-液搖瓶發(fā)酵法(Liquid alcohol-liquid shaking fermentation) 對(duì)麥芽醋發(fā)酵的相關(guān)條件進(jìn)行優(yōu)化的基礎(chǔ)上,試驗(yàn)再采用液態(tài)深層發(fā)酵法(Liquid alcohol-liquid submerged fermentation) 對(duì)麥芽醋生產(chǎn)的醋酸發(fā)酵工藝進(jìn)行中試放大研究,探索麥芽醋的工業(yè)化生產(chǎn)途徑。

1 材料與方法

(1) 麥芽酒的制備。將麥芽汁的起始糖度調(diào)整為18 °Bx,接種量11%,裝液量50%,SO2用量88 mg/L,在24 ℃的條件下發(fā)酵9 d,澄清后調(diào)整其酒精度為5.5%(V/V)。

(2)酵母菌的制備。實(shí)驗(yàn)室保藏優(yōu)良黑加侖果酒酵母,編號(hào)為Y-21,從自然發(fā)酵的黑加侖果皮、果汁混合醪液中分離篩選得到。

(3) 醋酸菌的制備。實(shí)驗(yàn)室保藏優(yōu)良沙棘果醋菌種,編號(hào)為A-4,從自然發(fā)酵的沙棘果醋醪液中分離篩選得到。

YGF300/50型系列智能型微生物發(fā)酵罐,上海洋格生物工程設(shè)備有限公司產(chǎn)品。

50 L發(fā)酵罐裝配簡介見表1。

表1 50 L發(fā)酵罐裝配簡介

醋酸發(fā)酵攪拌速度的設(shè)計(jì)見表3。

1.3.1 通風(fēng)量對(duì)醋酸發(fā)酵的影響

醋酸菌屬于專性好氧型細(xì)菌,因此需要有充足的氧氣才能正常地生長與代謝。一般認(rèn)為,液態(tài)深層發(fā)酵時(shí)通氣量分為前期、中期和后期。前期醋酸菌剛開始生長,發(fā)酵液中菌量較少,代謝緩慢,需氧量也少,因此應(yīng)降低通風(fēng)量;中期醋酸菌大量繁殖,生長代謝旺盛,產(chǎn)酸速率加快,應(yīng)提高風(fēng)量,以滿足醋酸菌的正常代謝;后期醋酸菌的生長進(jìn)入衰亡期,產(chǎn)酸速率下降,因此應(yīng)降低通風(fēng)量[6]。

由于菌種、原料、生產(chǎn)工藝與設(shè)備的不同,目前國內(nèi)的制醋行業(yè)所采用的通風(fēng)量差距懸殊,試驗(yàn)采用自選醋酸菌A-4發(fā)酵麥芽酒制醋,比較了前期、中期、后期通風(fēng)量一致或不一致條件下的產(chǎn)酸量及菌種生長情況。

醋酸發(fā)酵通風(fēng)量的設(shè)計(jì)見表2。

表2 醋酸發(fā)酵通風(fēng)量的設(shè)計(jì)/ m·3h-1

在起始酒精度5%(V/V),起始pH值4.0,接種量9%,溫度32 ℃,裝液量50%(V/V),罐壓0.2 kg/cm2,攪拌轉(zhuǎn)速120 r/min的條件下,設(shè)置相應(yīng)的通風(fēng)量進(jìn)行發(fā)酵,每隔10 h,記錄1次菌體生長和產(chǎn)酸量的變化情況,連續(xù)2次測(cè)定酸未上升或者下降,則表示發(fā)酵結(jié)束。

1.3.2 攪拌轉(zhuǎn)速對(duì)醋酸發(fā)酵的影響

無論是液態(tài)搖瓶小試試驗(yàn)的搖床轉(zhuǎn)速還是液態(tài)深層發(fā)酵試驗(yàn)的攪拌速度,其快慢都將直接影響發(fā)酵液中溶氧量的多少,從而影響菌體的生長,對(duì)發(fā)酵過程產(chǎn)生影響。

在確定最佳通風(fēng)量的基礎(chǔ)上,在起始酒精度5%(V/V),起始pH值4.0,接種量9%,溫度32 ℃,裝液量50%(V/V),罐壓0.2 kg/cm2的條件下,同樣依據(jù)發(fā)酵前中后期醋酸菌對(duì)溶氧量的不同需求,設(shè)計(jì)攪拌轉(zhuǎn)速,考查其對(duì)醋酸發(fā)酵過程的影響。

表3 醋酸發(fā)酵攪拌速度的設(shè)計(jì)/ r·min-1

1.3.3 發(fā)酵時(shí)間對(duì)醋酸發(fā)酵的影響

在確定最佳通風(fēng)量和攪拌速度的基礎(chǔ)上,在起始酒精度5%(V/V),起始pH值4.0,接種量9%,溫度32 ℃,裝液量50%(V/V),罐壓0.2 kg/cm2的條件下發(fā)酵,每隔10 h,記錄1次菌體生長和產(chǎn)酸量的變化情況,連續(xù)2次測(cè)定酸未上升或者下降,則表示發(fā)酵結(jié)束??疾榘l(fā)酵時(shí)間對(duì)醋酸發(fā)酵過程的影響。

1.3.4 測(cè)定指標(biāo)

酒精度的檢測(cè)采用密度瓶法,產(chǎn)酸量的測(cè)定采用酸堿滴定法,OD值的檢測(cè)采用比濁法(于420 nm波長處比色)。

2 結(jié)果與分析

通風(fēng)量對(duì)醋酸菌體生長的影響見圖1,通風(fēng)量對(duì)產(chǎn)酸量的影響見圖2。

圖1 通風(fēng)量對(duì)醋酸菌體生長的影響

圖2 通風(fēng)量對(duì)產(chǎn)酸量的影響

由圖1和圖2可以看出,前中后期通風(fēng)量均為1.5 m3/h時(shí),發(fā)酵液中醋酸菌體的濃度最低,產(chǎn)酸量也最低,可能由于通風(fēng)量過低,使得發(fā)酵液中的溶氧不足,影響了醋酸菌體的生長和代謝產(chǎn)酸;前中后期通風(fēng)量分別為1.5,2.0,1.5 m3/h時(shí),發(fā)酵液中醋酸菌體的濃度較低,但最終的產(chǎn)酸量最高;前中后期通風(fēng)量均為2.0 m3/h時(shí),明顯促進(jìn)了醋酸菌的生長,發(fā)酵液中菌體的濃度最高,但是最終的產(chǎn)酸量較低,可能由于通風(fēng)量過大,部分酒精揮發(fā),使得底物的量減少,造成了產(chǎn)酸量的下降。因此,最佳通風(fēng)量為前中后期通風(fēng)量分別為1.5,2.0,1.5 m3/h。

攪拌轉(zhuǎn)速對(duì)菌體生長的影響見圖3,攪拌轉(zhuǎn)速對(duì)產(chǎn)酸量的影響見圖4。

圖3 攪拌轉(zhuǎn)速對(duì)醋酸菌體生長的影響

圖4 攪拌轉(zhuǎn)速對(duì)產(chǎn)酸量的影響

由圖3和圖4可以看出,攪拌速度對(duì)醋酸發(fā)酵的影響與通風(fēng)量對(duì)發(fā)酵的影響類似。前中后期攪拌速度均為100 r/min時(shí),溶氧不足,醋酸菌體濃度低,產(chǎn)酸量也低;前中后期攪拌速度分別為100,150,100 r/min時(shí),醋酸菌體的濃度較低,但最終的產(chǎn)酸量最高;前中后期攪拌速度均為150 r/min時(shí),醋酸菌體的濃度最高,但最終的產(chǎn)酸量卻最低。因此,最佳攪拌速度為前中后期攪拌速度分別為100,150,100 r/min。

發(fā)酵時(shí)間對(duì)OD值和產(chǎn)酸量的影響見圖5。

圖5 發(fā)酵時(shí)間對(duì)OD值和產(chǎn)酸量的影響

由圖5可以看出,當(dāng)發(fā)酵進(jìn)行到60 h時(shí),OD值和產(chǎn)酸量均達(dá)到最大,再繼續(xù)發(fā)酵,OD值和產(chǎn)酸量均開始下降,可能由于部分活力弱的菌體開始自溶,因底物被大量消耗,還有部分活力強(qiáng)的菌體,開始分解利用產(chǎn)生的醋酸,從而導(dǎo)致了OD值和產(chǎn)酸量減少。因此,將發(fā)酵時(shí)間定為60 h。

在醋酸發(fā)酵搖瓶小試的基礎(chǔ)上,通過上述試驗(yàn)的進(jìn)一步研究,醋酸發(fā)酵中試試驗(yàn)的最佳條件確定為起始酒精度5%(V/V),起始pH值4.0,接種量9%,溫度32 ℃,裝液量50%(V/V),罐壓0.2 kg/cm2,前中后期通風(fēng)量分別為1.5,2.0,1.5 m3/h;前中后期攪拌速度分別為100,150,100 r/min,在上述最佳的條件下發(fā)酵60 h。

中試過程中OD值和產(chǎn)酸量的變化見圖6。

圖6 中試過程中OD值和產(chǎn)酸量的變化

由圖6可以看出,在最佳條件下進(jìn)行發(fā)酵,隨著發(fā)酵時(shí)間的延長,OD值和凈增酸均先不斷增加,當(dāng)發(fā)酵進(jìn)行到50 h時(shí),二者趨于穩(wěn)定,繼續(xù)增加;在60 h時(shí),二者達(dá)到最高,即OD值和凈增酸分別為0.87 g/100 L和4.64 g/100 L。

3 結(jié)語

利用50 L發(fā)酵罐,采用分批發(fā)酵方式,對(duì)麥芽醋的中試放大試驗(yàn)進(jìn)行研究,最終確定最佳工藝條件為前中后期通風(fēng)量分別為1.5,2.0,1.5 m3/h;前中后期攪拌速度分別為100,150,100 r/min;起始酒精度5%(V/V),起始pH值4.0,接種量9%,裝液量50%(V/V),罐壓0.2 kg/cm2,發(fā)酵溫度32 ℃。經(jīng)過60 h的發(fā)酵,最終醋酸的凈含量為4.64 g/100 mL。

由試驗(yàn)數(shù)據(jù)可以看出,中試試驗(yàn)的產(chǎn)酸量明顯低于搖瓶小試試驗(yàn)的產(chǎn)酸量,最主要原因可能是中試試驗(yàn)是在一個(gè)開放的系統(tǒng)中進(jìn)行的,不斷地?cái)嚢钑?huì)造成部分酒精和乙酸的揮發(fā),而氣體在循環(huán)過程中就會(huì)帶走這部分酒精和乙酸,最終導(dǎo)致了酸度的降低。

研究人員采用5L發(fā)酵罐,以分批補(bǔ)料的發(fā)酵模式,對(duì)山烏柏蜂蜜醋的醋酸發(fā)酵過程進(jìn)行了中試擴(kuò)大研究,通風(fēng)量和酒液流加量是其研究對(duì)象。試驗(yàn)采用的是分批式發(fā)酵,要實(shí)現(xiàn)麥芽醋的產(chǎn)業(yè)化發(fā)展,就必須進(jìn)行以連續(xù)發(fā)酵模式為主的大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn),而分批發(fā)酵在向連續(xù)發(fā)酵過度的過程中,分批補(bǔ)料式發(fā)酵就是一個(gè)必要的中間環(huán)節(jié)。因此,還需采用分批補(bǔ)料發(fā)酵法對(duì)麥芽醋的醋酸發(fā)酵過程進(jìn)行研究,同時(shí)還需要完成包括酒精發(fā)酵在內(nèi)的一系列放大試驗(yàn),并采用工業(yè)化的發(fā)酵裝置進(jìn)行進(jìn)一步的探索和研究。

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