劉娟 趙來(lái)峰 侯娟娟

摘要 目的：探討恩替卡韋單藥和拉米夫定初始聯(lián)合阿德福韋酯治療乙型肝炎肝硬化代償期患者的療效。方法：收治慢性乙型肝炎病毒相關(guān)肝硬化代償期患者100例，隨機(jī)分為恩替卡韋單藥治療組（A組）和拉米夫定初始聯(lián)合阿德福韋酯治療組（B組），比較兩組治療效果。結(jié)果：治療結(jié)束時(shí)聯(lián)合組的血清HBV DNA轉(zhuǎn)陰率和單藥組的血清HBVDNA轉(zhuǎn)陰率分別為87.63%及85.19%，ALT、AST復(fù)常率分別為60%及57%，TBiL下降率分別為72.5%及71%，白蛋白、凝血功能指標(biāo)、肝纖維化四項(xiàng)指標(biāo)等均有明顯改善。結(jié)論：拉米夫定初始聯(lián)合阿德福韋酯亦能改善HBV DNA復(fù)制、肝功能等指標(biāo)，可以作為恩替卡韋單藥治療的替代療法，并可降低醫(yī)療費(fèi)用，安全性好。關(guān)鍵詞拉米夫定;阿德福韋酯;恩替卡韋;乙型肝炎肝硬化代償期

乙型肝炎病毒（HBV）感染是引起肝硬化和原發(fā)性肝癌（HCC）的主要原因[1]，HBV相關(guān)疾病復(fù)雜多變，治療周期漫長(zhǎng)，嚴(yán)重威脅著人類健康。至今仍未找到徹底治愈慢性乙型肝炎的藥物。HBV相關(guān)肝硬化總體治療目標(biāo)是通過(guò)長(zhǎng)期最大限度地抑制HBV復(fù)制.阻止疾病發(fā)展，延緩和減少失代償期肝硬化、HCC或死亡等終點(diǎn)事件的發(fā)生，提高生活質(zhì)量，延長(zhǎng)生存時(shí)間[2]。

目前已獲批應(yīng)用于臨床的抗HBV核苷（酸）類似物有5種：拉米夫定、阿德福韋酯、恩替卡韋、替比夫定、替諾福韋酯。隨著抗病毒藥物逐步應(yīng)用于慢性乙型肝炎的治療，一般患者的治療逐漸趨于規(guī)范。核苷（酸）類似物能有效抑制乙肝病毒復(fù)制。

拉米夫定是最早上市的口服抗HBV藥物，能強(qiáng)效地抑制HBV復(fù)制，減輕肝臟炎癥活動(dòng)，從而延緩或阻止肝臟疾病的進(jìn)展，降低HCC的發(fā)生率，然而長(zhǎng)期的拉米夫定治療會(huì)使HBV聚合酶基因逆轉(zhuǎn)錄酶區(qū)發(fā)生耐藥突變，從而導(dǎo)致治療的失敗[3]。

阿德福韋酯是嘌呤類核苷酸類似物，對(duì)HBV野生株和拉米夫定耐藥株均有抑制作用，是拉米夫定耐藥患者救援治療的可能選擇[4]。

恩替卡韋為環(huán)戊酰鳥(niǎo)苷類似物，在體內(nèi)轉(zhuǎn)化為三磷酸鹽活性成分，從3個(gè)環(huán)節(jié)抑制HBV復(fù)制：HBV聚合酶的啟動(dòng)、前基因組RNA逆轉(zhuǎn)錄為負(fù)鏈DNA及HBV DNA正鏈的合成[5]。本院通過(guò)比較恩替卡韋單藥和拉米夫定初始聯(lián)合阿德福韋酯治療HBV相關(guān)肝硬化代償期患者的療效取得了滿意的效果，現(xiàn)報(bào)告如下。

資料與方法

2010年1月-2012年12月收治慢性乙型肝類肝硬化代償期患者100例，入選標(biāo)準(zhǔn)：①在入選前從未使用過(guò)抗病毒藥物，年齡20～60歲;②符合2010年版《慢性乙型肝炎防治指南》的乙型肝炎代償期肝硬化診斷標(biāo)準(zhǔn)[6];③血清ALT正?；蛏摺?0×ULN;④無(wú)合并其他重大疾病。兩組患者在性別、年齡、治療前的HBV DNA及肝纖維化水平分布上比較，差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05）。將全部患者隨機(jī)分入恩替卡韋單藥治療組（A組，50例）和拉米夫定聯(lián)合阿德福韋酯治療組（B組，50例）。

治療方法：所有患者根據(jù)病情需要均給予還原性谷胱甘肽、復(fù)方益肝靈膠囊等藥物綜合護(hù)肝、對(duì)癥、支持治療。A組同時(shí)給予恩替卡韋0.5mg，1次/d，B組同時(shí)給予拉米夫定100mg，1次/d，聯(lián)合阿德福韋酯10mg，1次/d。兩組治療第12、48、144周后觀察兩組治療效果。

觀察指標(biāo)：①主要目標(biāo)：評(píng)價(jià)受試者接受上述2種方案治療后HBV DNA定量較治療前陰轉(zhuǎn)率;②次要目標(biāo)：治療第12、48、144周時(shí)肝功能主要生化學(xué)指標(biāo)（ALT、AST、TBIL、ALB）、凝血功能指標(biāo)、肝纖維化四項(xiàng)指標(biāo)等的改善情況以及費(fèi)用情況。

結(jié)果

血清HBV DNA水平的變化，治療過(guò)程中血清HBV DNA水平均有不同程度降低。隨著治療時(shí)間的延長(zhǎng)，B組血清HBV DNA水平明顯低于A組，血清HBVDNA陰轉(zhuǎn)率高于A組，見(jiàn)表1。

兩組患者治療前后肝功能的變化：B組和A組肝功能（ALT、AST）復(fù)常率高，分別為60%及57%;TBIL下降率分別為72.5%及71%;ALB、凝血功能指標(biāo)、肝纖維化四項(xiàng)指標(biāo)等均有明顯改善。且在治療期間均未出現(xiàn)肝功能損害加重及藥物相關(guān)的嚴(yán)重不良反應(yīng)。

兩組患者費(fèi)用情況：A組患者口服恩替卡韋片，0.5mg/次，1次/d，約23元/片，治療第144周花費(fèi)3312元。B組患者服用拉米夫定片，100mg/次，1次/d，約13元/片;聯(lián)合阿德福韋酯片，10mg/次，1次/d，約9元/片，治療第144周花費(fèi)3 168元，如按照40%報(bào)銷，自負(fù)金額1900元。

討論

HBV活躍復(fù)制是疾病進(jìn)展的關(guān)鍵，因此抗HBV是治療的關(guān)鍵，對(duì)于HBV相關(guān)肝硬化代償期患者決定是否開(kāi)始治療的唯一因素是HBV DNA水平，與ALT無(wú)關(guān)，近年來(lái)的指南均指出，應(yīng)盡早積極地抗病毒治療。目前專家認(rèn)為，失代償期肝硬化患者初始聯(lián)合治療已取得肯定成果[7]，我國(guó)指南推薦在對(duì)于肝硬化、高病毒載量等早期應(yīng)答不佳者以及耐藥的患者，應(yīng)盡早采取聯(lián)合治療。代償期肝硬化患者因需要長(zhǎng)期核苷（酸）類似物抗病毒治療，面臨的最大問(wèn)題就是耐藥的發(fā)生。著名的4006研究首次證實(shí)了拉米夫定有效的抗HBV能延緩進(jìn)展期肝纖維化和代償期肝硬化患者的疾病進(jìn)展，并可減少HCC的發(fā)生[8]，但其具有高耐藥率，治療5年的耐藥率高達(dá)70%[9]，使患者的遠(yuǎn)期受益受到影響，不適合長(zhǎng)期單藥治療。因此，為降低多重耐藥的風(fēng)險(xiǎn)，加用無(wú)交叉耐藥的第2種藥物是唯一有效策略[10]，如拉米夫定與阿德福韋酯聯(lián)合治療，抑制病毒更快、耐藥發(fā)生較少、臨床結(jié)局較好[11，12]。恩替卡韋具有抑制HBV作用強(qiáng)且耐藥發(fā)生率低的特點(diǎn)，我國(guó)指南推薦恩替卡韋可作為HBV相關(guān)肝硬化代償期患者抗病毒治療的一線藥物。我市農(nóng)民經(jīng)濟(jì)基礎(chǔ)薄弱，人均收入相對(duì)較低，看病依靠新農(nóng)合，應(yīng)選擇出適合本地區(qū)慢性乙型肝炎代償期肝硬化患者的個(gè)體化治療方案，為臨床提供試驗(yàn)依據(jù)，建立“醫(yī)院-患者-社會(huì)”共同受益的醫(yī)療模式。

基于既往臨床研究結(jié)果提示，筆者通過(guò)臨床觀察研究提示不論是拉米夫定100mg，1次/d，及初始聯(lián)合阿德福韋酯10mg，1次/d，還是恩替卡韋0.5mg，1次/d單藥治療，療效相當(dāng)。提示隨著治療時(shí)間的延長(zhǎng)聯(lián)合治療更有效抑制HBVDNA復(fù)制，延緩臨床病程進(jìn)展，改善肝臟組織學(xué)病變進(jìn)程，亦能改善肝纖維化指標(biāo)，從而提高患者健康水平和生活質(zhì)量。聯(lián)合方案價(jià)格低廉，經(jīng)濟(jì)花費(fèi)少，更易使人群普遍接受，更適合我國(guó)國(guó)情。5年內(nèi)約有20%的代償期患者進(jìn)展為失代償期，10年后高達(dá)60%[13]。人群發(fā)病率高，此聯(lián)合方案適合普遍使用，前景廣闊，利國(guó)利民，值得臨床推廣和普遍應(yīng)用。

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