武志斌
(邢臺醫(yī)學(xué)高等??茖W(xué)校第二附屬醫(yī)院心內(nèi)科,河北 邢臺 054000)
NVAF是指無人工瓣膜置換、瓣膜修補、風(fēng)濕性心臟病而引發(fā)的心房顫動,明顯增加了靜脈血栓栓塞、卒中發(fā)生率。目前對于NVAF的治療主要以抗凝為主,目的是降低出血風(fēng)險,預(yù)防缺血性腦卒中發(fā)生。華法林以及達比加群酯是當(dāng)前臨床治療NVAF的常用藥,對于兩者在老年NVAF治療中的應(yīng)用效果、安全性目前報道相對較少。在上述研究背景下,本文選定2016年5月~2018年5月本院收治的老年NVAF患者86例研究,做出如下報道。
研究時段自2016年5月~2018年5月,選定本院收治的老年NVAF患者86例,以隨機化原則分組,分對照組(例數(shù)=43)、研究組(例數(shù)=43)。研究組女性18例,男性25例,年齡在62~80歲,平均年齡為(71.26±5.14)歲。對照組女性17例,男性26例,年齡在63~79歲,平均年齡為(71.33±5.22)歲?;€資料兩組相比,P>0.05,可比較。
1.2.1 對照組
予以華法林鈉片(國藥準(zhǔn)字H20171095;生產(chǎn)企業(yè):Orion Corporation Orion Pharma;規(guī)格:3 mg*100片),口服,每次3 mg,每日1次,連續(xù)用藥6月。
1.2.2 研究組
予以達比加群酯膠囊(國藥準(zhǔn)字H20170135;生產(chǎn)企業(yè):Boehringer Ingelheim International GmbH.;規(guī)格:110 mg*10 s),口服,每次110 mg,每日1次,連續(xù)用藥6月。
1.3.1 凝血指標(biāo)
治療后,抽取所有研究對象空腹靜脈血5 mL,離心處理后,采用全自動生化分析儀(型號:PUXS-300;生產(chǎn)企業(yè):南京舒普思達醫(yī)療設(shè)備有限公司)檢測PT(凝血酶原時間)、INR(國際標(biāo)準(zhǔn)化比值)、APTT(活化部分凝血活酶時間)、TT(血漿凝血酶時間)。
1.3.2 并發(fā)癥
統(tǒng)計所有研究對象6月內(nèi)腸系膜動脈栓塞、肢體動脈栓塞、卒中發(fā)生率。
用SPSS 20.0軟件展開數(shù)據(jù)處理,計量資料數(shù)據(jù),表達形式為“±s”,計算以t檢驗為主;計數(shù)資料數(shù)據(jù),表達形式為[n(%)],以x2檢驗為主,P<0.05,具統(tǒng)計學(xué)差異。
P T、I N R、A P T T、T T:研究組分別是(15.92±2.26)s、(1.28±0.16)、(52.38±6.25)s、(169.25±15.14)s;對照組分別是(12.28±1.21)s、(1.01±0.05)、(36.14±4.21)s、(17.25±2.14)s。研究組顯著較對照組低,P<0.05(具統(tǒng)計學(xué)差異)(t分別是9.3110、10.5620、14.1318、65.1863,P分別是均小于0.0001)。
研究組1例腸系膜動脈栓塞、1例肢體動脈栓塞,發(fā)生率為4.65%(2/43);對照組2例卒中、3例腸系膜動脈栓塞、3例肢體動脈栓塞,發(fā)生率為18.60%(8/43)。研究組顯著較對照組低,P<0.05(具統(tǒng)計學(xué)差異)(x2=4.0737P=0.0436)。
臨床有研究顯示:NVAF患者發(fā)生血栓、腦卒中的概率相當(dāng)于正常人的5~7倍[1]。達比加群酯屬于凝血酶抑制劑,經(jīng)胃腸道吸收之之后可特異性結(jié)合凝血酶纖維蛋白,阻止纖維蛋白原裂解,阻斷血栓形成,一般用藥2~4 h后即可發(fā)揮顯著的抗凝效果,且達比加群酯血藥濃度穩(wěn)定,不易與其他藥物發(fā)生反應(yīng),用藥期間凝血指標(biāo)不需要定期監(jiān)測,且飲食無須控制,具有給藥方便等優(yōu)點,明顯提高了患者用藥依從性。本研究示:研究組凝血指標(biāo)顯著較對照組高,并發(fā)癥發(fā)生率顯著較對照組低,P<0.05。在時璐璐[2]研究中,并發(fā)癥發(fā)生率觀察組(達比加群酯)、對照組(華法林)分別是6.82%、10.22%,觀察組顯著較低,P<0.05,與本研究結(jié)果一致,說明達比加群酯在老年NVAF治療中的可靠性、有效性,應(yīng)當(dāng)作為老年NVAF患者理想的治療方法。
綜上所述:老年NVAF患者采納達比加群酯治療,可發(fā)揮顯著的抗凝效果,降低出血風(fēng)險與不良事件發(fā)生率,安全可靠,值得借鑒。