李揚會,劉 政,郝清智,陳曉靜,陳國棟
患者女性,27歲,因右小腿突發(fā)腫脹、疼痛1 d入院,現(xiàn)妊娠2個月余。5年前,妊娠時出現(xiàn)右下肢深靜脈血栓形成(急性期,中央型)、肺栓塞,正常生產(chǎn)后未規(guī)律抗凝治療。專科查體:右下肢淺表靜脈輕度擴張,皮色暗紅,皮溫略高。右小腿輕度粗腫,腓腸肌飽滿,Homans, sign(+),Neuhof, sign(+),脛前輕度凹陷性水腫,股三角區(qū)無壓痛。左小腿腓腸肌松軟,無擠壓痛。靜脈超聲示:左下肢深、淺靜脈通暢;右腘靜脈遠端及以遠深靜脈血栓形成,腘靜脈遠端游離血栓。實驗室檢查:血漿 D-二聚體 3.78 μg/L(0~0.5 μg/L),血小板計數(shù)282×109/L(125~350×109/L), C反應(yīng)蛋白73.4 mg/L,查抗心磷脂抗體、抗核抗體、抗中性粒細胞胞漿抗體、免疫球蛋白、類風(fēng)濕因子(RFn)、抗鏈球菌溶血素O(ASO)、抗環(huán)瓜氨酸肽抗體(CCP)均未見異常。診斷:下肢深靜脈血栓形成(右,急性期),宮內(nèi)早孕。予低分子肝素鈉注射液(意大利阿爾法韋士曼制藥有限公司,進口藥品H20090246,用量依據(jù)85 IU/kg)4250IU iH Q12 h以抗凝。幷予冰硝散(芒硝2000 g,冰片10 g)外敷右小腿,以清熱消腫止痛。囑患者抬高患肢,絕對臥床,預(yù)防血栓脫落發(fā)生肺栓塞。治療8 d后,雙股部突發(fā)廣泛性腫脹疼痛,查靜脈彩超示:下腔靜脈遠端血栓形成;左髂靜脈及下肢深靜脈血栓形成,隱股靜脈大部分再通,余未通;右髂靜脈及以遠深靜脈血栓形成,腘靜脈及小腿深靜脈微通,余未通。復(fù)查血漿D-二聚體>20 μg/L,血小板計數(shù)117×109/L,血小板減少58.51%,4Ts評分為6分,補充診斷:肝素誘導(dǎo)的血小板減少癥,下腔靜脈血栓形成,髂股靜脈血栓形成。遂調(diào)整治療方案:(停用低分子肝素鈉注射液,利伐沙班片15 mg Bid P.O,繼用冰硝散外敷患肢。用藥7 d后,雙下肢腫脹疼痛明顯減輕,復(fù)查靜脈超聲示:下腔靜脈、雙髂靜脈及下肢深靜脈血栓形成,部分再通。查血漿D-二聚體4.43 μg/L,血小板計數(shù)323×109/L,病情好轉(zhuǎn)出院。繼服利伐沙班片15 mg Bid,2周后改為口服20 mg Qd。1月后復(fù)查雙下肢靜脈超聲示:下腔靜脈及雙側(cè)髂、股、腘靜脈及小腿靜脈基本再通,血流通暢。6個月后患者分娩,母體及胎兒未見異常。
靜脈血栓栓塞癥(venous thromboembolism,VTE)包括深靜脈血栓形成(deep venous thrombosis,DVT)及其繼發(fā)的肺栓塞(pulmonary embolism,PE),是妊娠期常見疾病,嚴重危害母體及胎兒的生命安全。近年來,我國妊娠期DVT發(fā)病率有所提高。妊娠期婦女解剖及生理因素的改變,是妊娠期發(fā)生VTE的高危因素[1]。妊娠期婦女增大的子宮壓迫下腔靜脈及髂靜脈,使下肢靜脈血流受阻,靜脈壓升高,導(dǎo)致下肢血流滯緩及靜脈管壁損傷。另外,妊娠期婦女孕酮及雌激素水平升高,可介導(dǎo)生理性血容量增加約30%,致使盆腔靜脈擴張,血流速度減慢;也可刺激肝臟合成一系列的凝血因子使血液處于高凝狀態(tài),其中纖維蛋白原、因子Ⅷ、因子Ⅶ的增加最為明顯。還有,妊娠期會發(fā)生部分抗凝血成分活性降低(其中蛋白 S可降低 50%~70%)及纖溶降低等變化,這些生理性改變?yōu)槿蘸蠓置涮峁┝祟A(yù)防性止血的條件,但也使妊娠期婦女處于血液高凝狀態(tài),導(dǎo)致了DVT的發(fā)病率升高。上述解剖及生理性變化致使妊娠期DVT的發(fā)病率比非妊娠期高5倍。
臨床上一旦發(fā)現(xiàn)急性期VTE,常采用抗凝、溶栓、手術(shù)取栓、經(jīng)皮機械性血栓清除術(shù)、下腔靜脈濾器置入術(shù)等方法進行治療[3]。妊娠期VTE由于胎兒的存在,治療時須慎重考慮其療效及安全性。多項指南均推薦低分子量肝素(low molecular weight heparin,LMWH)是妊娠期VTE的首選抗凝藥物[4-6]。
普通肝素(UFH)與LMWH都不能通過胎盤[7],在妊娠期VTE的治療中出血并發(fā)癥無差異,但LMWH半衰期長、生物利用度高、無需監(jiān)測,引起骨質(zhì)疏松癥及肝素誘導(dǎo)的血小板減少癥(heparininduced thrombocytopenia,HIT)風(fēng)險較低,故美國胸科醫(yī)師學(xué)會(ACCP)指南推薦LMWH是治療妊娠期VTE的首選抗凝藥物[4]。所以此患者的抗凝方案選擇了LMWH,但8 d后發(fā)生了HIT。HIT是肝素誘導(dǎo)的血小板減少癥,通常發(fā)生于使用肝素后的4~14 d,可引起危及生命的血栓栓塞癥。對于HIT的診斷,美國血液學(xué)會(ASH)臨床實踐指南推薦采用4Ts評分進行評估HIT的可能性[8]。一旦確診或是高度懷疑HIT,應(yīng)立即停用肝素類藥物抗凝,啟動非肝素類藥物。對于妊娠期VTE合并HIT的治療,檢索文獻及相關(guān)指南未明確治療藥物。
利伐沙班屬于新型口服抗凝劑,是直接Xa因子抑制劑,對于急性期VTE的療效與標(biāo)準治療(肝素與華法林合用)相當(dāng)[9]。且具有抗凝效果穩(wěn)定、起效迅速、生物利用度高、藥代動力學(xué)確切、顱內(nèi)出血并發(fā)癥發(fā)生風(fēng)險低等優(yōu)勢[10],故利伐沙班在臨床治療VTE中得到越來越廣泛地運用。利伐沙班因靶向作用強,與血小板因子4(PF4)無相互作用,不誘發(fā)HIT[11],被臨床用于HIT的治療。多項研究及報道也證實了利伐沙班治療HIT的有效性及安全性。Linkins[12]等的研究發(fā)現(xiàn),給予22例確診HIT患者利伐沙班治療,效果較好,且無并發(fā)癥出現(xiàn)。Ong[13]等的一項研究也發(fā)現(xiàn),9例被診為HIT的患者,在接受利伐沙班治療后血小板均恢復(fù)正常,無1例出現(xiàn)進展性或新血栓。所以,在此患者出現(xiàn)HIT及其引起的嚴重VTE時考慮選用利伐沙班,但目前,利伐沙班對孕婦的安全性尚不確定。檢索文獻發(fā)現(xiàn),德國胚胎藥物警戒中心隨訪了37例孕早期口服利伐沙班婦女,其中6例自然流產(chǎn),8例選擇性終止妊娠,23例正常生產(chǎn)[14]。基于文獻報道,告知患者用藥風(fēng)險并經(jīng)其同意后,給予此妊娠期VTE合并HIT患者利伐沙班治療,用藥后血小板恢復(fù)正常,下腔靜脈、雙髂靜脈及下肢靜脈部分再通,血流通暢,癥狀緩解,無出血、胎兒畸形等并發(fā)癥。
對于急性期的DVT,多為濕熱壅盛證[15],應(yīng)以“清熱利濕, 活血化瘀”為治則。因患者處于妊娠期,遂給予中藥冰硝散外用以清熱利濕,消腫止痛。臨床研究已證實,冰硝散可以迅速改善肢體粗腫、脹痛等臨床表現(xiàn)[16]。冰硝散中芒硝咸寒,具有軟堅散結(jié)、消腫止痛的作用;冰片則辛散芳香,既能消腫止痛,又能通絡(luò)滲透,二者合用,能增強清熱利濕之功效。在現(xiàn)代研究中,芒硝的主要成分是硫酸鈉,遇熱溶化,易于皮膚吸收,直達病所。芒硝外敷時形成高滲狀態(tài),可吸收患肢的滲出液,消除組織水腫,緩解患肢靜脈內(nèi)壓力。
目前,妊娠期VTE合并HIT的治療尚未見理想的治療方法。雖然此病例為利伐沙班治療妊娠期VTE合并HIT的應(yīng)用提供了思路,但臨床仍需慎重使用,其有效性及安全性還需要大樣本的臨床隨機對照試驗進行驗證。