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三七總皂苷對心肌缺血模型大鼠血清生化學(xué)和血液流變學(xué)指標(biāo)的影響

2019-01-17 07:32王瑞峰姜克悅
中國藥業(yè) 2019年2期
關(guān)鍵詞:比容皂苷批號

王瑞峰,姜克悅

(河南南陽市油田總醫(yī)院心血管內(nèi)科,河南 南陽 473132)

心肌缺血為冠狀動脈血流不全而導(dǎo)致的冠狀動脈供血不足,進而導(dǎo)致心臟供氧減少和能量代謝不正常,不能支持心臟正常工作的一種病理狀態(tài),見于多種臨床常見缺血性心臟疾病,目前尚無特效藥物,致殘率及病死率高[1]。三七總皂苷可抗血小板凝集,防止心肌缺血-再灌注損傷的發(fā)生,改善缺血性模型動物的心腦損傷程度[2]。本研究中建立了大鼠以心肌缺血模型,探討三七總皂苷對其血清生化學(xué)和血液流變學(xué)指標(biāo)的影響,為三七總皂苷的臨床應(yīng)用提供參考。

1 材料與方法

1.1 動物、儀器與試藥

動物:清潔級SD大鼠(北京維通利華動物實驗中心提供,許可證號為 SCXK<京>2012-0001)60只,雄性,5~6周齡,體質(zhì)量 180~220 g。適應(yīng)性喂養(yǎng) 7 d,實驗期間自由飲水進食。

儀器:Multiskan FC型酶標(biāo)儀(美國Thermo公司);SHZ-Ⅲ型循環(huán)水真空泵(常州市金壇友聯(lián)儀器研究所);TGL-18C型高速臺式離心機(上海安亭科學(xué)儀器廠);GX 964型血小板黏附兩用儀(上海第三分析儀器廠);ZX-6020型全自動生化分析儀(西化儀<北京>科技有限公司);LS-20ECG型大鼠心電圖記錄儀(北京拜安吉科學(xué)儀器有限公司)。

試藥:三七總皂苷(成都普瑞法科技開發(fā)有限公司,批號為20150609);苦碟子注射液(通化華夏藥業(yè)有限責(zé)任公司,批號為20150912,規(guī)格為每支20 mL);丙二醛(MDA)檢測試劑盒(批號為 20150217)、一氧化氮(NO)檢測試劑盒(批號為 20150326)、游離脂肪酸(FFA)檢測試劑盒(批號為20141108),均購自南京建成生物工程研究所有限公司;水合氯醛及其余試劑均為藥用級,水為蒸餾水。

1.2 方法

分組與給藥:將60只SD雄性大鼠隨機分為假手術(shù)組(A組,生理鹽水)、模型組(B組,生理鹽水)、苦碟子注射液組(C 組,100 mg/kg)和三七總皂苷高、中、低劑量組(D1組,D2組,D3組,200,100,50 mg/kg),每組10只。各組大鼠灌胃相應(yīng)藥物,每天1次,連續(xù)7d。

造模:于末次給藥后,參照文獻[3]建立大鼠心肌缺血模型,給予大鼠腹腔注射水合氯醛(300mg/kg),并在大鼠右上肢和左下肢皮下置入心電圖電極針記錄Ⅱ?qū)?lián)形態(tài)。在距離大鼠左冠脈前降支起始處3~4 mm穿線,結(jié)扎,觀察心電圖變化,顯示ST段明顯抬高視為造模成功。假手術(shù)組手術(shù)過程與上述相同,只穿線不結(jié)扎冠狀動脈。

血清生化學(xué)指標(biāo)檢測:造模成功后24 h,腹腔注射10%水合氯醛(300 mg/kg)麻醉大鼠,腹主動脈取血5~6 mL,靜置 10~20 min后 3 200 r/min離心 10 min,取上清液,采用酶聯(lián)免疫吸附法檢測。采用酶標(biāo)儀分別在100,200,300 nm 波長處檢測 MDA,NO,F(xiàn)FA 的吸光度,以說明書相應(yīng)公式得上述指標(biāo)含量。

血液流變學(xué)指標(biāo)檢測:取上述血清適量,以3.8%枸櫞酸鈉進行抗凝,采用血小板黏附兩用儀檢測血小板黏附情況,按下列公式計算血小板黏附率:血小板黏附率=(黏附前血小板數(shù)-黏附后血小板數(shù))/黏附前血小板數(shù)×100%。采用全自動生化分析儀檢測纖維蛋白原含量和紅細胞比容水平。

1.3 統(tǒng)計學(xué)處理

2 結(jié)果

2.1 大鼠血清中MDA,NO,F(xiàn)FA含量

與假手術(shù)組比較,A組大鼠血清中MDA,NO,F(xiàn)FA含量均顯著增加(P<0.05);與 B 組比較,C 組、D1組、D2組、D3組大鼠血清中MDA,NO,F(xiàn)FA含量均顯著減少(P<0.05)。詳見表 1。

表1 各組大鼠血清中MDA,NO,F(xiàn)FA含量比較(s,n=10)

表1 各組大鼠血清中MDA,NO,F(xiàn)FA含量比較(s,n=10)

注:與 A 組比較,P <0.05;與 B 組比較,#P <0.05。下表同。

組別A組B組C組D1組D2組D3組劑量(mg/kg)100 200 100 50 MDA(nmol/mL)7.43 ± 1.35 9.06 ± 1.68 7.75 ± 1.62#7.74 ± 1.05#7.61 ± 0.92#8.76 ± 1.97 NO( mol/mL)17.33 ± 0.82 31.45 ± 2.82 23.25 ± 1.11#25.82 ± 1.08#27.45 ± 2.82#32.68 ±164 FFA(mmol/mL)389.62 ± 9.12 468.92 ± 9.47 395.62 ± 9.36#393.73 ± 9.82#416.28 ± 8.82#432.81 ± 9.22

2.2 大鼠血小板黏附率、纖維蛋白原和紅細胞比容水平

與A組比較,B組大鼠血小板黏附率和紅細胞比容水平顯著升高,纖維蛋白原含量顯著增加(P<0.05);與A組比較,C組、D1組、D2組、D3組大鼠血小板黏附率和紅細胞比容水平顯著降低,纖維蛋白原含量顯著減少(P <0.05)。詳見表 2。

表2 各組大鼠血液中血小板黏附率、纖維蛋白原和紅細胞比容水平比較(X ± s,n=10)

3 討論

缺血性心臟病多發(fā)于中老年人群,主要是因患者心臟血液灌注減少,心臟供氧量下降,心肌能量代謝異常,從而導(dǎo)致心臟不能正常工作[4]。臨床治療本病以降低患者心肌梗死頻率,縮短心肌梗死的持續(xù)時間為主,以改善患者的生活質(zhì)量,降低死亡率[5]。臨床多給予患者鈣拮抗劑、抗氧化劑、腺苷受體激動劑、β-受體阻滯藥等進行干預(yù),但并未取得理想效果[6]。丹參、紅花、三七具有活血化瘀、通絡(luò)活絡(luò)之功效;三七為五加科植物的干燥根和莖[7],其主要活性成分為三七總皂苷,包括三七皂苷R1、人參皂苷Re1、人參皂苷Rg1、人參皂苷Rd和人參皂苷Rb1[8]。藥理學(xué)研究表明,三七總皂苷可有效抑制血栓形成,還能改善血壓水平,擴張外周血管,保護受損的缺血性心肌細胞[9-10]。

血液流變學(xué)主要是針對血液黏滯性、凝固性的研究,是評估患者疾病發(fā)展程度的重要參數(shù),該指標(biāo)如果發(fā)生異常會加重細胞組織缺氧缺血,導(dǎo)致紅細胞膜功能障礙進一步加重,從而損傷組織細胞。心肌細胞缺血缺氧可抑制NO釋放,同時使冠狀動脈進一步痙攣,加重心肌受損。因此,NO含量可一定程度反映心肌受損程度。MDA是大量的氧自由基造成脂質(zhì)過氧化損傷的產(chǎn)物,可抑制前列環(huán)素合成酶活性,使血管收縮,加重心肌損傷。血清中FFA的含量與脂代謝、糖代謝、內(nèi)分泌功能有關(guān),心肌缺血使FFA含量異常增加,會進一步加重其缺血程度。本研究結(jié)果表明,三七總皂苷可顯著減少心肌缺血模型大鼠血清中MDA,F(xiàn)FA,NO含量,顯著降低血小板黏附率和紅細胞比容水平,減少血液中纖維蛋白原的含量。但本研究由于樣本量較少,且僅限于血清生化學(xué)和血液流變學(xué)指標(biāo),結(jié)果可能存在一定片面性,后期還需增大樣本量,同時在基因和蛋白水平層面進行深入研究,為三七總皂苷的臨床應(yīng)用提供更有力的依據(jù)。

綜上所述,三七總皂苷對心肌缺血模型大鼠的血清生化學(xué)和血液流變學(xué)指標(biāo)有一定改善作用,其機制可能與抗氧化和改善血液質(zhì)量有關(guān)。

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