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糞大腸菌群檢測分析酶底物法

2019-01-20 20:24欒盛媛張偉薇張麗麗
資源節(jié)約與環(huán)保 2019年4期
關鍵詞:大腸菌群底物攝氏度

欒盛媛 張偉薇 張麗麗 張 振

(1黑龍江省同江市環(huán)境保護監(jiān)測站 黑龍江同江 156400 2黑龍江省三江環(huán)境監(jiān)測站 黑龍江同江 156400 3黑龍江省佳木斯市湯原縣環(huán)境保護局 黑龍江佳木斯 154700)

1 方法原理

在特定溫度下培養(yǎng)特定的時間,糞大腸菌群能產(chǎn)生酶底物法采用大腸菌群細菌能產(chǎn)生β-半乳糖苷酶,將選擇性培養(yǎng)基中的無色底物鄰硝基苯β-D-吡喃半乳甘糖分解黃色的鄰硝基苯酚,在紫外燈照射下產(chǎn)生熒光。統(tǒng)計陽性反應出現(xiàn)的數(shù)量,查MPN圖表,在將其計算出樣品中糞大腸菌群的濃度值。其酶底物法檢出限是 10MPN/L。

2 實驗室用水

實驗室用水為無菌水,取來適量的純凈水,放在燒杯中,經(jīng)過121攝氏度,高壓蒸汽滅菌,需要20分鐘。

3 采樣瓶的清洗準備

(1)是新購買的500ml具旋帽或者是磨口塞得廣口玻璃瓶,應在百分之二的鹽酸中浸泡幾個小時,還需要用自來水沖洗干凈,再用純凈水清洗1-2次,控干,備用。

(2)將清洗干凈干燥的采樣器,用專用的紙包裹起來,放入恒溫干燥箱內(nèi),將溫度設置到121攝氏度,滅菌20分鐘,烘干。滅菌完成后,還需要關閉實驗室電源待溫度降到50攝氏度以下時,方可開門取樣品瓶,不然,玻璃瓶會因為操作不當爆裂。

4 樣品的采集及保存

(1)單獨采樣,優(yōu)先采樣。使用已經(jīng)準備好的采樣瓶,采樣。在采樣的過程中產(chǎn)樣瓶不用再進行沖洗。

(2)在同一采樣點進行分層采樣時,應自上而下進行采樣,以免不同層次的攪擾。

(3)水樣的保存條件及時間:水樣應在10攝氏度以下冷藏保存;應盡快分析,最長時間不能超過6個小時。

(4)化驗員接樣后,不能立即檢測,應將樣品與4攝氏度以下冷藏并在2小時內(nèi)檢測。

5 分析樣品

5.1 樣品稀釋

需要根據(jù)樣品污染程度確定接種量,避免接種樣品培養(yǎng)后97孔定量盤出現(xiàn)全部陽性或全部陰性。在接種量小于100ml的時候,應稀釋樣品后再進行接種試驗,接種量為10ml的時候,取10ml樣品加入到90ml無菌水的三角瓶中混合均勻制成1:10的稀釋樣品,其他接種量的稀釋樣品依次類推。在未知樣品,可選用多個接種量進行檢測。

5.2 接種

量取100ml樣品或是稀釋樣品與滅菌后的三角瓶,再加入2.7克+-0.5克培養(yǎng)基粉末,在充分攪拌混勻,等完全溶解,在將其全部倒入97孔定量盤內(nèi),以手扶平97孔定量盤背面,趕出孔內(nèi)氣泡,然后,用程控定量封口機封口。觀察97孔定量盤顏色,若出現(xiàn)類似或者深于標準陽性比色盤的顏色,則還需要進行樣品排查、培養(yǎng)基無菌水等一系列因素后,終止實驗或重新實驗。

5.3 培養(yǎng)

測定糞大腸菌群時,將封口后的97孔定量盤,放入恒溫培養(yǎng)箱中,在44.5攝氏度+-0.5攝氏度下,培養(yǎng)24小時。

5.4 對照實驗

(1)空白對照

每次實驗都要用無菌水按照分析步驟進行實驗室空白測定。培養(yǎng)后的97孔定量盤不得有任何顏色,不然,該實驗失敗,應重新測定。

(2)陽性與陰性對照

將糞大腸菌群標準菌株制成300-3000個/ml的菌懸液,將菌懸液按接種和培養(yǎng)要求操作,陽性菌株應呈現(xiàn)陽性反應;陰性菌株應呈現(xiàn)陰性反應;否則,結(jié)果無效,實驗失敗,重新測定。

(3)結(jié)果判讀及計數(shù)和有效位數(shù)的要求

將培養(yǎng)24小時的97孔定量盤進行結(jié)果讀數(shù),樣品出現(xiàn)變黃色判斷為糞大腸菌群陽性。測定結(jié)果保留2位有效數(shù)字。

5.5 結(jié)果計算與表示

從97孔定量盤法MPN表中查的每100ml水樣中糞大腸菌群的MPN值,在根據(jù)樣品稀釋度不同,按照公式換算樣品中糞大腸菌群濃度。

結(jié)語

本文通過對糞大腸菌群檢測方法酶底物法以其操作簡便、檢測周期短將在未來取代多管發(fā)酵法、濾膜法等傳統(tǒng)方法,尤其是酶底物法采用密封培養(yǎng)技術(shù)。

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