苗小培,蘇肖群,楊化浩,魏記福,丁金海,郭若海
(中國石化 北京化工研究院,北京 100013)
熱塑性材料具有受熱變形的特性,該特性導(dǎo)致具有幾何形面的材料受熱時產(chǎn)生一定形變,從而影響工作性能和用途。熱變形溫度(負荷變形溫度,HDT)是衡量材料耐熱性能的重要指標(biāo)之一,是進行塑料品質(zhì)監(jiān)控的重要手段,在塑料行業(yè)內(nèi)被廣泛采用。關(guān)于塑料HDT的測試,ISO 75-2—2013[1]為ISO 75-2—2004[2]的新版本,在新版本中刪除了側(cè)立放置方式,僅保留了平放方式。但是本課題組在大量實驗數(shù)據(jù)積累中發(fā)現(xiàn):使用該標(biāo)準(zhǔn)側(cè)立放置樣條的方式測試聚丙烯(PP)的HDT時,測試結(jié)果都在標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定范圍5 ℃以內(nèi),數(shù)據(jù)分散度較好,而平放試驗方式的單個試驗數(shù)據(jù)間偏差很大,超出標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定范圍。
目前文獻中對HDT的研究僅限于聚合物的一個熱穩(wěn)定性參數(shù)[3-7],專門對聚合物HDT的研究則寥寥無幾,尤其是同種聚合物不同平行試樣之間的HDT差異分析還未見報道。Saha等[8]報道了聚乙烯纖維(PEF)/玻璃纖維(GF)/聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)層板復(fù)合材料的HDT,HDT隨著GF含量增加而增加,隨著PEF含量增加而降低。Wong[9]研究了模具溫度及負荷量對PP熱變形特性的影響,在20~30 ℃范圍內(nèi)PP的HDT隨著溫度升高而增加,結(jié)構(gòu)形態(tài)發(fā)生一定變化,而負荷量增加則使HDT減小。Jarus等[10]通過在PP中添加不同的成核劑注塑制備PP樣條,研究了注塑樣條的“皮芯層”結(jié)構(gòu)對HDT的影響,發(fā)現(xiàn)取向度越大,則HDT越高。Tabi等[11]通過在80 ℃下退火處理0~60 min制備了不同結(jié)晶度的聚乳酸(PLA)注塑樣條,研究了結(jié)晶度及α晶型對PLA機械性能、熱性能及HDT的影響,發(fā)現(xiàn)結(jié)晶度小于35%時,隨著結(jié)晶度的提高,HDT從55 ℃僅增加到58 ℃;但結(jié)晶度從35%提高到44%,HDT從58 ℃線性增加到97 ℃;如果提高退火溫度(80~140 ℃),即使達到同樣的結(jié)晶度,由于更有序的α晶型的增加,HDT從97 ℃增加到151 ℃。Sang等[12]借助震蕩剪切流注塑模式制備了不同厚度及結(jié)晶度的PLA樣條皮層,采用了SEM,2D-WAXD,DMA等分析方法得出HDT隨著皮層厚度及結(jié)晶度的增加而升高。結(jié)晶度對HDT的正向增加作用在Diez-Pascual等[13]關(guān)于PP/無機富勒烯樣二硫化鎢(IF-WS2)/GF復(fù)合材料的熱性能研究中也得以證實。
本工作按ISO 75-2規(guī)定的熱變形溫度測試方法,對4種PP分別進行平放方式和側(cè)放方式的測試,并與國內(nèi)外實驗進行了對比,利用DSC,POM,2D-WAXD等方法研究了聚丙烯平行試樣間的結(jié)構(gòu)差異,探索了平放方式的實驗數(shù)據(jù)偏差超出標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定范圍的結(jié)構(gòu)原因,對于標(biāo)準(zhǔn)修訂有一定的意義。
148-HDPC-6型負荷變形溫度試驗儀:日本安田精機;K-TEC85E型注塑機:德國米拉克龍公司;DSC 8000型示差掃描量熱儀:美國PE公司;Axio Imager Aim型偏光顯微鏡:德國Zeiss公司;D8 Discover型二維X射線衍射儀:德國Bruker公司。
PPB-K9026,PPH-9012D:中國石化北京燕山石油化工有限公司;PPH-NZ30S:中國石化茂名石油化工有限公司;PPR-MT20:中原石油化工有限責(zé)任公司。
1.3.1 PP樣條注塑
PP 樣條按 ISO 294-1—2017[14]規(guī)定的條件制備,注塑條件見表1。
表1 注塑樣條條件Table 1 Conditions of injection spline
1.3.2 PP結(jié)構(gòu)表征試樣制備
在DSC,POM,2D-WAXD中所用試樣的制備方法見圖1。
HDT 測試按 ISO 75-2—2004[2], 等同 GB/T 1634.2—2004[15]規(guī)定的方法。試樣測試前在標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)環(huán)境(溫度(23±2)℃,濕度50%±5%)調(diào)節(jié)至少24 h;每次實驗開始時,加熱裝置的溫度應(yīng)低于27 ℃;精確測量并輸入每根樣條的尺寸,計算砝碼質(zhì)量;彎曲應(yīng)力為0.45 MPa;平放樣條80 mm×10 mm×4 mm的實驗跨距為64 mm,撓曲變形量為0.34 mm,側(cè)放樣條120 mm×10 mm×4 mm的實驗跨距為100 mm,撓曲變形量為0.32 mm。
按 GB/T 19466.3—2004[16]規(guī) 定 的 方 法 利 用DSC測試PP的熔融結(jié)晶情況。稱量薄片試樣5~10 mg,精確到0.1 mg,升溫之前用50 mL/min氮氣清洗5 min,以20 ℃/min速率從50 ℃升至200 ℃,保持溫度5 min,然后以20 ℃/min速率從200 ℃降至50 ℃。用空白鋁坩堝校準(zhǔn)基線。
圖1 試樣制備方法Fig.1 Sample preparation method.
用圖1所示方法制備厚度50 μm的PP薄片試樣,在正交偏振光條件下觀察PP樣條皮芯層結(jié)構(gòu)。
按圖1所示方法制備試樣薄片,直接測試薄片的中心作為芯層信息,沿TD方向切取0.5 mm厚度的皮層進行測試獲得皮層信息。管電壓45 kV,管電流900 μA;CuKα輻射(波長0.154 2 nm);光束直徑為0.5 mm;二維面探測器的像素是2 048×2 048;像素尺寸是 68 μm×68 μm;試樣至探測器距離為98 mm。試樣曝光時間為2 min。
本課題組實驗記為Lab.1,國外實驗室記為Lab.2~4,國內(nèi)實驗室記為Lab.5~9,對比實驗結(jié)果見表2。從表2可看出,平放樣條的HDT實驗偏差為2.3~22.6 ℃,其中,只有4個實驗偏差小于5.0 ℃,其余均超出標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定范圍;而側(cè)放樣條只有5個實驗偏差稍大于5.0 ℃,其余均在標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的5.0 ℃范圍內(nèi)。但ISO 75-2—2013中刪除了側(cè)放樣條實驗。
表2 PP樣條的HDT實驗偏差國內(nèi)外比對Table 2 HDT test bias of polypropylene splines at home and abroad
聚合物的物理性質(zhì)和機械性能與其結(jié)晶性能有著密切關(guān)系。結(jié)晶度越大,尺寸穩(wěn)定性越好,其強度、硬度、剛度越高,同時耐熱性和耐化學(xué)性也越好。文獻報道聚合物的HDT與其結(jié)晶度有關(guān)。DSC測量聚合物結(jié)晶度具有較高的準(zhǔn)確度,而且試樣用量少、簡便易行,是實驗室測量聚合物結(jié)晶度的理想手段。由于本工作研究的PP樣條均為粉料注塑成型,HDT與注塑過程中受熱熔融和冷卻成型歷史有一定關(guān)聯(lián),因此DSC測試不消除熱歷史。
PP試樣的DSC曲線見圖2。為與HDT數(shù)據(jù)相比較,每個PP做6個平行試樣。聚合物的熔融焓(ΔHf)與結(jié)晶度成正比,結(jié)晶度越高,ΔHf越大。從圖2可看出,通過計算得出不同PP的ΔHf的大小順序為:PPH-9012D>PPH-NZ30S>PPBK9026>PPR-MT20,結(jié)晶度也依次減小,這與它們的平均HDT大小順序相一致:PPH-9012D,PPHNZ30S,PPB-K9026,PPR-MT20的平均HDT分別為110~125,85~95,75~85,70~80 ℃。對每種PP的6次平行實驗的ΔHf進行橫向比較,結(jié)果發(fā)現(xiàn),4種PP的最大與最小ΔHf相差1.5~2.5 J/g,最大與最小結(jié)晶度相差0.72%~1.20%。根據(jù)Tabi等[11]的報道,在結(jié)晶度含量較高時,微小的結(jié)晶度增加就會引起HDT劇烈升高。PPH-9012D,PPH-NZ30S,PPB-K9026,PPR-MT20的平均結(jié)晶度分別為44.4%,41.9%,30.7%,27.8%,結(jié)晶度變化量對4種PP的HDT影響是不同的。平行試樣間結(jié)晶度變化較小,這可能是因為DSC測得的結(jié)晶度是以試樣晶區(qū)熔融吸收熱量與完全結(jié)晶試樣的熔融熱相對比計算的結(jié)果,該方法僅考慮了晶區(qū)的貢獻。一方面通常認為的熔融吸收峰面積實際上包括了很難區(qū)分的非結(jié)晶區(qū)黏流吸熱的特性,另一方面,試樣在等速升溫的測試過程中,還可能發(fā)生熔融再結(jié)晶,因此所測結(jié)果實際上是一種復(fù)雜過程的綜合,而非原始試樣的結(jié)晶度。
圖2 聚丙烯的DSC熔融曲線Fig.2 DSC curves of propylene.
PP樣條的皮芯層結(jié)構(gòu)見圖3。從圖3可看出,PPB-K9026的皮層緊實,芯層疏松,選取的4個平行試樣的皮層厚度分別為10.0,22.5,17.5,9.0 μm,皮芯層結(jié)構(gòu)的差異會引起機械性能的不同;PPH-NZ30S選取了3個平行試樣,皮層厚度分別為15.0,12.5,20.0,18.0 μm;PPH-9012D 也選取了3個平行試樣,皮層厚度分別為30.0,47.5,27.5 μm;PPR-MT20的皮芯層結(jié)構(gòu)分層不明顯,這可能是因為PPR中無規(guī)地插進PP主鏈中的乙烯分子阻礙了聚合物分子的結(jié)晶型排列,結(jié)晶度較低,皮芯層界限區(qū)分不明顯。結(jié)合HDT數(shù)據(jù)比較得出,皮層越厚,HDT越高。
圖4是PP的皮層和芯層的WAXD譜圖,其中,每種PP選取了4個平行試樣進行表征。從圖4可看出,四種PP的皮層和芯層的晶型都一樣,屬于α晶,但是芯層衍射強度均明顯高于皮層衍射強度,每種PP的4個平行試樣的皮芯層衍射強度也不一樣,而且皮層和芯層的衍射強度之差也大小不一,這會引起平行試樣間的結(jié)晶性能不同。
WAXD除了研究PP結(jié)晶行為,還能剖析晶面的取向分布。圖5是PP皮層和芯層的2D-WAXD譜圖,每種PP選取了4個平行試樣。從圖5可看出,衍射環(huán)從內(nèi)到外分別對應(yīng)PP的α晶(110),(040),(130),(111),(131)晶面,PPH-9012D的皮層取向度明顯高于芯層,4個平行試樣的皮層和芯層取向度不盡相同;PPH-NZ30S前兩個試樣的皮層取向度高于后兩個,芯層則都沒有取向;PPB-K9026的4個平行試樣的皮芯層衍射信號較弱,但依然可見皮層取向度高于芯層;PPR-MT20的4個平行試樣的皮層取向度高于芯層,而且皮層之間、芯層之間的取向度也不一樣。另外,從圖5還可看出,PP的α晶的(040)晶面的取向度最明顯。為了更清晰地比較皮層和芯層之間的取向度,對(040)晶面的衍射強度對方位角的衍射曲線進行分析,結(jié)果見圖6。
取向度(R)的計算公式如下:式中,H是某晶面衍射弧方位,強度分布曲線的半高寬,完全取向時所得圖形為衍射點,H→0°,R=100%;完全無取向時所得圖形是圓環(huán),H→ 180°,R=0。
圖3 聚丙烯的POM照片F(xiàn)ig.3 POM images of propylene.
圖4 PP皮層和芯層的WAXD譜圖Fig.4 WAXD spectra of propylene skin layer and core layer.
圖5 PP皮層和芯層的2D-WAXD譜圖Fig.5 2D-WAXD spectra of propylene skin layer and core layer.
圖6 PP(040)晶面的衍射強度隨著方位角的變化Fig.6 The variation of diffraction intensity with azimuth angle for PP (040) crystal surface.
從圖6可看出,4種PP的皮層衍射峰半峰寬均明顯小于芯層,可知皮層取向度高于芯層,每種PP的4個平行試樣的皮層和芯層半峰寬也不一樣,說明平行試樣間的皮層、芯層取向度大小不同,這些結(jié)晶性能方面的差異必然引起HDT不一樣,取向度越高,HDT越大。
塑料注射成型包括塑化、充模、保壓和冷卻等4個階段,其中,充模階段最重要,這段時間內(nèi)熔體的行為決定著成型速率、型腔壓力等工藝參數(shù)以及制品的外形、尺寸、形態(tài)等物理性能。Gogos等[17]對充模階段熔體前沿的“噴泉流”現(xiàn)象進行了理論分析和可視化研究。噴泉效應(yīng)對模塑制品的纖維取向、翹曲變形及微觀結(jié)構(gòu)具有重要影響,它是熔體前沿處的熔體減速并向周邊發(fā)散流動的現(xiàn)象,流動與前沿后面的熔體流動不同,注塑理論模型見圖7。從圖7可看出,在模型腔中央和模型腔壁的熔體流動剪切速率不一樣,模壁處噴泉流動和熔體在模壁上固化之間相互作用,使得熔體在模壁處沿著流動方向取向。注塑過程中冷卻速率和剪切速率的不均勻性最終導(dǎo)致塑料制品的皮芯層結(jié)構(gòu),而皮芯層結(jié)構(gòu)的差異則會引起制品力學(xué)及熱學(xué)性能的變化。
圖7 注塑理論模型Fig.7 Theoretical model of injection molding.
1)按ISO 75-2規(guī)定的試驗方法對PP的HDT的影響時,平放樣條的HDT實驗數(shù)據(jù)偏差在2.3~22.6 ℃,遠超過標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的小于5 ℃范圍,而側(cè)放樣條實驗比對結(jié)果偏差一般都小于5 ℃。但ISO 75-2:2013中刪除了側(cè)放樣條實驗。
2)模塑樣條的皮芯層結(jié)構(gòu)是由模型腔不同的冷卻速率及剪切速率形成,芯層的結(jié)晶度高于皮層,但皮層的取向度高于芯層,皮層厚度也不同。四種PP中,PPH-9012D的平均皮層厚度最大,約為35 μm,平均結(jié)晶度最大,為44.4%,而平均HDT也最大,為110~125 ℃。因此,PP平行樣條的HDT數(shù)據(jù)偏差大小與其皮芯結(jié)構(gòu)、結(jié)晶行為緊密相關(guān):結(jié)晶度越高,取向度越大,皮層越厚,則HDT越高。
參 考 文 獻
[1] International organization for standardization. ISO 75-2—2013 Plastics—Determination of temperature of deflection under load—Part 2:Plastics and ebonite[S]. Geneva:ISO,2013.
[2] International organization for standardization. ISO 75-2—2004 Plast—Determination of temperature of deflection under load—Part 2:Plast and ebonite[S]. Geneva:ISO,2004.
[3] Lin Ling,Deng Cong,Lin Gongpeng,et al. Super toughened and high heat-resistant poly(lactic acid)(PLA)-based blends by enhancing interfacial bonding and PLA phase crystallization[J].Ind Eng Chem Res,2015,54(21):5643-5655.
[4] Guo Xiaojie,Zhang Jinwen,Huang Jijun. Poly(lactic acid)/polyoxymethylene blends:Morphology,crystallization,rheology,and thermal mechanical properties[J]. Polymer,2015,69:103-109.
[5] Bledzki A K,Mamun A A,F(xiàn)eldmann M. Polyoxymethylene composites with natural and cellulose fibres:Toughness and heat deflection temperature[J]. Compos Sci Technol,2012,72(15):1870-1874.
[6] Wu S H,Wang F Y,Ma C C M. Mechanical,thermal and morphological properties of glass fiber and carbon fiber reinforced polyamide-6 and polyamide-6/clay nanocomposites[J].Mater Lett,2001,49(6):327-333.
[7] Kumar A A,Alagar M,Rao R M V G K. Studies on thermal and morphological behaviour of siliconized epoxy bismaleimide matrices[J]. J Appl Polym Sci,2001,81(10):2330-2346.
[8] Saha N,Basu D,Banerjee A N. Heat-distortion temperature of unidirectional polyethylene-glass fiber-PMMA hybrid composite laminates[J]. J Appl Polym Sci,2015,71(4):541-545.
[9] Wong A C Y. Heat deflection characteristics of polypropylene and polypropylene/polyethylene binary systems[J]. Composites Part B,2003,34(2):199-208.
[10] Jarus D,Scheibelhoffer A,Hiltner A,et al. The effect of “skincore” morphology on the heat-deflection temperature of polypropylene[J]. J Appl Polym Sci,1996,60(2):209-219.
[11] Tabi T,Hajba S,Kovacs J G. Effect of crystalline forms (α’and α) of poly(lactic acid) on its mechanical,thermo-mechanical,heat deflection temperature and creep properties[J]. Eur Polym J,2016,82:232-243.
[12] Sang Zihong,Xie Xulong,Zhou Shengyang,et al. Gradient structure of crystalline morphology in injection-molded polylactide parts tuned by oscillation shear flow and its influence on thermomechanical performance[J]. Ind Eng Chem Res,2017,56(21):6295-6306.
[13] Diez-Pascual A M,Naffakh M. Polypropylene/glass fiber hierarchical composites incorporating inorganic fullerene-like nanoparticles for advanced technological applications[J]. Appl Mater Interfaces,2013,5(19):9691-9700.
[14] International organization for standardization. ISO 294-1—2017 Plastics—Injection moulding of test specimens of thermoplastic materials—Part 1:General principles,and moulding of multipurpose and bar test specimens[S]. Geneva:ISO,2017.
[15] 中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢驗總局,中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會. GB/T 1634.2—2004 塑料 負荷變形溫度的測定 第2部分:塑料、硬橡膠和長纖維增強復(fù)合材料[S]. 北京:中國標(biāo)準(zhǔn)出版社,2004.
[16] 中華人民共和國國家質(zhì)量監(jiān)督檢驗檢驗總局,中國國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會. GB/T 19466.3—2004 塑料 差示掃描量熱法(DSC)第3部分:熔融和結(jié)晶溫度及熱焓的測定[S].北京:中國標(biāo)準(zhǔn)出版社,2004.
[17] Gogos C G,Huang C F,Schmidt L R. The process of cavity filling including the fountainflow in injection molding[J].Polym Eng Sci,1986,26(20):1457-1466.