張 立,袁文歡,王 瑜,馮 偉,蔡蘭蘭,許金枝
(1.湖北醫(yī)藥學(xué)院附屬襄陽市第一人民醫(yī)院超聲科 441000;2.湖北醫(yī)藥學(xué)院第四臨床學(xué)院,湖北襄陽 441000)
孕婦,32歲,孕產(chǎn)史:G3P1A0,末次月經(jīng)(LMP)為2016年7月26日,無家族遺傳史。夫婦有一女兒2歲時(shí)患病毒性心肌炎,心肌酶異常。孕婦于孕21周6 d時(shí)行產(chǎn)前超聲篩查,超聲示:鼻骨約0.4 cm(圖1),胎兒左側(cè)脈絡(luò)叢內(nèi)可見1個(gè)無回聲,大小約0.37 cm×0.28 cm(圖2)。胎兒心臟主要位于左側(cè)胸腔,心尖指向左下。心房正位,心室右袢,卵圓孔瓣漂向左房側(cè)。右心房內(nèi)可見一瓣膜樣回聲漂動(dòng)。十字交叉顯示不清,室間隔上部可見寬約0.61 cm的連續(xù)中斷。僅有一支大動(dòng)脈自右心室發(fā)出,內(nèi)徑約為0.51 cm(圖3)。近見一瓣膜樣回聲漂動(dòng)。大動(dòng)脈近端壁后下方可見左右肺動(dòng)脈發(fā)出,內(nèi)徑分別約0.16、0.16 cm。大動(dòng)脈遠(yuǎn)端近降主動(dòng)脈可見頭臂干及分支,與降主動(dòng)脈匯合處顯示不清。上、下腔靜脈可顯示,部分肺靜脈可顯示。胎兒左右腎均可顯示,大小分別約2.9 cm×1.3 cm、2.8 cm×1.3 cm。左腎盂分離約0.19 cm。右腎內(nèi)可見兩組腎盂,上組腎盞擴(kuò)張,寬約0.43 cm,腎盂分離約0.56 cm(圖4);下組腎盂分離約0.65 cm,可見兩支輸尿管回聲向下延伸。
鼻骨約0.4 cm
圖1 超聲:胎兒鼻骨偏小
超聲診斷:(1)胎兒復(fù)雜先天性心臟畸形:①心內(nèi)膜墊缺損;②永存動(dòng)脈干;③主動(dòng)脈縮窄;④左右肺動(dòng)脈狹窄;⑤動(dòng)脈導(dǎo)管增粗;(2)胎兒脈絡(luò)叢囊腫;(3)胎兒鼻骨偏短;(4)胎兒右側(cè)重復(fù)腎并腎盂輕度擴(kuò)張;(5)羊水偏多。
胎兒左側(cè)脈絡(luò)叢內(nèi)可見1個(gè)無回聲,大小約0.37 cm×0.28 cm
圖2 超聲:左側(cè)脈絡(luò)從囊腫
右腎內(nèi)可見兩組腎盂,腎盂分離約0.56 cm
圖3 超聲:右腎腎盂分離
圖4 解剖:僅有一支大動(dòng)脈自右心室發(fā)出
解剖結(jié)果:胎兒心內(nèi)膜墊缺損;僅有一支大動(dòng)脈自右室發(fā)出,大動(dòng)脈近端壁后下方可見左右肺動(dòng)脈發(fā)出,大動(dòng)脈遠(yuǎn)端近降主動(dòng)脈可見頭臂干及分支,與降主動(dòng)脈匯合處顯示不清;右側(cè)重復(fù)腎并腎盂輕度擴(kuò)張。
心內(nèi)膜墊缺損是罕見的先天性心臟病,胚胎發(fā)育第4周左右,房室管上、下心內(nèi)膜墊融合成房室間隔。若上下心內(nèi)膜墊缺乏融合會(huì)導(dǎo)致完全型心內(nèi)膜墊缺損,融合不全會(huì)導(dǎo)致部分型心內(nèi)膜墊缺損。彩色多普勒超聲示血流沿左心房經(jīng)房間隔下部缺損至右心房沿三間瓣口入右心室。心內(nèi)膜墊缺損常合并心內(nèi)、心外畸形。中國醫(yī)科大附屬盛京醫(yī)院診斷172例心內(nèi)膜墊缺損,男女比例1.0∶1.5,其中合并永存動(dòng)脈干4例,發(fā)病率2.33%[1]。北京大學(xué)人民醫(yī)院婦產(chǎn)科對(duì)診斷為心內(nèi)膜墊缺損的14例胎兒進(jìn)行染色體分析,其中2例(14.3%)有21-三體染色體異常[2]。心內(nèi)膜墊缺損合并心外畸形,常與21-三體染色體異常有相關(guān)性。因此診斷為該病的胎兒建議染色體檢查。永存動(dòng)脈干僅有一支動(dòng)脈起源于心臟,屬于罕見先天性心臟病,占0.21%~0.34%[3]。在嬰兒期即表現(xiàn)發(fā)紺,伴發(fā)心功能不全、肺動(dòng)脈高壓。超聲示左室長軸僅見一擴(kuò)大的主動(dòng)脈根騎跨心室間隔。永存動(dòng)脈干手術(shù)預(yù)后較差,易感染,死亡率高。脈絡(luò)叢囊腫指胎兒在14~28周側(cè)腦室脈絡(luò)叢中充滿腦脊液、出現(xiàn)直徑大于或等于2.0 mm的小囊腫。超聲檢查脈絡(luò)叢囊腫可單發(fā),也可多發(fā),脈絡(luò)叢內(nèi)圓形或橢圓形邊界清楚的無回聲結(jié)構(gòu),隨著孕周增加,回聲由弱變強(qiáng),由不均勻變均勻。脈絡(luò)叢囊腫多因染色體異常導(dǎo)致,多在28周之后消失,28周之前若合并其他異常,則染色體異常的發(fā)生率會(huì)增加37%,建議染色體檢查[4]。染色體異常的超聲表現(xiàn)成為當(dāng)前研究的熱點(diǎn),本研究已將此病例收集血樣與組織,正在通過基因分析研究相關(guān)病變發(fā)病的特點(diǎn)。